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1. 发明专利

JP2014129399A 7-substituted indole Mcl-1 inhibitors 有权
标题翻译： 7-取代的MCL-1抑制剂
公开(公告)号：JP2014129399A
公开(公告)日：2014-07-10
申请号：JP2014041975
申请日：2014-03-04
申请人： Abbvie Inc , アッヴィ・インコーポレイテッド
发明人： STEVEN W ELMORE , ANDREW J SOUERS , MILAN BRUNCKO , SONG XIAOHONG , XILU WANG , HASVOLD LISA A , LE WANG , AARON R KUNZER , PARK CHEOL-MIN , WENDT MICHAEL D , TAO ZHI-FU , DAVID MADAR
IPC分类号： C07D209/42 , A61K31/404 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4745 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D471/06 , C07D487/04 , C07D491/113
CPC分类号： C07D209/42 , A61K31/5377 , C07D209/34 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D491/113
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic (Mcl-1) protein and having anticancer activity.SOLUTION: Provided are indole compounds of the specified formula (I) embodied by 3-(3-(1-naphthyloxy)propyl)-7-((E)-2-phenylvinyl)-1H-indole-2-carboxylic acid; and compositions containing the compounds. [A1 is phenyl, 4-fluorophenyl, or the like; C1 is H or the like; L1 is a bond or alkylene, or the like; B1 is carboxylic acid or the like; D1 is 3-(1- naphthyloxy)propyl, or the like; E1, F1 and G1 are independently H, halogen, phenyl, or the like.]
摘要翻译：要解决的问题：提供抑制抗细胞凋亡（Mcl-1）蛋白的活性并具有抗癌活性的化合物。解决方案：提供由3-（3-（1- 萘氧基）丙基）-7 - （（E）-2-苯基乙烯基）-1H-吲哚-2-羧酸; 和含有这些化合物的组合物。 [A1是苯基，4-氟苯基等; C1为H等; L1是键或亚烷基等; B1是羧酸等; D1是3-（1-萘氧基）丙基等; E1，F1和G1独立地为H，卤素，苯基等。]

2. 发明专利

JP2014129396A 7-nonsubstituted indole mcl-1 inhibitors 有权
标题翻译： 7-非特异性抑制剂MCL-1抑制剂
公开(公告)号：JP2014129396A
公开(公告)日：2014-07-10
申请号：JP2014041214
申请日：2014-03-04
申请人： Abbvie Inc , アッヴィ・インコーポレイテッド
发明人： MILAN BRUNCKO , SONG XIAOHONG , DING HONG , TAO ZHI-FU , AARON R KUNZER , DAVID MADAR , ANDREW J SOUERS , STEVEN W ELMORE , PARK CHEOL-MIN , XILU WANG
IPC分类号： C07D209/42 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4155 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04
CPC分类号： C07D209/42 , C07D403/04
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide indole derivative compounds for use in treating diseases involving overexpressed or unregulated Mcl-1 protein.SOLUTION: The 7-nonsubstituted indole derivative compounds as Mc-1 inhibitors is represented by the formula (1), where L1 is a bond or is alkylene, alkenylene or alkynylene; A1 is C(O)OH, or a bioisostere thereof, or is C(O)OR1, C(O)OR2, C(O)OR3 or C(O)OR4. The compounds are effective as therapeutic agents for cancer and leukemia.
摘要翻译：待解决的问题：提供用于治疗涉及过表达或不调节Mcl-1蛋白的疾病的吲哚衍生物化合物。解决方案：作为Mc-1抑制剂的7-非取代吲哚衍生物化合物由式（1）表示，其中L1为一个键或是亚烷基，亚烯基或亚炔基; A1是C（O）OH或其生物电子等排体，或是C（O）OR 1，C（O）OR 2，C（O）OR 3或C（O）OR 4。该化合物作为癌症和白血病的治疗剂是有效的。

3. 发明专利

MX2018015285A ANTICUERPOS ANTI-B7-H3 Y CONJUGADOS DE ANTICUERPO Y FARMACO. 未知
公开(公告)号：MX2018015285A
公开(公告)日：2019-09-18
申请号：MX2018015285
申请日：2017-06-07
申请人： ABBVIE INC
发明人： LORENZO BENATUIL , MILAN BRUNCKO , ANDREW J SOUERS , ANDREW S JUDD , ARCHANA THAKUR , DEBRA CHAO , ANDREW C PHILLIPS , KAMEL IZERADJENE
IPC分类号： C07K16/28 , A61K31/337 , A61K39/00 , A61K47/68 , A61P35/00
摘要： La invenciön se refiere a anticuerpos de la proteina 3 homöloga de B7 (B7-H3) y a conjugados de anticuerpo y fårmaco (ADC), incluyendo composiciones de, y metodos de uso de, dichos anticuerpos y ADC.

4. 发明专利

MX2018015277A ANTICUERPOS ANTI-B7-H3 Y CONJUGADOS DE ANTICUERPO Y FARMACO. 未知
公开(公告)号：MX2018015277A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：MX2018015277
申请日：2017-06-07
申请人： ABBVIE INC
发明人： GEORGE DOHERTY , GERARD M SULLIVAN , LORENZO BENATUIL , MILAN BRUNCKO , XIAOHONG SONG , ANDREW J SOUERS , ANDREW S JUDD , ARCHANA THAKUR , DEBRA CHAO , ROBIN R FREY , ANDREW C PHILLIPS , KAMEL IZERADJENE , ZHI- FU TAO
IPC分类号： C07K16/28 , A61K31/337 , A61K39/00 , A61K47/68 , A61P35/00
摘要： La invención se refiere a anticuerpos de la proteína 3 homóloga de B7 (B7-H3) y a conjugados de anticuerpo y fármaco (ADC), incluyendo composiciones de, y métodos de, uso de dichos anticuerpos y ADC.

5. 发明专利

BR112018075630A2 anticorpos anti-cd98 e conjugados de fármaco de anticorpo 未知
公开(公告)号：BR112018075630A2
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：BR112018075630
申请日：2017-06-08
申请人： ABBVIE INC
发明人： ANDREW J SOUERS , ANDREW MCCLUSKEY , ANDREW S JUDD , ANDREW C PHILLIPS , DARREN C PHILLIPS , GEORGE DOHERTY , GERARD M SULLIVAN , JANE SEAGAL , LORENZO BENATUIL , MILAN BRUNCKO , ROBIN R FREY , XIAOHONG SONG , YINGCHUN LI , ZHI-FU TAO
IPC分类号： A61K39/395 , A61K31/337 , A61K47/68 , C07K16/28
摘要： a presente invenção se refere a anticorpos anti-cd98 e conjugados de fár-maco de anticorpo (adcs), incluindo composições e métodos de uso dos ditos anti-corpos e adcs.

6. 发明专利

BR112018075626A2 anticorpos anti-b7-h3 e conjugados de fármaco anticorpo 未知
公开(公告)号：BR112018075626A2
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：BR112018075626
申请日：2017-06-07
申请人： ABBVIE INC
发明人： ANDREW C PHILLIPS , ANDREW J SOUERS , ANDREW S JUDD , ARCHANA THAKUR , DEBRA CHAO , KAMEL IZERADJENE , LORENZO BENATUIL , MILAN BRUNCKO
IPC分类号： A61K31/00 , A61K39/00 , C07K16/28
摘要： a invenção se relaciona com anticorpos de proteína b7 de homologia 3 (b7-h3) e conjugados de fármaco anticorpo (adcs), incluindo composições e métodos de uso dos referidos anticorpos e adcs.

7. 发明专利

DOP2018000276A ANTICUERPOS ANTI-B7-H3 Y CONJUGADOS DE ANTICUERPO Y FÁRMACO 未知
公开(公告)号：DOP2018000276A
公开(公告)日：2018-12-31
申请号：DO2018000276
申请日：2018-12-10
申请人： ABBVIE INC
发明人： ANDREW J SOUERS , MILAN BRUNCKO , ANDREW S JUDD , ANDREW C PHILLIPS , LORENZO BENATUIL , DEBRA CHAO , KAMEL IZERADJENE , ACHANA THAKUR
IPC分类号： A61K31/00 , A61K39/00 , C07K16/28
摘要： La invención se refiere a anticuerpos de la proteína 3 homóloga de B7 (B7-H3) y a conjugados de anticuerpo y fármaco (ADC), incluyendo composiciones y métodos de uso de dichos anticuerpos y ADC.

8. 发明专利

AR101528A1 INHIBIDORES DE CDK9 QUINASA DE PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA 未知
公开(公告)号：AR101528A1
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：ARP140100937
申请日：2014-03-13
申请人： ABBVIE INC
发明人： MADHU BABU DABBEERU , OMPRAKASH REDDY IQUTURI , RAJEEV GOSWAMI , ANDREW SOUERS , THOMAS PENNING , GUIDONG ZHU , KEITH W WOODS , ZHI TAO , XIAOHONG FU - SONG , JULIEM MIYASHIRO , MICHAEL MICHAELIDES , ANTHONY MASTRACCHIO , CHUNQIU LAI , ZHIQIN JI , JIANCHUN GONG , ROBIN R FREY , ALAN S FLORJANCIC , MICHAEL L CURTIN , RICHARD CLARK , MILAN BRUNCKO , YUNSONG TONG
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
摘要： Los compuestos se pueden usar como agentes en el tratamiento de enfermedades, entre las que se incluye el cáncer. También se proveen composiciones farmacéuticas que comprenden uno o más compuestos de fórmula (1). Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, donde R¹ se selecciona entre el grupo que consiste en cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, y heterocicloalquenilo; donde el R¹ cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo y heterocicloalquenilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R⁵, OR⁵, SR⁵, S(O)R⁵, SO₂R⁵, C(O)R⁵, CO(O)R⁵, OC(O)R⁵, OC(O)OR⁵, NH₂, NHR⁵, N(R⁵)₂, NHC(O)R⁵, NR⁵C(O)R⁵, SO₂NHC(O)R⁵, SO₂NR⁵C(O)R⁵, NHS(O)₂R⁵, NR⁵S(O)₂R⁵, NHC(O)OR⁵, NR⁵C(O)OR⁵, SO₂NHC(O)OR⁵, SO₂NR⁵C(O)OR⁵, NHSO₂NHC(O)OR⁵, NHSO₂NR⁵C(O)OR⁵, NR⁵SO₂NR⁵C(O)OR⁵, NR⁵SO₂NHC(O)OR⁵, NHC(O)NH₂, NHC(O)NHR⁵, NHC(O)N(R⁵)₂, NR⁵C(O)NHR⁵, NR⁵C(O)N(R⁵)₂, OC(O)NH₂, OC(O)NHR⁵, OC(O)N(R⁵)₂, OC(O)NHSO₂R⁵, OC(O)NR⁵SO₂R⁵, C(O)NH₂, C(O)NHR⁵, C(O)N(R⁵)₂, C(O)NHOH, C(O)NHOR⁵, C(O)NHSO₂R⁵, C(O)NR⁵SO₂R⁵, SO₂NH₂, SO₂NHR⁵, SO₂N(R⁵)₂, OSO₂NH₂, OSO₂NHR⁵, OSO₂N(R⁵)₂, C(O)NHCN, C(O)NR⁵CN, S(O)(N)R⁵, C(O)H, C(O)OH, (O), OH, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; R² se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₄ alquilo, NO₂, CN, C(O)NH₂, y C(O)OR²A; R²A se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, y alquinilo; R³ se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo, y piridazinilo; donde el R³ fenilo, piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo, y piridazinilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R⁶, OR⁶, SR⁶, S(O)R⁶, C(O)R⁶, CO(O)R⁶, OC(O)R⁶, OC(O)OR⁶, NH₂, NHR⁶, N(R⁶)₂, NHC(O)R⁶, NR⁶C(O)R⁶, NHS(O)₂R⁶, NR⁶S(O)₂R⁶, NHC(O)OR⁶, NR⁶C(O)OR⁶, NHC(O)NH₂, NHC(O)NHR⁶, NHC(O)N(R⁶)₂, NR⁶C(O)NHR⁶, NR⁶C(O)N(R⁶)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR⁶, C(O)N(R⁶)₂, C(O)NHOH, C(O)NHOR⁶, C(O)NHSO₂R⁶, C(O)NR⁶SO₂R⁶, C(O)H, C(O)OH, (O), OH, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, R⁴A, OR⁴A, C(O)NH₂, CN, F, Cl, Br, y I; R⁴A se selecciona entre el grupo que consiste en haloalquilo, alquilo, alquenilo, y alquinilo; R⁵, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₈ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, cicloalquilo, y cicloalquenilo; donde cada R⁵ C₁₋₈ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, y C₂₋₆ alquinilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R⁷, OR⁷, SR⁷, S(O)R⁷, SO₂R⁷, C(O)R⁷, CO(O)R⁷, OC(O)R⁷, OC(O)OR⁷, NH₂, NHR⁷, N(R⁷)₂, NHC(O)R⁷, NR⁷C(O)R⁷, NHS(O)₂R⁷, NR⁷S(O)₂R⁷, NHC(O)OR⁷, NR⁷C(O)OR⁷, NHC(O)NH₂, NHC(O)NHR⁷, NHC(O)N(R⁷)₂, NR⁷C(O)NHR⁷, NR⁷C(O)N(R⁷)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR⁷, C(O)N(R⁷)₂, C(O)NHOH, C(O)NHOR⁷, C(O)NHSO₂R⁷, C(O)NR⁷SO₂R⁷, SO₂NH₂, SO₂NHR⁷, SO₂N(R⁷)₂, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; donde cada R⁵ arilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, y heterocicloalquenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R⁸, OR⁸, SR⁸, S(O)R⁸, SO₂R⁸, C(O)R⁸, CO(O)R⁸, OC(O)R⁸, OC(O)OR⁸, NH₂, NHR⁸, N(R⁸)₂, NHC(O)R⁸, NR⁸C(O)R⁸, NHS(O)₂R⁸, NR⁸S(O)₂R⁸, NHC(O)OR⁸, NR⁸C(O)OR⁸, NHC(O)NH₂, NHC(O)NHR⁸, NHC(O)N(R⁸)₂, NR⁸C(O)NHR⁸, NR⁸C(O)N(R⁸)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR⁸, C(O)N(R⁸)₂, C(O)NHOH, C(O)NHOR⁸, C(O)NHSO₂R⁸, C(O)NR⁸SO₂R⁸, SO₂NH₂, SO₂NHR⁸, SO₂N(R⁸)₂, C(O)H, C(O)OH, (O), OH, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; R⁶, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, cicloalquilo, y cicloalquenilo; donde cada R⁶ C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, y C₂₋₆ alquinilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R⁹, OR⁹, SR⁹, S(O)R⁹, SO₂R⁹, C(O)R⁹, CO(O)R⁹, OC(O)R⁹, OC(O)OR⁹, NH₂, NHR⁹, N(R⁹)₂, NHC(O)R⁹, NR⁹C(O)R⁹, NHS(O)₂R⁹, NR⁹S(O)₂R⁹, NHC(O)OR⁹, NR⁹C(O)OR⁹, NHC(O)NH₂, NHC(O)NHR⁹, NHC(O)N(R⁹)₂, NR⁹C(O)NHR⁹, NR⁹C(O)N(R⁹)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR⁹, C(O)N(R⁹)₂, C(O)NHOH, C(O)NHOR⁹, C(O)NHSO₂R⁹, C(O)NR⁹SO₂R⁹, SO₂NH₂, SO₂NHR⁹, SO₂N(R⁹)₂, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; donde cada R⁶ arilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, y heterocicloalquenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R¹⁰, OR¹⁰, SR¹⁰, S(O)R¹⁰, SO₂R¹⁰, C(O)R¹⁰, CO(O)R¹⁰, OC(O)R¹⁰, OC(O)OR¹⁰, NH₂, NHR¹⁰, N(R¹⁰)₂, NHC(O)R¹⁰, NR¹⁰C(O)R¹⁰, NHS(O)₂R¹⁰, NR¹⁰S(O)₂R¹⁰, NHC(O)OR¹⁰, NR¹⁰C(O)OR¹⁰, NHC(O)NH₂, NHC(O)NHR¹⁰, NHC(O)N(R¹⁰)₂, NR¹⁰C(O)NHR¹⁰, NR¹⁰C(O)N(R¹⁰)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR¹⁰, C(O)N(R¹⁰)₂, C(O)NHOH, C(O)NHOR¹⁰, C(O)NHSO₂R¹⁰, C(O)NR¹⁰SO₂R¹⁰, SO₂NH₂, SO₂NHR¹⁰, SO₂N(R¹⁰)₂, C(O)H, C(O)OH, (O), OH, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; R⁷, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, cicloalquilo, y cicloalquenilo; donde cada R⁷ C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, y C₂₋₆ alquinilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, NH₂, NHR¹³, N(R¹³)₂, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; donde cada R⁷ arilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, y heterocicloalquenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R¹¹, OR¹¹, SR¹¹, S(O)R¹¹, SO₂R¹¹, C(O)R¹¹, CO(O)R¹¹, OC(O)R¹¹, OC(O)OR¹¹, NH₂, NHR¹¹, N(R¹¹)₂, NHC(O)R¹¹, NR¹¹C(O)R¹¹, NHS(O)₂R¹¹, NR¹¹S(O)₂R¹¹, NHC(O)OR¹¹, NR¹¹C(O)OR¹¹, NHC(O)NH₂, NHC(O)NHR¹¹, NHC(O)N(R¹¹)₂, NR¹¹C(O)NHR¹¹, NR¹¹C(O)N(R¹¹)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR¹¹, C(O)N(R¹¹)₂, C(O)NHOH, C(O)NHOR¹¹, C(O)NHSO₂R¹¹, C(O)NR¹¹SO₂R¹¹, SO₂NH₂, SO₂NHR¹¹ SO₂N(R¹¹)₂, C(O)H, C(O)OH, (O), OH, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; R⁸, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, y C₂₋₆, alquinilo; donde cada R⁸ C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, y C₂₋₆ alquinilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en NH₂, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; R⁹, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, cicloalquilo, y cicloalquenilo; donde cada R⁹ arilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, y heterocicloalquenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R¹², OR¹², SR¹², S(O)R¹², SO₂R¹², C(O)R¹², CO(O)R¹², OC(O)R¹², OC(O)OR¹², NH₂, NHR¹², N(R¹²)₂, NHC(O)R¹², NR¹²C(O)R¹², NHS(O)₂R¹², NR¹²S(O)₂R¹², NHC(O)OR¹², NR¹²C(O)OR¹², NHC(O)NH₂, NHC(O)NHR¹², NHC(O)N(R¹²)₂, NR¹²C(O)NHR¹², NR¹²C(O)N(R¹²)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR¹², C(O)N(R¹²)₂, C(O)NHOH, C(O)NHOR¹², C(O)NHSO₂R¹², C(O)NR¹²SO₂R¹², SO₂NH₂, SO₂NHR¹², SO₂N(R¹²)₂, C(O)H, C(O)OH, (O), OH, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; R¹⁰, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, y C₂₋₆ alquinilo; donde cada R¹⁰ C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, y C₂₋₆ alquinilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en NH₂, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; R¹¹, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, y C₂₋₆ alquinilo; donde cada R¹¹ C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, y C₂₋₆ alquinilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en NH₂, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; R¹², en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆, alquilo, C₂₋₆, alquenilo, y C₂₋₆ alquinilo; donde cada R¹² C₁₋₆, alquilo, C₂₋₆ alquenilo, y C₂₋₆ alquinilo está opcionalmente sustituido con uno o más, sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en NH₂, NHR¹³, N(R¹³)₂, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; y R¹³, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, y C₂₋₆ alquinilo.

10. 发明专利

BRPI0610108B1 compostos promotores de apoptose e composição que compreende os ditos compostos 未知
公开(公告)号：BRPI0610108B1
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：BRPI0610108
申请日：2006-05-12
申请人： ABBOTT LAB , ABBVIE BAHAMAS LTD , ABBVIE INC
发明人： AARON R KUNZER , CHEOL MIN PARK , CHRISTOPHER L LYNCH , HONG DING , MILAN BRUNCKO , STEVEN W ELMORE , WILLIAM J MCCELLAN , XIAHONG SONG , XILU WANG
IPC分类号： C07D295/14 , A61K31/496 , A61P35/00 , C07D487/08 , C07D491/08
摘要： promotores de apoptose. são descritos compostos que inibem a atividade de membros de proteína da família antiapoptótica, composições contendo os compostos e métodos para tratar doenças durante as quais ocorre expressão de um ou mais que um membro de proteína da família antiapoptótica.

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