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1. 发明专利

JP2013209377A Pharmaceutical composition for treatment of central nervous system disorder 审中-公开
标题翻译：用于治疗中枢神经系统疾病的药物组合物
公开(公告)号：JP2013209377A
公开(公告)日：2013-10-10
申请号：JP2013086296
申请日：2013-04-17
申请人： Abbott Lab , アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
发明人： BROWMAN KAITLIN E , ROHDE JEFFREY , JACOBSON PEER B , BRUNE MICHAEL E , RUETER LYNNE E , WANG JIAHONG , LINK JAMES T , ROBERT S BITNER , CHEN YIXIAN , DINGES JURGEN , DRESCHER KARLA , JAE HWAN-SOO , KURUKULASURIYA RAVI , MADAR DAVID J , PATEL JYOTI , PLIUSHCHEV MARINA , SHUAI QI , SORENSEN BRYAN , WICKE KARSTEN , WINN MARTIN , WODKA DARIUSZ , YEH VINCE , YONG HONG
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/16 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC分类号： C07D403/12 , A61K31/44 , A61K31/495 , C07D207/267 , C07D401/12 , C07D401/14
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a therapeutic agent for a patient suffering from disorders and deficits of the central nervous system associated with diabetes, associated with aging and neurodegeneration, comprising attention deficit disorder in general, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senile dementia, AIDS dementia, neurodegeneration, and schizophrenia.SOLUTION: A pharmaceutical composition includes an effective amount of a selective inhibitor of the 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme activity represented by formula.
摘要翻译：要解决的问题：为患有与衰老和神经变性相关的糖尿病中枢神经系统紊乱和缺陷的患者提供治疗剂，其包括注意力缺陷障碍，注意力缺陷多动障碍（ADHD），阿尔茨海默病（AD），轻度认知障碍，老年性痴呆，艾滋病痴呆，神经变性和精神分裂症。解决方案：药物组合物包括有效量的由式表示的11-＆bgr-羟基类固醇脱氢酶1型酶活性的选择性抑制剂。

2. 发明专利

JP2009046464A Pharmaceutical composition for treating central-nervous-system disorder 有权
标题翻译：用于治疗中枢神经系统疾病的药物组合物
公开(公告)号：JP2009046464A
公开(公告)日：2009-03-05
申请号：JP2007241117
申请日：2007-09-18
申请人： Abbott Lab , アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
发明人： BROWMAN KAITLIN E , ROHDE JEFFREY , JACOBSON PEER B , BRUNE MICHAEL E , RUETER LYNNE E , WANG JIAHONG , LINK JAMES T , ROBERT S BITNER , CHEN YIXIAN , DINGES JURGEN , DRESCHER KARLA , JAE HWAN-SOO , KURUKULASURIYA RAVI , MADAR DAVID J , PATEL JYOTI , PLIUSHCHEV MARINA , SHUAI QI , SORENSEN BRYAN , WICKE KARSTEN , WINN MARTIN , WODKA DARIUSZ , YEH VINCE , YONG HONG
IPC分类号： A61K31/165 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D213/74
CPC分类号： C07D403/12 , A61K31/44 , A61K31/495 , C07D207/267 , C07D401/12 , C07D401/14
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition for treating patients with diabetes-, aging- and neurodegeneration-related central-nervous-system disorders and deletions including ordinary attention-deficit disorders, attention-deficit hyperactivity disorders (ADHD), Alzheimer's disease (AD), mild cognitive damage, senile dementia, AIDS dementia, neurodegeneration and schizophrenia. SOLUTION: The pharmaceutical composition for treating glucocorticoid-related central-nervous-system disorders contains a selective inhibitor for 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase 1-type enzyme activity. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供一种用于治疗患有糖尿病，老化和神经变性相关的中枢神经系统疾病和缺失的药物组合物，包括普通注意力缺陷障碍，注意力缺陷多动障碍（ADHD）阿尔茨海默病（AD），轻度认知损伤，老年痴呆，艾滋病痴呆，神经变性和精神分裂症。解决方案：用于治疗糖皮质激素相关中枢神经系统疾病的药物组合物含有11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶活性的选择性抑制剂。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

3. 发明申请

WO2011068927A3 11-ß-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 (11B-HSD1) INHIBITORS AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译： 11-β-羟基脱氢酶脱氢酶1型（11B-HSD1）抑制剂及其用途
公开(公告)号：WO2011068927A3
公开(公告)日：2011-10-13
申请号：PCT/US2010058647
申请日：2010-12-02
申请人： ABBOTT LAB , JACOBSON PEER B , OLSON LISA M , VEPACHEDU SREENIVASARAO
发明人： JACOBSON PEER B , OLSON LISA M , VEPACHEDU SREENIVASARAO
IPC分类号： A61K31/56 , A61K31/35 , A61K31/4184 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/497 , A61P19/02 , A61P19/10
CPC分类号： A61K31/00 , A61K31/35 , A61K31/4184 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/497 , A61K31/56 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： A method for treating a patient suffering from inflammation, chronic inflammation, pain, rheumatoid arthritis (RA), osteoarthritis and osteroporosis, comprising administering an effective amount of a selective inhibitor of the 11-ß-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme.
摘要翻译：一种治疗患有炎症，慢性炎症，疼痛，类风湿性关节炎（RA），骨关节炎和骨质疏松症的患者的方法，包括施用有效量的11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的选择性抑制剂。

4. 发明申请

WO2006124506A3 COMBINATION AND USE OF DRUGS 审中-公开
标题翻译：药物的组合和使用
公开(公告)号：WO2006124506A3
公开(公告)日：2007-01-04
申请号：PCT/US2006018221
申请日：2006-05-11
申请人： ABBOTT LAB , JACOBSON PEER B , BRUNE MICHAEL E , BUSH EUGENE N , OPGENORTH TERRY J , COLLINS CHRISTINE A , VON GELDERN THOMAS
发明人： JACOBSON PEER B , BRUNE MICHAEL E , BUSH EUGENE N , OPGENORTH TERRY J , COLLINS CHRISTINE A , VON GELDERN THOMAS
IPC分类号： A61K31/397 , A61K9/00
CPC分类号： A61K31/454 , A61K31/135 , A61K2300/00
摘要： The present invention is directed to preferred pharmaceutical compositions comprising sibutramine and rimonabant and use of sibutramine and rimonabant to treat obesity and obesity related disorders in a patient.
摘要翻译：本发明涉及包含西布曲明和利莫那班的优选药物组合物，并且使用西布曲明和利莫那班来治疗患者中的肥胖症和肥胖相关疾病。

5. 发明专利

AU2003243622A1 GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS 未知
公开(公告)号：AU2003243622A1
公开(公告)日：2004-01-06
申请号：AU2003243622
申请日：2003-06-17
申请人： ABBOTT LAB
发明人： RICHARDS STEVEN J , JACOBSON PEER B , BISHOP RICHARD D , GATES BRADLEY D , GELDERN THOMAS W VON , LINK JAMES T , TU NOAH , KYM PHILIP R , LAI CHUNQIU
IPC分类号： A61K31/575 , A61K31/661 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/46 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07J9/00 , C07J41/00 , C07J51/00
摘要： This invention relates to novel compounds that are liver selective glucocorticoid receptor antagonists, to methods of preparing such compounds, and to methods for using such compounds in the regulation of metabolism, especially lowering serum glucose levels, insulin levels, or lipid levels, and/or decreasing body weight.

6. 发明专利

AR040278A1 LIGANDOS DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABOLICOS 未知
公开(公告)号：AR040278A1
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：ARP030102178
申请日：2003-06-19
申请人： ABBOTT LAB
发明人： VON GELDERN THOMAS , LINK JAMES T , TU NOAH , KYM PHILIP R , RICHARDS STEVEN J , JACOBSON PEER B , BISHOP RICHARD D , GATES BRADLEY D , LAI CHUNQIU
IPC分类号： A61K31/575 , A61K31/661 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/46 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07J9/00 , C07J41/00 , C07J51/00
摘要： Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico o profármaco del mismo, donde A es un miembro seleccionado del grupo formado por -O- o -NRA donde RA es un miembro seleccionado del grupo formado por H y alquilo; R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 son en forma independiente miembros seleccionados del grupo formado por H, alquilo C1-6, alquenilo, alquinilo, alcoxi, hidroxi, alcoxialquilo, hidroxialquilo, y halógeno; y R8, R9, y R10 son en forma independiente miembros seleccionados del grupo formado por H, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, hidroxi, ciano, halógeno, y -NRBRC donde RB y RC son en forma independiente miembros seleccionados del grupo formado por H y alquilo.

7. 发明专利

AR038120A1 LIGANDOS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA-3 PARA AFECCIONES DIABETICAS 未知
公开(公告)号：AR038120A1
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：ARP030100072
申请日：2003-01-10
申请人： ABBOTT LAB
发明人： BUSH EUGENE , JACOBSON PEER B , OPGENORTH TERRY J , BENNANI YOUSSEF L , HANCOCK ARTHUR A , COWART MARLON D
IPC分类号： A61K31/165 , A61K31/353 , A61K31/382 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/166 , A61K31/352 , A61K31/44 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P3/00
摘要： Reivindicación 1: Un método de tratamiento de una afección diabética, caracterizado porque comprende la administración a un paciente que necesita dicho tratamiento de una cantidad eficaz para uso terapéutico de un compuesto seleccionado del grupo formado por: un compuesto de la fórmula (1), un compuesto de la fórmula (2) y un compuesto de la fórmula (3) o sales, ésteres, amidas o profármacos aceptables para uso farmacéutico de los mismos, donde: A se selecciona del grupo formado por carbonilo y un enlace covalente; D se selecciona del grupo formado por O y S; L se selecciona del grupo formado por alquileno, fluoroalquileno e hidroxialquileno inferior; P y Q forman juntos un enlace covalente o bien, ambos son hidrógeno; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre sí del grupo formado por hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclo, heterocicloalquilo, hidroxialquilo, alquenilo y alquinilo; o R1 y R2 tomados juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman juntos un heterociclo; R3 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, arilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, heterociclo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NRARB, (NRARB)alquilo, (NRARB)carbonilo, y (NRARB)sulfonilo; R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente entre sí del grupo formado por hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, arilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, heterociclo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NRARB, (NRARB)alquilo, (NRARB)carbonilo, (NRARB)sulfonilo, -L2R20, y -R20L3R22, con la condición que al menos uno de R4, R5, R6 o R7 es arilo, heterociclo, cicloalquilo, -L2R20 o -R20L3R22; L2 se selecciona del grupo formado por alquileno, alquenileno, O, S, S(O), S(O)2, C(=O), C=(NOR21),y N(RA); L3 se selecciona del grupo formado por un enlace covalente, alquileno, alquenileno, O, S, C(=O), N(=OR21) y N(RA); R10 y R11 se seleccionan independientemente entre sí del grupo formado por hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclo y heterocicloalquilo; o R10 y R11 tomados juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman juntos un heterociclo seleccionado del grupo formado por azepanilo, azetidinilo, morfolinilo, piperazinilo, piperidinilo, pirrolidinilo, 2,5-dihidro-1H-pirrolilo, pirrolilo, tiomorfolinilo y 1,1-dióxidotiomorfolinilo, con la condición que cuando R10 y R11 forman juntos pirrolidinilo y donde dicho pirrolidinilo está sustituido con 1 sustituyente entonces dicho sustituyente es distinto de alcoxi, hidroxi o -NRARB; R12 y R13 se seleccionan independientemente entre sí del grupo formado por hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclo y heterocicloalquilo; o R12 y R13 tomados juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman juntos un heterociclo seleccionado del grupo formado por azepanilo, azetidinilo, morfolinilo, piperazinilo, piperidinilo, pirrolidinilo, 2,5-dihidro-1H-pirrolilo, pirrolilo, tiomorfolinilo y 1,1-dióxidotiomorfolinilo; R14 y R15 se seleccionan independientemente entre sí del grupo formado por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo alquilcarboniloxi, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NRARB, (NRARB)alquilo, (NRARB)carbonilo y (NRARB) sulfonilo; R20 se selecciona del grupo formado por arilo, heterociclo, y cicloalquilo, R21 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquilo; R22 se selecciona del grupo formado por arilo, heterociclo y cicloalquilo; RA y RB se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo o formilo; Z1 se selecciona del grupo formado por un enlace covalente y CH2; R31 se selecciona del grupo formado por OR32, NR33R34 y fórmula (4); R32 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, aminocarbonilo, sulfono y fosfono; R33 y R34 se selecciona independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquenilo, alquenilcarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquenilsulfonilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquinilo, alquinilcarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquinilsulfonilo, aminocarbonilo, aminosulfonilo, arilalquilo, arilalquenilcarbonilo, arilalquenilsulfonilo, arilalquilcarbonilo, arilalquilsulfonilo, arilarilcarbonilo, arilarilsulfonilo, arilcarbonilo, arilheterocilcarbonilo, arilheterocilsulfonilo, ariloxiarilcarbonilo, ariloxiarilsulfonilo, arilsulfonilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquilcarbonilo, cicloalquilalquilsulfonilo, cicloalquilcarbonilo, cicloalquilsulfonilo, formilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilcarbonilo, heterocicloalquilsulfonilo, heterocicloarilcarbonilo, heterocicloarilsulfonilo, heterociclocarbonilo, heterocicloheterociclocarbonilo, heterocicloheterociclosulfonilo, heterociclooxialquilcarbonilo, heterociclooxiarilcarbonilo, heterociclooxiarilsulfonilo, heterociclosulfonilo y heterociclotioalquilcarbonilo; R35 y R36 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrógeno y alquilo; R37 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquilo; o R31 y R37 forman juntos (=O); R38 se selecciona del grupo formado por alquilcarbonilo, arilo, arilcarbonilo, arilcarbonilarilo, arilcarbonilheterociclo, cicloalquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilarilo, cicloalquilcarbonilheterociclo, heterociclo, heterociclocarbonilo, heterociclocarbonilarilo y heterociclocarbonilheterociclo; R39 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquilo inferior; y RA1, RB1, RC1 y RD1 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, amino, aminoalquilo, aminocarbonilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto o nitro.

8. 发明专利

UY27862A1 NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES 未知
公开(公告)号：UY27862A1
公开(公告)日：2004-04-30
申请号：UY27862
申请日：2003-06-20
申请人： ABBOTT LAB
发明人： KYM PHILIP R , JACOBSON PEER B , LINK JAMES T , LAI CHUNQIU , BISHOP RICHARD D , TU NOAH , RICHARDS STEVEN J , GATES BRADLEY D , GELDERN THOMAS W VON
IPC分类号： A61K31/575 , A61K31/661 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/46 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07J9/00 , C07J41/00 , C07J51/00 , A61P7/12 , A61P5/44
摘要： Nuevos compuestos que son antagonistas selectivos del receptor de glucocorticoides en el hígado, métodos para preparar dichos compuestos, y métodos para usar tales compuestos en la regulación del metabolismo, especialmente para bajar los niveles de glucosa sérica, los niveles de insulina o los niveles de lípidos, y/o reducir el peso corporal.

9. 发明专利

CA2473232A1 HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS FOR DIABETIC CONDITIONS 未知
公开(公告)号：CA2473232A1
公开(公告)日：2003-07-24
申请号：CA2473232
申请日：2003-01-10
申请人： ABBOTT LAB
发明人： OPGENORTH TERRY J , HANCOCK ARTHUR A , BENNANI YOUSSEF L , COWART MARLON D , JACOBSON PEER B , BUSH EUGENE N
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/165 , A61K31/353 , A61K31/382 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61P3/00 , A61P3/10
摘要： The invention relates to a method of treating a diabetic condition by administering a therapeutically effective amount of a histamine-3 receptor antagonist, including benzofuran and benzopyran derivatives of formula (I), aminoalkoxybiphenylcarboxamide compounds of formula (III), and aminoetherbiphenyl compounds of formula (IV) as described herein.

10. 发明专利

PL373586A1 HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS FOR DIABETIC CONDITIONS 未知
公开(公告)号：PL373586A1
公开(公告)日：2005-09-05
申请号：PL37358603
申请日：2003-01-10
申请人： ABBOTT LAB
发明人： HANCOCK ARTHUR A , BUSH EUGENE N , COWART MARLON D , JACOBSON PEER B , OPGENORTH TERRY J , BENNANI YOUSSEF L
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/165 , A61K31/353 , A61K31/382 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61P3/00 , A61P3/10
摘要： The invention relates to a method of treating a diabetic condition by administering a therapeutically effective amount of a histamine-3 receptor antagonist, including benzofuran and benzopyran derivatives of formula (I), aminoalkoxybiphenylcarboxamide compounds of formula (III), and aminoetherbiphenyl compounds of formula (IV) as described herein.

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