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1. 发明申请

WO2006037875A1 NOUVEAUX DERIVES BIS-AZAINDOLES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE KINASES 审中-公开
标题翻译：新型双嘧啶衍生物，其作为激酶抑制剂的制备和药物使用
公开(公告)号：WO2006037875A1
公开(公告)日：2006-04-13
申请号：PCT/FR2005/002410
申请日：2005-09-29
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , NEMECEK, Conception , METZ, William, A. , WENTZLER, Sylvie , LESUISSE, Dominique , EL-AHMAD, Youssef
发明人： NEMECEK, Conception , METZ, William, A. , WENTZLER, Sylvie , LESUISSE, Dominique , EL-AHMAD, Youssef
IPC分类号： C07D519/00 , A61K31/437 , A61P35/00
CPC分类号： C07D519/00
摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I), dans laquelle : Rl représente hydrogène, alkyle et alkényle éventuellement substitués ; R2 représente alcoxy et R3 représente alkyle ou alcoxy ; R4 représente hydrogène; halogène; dioxolanne; -CH=O; -CH=N-OH; -CH=N-phényl avec phényl éventuellement substitué ; cyano, alkyle et alcoxy éventuellement substitués; R5 représente hydrogène ou halogène, tous ces radicaux étant éventuellement substitués, ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新产物，其中R 1表示氢，烷基，烯基任选取代; R 2表示烷氧基，R 3表示烷基或烷氧基; R 4表示氢，卤素，二氧戊环，-CH = O，-CH = N-OH，-CH = N-苯基，其中任选取代的苯基，氰基，烷基和烷氧基， R5代表氢或卤素，所有这些基团任选被取代，所述产物是所有异构形式及其盐，作为药物。

2. 发明申请

WO2005095399A2 NOUVEAUX DERIVES PYRROLO(2,3-B)PYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE KINASES 审中-公开
标题翻译：新型吡咯（2,3-B）吡啶衍生物，其在激酶抑制剂形式中的制备和药物应用
公开(公告)号：WO2005095399A2
公开(公告)日：2005-10-13
申请号：PCT/FR2005/000773
申请日：2005-03-30
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , WENTZLER, Sylvie , EL-AHMAD, Youssef , FILOCHE-ROMME, Bruno , NEMECEK, Conception , VENOT, Corinne , HITTINGER, Augustin
发明人： WENTZLER, Sylvie , EL-AHMAD, Youssef , FILOCHE-ROMME, Bruno , NEMECEK, Conception , VENOT, Corinne , HITTINGER, Augustin
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I) : dans laquelle R représente hydrogène ou est choisi parmi R2 et R3, R1 représente alkényle ou alkyle éventuellement substitué par -CO-NR7R8, -NR7R8, carboxy, hydroxyle, alcoxy ou halogène, R2 et R3 identiques ou différents représentent alkyle ou -O-alkyle éventuellement substitués par -CO-NR7R8, -NR7R8, alcoxy, alcoxy-NR7R8, carboxy ou phényle, R4, R5 et R6 identiques ou différents représentent hydrogène, halogène, cyano, amino, alcoxy ou alkyle, R4 représentant de plus -CH=O, -CH=N-OH et -CH2NHOH; R7 et R8 représentent notamment hydrogène, alkyle, alkényle, cycloalkyle, cycloalkényle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle ou bien R7 et R8 forment avec l'atome d'azote un hétérocycle éventuellement substitué, ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新产物，其中R为氢或选自R 2或R 3，R 1为可被CO-NR 7 R 8，-NR 7 R 8，羧基，羟基，烷氧基或卤素取代的烯基或烷基，相同或不同的R 2 R 3是烷基或-O-烷基或可以被-CO-NR 7 R 8，-NR 7 R 8，烷氧基，烷氧基-NR 7 R 8，羧基或苯基取代，相同或不同的R 4，R 5和R 6是氢，卤素，氰基，氨基，烷氧基或烷基，R 4也是-CH = O，-CH = N-OH和-CH 2 NHOH，R 7和R 8特别是氢，烷基，烯基，环烷基，环烯基，杂环烷基，芳基和杂芳基，或者R 7和R 8与氮原子是可能取代的杂环，所述产物以用作药物的所有类型的异构体和盐的形式体现。

3. 发明申请

WO2003011833A1 DERIVES DES INDAZOLES OU DES INDOLES, LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE ET PLUS PARTICULIEREMENT EN CANCEROLOGIE 审中-公开
标题翻译： INDAZOLE或INDOLE DERIVATIVES，他们在人类医学中的使用和更特别的癌症学
公开(公告)号：WO2003011833A1
公开(公告)日：2003-02-13
申请号：PCT/FR2002/002638
申请日：2002-07-24
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , NEMECEK, Conception , MAILLIET, Patrick , THOMPSON, Fabienne , TABART, Michel , BACQUÉ, Eric , WENTZLER, Sylvie , COMBEAU, Cécile
发明人： NEMECEK, Conception , MAILLIET, Patrick , THOMPSON, Fabienne , TABART, Michel , BACQUÉ, Eric , WENTZLER, Sylvie , COMBEAU, Cécile
IPC分类号： C07D231/56
CPC分类号： C07D231/56 , C07D209/36 , C07D209/44 , C07D413/04
摘要： La présente invention concerne de nouveaux composés chimiques de formules générales (1) et (2) dérivés des indazoles ou des indoles, leur utilisation en médecine humaine et plus particulièrement en cancérologie.
摘要翻译：本发明涉及衍生自吲唑或吲哚的通式（1）和（2）的新型化合物，它们在人类医学中的用途，更特别地在癌症学中

4. 发明申请

WO2003024967A2 CHEMICAL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：化学化合物
公开(公告)号：WO2003024967A2
公开(公告)日：2003-03-27
申请号：PCT/EP2002/011131
申请日：2002-09-17
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , RATCLIFFE, Andrew, James , WALSH, Rodger, John, Aitchison , MAJID, Tahir, Nadeem , THURAIRATNAM, Sukanthini , AMENDOLA, Shelly , ALDOUS, David, John , SOUNESS, John, Edward , NEMECEK, Conception , WENTZLER, Sylvie , VENOT, Corinne
发明人： RATCLIFFE, Andrew, James , WALSH, Rodger, John, Aitchison , MAJID, Tahir, Nadeem , THURAIRATNAM, Sukanthini , AMENDOLA, Shelly , ALDOUS, David, John , SOUNESS, John, Edward , NEMECEK, Conception , WENTZLER, Sylvie , VENOT, Corinne
IPC分类号： C07D487/00
CPC分类号： A61K31/495 , C07D487/04 , Y02A50/411
摘要： The present invention concerns compounds of general formula (I): in which: R1 represents hydrogen, R4, -C(=Y)-NHR4, -SO2NHR4, -C(=Z1)-R4, -SO2-R4 or -C(=Z1)-OR4; R2 represents hydrogen, cyano, halogen or -C°C-R5;R3 represents hydrogen, acyl, alkoxycarbonyl, alkyl, aroyl, aryl, aryloxycarbonyl, carboxy, cycloalkenyl, cycloalkyl, heteroaroyl, heteroaryl, heterocycloalkyl or -C(=O)-NY1Y2; R4 represents optionally substituted alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl ,heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl R5 represents hydrogen or alkyl;R6 represents alkyl, acyl, alkoxycarbonyl, alkylsulfonyl, aryl, arylsulfonyl, aroyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heteroaryl, heteroarylsulfonyl, heteroaroyl and heterocycloalkyl;R7 represents optionally substituted alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl, R8 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl;R9 represents alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocycloalkyl or heterocycloalkylalkyl; R10 represents hydrogen or lower alkyl;R11 represents alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocycloalkyl or heterocycloalkylalkyl; or alkyl optionally substituted by -NY1Y2;R12 represents aryl or heteroaryl; or alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl or heterocycloalkylalkyl each optionally substituted Y represents O, S or NCN;Y1 and Y2 (Y3 and Y4) are independently in particular hydrogen, alkyl, aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heteroaryl or heterocycloalkyl; or the group -NY1Y2 may form 5-7 membered ring or the group -NY3Y4 (-NY5Y6) may form a cyclic amine;Z (Z1)represents O or S; Z2 represents O or S(O)p;n is zero or an integer 1 or 2; m is 1 or 2;p is 1 or 2;and their corresponding N-oxides, their prodrugs; their pharmaceutically acceptable salts and solvates (e.g. hydrates), also together with one or more pharmaceutically acceptable carriers or excipients, such novel indolizines derivatives with inhibitory effects towards kinase proteins and especially for use for preventing or treating diseases that may be modulated by the inhibition of such kinase proteins and particularly solid tumours.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的化合物：其中：R1表示氢，R4，-C（= Y）-NHR4，-SO2NHR4，-C（= Z1）-R4，-SO2-R4或-C = Z1）-OR 4; R 2表示氢，氰基，卤素或-C≡C-R 5; R 3表示氢，酰基，烷氧基羰基，烷基，芳酰基，芳基，芳氧基羰基，羧基，环烯基，环烷基，杂芳酰基，杂芳基，杂环烷基或-C（= O） - NY1Y2; R 4表示任选取代的烷基，环烷基，环烯基，杂环烷基，芳基或杂芳基R 5表示氢或烷基; R 6表示烷基，酰基，烷氧基羰基，烷基磺酰基，芳基，芳基磺酰基，芳酰基，环烷基，环烯基，杂芳基，杂芳基磺酰基，杂芳酰基和杂环烷基; R 8代表烷基，芳基，芳基烷基，环烷基，环烷基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，杂环烷基或杂环烷基烷基; R 9代表任选取代的烷基，环烷基或环烷基烷基，R 8代表氢，烷基，烯基，芳基， R 10表示氢或低级烷基; R 11表示烷基，芳基，芳基烷基，环烷基，环烷基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，杂环烷基或杂环烷基烷基; 或任选被-NY 1 Y 2取代的烷基; R 12表示芳基或杂芳基; 或任选被取代的Y代表O，S或NCN的烷基，环烷基，环烷基烷基，杂环烷基或杂环烷基烷基; Y 1和Y 2（Y 3和Y 4）独立地是氢，烷基，芳基，环烷基，环烯基，杂芳基或杂环烷基; 或-NY1Y2基可以形成5-7元环，或者-NY3Y4（-NY5Y6）可以形成环状胺; Z（Z1）表示O或S; Z2表示O或S（O）p; n为零或整数1或2; m为1或2; p为1或2;及其相应的N-氧化物，其前药; 其药学上可接受的盐和溶剂合物（例如水合物），还与一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂一起，具有对激酶蛋白具有抑制作用的新型中氮茚衍生物，特别是用于预防或治疗可能受抑制作用这种激酶蛋白，特别是实体瘤。

5. 发明申请

WO2011121223A1 DERIVES DE 6-(ALKYL- OU CYCLOALKYL-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) BENZOTHIAZOLES: PREPARATION, APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MET 审中-公开
标题翻译： 6-（烷基 - 环己基 - 三唑并吡啶并 - 噻喃）苯并噻唑衍生物：制备，作为药物应用和用作抑制剂
公开(公告)号：WO2011121223A1
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：PCT/FR2011/050682
申请日：2011-03-29
申请人： SANOFI-AVENTIS , BACQUE, Eric , NEMECEK, Conception , UGOLINI, Antonio , WENTZLER, Sylvie , BARBALAT, Gilles, Paul, Emile , BARBALAT, Louis , BARBALAT, Julie
发明人： BACQUE, Eric , NEMECEK, Conception , UGOLINI, Antonio , WENTZLER, Sylvie
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I); avec R 1 représente alkyle, cycloalkyle ou cycloalkylalkyle; Rb représente un atome d'hydrogène ou bien atome de fluor W représente H; alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle ou COR avec R représente cycloalkyle, hétérocycloalkyle, alkyle; alcoxy, -O-hétérocycloalkyle; ou NHR 2 avec R 2 représente H, cycloalkyle, hétérocycloalkyle ou alkyle; tous éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新产物; 其中R 1表示烷基，环烷基或环烷基烷基; Rb表示氢原子或氟原子; W表示H; 烷基，环烷基，杂环烷基或COR，其中R表示环烷基，杂环烷基，烷基; 烷氧基，-O-杂环烷基; 或NHR2，其中R2表示H，环烷基，杂环烷基或烷基; 全部任意取代; 这些产品是任何异构体形式，以及它们的盐作为药物，特别是作为MET抑制剂。

6. 发明申请

WO2010007317A1 NOUVEAUX DERIVES IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET 审中-公开
标题翻译：新型咪唑并[1,2-A]吡啶衍生物，其制备方法，其作为药物，药物组合物和特别用作抑制剂的新用途
公开(公告)号：WO2010007317A1
公开(公告)日：2010-01-21
申请号：PCT/FR2009/051407
申请日：2009-07-16
申请人： SANOFI-AVENTIS , DAMOUR, Dominique , NEMECEK, Conception , NEMECEK, Patrick , WENTZLER, Sylvie
发明人： DAMOUR, Dominique , NEMECEK, Conception , NEMECEK, Patrick , WENTZLER, Sylvie
IPC分类号： C07D277/82 , C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
CPC分类号： C07D277/82 , C07D471/04
摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): dans laquelle: Ra représente H, HaI, aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués; Rb représente H, Rc, -COORc-CO-Rc ou -CO-NRcRd; avec Rc représente alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle, tous éventuellement substitués; Rd représente H, alk ou cycloalkyle; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新产物：其中：R a是任选取代的H，Hal，芳基或杂芳基; Rb是H，Rc，-COORc-CO-Rc或-CO-NRcRd; 其中R c是烷基，环烷基，杂环烷基，芳基和杂芳基，全部被取代; Rd为H，烷基或环烷基; 这些产品是所有异构体形式和盐，作为药物，特别是作为MET抑制剂。

7. 发明申请

WO2010089508A1 DERIVES DE 6-(6-NH-SUBSTITUE-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) BENZOTHIAZOLES ET BENZIMIDAZOLES : PREPARATION, APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MET 审中-公开
标题翻译： 6-（6-NH-取代的三唑基亚氨基 - 磺酰基）苯并噻唑和苯并咪唑的衍生物，其制备方法及其作为药物的用途，以及作为抑制剂的用途
公开(公告)号：WO2010089508A1
公开(公告)日：2010-08-12
申请号：PCT/FR2010/050179
申请日：2010-02-04
申请人： SANOFI-AVENTIS , BACQUE, Eric , NEMECEK, Conception , UGOLINI, Antonio , WENTZLER, Sylvie
发明人： BACQUE, Eric , NEMECEK, Conception , UGOLINI, Antonio , WENTZLER, Sylvie
IPC分类号： C07D277/82 , C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00
CPC分类号： C07D277/82 , C07D487/04
摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): (I) dans laquelle (II) représente une liaison simple ou double; Rb représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor; Ra représente un radical NH-Rc dans lequel Rc représente un radical hétérocycloalkyle, aryle, hétéroaryle ou -alkylcycloalkyle éventuellement substitués; X représente S, SO ou SO2; A représente NH ou S; W représente H, alkyle ou COR avec R représente cycloalkyle; alkyle; alcoxy; O-phényle;-O- (CH2)n-phényle avec n= 1 à 4; ou NR1R2 avec R1 représente H ou alk et R2 représente H, cycloalkyle ou alkyle; ou bien R1, R2 forment avec N un cycle renfermant éventuellement O, S, N et/ou NH; tous ces radicaux étant éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新产物，其中：（II）是单键或双键; Rb是氢或氟原子; R a是NH-R c基团，其中R c是任选取代的杂环烷基，芳基，杂芳基或 - 烷基环烷基; X是S，SO或SO 2; A是NH或S; W是H，烷基或COR，其中R是环烷基; 烷基; 烷氧基; O-苯基; -O-（CH 2）n - 苯基，n = 1〜4; 或NR1R2，其中R1是H或alk，R2是H，环烷基或烷基; 或R 1，R 2与任选地含有O，S，N和/或NH的N一起形成一个循环; 所有这些基团任选被取代; 其中所述产物可以是任何异构体或盐形式，并且可以用作药物，特别是作为MET抑制剂。

8. 发明申请

WO2009087305A1 DERIVES DE 6-ARYL/HETER0ALKYL0XY BENZOTHIAZOLE ET BENZIMIDAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE CMET 审中-公开
标题翻译： 6-芳基/异喹啉基苯并噻唑和苯并咪唑衍生物，其制备方法，作为药物，药物组合物和特别是C-MET抑制剂的新用途的应用
公开(公告)号：WO2009087305A1
公开(公告)日：2009-07-16
申请号：PCT/FR2008/001450
申请日：2008-10-16
申请人： SANOFI-AVENTIS , NEMECEK, Conception , WENTZLER, Sylvie
发明人： NEMECEK, Conception , WENTZLER, Sylvie
IPC分类号： C07D235/30 , C07D277/82 , C07D417/12 , A61K31/4184 , A61K31/428 , A61P35/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D235/30 , C07D235/32 , C07D277/82 , C07D417/12
摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I); dans laquelle R représente H1 HaI ou AIk; A représente NH ou S; R5 représente H ou alk éventuellement substitué par un ou plusieurs HaI; R6 représente aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués; W représente H ou COR7 dans lequel R7 représente cycloalkyle, alkyle éventuellement substitué, alcoxy éventuellement substitué ou NR1R2 avec l'un de R1 et R2 représente H ou alk et l'autre de R1 et R2 représente cycloalkyle ou aikyle éventuellement substitué; ou bien R1 et R2 forment avec N auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant éventuellement un ou plusieurs O, S, N et NH, éventuellement substitué; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de CMet for the treatment of cancer.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新产物，其中：R为H，HaI或Alk; A是NH或S; R5是H或Alk，任选被一个或多个HaI取代; R6是任选取代的芳基或杂芳基; W是H或COR 7，其中R 7是环烷基，任选取代的烷基，任选取代的烷氧基或NR 1 R 2，其中R 1和R 2之一是H或烷基，而R 1和R 2中的另一个是环烷基或任选取代的烷基; 或R 1和R 2与它们所键合的N一起形成; 任选地包含一个或多个任选取代的O，S，N和NH的环状基团; 本发明还涉及以任何其异构体形式或作为盐的所述产物，并且它们可以用作药物，特别是作为c-Met抑制剂。

9. 发明申请

WO2010089506A1 DERIVES DE 6-(6-O-CYCLOALKYL OU 6-NH-CYCLOALKYL-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) BENZOTHIAZOLES ET BENZIMIDAZOLES : PREPARATION, APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MET 审中-公开
标题翻译： 6-（6-O-环烷基或6-NH-环烷基 - 三唑并吡嗪 - 磺酰基）苯并噻唑和苯并咪唑的衍生物，其制备方法及其作为药物的用途及其作为抑制剂的用途
公开(公告)号：WO2010089506A1
公开(公告)日：2010-08-12
申请号：PCT/FR2010/050177
申请日：2010-02-04
申请人： SANOFI-AVENTIS , BACQUE, Eric , NEMECEK, Conception , UGOLINI, Antonio , WENTZLER, Sylvie
发明人： BACQUE, Eric , NEMECEK, Conception , UGOLINI, Antonio , WENTZLER, Sylvie
IPC分类号： C07D277/82 , C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07D277/82
摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I) dans laquelle - - - - représente une liaison simple ou double; Ra représente -O-cycloalkyle ou -NH-cycloalkyle; X représente S, SO ou SO 2 , A représente NH ou S; W représente H, alkyle ou COR avec R représente cycloalkyle; alkyle; alcoxy; O-phényle; -O-(CH2)n-phényle avec n= 1 à 4; ou NR1 R2 avec R1 représente H ou alk et R2 représente H, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, ou alkyle; ou bien R1, R2 forment avec N un cycle renfermant éventuellement O, S, N et/ou NH; tous ces radicaux étant éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新产物，其中： - - - - 是单键或双键; R a为-O-环烷基或-NH-环烷基; X是S，SO或SO 2，A是NH或S; W是H，烷基或COR，其中R是环烷基; 烷基; 烷氧基; O-苯基; -O-（CH 2）n - 苯基，n = 1〜4; 或NR 1 R 2，其中R 1为H或烷基且R 2为H，环烷基，杂环烷基或烷基; 或R 1，R 2与任选含有O，S，N和/或NH的N形成一个循环; 其中所有所述基团任选被取代; 并且其中所述产物是任何异构体或盐形式，并且可以用作药物，特别是作为MET抑制剂。

10. 发明申请

WO2010007316A2 NOUVEAUX DERIVES TRIAZOLO(4,3-a)PYRIDINE,LEUR PROCEDE DE PREPARATION,LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS,COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET 审中-公开
标题翻译：新型三唑并（4,3-A）吡啶，制备方法，它们作为药物，医药新用途，特别是作为MET抑制剂
公开(公告)号：WO2010007316A2
公开(公告)日：2010-01-21
申请号：PCT/FR2009/051406
申请日：2009-07-16
申请人： SANOFI-AVENTIS , BACQUE, Eric , DAMOUR, Dominique , NEMECEK, Conception , NEMECEK, Patrick , WENTZLER, Sylvie
发明人： BACQUE, Eric , DAMOUR, Dominique , NEMECEK, Conception , NEMECEK, Patrick , WENTZLER, Sylvie
IPC分类号： C07D213/02 , C07D249/12 , C07D471/04 , A61K31/437 , A61P37/08 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P27/00 , A61P19/02 , A61P11/06 , A61P7/02 , A61P3/00 , A61K31/5377 , C07D277/82 , C07D213/61 , C07D213/26 , A61K31/496 , A61K31/428 , A61P17/06
CPC分类号： A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D471/04
摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): dans laquelle : Ra représente H, HaI, aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués; Rb représente H, Rc, -COORc,-CO-Rc ou -CO-NRcRd; avec Rc représente alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle, tous éventuellement substitués; Rd représente H, alk ou cycloalkyle; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新产物：其中：Ra表示任选被取代的H，H，芳基或杂芳基; Rb是H，Rc，-COORc，-CO-Rc或-CO-NRcRd; 其中Rc为全部被取代的烷基，环烷基，杂环烷基，芳基和杂芳基; Rd是H，烷基或环烷基; 这些产物以所有异构体形式和盐，＆gt; 作为药物，特别是作为MET抑制剂。

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