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1. 发明申请

WO2008002244A2 NEW COMPOUNDS 384 审中-公开
标题翻译：新化合物384
公开(公告)号：WO2008002244A2
公开(公告)日：2008-01-03
申请号：PCT/SE2007000620
申请日：2007-06-26
申请人： ASTRAZENECA AB , BURROWS JEREMY , HUERTA FERNANDO , LAKE FREDRIK , PEDERSEN TORBEN , REIN TOBIAS , ROTTICCI DIDIER , STAAF KARIN , YNGVE ULRIKA
发明人： BURROWS JEREMY , HUERTA FERNANDO , LAKE FREDRIK , PEDERSEN TORBEN , REIN TOBIAS , ROTTICCI DIDIER , STAAF KARIN , YNGVE ULRIKA
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/506 , A61P25/28 , C07D401/14 , C07D403/14
CPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14
摘要： The present invention relates to a compound of formula (I) as a free base or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical formulations containing said compound and to the use of said compound in therapy. The present invention further relates to a process for the preparation of compound of formula (I) and to new intermediates used therein.
摘要翻译：本发明涉及作为游离碱的式（I）化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有所述化合物的药物制剂和所述化合物在治疗中的用途。本发明还涉及制备式（I）化合物及其中使用的新中间体的方法。

2. 发明申请

WO2008002244A8 IMIDAZOL-PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO GLYCOGEN SYNTHASE KINASE (GSK3) 审中-公开
标题翻译：用于治疗与GLYCOGEN SYNTHASE KINASE（GSK3）相关的疾病的咪唑并吡啶衍生物
公开(公告)号：WO2008002244A8
公开(公告)日：2008-10-09
申请号：PCT/SE2007000620
申请日：2007-06-26
申请人： ASTRAZENECA AB , BURROWS JEREMY , HUERTA FERNANDO , LAKE FREDRIK , PEDERSEN TORBEN , REIN TOBIAS , ROTTICCI DIDIER , STAAF KARIN , YNGVE ULRIKA
发明人： BURROWS JEREMY , HUERTA FERNANDO , LAKE FREDRIK , PEDERSEN TORBEN , REIN TOBIAS , ROTTICCI DIDIER , STAAF KARIN , YNGVE ULRIKA
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/506 , A61P25/28 , C07D401/14 , C07D403/14
CPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14
摘要： The present invention relates to a compound of formula (I) as a free base or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical formulations containing said compound and to the use of said compound in therapy. The present invention further relates to a process for the preparation of compound of formula (I) and to new intermediates used therein.
摘要翻译：本发明涉及作为游离碱的式（I）化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有所述化合物的药物制剂和所述化合物在治疗中的用途。本发明还涉及制备式（I）化合物及其中使用的新中间体的方法。

3. 发明公开

EP2046782A4 IMIDAZOLYLPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO GLYCOGEN SYNTHASE KINASE (GSK3) 审中-公开
标题翻译： IMIDAZOLYLPYRIMIDINDERIVATE与糖原合酶激酶（GSK3）对待连接相关疾病
公开(公告)号：EP2046782A4
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：EP07748281
申请日：2007-06-26
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BURROWS JEREMY , HUERTA FERNANDO , LAKE FREDRIK , PEDERSEN TORBEN , REIN TOBIAS , ROTTICCI DIDIER , STAAF KARIN , YNGVE ULRIKA
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/506 , A61P25/28 , C07D401/14 , C07D403/14
CPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14

4. 发明专利

BRPI0713576A2 未知
公开(公告)号：BRPI0713576A2
公开(公告)日：2012-10-23
申请号：BRPI0713576
申请日：2007-06-26
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BURROWS JEREMY , HUERTA FERNANDO , LAKE FREDRIK , PEDERSEN TORBEN , REIN TOBIAS , ROTTICCI DIDIER , STAAF KARIN , YNGVE ULRIKA
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/506 , A61P25/28 , C07D401/14 , C07D403/14
摘要： The present invention relates to a compound of formula (I): as a free base or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical formulations containing said compound and to the use of said compound in therapy. The present invention further relates to a process for the preparation of compound of formula (I) and to new intermediates used therein.

5. 发明专利

MX2008015720A DERIVADOS DE IMIDAZOL PIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA GLICOGENO SINTASA CINASA 3. 未知
公开(公告)号：MX2008015720A
公开(公告)日：2008-12-19
申请号：MX2008015720
申请日：2007-06-26
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： ROTTICCI DIDIER , REIN TOBIAS , YNGVE ULRIKA , BURROWS JEREMY , STAAF KARIN , HUERTA FERNANDO , LAKE FREDRIK , PEDERSEN TORBEN
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/506 , A61P25/28 , C07D401/14 , C07D403/14
摘要： La presente invención se relaciona con un compuesto de la fórmula (I), como una base libre o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. La presente invención también se relaciona con formulaciones farmacéuticas que contienen tal compuesto y con el uso del compuesto en terapia. La presente invención también se relaciona con un proceso para la preparación del compuesto de la fórmula (I) y con nuevos intermediarios usado en el mismo.

6. 发明专利

AU2007265731A1 Imidazol-pyrimidine derivatives for treatment of diseases related to glycogen synthase kinase (GSK3) 未知
公开(公告)号：AU2007265731A1
公开(公告)日：2008-01-03
申请号：AU2007265731
申请日：2007-06-26
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： YNGVE ULRIKA , LAKE FREDRIK , ROTTICCI DIDIER , PEDERSEN TORBEN , HUERTA FERNANDO , STAAF KARIN , BURROWS JEREMY , REIN TOBIAS
IPC分类号： A61K31/506 , A61P25/28 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14
摘要： The present invention relates to a compound of formula (I): as a free base or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical formulations containing said compound and to the use of said compound in therapy. The present invention further relates to a process for the preparation of compound of formula (I) and to new intermediates used therein.

7. 发明专利

NO20090327L 未知
公开(公告)号：NO20090327L
公开(公告)日：2009-02-09
申请号：NO20090327
申请日：2009-01-21
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： ROTTICCI DIDIER , REIN TOBIAS , YNGVE ULRIKA , HUERTA FERNANDO , PEDERSEN TORBEN , STAAF KARIN , BURROWS JEREMY , LAKE FREDRIK
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/506 , A61P25/28 , C07D401/14
摘要： The present invention relates to a compound of formula (I): as a free base or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical formulations containing said compound and to the use of said compound in therapy. The present invention further relates to a process for the preparation of compound of formula (I) and to new intermediates used therein.

8. 发明专利

UY30440A1 NUEVOS COMPUESTOS 未知
公开(公告)号：UY30440A1
公开(公告)日：2008-01-31
申请号：UY30440
申请日：2007-06-26
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： ROTTICCI DIDIER , STAAF KARIN , PEDERSEN TORBEN , HUERTA FERNANDO , LAKE FREDRIK , YNGVE ULRIKA , TOBIAS REIN , BURROWS JEREMY
IPC分类号： C07D213/72 , A61K31/4178 , A61K31/506 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/28 , C07D205/04 , C07D207/10 , C07D211/08 , C07D211/36 , C07D211/44 , C07D241/04
摘要： La presente invencion se refiere a un compuesto de formula (I): en forma de una base libre o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma. La presente invencion se refiere asimismo a una formulacion farmacéutica que contiene dicho compuesto y al uso de dicho compuesto en terapia. La presente invencion se refiere asimismo a un procedimiento para la preparacion de compuesto de formula (I) y a nuevos compuestos intermedios utilizados en el mismo.

9. 发明专利

CO6140059A2 DERIVADOS DE IMIDAZOL-PIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA GLICOGENO SINTASA QUINASA (GSK3) 未知
公开(公告)号：CO6140059A2
公开(公告)日：2010-03-19
申请号：CO08134161
申请日：2008-12-17
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BURROWS JEREMY , HUERTA FERNANDO , LAKE FREDRIK , PEDERSEN TORBEN , REIN TOBIAS , ROTTICCI DIDIER , STAAF KARIN , YNGVE ULRIKA
IPC分类号： C07D405/14
摘要： 1.- Un compuesto de fórmula (I):En donde:R1 se selecciona de sulfamoilo, carbamoilo, un grupo -R5-R6 y un anillo saturado de 4-7 miembros unido a nitrógeno, el cual opcionalmente contiene un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre adicional; en donde dicho anillo está opcionalmente sustituido en el carbono por uno o más R7; y en donde si dicho anillo contiene un átomo de nitrógeno adicional ese nitrógeno está opcionalmente sustituido por R8; al menos uno de X1, X2, X3 y X4 se selecciona de N, los otros tres X1, X2, X3 o X4 se seleccionan independientemente de N o C(R9), con la condición que no más de dos de X1, X2, X3 o X4 se seleccionan de N; R2 es halo o ciano; R3 es metilo, 3-tetrahidropiranilo o 4-tetrahidropiranilo, en donde el grupo tetrahidropiranilo está opcionalmente sustituido en el carbono por uno o más R10; R4 se selecciona de hidrógeno, halo, ciano y alquilo C1-3, en donde alquilo C1-3 está opcionalmente sustituido con uno o más halo; R5 se selecciona de -O-, -C(O)-, -C(O)O-, -C(O)N(R11)-, -S(O)r- y -SO2N(R12)-; en donde R11 y R12 se seleccionan independientemente de hidrógeno o alquilo C1-6 y dicho alquilo está opcionalmente sustituido por uno o más R13; y r es 0, 1 ó 2; R6 se selecciona de alquilo C1-6, carbociclilo y heterociclilo; en donde R6 está opcionalmente sustituido en el carbono por uno o más R14; y en donde si dicho heterociclilo contiene un fragmento-NH- ese nitrógeno está opcionalmente sustituido por un grupo seleccionado de R15;R7 se selecciona de halo, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, alcoxi C1-3 y alquilo C1-3, en donde dicho alquilo C1-3 está opcionalmente sustituido por uno o más halo;R9 se selecciona de hidrógeno, halo, ciano, hidroxi, amino, alquilo C1-3 y alcoxi C1-3; R10, R13 y R14 se seleccionan independientemente de halo, ciano, hidroxi, amino, sulfamoilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoilo, ...

10. 发明专利

NO20090327A 未知
公开(公告)号：NO20090327A
公开(公告)日：2009-02-09
申请号：NO20090327
申请日：2009-01-21
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： ROTTICCI DIDIER , REIN TOBIAS , YNGVE ULRIKA , HUERTA FERNANDO , PEDERSEN TORBEN , STAAF KARIN , BURROWS JEREMY , LAKE FREDRIK
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/506 , A61P25/28 , C07D401/14
CPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14

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