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    • 2. 发明专利
    • COMPUESTOS QUIMICOS
    • AR089550A1
    • 2014-09-03
    • ARP110102793
    • 2011-08-02
    • ASTRAZENECA AB
    • BO PENGBRIAN AQUILAVICTOR KAMHITIMOTHY PONTZJAMAL CARLOS SAEHKUMAR THAKURBIN YANG
    • C07D401/14A61K31/506A61P35/00C07F9/6568
    • Compuestos, composiciones farmacéuticas y métodos para su preparación. Estos compuestos inhiben la actividad cinasa de ALK y, por lo tanto, se pueden utilizar para tratar el cáncer. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) caracterizado porque, o una sal farmacéuticamente aceptable de este, donde: X¹ se selecciona entre los restos de fórmula (2) y (3); X² se selecciona entre -NH- y -N(alquilo C₁₋₄)-; R¹ se selecciona entre H y alquilo C₁₋₄, donde dicho alquilo C₁₋₄ está opcionalmente sustituido con uno o más hidroxi; R² se selecciona entre H, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆ y heterociclilo de 4 a 7 miembros, donde dicho alquilo C₁₋₄ está opcionalmente sustituido con uno o más hidroxi; o R¹ y R² junto con el átomo de nitrógeno al cual están enlazados forman un anillo heterocíclico de 4 a 7 miembros, donde dicho anillo heterocíclico de 4 a 7 miembros está opcionalmente sustituido en carbono con uno o más R²⁰ y donde, si dicho anillo heterocíclico de 4 a 7 miembros contiene un resto -NH-, ese nitrógeno está opcionalmente sustituido con R²⁰*; R³ se selecciona entre H, halo y metilo; R⁴ se selecciona entre halo, -CN, metilo y trifluorometilo; R⁵ se selecciona entre H, halo y alquilo C₁₋₄; R²⁰ en cada caso se selecciona entre halo y alquilo C₁₋₆; R²⁰* se selecciona entre alquilo C₁₋₆, carbociclilo de 3 a 6 miembros, -S(O)R²⁰ᵇ y -S(O)₂R²⁰ᵇ; y R²⁰ᵇ en cada caso se selecciona independientemente entre alquilo C₁₋₆ y carbociclilo de 3 a 6 miembros.