专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

AT375981T 未知
公开(公告)号：AT375981T
公开(公告)日：2007-11-15
申请号：AT04749171
申请日：2004-07-14
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BROWN DEARG , CUMMING JOHN , TUCKER HOWARD
IPC分类号： C07D221/24 , A61K31/445 , A61P29/00 , A61P31/12 , C07D211/24 , C07D211/54 , C07D211/96 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D491/10 , C07D498/08
摘要： Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A and n are as defined; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

2. 发明专利

UY28447A1 COMPUESTOS QUÍMICOS 未知
公开(公告)号：UY28447A1
公开(公告)日：2005-02-28
申请号：UY28447
申请日：2004-07-30
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： TUDKER HOWARD , BROWN DEARG , OLDFIELD JOHN
IPC分类号： A61K31/445 , A61P31/12 , A61P37/02 , C07D211/28 , C07D211/96 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D211/00 , C07D209/00 , C07D487/00
摘要： Un compuesto de fórmula (I): en donde R1, R2, R3, A y n son como se definen; y X es S (O) 2NR4R5 o NR6S(O)2R7; composiciones que los contienen, procedimientos para su preparación y su uso en terapia médica (por ejemplo modulando la actividad del receptor CCR5 en un animal de sangre caliente).

3. 发明专利

DE602004009583T2 未知
公开(公告)号：DE602004009583T2
公开(公告)日：2008-07-24
申请号：DE602004009583
申请日：2004-07-14
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BROWN DEARG , CUMMING JOHN , TUCKER HOWARD
IPC分类号： C07D221/24 , A61K31/445 , A61P29/00 , A61P31/12 , C07D211/24 , C07D211/54 , C07D211/96 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D491/10 , C07D498/08
摘要： Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A and n are as defined; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

4. 发明专利

DE602004009583D1 未知
公开(公告)号：DE602004009583D1
公开(公告)日：2007-11-29
申请号：DE602004009583
申请日：2004-07-14
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BROWN DEARG , CUMMING JOHN , TUCKER HOWARD
IPC分类号： C07D221/24 , A61K31/445 , A61P29/00 , A61P31/12 , C07D211/24 , C07D211/54 , C07D211/96 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D491/10 , C07D498/08
摘要： Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A and n are as defined; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

5. 发明专利

DE602004006424D1 未知
公开(公告)号：DE602004006424D1
公开(公告)日：2007-06-21
申请号：DE602004006424
申请日：2004-07-26
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BROWN DEARG , OLDFIELD JOHN , TUCKER HOWARD
IPC分类号： C07D211/28 , A61K31/445 , A61P31/12 , A61P37/02 , C07D211/96 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/14
摘要： Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and n are as defined; and X is S(O) 2 NR 4 R 5 or NR 6 S(O) 2 R 7 ; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

6. 发明专利

AT477246T 未知
公开(公告)号：AT477246T
公开(公告)日：2010-08-15
申请号：AT04806056
申请日：2004-12-15
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BROWN DEARG , CUMMING JOHN , NASH IAN
IPC分类号： C07D239/34 , A61K31/167 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61P19/02 , C07D213/30 , C07D277/24 , C07D285/06
摘要： The invention concerns a compound of the Formula (I), wherein Qa is heteroaryl and is substituted with halogeno; R1 and R2 are hydrogen; and Qb is phenyl or heteroaryl, and Qb may optionally bear 1 or 2 substituents selected from hydroxy, halogeno and (1-6C)alkyl, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

7. 发明专利

DE602004006424T2 未知
公开(公告)号：DE602004006424T2
公开(公告)日：2008-05-15
申请号：DE602004006424
申请日：2004-07-26
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BROWN DEARG , OLDFIELD JOHN , TUCKER HOWARD
IPC分类号： C07D211/28 , A61K31/445 , A61P31/12 , A61P37/02 , C07D211/96 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/14
摘要： Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and n are as defined; and X is S(O) 2 NR 4 R 5 or NR 6 S(O) 2 R 7 ; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

8. 发明专利

AR046258A1 COMPUESTOS DERIVADOS DE PIPERIDINA O DE 8-AZA-BICICLO[3.2.1] OCT-E-IL 未知
公开(公告)号：AR046258A1
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：ARP040102522
申请日：2004-07-16
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BROWN DEARG , CUMMING JOHN , TUCKER HOWARD
IPC分类号： A61P29/00 , A61P31/12 , C07D211/24 , C07D211/54 , C07D211/96 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D491/10 , C07D498/08 , C07D471/08 , C07D401/14 , A61K31/46 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61K31/445 , A61P37/00 , A61P37/08 , A61P19/02
摘要： Compuestos útiles para la modulación de la actividad del receptor CCR5. Proceso para su preparación. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de la fórmula (1) donde: A se encuentra ausente o es (CH2)2; R1 es C(O)NR10R11, C(O)2R12, NR13C(O)R14, NR15C(O)NR16R17, NR18C(O)2R19, heterociclilo, arilo o heteroarilo, R10, R13, R15, R16 y R18 son H o C1-6 alquilo; R11, R12, R14, R17 y R19 son C1-8 alquilo (opcionalmente sustituido por halo, hidroxi, C1-6 alcoxi, C1-6 haloalcoxi, C3-6 cicloalquilo (opcionalmente sustituido por halo), C5-6 cicloalquenilo, S(C1-4 alquilo), S(O)(C1-4 alquilo), S(O)2(C1-4 alquilo), heteroarilo, arilo, heteroariloxi o ariloxi), arilo, heteroarilo, C3-7 cicloalquilo (opcionalmente sustituido por halo o C1-4 alquilo), C4-7 cicloalquilo fusionado a un anillo fenilo, C5-7 cicloalquenilo o heterociclilo (el mismo opcionalmente sustituido por oxo, C(O)(C1-6 alquilo), S(O)k(C1-6 alquilo), halo o C1-4 alquilo; o R11, R12, R14 y R17 también puede ser H; o R10 y R11, y/o R16 y R17 se pueden unir para formar un anillo de 4, 5 ó 6 miembros el cual incluye opcionalmente un átomo de N, O ó S, dicho anillo se sustituye opcionalmente por C1-6 alquilo, S(O)1(C1-6 alquilo) o C(O)(C1-6 alquilo); R2 es fenilo, heteroarilo o C3-7 cicloalquilo; R3 es H o C1-4 alquilo; R4 es heterociclilo; n es 1, 2 ó 3; las porciones arilo, fenilo y heteroarilo se sustituyen opcionalmente independientemente por uno o más de halo, ciano, nitro, hidroxi, OC(O)NR20R21, NR22R23, NR24C(O)R25, NR26C(O)NR27R28, S(O)2NR29R30, NR31S(O)2R32, C(O)NR33R34, CO2R36, NR37CO2R31, S(O)qR39, OS(O)2R49, C1-6alquilo (opcionalmente mono-sustituido por S(O)2R50 o C(O)NR51R52), C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C3-10 cicloalquilo, C1- 6haloalquilo, C1-6alcoxi(C1-6)alquilo, C1-6 alcoxi, C1-6haloalcoxi, fenilo, fenil(C1-4)alquilo, fenoxi, feniltio, fenilS(O), fenilS(O)2, fenil(C1-4)alcoxi, heteroarilo, heteroaril(C1-4)alquilo, heteroariloxi o heteroaril(C1-4)alcoxi, donde cualquiera de las porciones fenilo y heteroarilo mencionadas precedentemente se sustituyen opcionalmente con halo, hidroxi, nitro, S(C1-4 alquilo), S(O)(C1-4 alquilo), S(O)2(C1-4 alquilo), S(O)2NH2, S(O)2NH(C1-4 alquilo), S(O)2N(C1-4 alquil)2, ciano, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, C(O)NH2, C(O)NH(C1-4 alquilo), C(O)N(C1-4 alquil)2, CO2H, CO2(C1-4 alquilo), NHC(O)(C1-4 alquilo), NHS(O)2(C1-4 alquilo), CF3 o OCF3; salvo que se establezca de otra manera heterociclilo se sustituye opcionalmente por C1-6 alquilo [opcionalmente sustituido por fenilo {el mismo opcionalmente sustituido por halo, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, ciano, nitro, CF3, OCF3, (C1-4 alquil)C(O)NH, S(O)2NH2, C1-4 alquiltio, S(O)(C1-4 alquilo) o S(O)2(C1-4 alquilo)} o heteroarilo {el mismo opcionalmente sustituido por halo, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, ciano, nitro, CF3, (C1-4 alquil)C(O)NH, S(O)2NH2, C1-4 alquiltio, S(O)(C1-4 alquilo) o S(O)2(C1-4 alquilo)}], fenilo {opcionalmente sustituido por halo, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, ciano, nitro, CF3, OCF3, (C1-4 alquil)C(O)NH, S(O)2NH2, C1-4 alquiltio, S(O)(C1-4 alquilo) o S(O)2(C1-4 alquilo)}, heteroarilo {opcionalmente sustituido por halo, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, ciano, nitro, CF3, (C1-4 alquil)C(O)NH, S(O)2NH2, C1-4 alquiltio, S(O)(C1-4 alquilo) o S(O)2(C1-4 alquilo)}, S(O)2NR40R41, C(O)R42, C(O)2(C1-6 alquilo) (tal como ter-butoxicarbonilo), C(O)2(fenil(C1-2 alquilo) (tal como benciloxicarbonilo), C(O)NHR43, S(O)2R4, NHS(O)2, NHR45, NHC(O)R46, NHC(O)NHR47 o NHS(O)2R48, con la condición de que ninguno de estos últimos cuatro sustituyentes se encuentre ligado a un N del anillo. K, l y q son, independientemente, 0, 1 ó 2; R20, R22, R24, R26, R27, R29, R31, R33, R37, R40 y R51 son, independientemente, H o C1-6 alquilo; R21, R23, R25, R28, R30, R32, R34, R36, R38, R39, R41, R42, R43, R44, R45, R46, R47, R48, R49, R50 y R52 son, independientemente, C1-6 alquilo (opcionalmente sustituido por halo, hidroxi, C1-6 alcoxi, C1-6 haloalcoxi, C3-6 cicloalquilo, C5-6 cicloalquenilo, S(C1-4 alquilo), S(O)(C1-4 alquilo), S(O)2(C1-4 alquilo), heteroarilo, fenilo, heteroariloxi o feniloxi), C3-7 cicloalquilo, fenilo o heteroarilo; donde cualquiera de las porciones fenilo y heteroarilo mencionadas precedentemente se sustituyen opcionalmente con halo, hidroxi, nitro, S(C1-4 alquilo), S(O)(C1-4 alquilo), S(O)2(C1-4 alquilo), S(O)2NH2, S(O)2NH(C1-4 alquilo), S(O)2N(C1-4 alquil)2, ciano, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, C(O)NH2, C(O)NH(C1-4 alquilo), C(O)N(C1-4 alquil)2, CO2H, CO2(C1-4 alquilo), NHC(O)(C1-4 alquilo), NHS(O)2(C1-4 alquilo), C(O)(C1-4 alquilo), CF3 o OCF3; R21R23, R25R28, R30R34R35; R36, R41, R42, R43, R45, R46, R47 y R52 adicionalmente pueden ser H; o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo o un solvato del mismo.

9. 发明专利

ES2350226T3 DERIVADOS DE AMIDAS CON UN SUSTITUYENTE DE CICLOPROPILAMINOCARBONILO UTILES COMO INHIBIDORES DE CITOCINA. 未知
公开(公告)号：ES2350226T3
公开(公告)日：2011-01-20
申请号：ES04806056
申请日：2004-12-15
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： CUMMING JOHN , BROWN DEARG , NASH IAN
IPC分类号： C07D239/34 , A61K31/167 , A61K31/395 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61P19/02 , C07D213/30 , C07D277/24 , C07D285/06
摘要： Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula** en la que Qa es fenilo o heteroarilo, y Qa puede tener opcionalmente 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, amino, alquilo (1-6C), alquenilo (2-6C), alquinilo (2-6C), alcoxi (1-6C), alquilamino (1-6C), di-[alquil (1-6C)]amino y alcoxicarbonilo (1-6C); cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo (1-6C), alquenilo (2-6C) y alquinilo (2-6C); y Qb es fenilo, heteroarilo o heterociclilo, y Qb puede tener opcionalmente 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre hidroxi, halógeno, alquilo (1-6C), alquenilo (2-6C), alquinilo (2-6C), cicloalquilo (3-6C), cicloalquil (3-6C)-alquilo (1-6C), alcoxi (1-6C), cicloalcoxi (3-6C), cicloalquil (3-6C)-alcoxi (1-6C), carboxi, alcoxicarbonilo (1-6C), N-alquilcarbamoílo (1-6C), N,N-di-[(1- 6C)alquil]carbamoílo, alcanoílo (2-6C), amino, alquilamino (1-6C), di-[(1- 6C)alquil]amino, halógeno-alquilo (1-6C), hidroxi-alquilo (1-6C), alcoxi (1- 6C)-alquilo (1-6C), ciano-alquilo (1-6C), amino-alquilo (1-6C), alquilamino (1- 6C)-alquilo (1-6C), di-[alquil (1-6C)]amino-alquilo (1-6C), alquiltio (1-6C), alquilsulfinilo (1-6C), alquilsulfonilo (1-6C), aminosulfonilo, N-alquilsulfamoílo (1-6C), N,N-di-[alquil (1-6C)]sulfamoílo y cicloalquilsulfonilo (3-6C); y en la que cualquiera de los sustituyentes en Qa o Qb que se han definido anteriormente que comprende un grupo CH2 que está unido a 2 átomos de carbono o un grupo CH3 que está unido a un átomo de carbono puede tener opcionalmente en cada uno de dichos grupos CH2 o CH3 uno o más sustituyentes seleccionados entre hidroxi, ciano, amino, alquilo (1-6C), alcoxi (1-6C), alquilamino (1-6C) y di-[alquil (1-6C)]amino; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

10. 发明专利

ES2293301T3 DERIVADOS DE PIPERIDINA O 8-AZA-BICICLO(3.2.1)OCT-3-ILO UTILES COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD RECEPTORA DE QUIMIOQUINAS. 未知
公开(公告)号：ES2293301T3
公开(公告)日：2008-03-16
申请号：ES04749171
申请日：2004-07-14
申请人： ASTRAZENECA AB
发明人： BROWN DEARG , CUMMING JOHN , TUCKER HOWARD
IPC分类号： C07D221/24 , A61K31/445 , A61P29/00 , A61P31/12 , C07D211/24 , C07D211/54 , C07D211/96 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D491/10 , C07D498/08
摘要： Un compuesto de fórmula (I): en la cual: A está ausente o es (CH2)2; R1 es C(O)NR10R11, C(O)2R12, NR13C(O)R14, NR15C(O)NR16R17, NR18C(O)2R19, heterociclilo, arilo o heteroarilo; R10, R13, R15, R16 y R18 son hidrógeno o alquilo C1-6; R11, R12, R14, R17 y R19 son alquilo C1-8 (sustituido opcionalmente con halo, hidroxi, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, cicloalquilo C3-6 (sustituido opcionalmente con halo), cicloalquenilo C5-6, S(alquilo C1-4), S(O)(alquilo C1-4), S(O)2(alquilo C1-4), heteroarilo, arilo, heteroariloxi o ariloxi), arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-7 (sustituido opcionalmente con halo o alquilo C1-4), cicloalquilo C4-7 condensado con un anillo de fenilo, cicloalquenilo C5-7 o heterociclilo (sustituido a su vez opcionalmente con oxo, C(O)(alquilo C1-6), S(O)k(alquilo C1-6), halo o alquilo C1-4); o R11, R12, R14 y R17 pueden ser también hidrógeno; o R10 y R11, y/o R16 y R17 pueden estar unidos para formar un anillo de 4, 5 ó 6 miembros que incluye opcionalmente un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre, estando dicho anillo sustituido opcionalmente con alquilo C1-6, S(O)l(alquilo C1-6) o C(O)(alquilo C1-6); R2 es fenilo, heteroarilo o cicloalquilo C3-7; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos o un solvato de los mismos.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式