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热词
    • 1. 发明专利
    • Method for preparing fluorinated compound
    • 氟化合物的制备方法
    • JP2011026297A
    • 2011-02-10
    • JP2010133593
    • 2010-06-11
    • Arkema Franceアルケマ フランス
    • AVRIL KARINECOLLIER BERTRAND
    • C07C17/25C07C21/18
    • C07C21/18C07C17/25C07C17/354C07C17/383C07C19/08
    • PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for preparing 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene.
      SOLUTION: The method for preparing 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene comprises the following stages: (i) hydrogenation of hexafluoropropylene to give 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane; (ii) dehydrofluorination of the 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane obtained in the preceding stage to give 1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propene; (iii) hydrogenation of the 1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propene obtained in the preceding stage to give 1,1,1,2,3-pentafluoropropane; (iv) purification of the 1,1,1,2,3-pentafluoropropane obtained in the preceding stage; (v) dehydrofluorination of the 1,1,1,2,3-pentafluoropropane obtained in the preceding stage to give 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene; and (vi) purification of the 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene of the preceding stage.
      COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
    • 待解决的问题:提供制备2,3,3,3-四氟-1-丙烯的方法。 解决方案:制备2,3,3,3-四氟-1-丙烯的方法包括以下步骤:(i)六氟丙烯的氢化得到1,1,1,2,3,3-六氟丙烷; (ii)前段得到的1,1,1,2,3,3-六氟丙烷的脱氟化氢,得到1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯; (iii)在前一阶段获得的1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯的氢化,得到1,1,1,2,3-五氟丙烷; (iv)前一阶段获得的1,1,1,2,3-五氟丙烷的纯化; (v)前段得到的1,1,1,2,3-五氟丙烷的脱氟化氢,得到2,3,3,3-四氟-1-丙烯; 和(vi)前一阶段的2,3,3,3-四氟-1-丙烯的纯化。 版权所有(C)2011,JPO&INPIT
    • 2. 发明专利
    • Method of manufacturing pentafluoroethane
    • 制备二氟乙烯的方法
    • JP2014111610A
    • 2014-06-19
    • JP2014002157
    • 2014-01-09
    • Arkema Franceアルケマ フランス
    • COLLIER BERTRANDGERALDINE CAVALLINIBOUSSAND BEATRICE
    • C07C17/087C07B61/00C07C17/20C07C17/383C07C19/08
    • C07C19/08C07C17/206C07C17/21Y02P20/582
    • PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an efficient industrial manufacturing method suppressing fluorination reaction from perchloroethylene to pentafluoroethane.SOLUTION: There is provided a method of manufacturing pentafluoroethane including (i) a step of reacting perchloroethylene, and 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane and/or 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane if the case may be, with hydrofluoric acid in a gass phase in a presence of a catalyst in a thermal insulation multistage reactor, and (ii) a step of separating stream manufactured in the step (i) for obtaining a fraction of a light product and a fraction of a heavy product. The catalyst is a chromium oxide (CrO)-based catalyst in an oxidation state of more than zero and containing other metals selected from Ni, Co, Mn and Zn if the case may be, and a temperature at entrance of the fist stage of the heat insulation reactor is between 280 and 350°C, preferably between 320 and 340°C.
    • 要解决的问题:提供抑制从全氯乙烯到五氟乙烷的氟化反应的有效的工业制造方法。解决方案:提供一种五氟乙烷的制造方法,其包括(i)使全氯乙烯和2,2-二氯-1,1 如果情况可以在绝热多级反应器中在催化剂存在下的气相中使用氢氟酸,和(ii)在一种绝热多级反应器中的催化剂存在下的氢氟酸,1-三氟乙烷和/或2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷, 分离在步骤(i)中制造的流以获得轻质产物和重产物的分数的步骤。 催化剂是氧化态大于零的含铬氧化物(CrO)的催化剂,如果情况可以是含有选自Ni,Co,Mn和Zn的其它金属,并且在第一阶段入口处的温度 绝热反应器在280和350℃之间,优选在320和340℃之间。
    • 3. 发明专利
    • Preparation method of fluorinated compound
    • 氟化合物的制备方法
    • JP2014088383A
    • 2014-05-15
    • JP2013234894
    • 2013-11-13
    • Arkema Franceアルケマ フランス
    • AVRIL KARINECOLLIER BERTRAND
    • C07C21/18
    • C07C21/18C07C17/25C07C17/354C07C17/383C07C19/08
    • PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a producing method of high purity 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene (HFO-1234yf) at high selectivity, high yield and high productivity.SOLUTION: There is provided a method including (1) a hydrogenated process of hexafluoropropylene to obtain 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, (ii) a dehydrofluorination process of 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane obtained by (1) to obtain 1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propene, (iii) a vapor phase hydrogenation process of the 1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propene to obtain 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, (iv) a purification process of the 1,1,1,2,3-pentafluoropropane obtained by (iii), (v) a dehydrofluorination process of 1,1,1,2,3-pentafluoropropane obtained by (iv), and (vi) purifying HFO-1234YJ to obtain HFO-1234YJ.
    • 要解决的问题:以高选择性,高产率和高生产率提供高纯度2,3,3,3-四氟-1-丙烯(HFO-1234yf)的制备方法。溶液:提供了一种方法,包括( 1)六氟丙烯的氢化方法得到1,1,1,2,3,3-六氟丙烷,(ⅱ)由(1)得到的1,1,1,2,3,3-六氟丙烷的脱氟化氢法,得到 1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯,(iii)1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯的气相氢化方法,得到1,1,1,2 ,(ⅳ)由(ⅲ)得到的1,1,1,2,3-五氟丙烷的纯化方法,(ⅴ)由1,1,1,2,3-五氟丙烷得到的1,1,1,2,3-五氟丙烷的脱氟化氢工序, (iv),(vi)纯化HFO-1234YJ以获得HFO-1234YJ。
    • 8. 发明专利
    • Procedimiento de producción y de purificación del 2,3,3,3-tetrafluoropropeno
    • ES2777607T3
    • 2020-08-05
    • ES16809821
    • 2016-12-14
    • ARKEMA FRANCE
    • COLLIER BERTRANDDEUR-BERT DOMINIQUELACAMBRA JOAQUINWENDLINGER LAURENT
    • C07C21/18C07C17/383
    • Procedimiento de producción y de purificación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) puesto en práctica a partir de una composición de partida que comprende al menos un compuesto de fórmula (I) CX(Y)2-CX(Y)m-CHmXY, en la cual X e Y representan, de manera independiente, H, F o Cl y m = 0 o 1; y/o fluoración en presencia de un catalizador de un compuesto de fórmula (CXnY3-n)CHpX1-pCHmX2-m (II) en la cual X es, independientemente unos de otros, Cl, F, I o Br; Y es, independientemente unos de otros, H, Cl, F, I o Br; n es 1, 2 o 3; y m es 0, 1 o 2; y p es 0 o 1; comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) puesta en contacto, en presencia de un catalizador, de la composición de partida con HF para producir una composición A que comprende HCl, una parte de HF que no ha reaccionado, 2,3,3,3- tetrafluoropropeno (1234yf), productos intermedios B que consisten en 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233xf), 1,1,1,2,2-pentafluoropropano (245cb), y productos secundarios C que consisten en E-1-cloro-3,3,3- trifluoro-1-propeno (1233zdE), trans-1,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (1234zeE) y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (245fa); b) recuperación de dicha composición A y purificación, preferiblemente, destilación, de la misma, para formar y recuperar una primera corriente, preferiblemente gaseosa, que comprende HCl, 2,3,3,3- tetrafluoropropeno (1234yf), una parte de los productos intermedios B y una parte de los productos secundarios C; y una corriente, preferiblemente líquida, L1 que comprende una parte del HF que no ha reaccionado, una parte de los productos intermedios B y una parte de los productos secundarios C; c) purificación de dicha primera corriente para formar una corriente que comprende una porción de dicha parte de los productos intermedios B y una porción de dicha parte de los productos secundarios C y y reciclado de ésta a la etapa a).