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    • 9. 发明专利
    • Inhibidores de N-(arilamino)sulfonamida de MEK
    • ES2481402T3
    • 2014-07-30
    • ES06788078
    • 2006-07-21
    • ARDEA BIOSCIENCES INC
    • MADERNA ANDREASVERNIER JEAN-MICHELBARAWKAR DINESH ACHAMAKURA VARAPRASADABDELLAOUI HASSAN ELHONG ZHI
    • A61K31/44A61K31/195C07C311/08C07C311/09C07C311/10C07D207/36C07D231/18C07D233/84C07D261/10C07D277/36C07D277/54C07D307/64C07D333/34C07D333/38C07D417/04
    • Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** donde G es R1a, R1b, R1c, R1d o R1e; R° es H, halógeno, CH3NH-, (CH3)2N-, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, dichos grupos alquilo, alcoxi, cicloalquilo, alquenilo y alquinilo sustituidos opcionalmente con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de: halógeno, OH, CN, cianometilo, nitro, fenilo y trifluorometilo y dichos grupos alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C4 también sustituidos opcionalmente con OCH3 u OCH2CH3; X es F, Cl o metilo; Y es I, Br, Cl, CF3, alquilo C1-C3, alquenilo C2-C3, alquinilo C2-C3, ciclopropilo, fenilo, piridilo, pirazolilo, OMe, OEt o SMe, donde todos esos grupos metilo, etilo, alquilo C1-C3 y ciclopropilo de X e Y están sustituidos opcionalmente con OH, donde todos esos grupos fenilo, piridilo, pirazolilo de Y están sustituidos opcionalmente con: halógeno, acetilo, metilo y trifluorometilo y donde todos esos grupos metilo de X e Y están sustituidos opcionalmente con uno, dos o tres átomos de F y Z es H o F; donde R1a es metilo, sustituido opcionalmente con 1-3 átomos de flúor o 1-3 átomos de cloro o con OH, ciclopropoxi o alcoxi C1-C4, donde dicho grupo ciclopropoxi o los restos alquilo C1-C4 de dichos grupos alcoxi C1-C4 están sustituidos opcionalmente con un grupo hidroxi o metoxi y donde todos los grupos alquilo C2-C4 en dicho alcoxi C1- C4 están opcionalmente sustituidos además con un segundo grupo OH; R1b es CH(CH3)-alquilo C1-3 o cicloalquilo C3-C6, dichos grupos metilo, alquilo y cicloalquilo sustituidos opcionalmente con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de F, Cl, Br, I, OH, OCH3 y CN; R1c es (CH2)nOmR', donde m es 0 ó 1; donde, cuyo m es 1, n es 2 ó 3 y cuyo m es 0, n es 1 ó 2 y donde R' es alquilo C1-C6, sustituido opcionalmente con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de F, Cl, OH, OCH3, OCH2CH3 y cicloalquilo C3-C6; R1d es C(A)(A')(B)- donde B, A y A' son, independientemente, H o alquilo C1-4, sustituido opcionalmente con uno o dos grupos OH o átomos de halógeno o A y A', junto con el átomo de carbono a que están unidos, forman un anillo saturado de 3 a 6 miembros, conteniendo opcionalmente dicho anillo uno o dos heteroátomos seleccionados, independientemente, de O, N y S y sustituido opcionalmente con uno o dos grupos seleccionados independientemente de metilo, etilo y halo y R1e es bencilo o 2-feniletilo, en que el grupo fenilo está opcionalmente sustituido, como se muestra a continuación:**Fórmula**