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    • 4. 发明专利
      AR065927A1 DERIVADOS DE 5,6-DIHIDRO-1H-PIRIDIN-2-ONA 未知
    • DERIVADOS DE 5,6-DIHIDRO-1H-PIRIDIN-2-ONA
    • AR065927A1
    • 2009-07-08
    • ARP080101383
    • 2008-04-03
    • ANADYS PHARMACEUTICALS INC
    • RUEBSAM FRANK , MURPHY DOUGLAS E , KUCERA DAVID , BLATTER FRITZ , VIERTELHAUS MARTIN , VIET TRAN CHINH , DRAGOVICH PETER S , CHEN SONIA , ZHOU YUEFEN
    • C07D417/04 , C07D417/14 , C07D491/18 , C07D493/08 , C07D513/04 , A61K31/4245 , A61P31/12
    • Composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos que son de utilidad para el tratamiento de infecciones por el virus de hepatitis C. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado por la formula (1) en donde X es N o CR3, A es (2) o (3),anillo B es arilo o heterociclilo de 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1-3 restos R1, en donde R1 es H, halo, nitro, -CHR4-S(O)2R5, -C(S(O)2R5)=CHR4-, -NR5R6, -NR4S(O)2R5, o -NR4S(O)2NR5R6, en donde R4, R5, y R6 son, de modo independiente, H,alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, C(O)O-(alquilo C1-6), arilo, o heterociclilo, o R4 y R5 o R5 y R6 se combinan con los átomos a los que están unidos para formar un anillo heterociclilo de 5 o 6 miembros, R2 es H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, -alquilen C1-6-(cicloalquilo C3-8), -alquilen C1-6-(arilo), -alquilen C1-6-(heterociclilo), arilo, o heterociclilo, R3 es H, halo, o alquilo C1-6, Z es -(CR13R14)n-, o O, n es 1 o 2, R7 y R8 son, de modo independiente, H o alquilo C1-6, R9, r10, R11,R12, R13, R14, R15, y R16 son, de modo independiente, H, alquilo C1-6, hidroxi, o halo, en donde los anteriores restos de alquilo, alquileno, arilo, cicloalquilo, o heterociclilo provistos en R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13,R14, R15, y R16 están cada uno opcional e independiente sustituidos con 1-3 sustituyentes seleccionados de alquilamina, amino, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6-amina,dialquil C1-6-amina, alquenilo c2-6, o alquinilo C2-6, en donde cada uno de los cuales puede estar interrumpido por uno o varios heteroátomos, carboxilo, ciano, halo, hidroxi, ceto, nitro, -C(O)OH, -C(O)NH2, -C(O)(alquil C1-6-amina), -C(O)(dialquilC1-6-amina), -C(O)2-(alquilo C1-6), -C(O)2-(cicloalquilo C3-8), -C(O)2-(arilo), -C(O)2-(heterociclilo), -C(O)2-(alquilen C1-6)arilo, -C(O)2-(alquilen C1-6)heterociclilo, -C(O)2-(alquilen C1-6)cicloalquilo, -C(O)(alquilo C1-6), -C(O)(cicloalquilo C3-8), -(O)(arilo), -C(O)(heterociclilo), -C(O)(alquilen C1-6)arilo, -C(O)(alquilen C1-6)heterociclilo, y -C(O)(alquilen C1-6)cicloalquilo, en donde cada uno de los sustituyentes opcionales anteriores puede estar también opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes seleccionados de amino, ciano, halo, hidroxi, nitro, alquil C1-6-amina, dialquil C1-6-amina, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C1-6, y hidroxialquilo C1-6, en donde cada alquilo está opcionalmente sustituido con uno o variossustituyentes de halo, o una de sus sales o estereoisomeros farmacéuticamente aceptables.
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