专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

MX343587B DERIVADOS DE PIPERIDINONA COMO INHIBIDORES MDM2 PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER. 未知
公开(公告)号：MX343587B
公开(公告)日：2016-11-10
申请号：MX2016001932
申请日：2011-06-03
申请人： AMGEN INC
发明人： XIAOQI CHEN , JASON DUQUETTE , ZHIHONG LI , HILARY PLAKE BECK , JOHN EKSTEROWICZ , JIASHENG FU , YIHONG LI , ZHIHUA MA , JOEL MCINTOSH , DAQING SUN , XIAODONG WANG , XUELEI YAN , MICHAEL DAVID BARTBERGER , ANA GONZÁLEZ BUENROSTRO , RICHARD VICTOR CONNORS , JEFFERY DEIGNAN , BENJAMIN FISHER , BRIAN MATTHEW FOX , ZICE FU , FELIX GONZÁLEZ LÓPEZ DE TURISO , MICHAEL WILLIAM GRIBBLE JR , DARIN JAMES GUSTIN , JULIE ANNE HEATH , XIN HUANG , XIANYUN JIAO , MICHAEL JOHNSON , FRANK KAYSER , DAVID JOHN KOPECKY , SUJEN LAI , JIWEN LIU , JONATHAN DANTE LOW , BRIAN STUART LUCAS , LAWRENCE MCGEE , DUSTIN MCMINN , JULIO CESAR MEDINA , JEFFRET THOMAS MIHALIC , STEVEN HOWARD OLSON , YOSUP REW , PHILIP MARLEY ROVETO , MING YU , JIANG ZHU , YINGEAI WANG
IPC分类号： C07C25/06 , C07C15/18 , C07C69/00 , C07C69/22 , C07C69/42 , C07D263/52 , C07D309/00 , C07D309/04
摘要： La presente invención proporciona compuestos de inhibidor MDM2 de la Fórmula I, (ver Fórmula) en donde las variables se definen arriba, cuyos compuestos son útiles como agentes terapéuticos, particularmente para el tratamiento de cánceres. La presente invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen un inhibidor MDM2.

4. 发明专利

CR11420A MODULADORES DE GPR40 BIFENILO SUSTITUIDOS 未知
公开(公告)号：CR11420A
公开(公告)日：2010-08-12
申请号：CR11420
申请日：2010-05-10
申请人： AMGEN INC
发明人： SEAN P BROWN , QIOANG CAO , PAUL J DRANSFIELD , XIAOHUI DU , JONATHAN HOUZE , XIA YUN JIAO , YONG-JAE KIM , TODD J KOHN , SUJEN LAI , AN-RONG LI , DANIEL LIN , JIAN LUO , JULIO C MEDINA , JEFFREY D REAGAN , WANG SHEN , YONGLI SU , GAYATHRI SWAMINATH , MARC VIMOLRATANA , XIANG WANG , YUMEI XIONG , LI YANG , MING YU , JIE ZHANG , LIUSHENG ZHU , JIWEN LIU , YINGACAI WANG , VATEE PATTAROPONG , MARGRIT SCHWARZ , ZICE FU
IPC分类号： A61K31/192 , A61K31/4415 , A61P3/10 , C07C59/68 , C07C217/54 , C07C323/19 , C07D213/64
摘要： La presente invencion provee compuestos de utilidad, por ejemplo, para el tratamiento de trastornos metabolicos en un sujeto. Estos compuestos tienen la formula general I.

5. 发明专利

MX2017014818A AGONISTAS DE TRIAZOL DEL RECEPTOR APJ. 未知
公开(公告)号：MX2017014818A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：MX2017014818
申请日：2016-05-18
申请人： AMGEN INC
发明人： XIAOQI CHEN , LAWRENCE R MCGEE , WEN-CHEN YEH , DANIEL B HORNE , MATTHEW R KALLER , NOBUKO NISHIMURA , JEFFREY DEIGNAN , ZHIHUA MA , JULIO C MEDINA , JEFFREY T MIHALIC , STEVEN H OLSON , XIAODONG WANG , NING CHEN , ZICE FU , JULIE ANNE HEATH , FRANK KAYSER , DAVID JOHN KOPECKY , MIKKEL V DEBENEDETTO , GAYATHRI SWAMINATH , YINHONG CHEN , ALAN C CHENG , RICHARD V CONNORS , PAUL JOHN DRANSFIELD , XIAOHUI DU , JONATHAN HOUZE , AARIF YUSUF KHAKOO , SU- JEN LAI , VATEE PATTAROPONG , KEVIN YANG , ROBERT P FARRELL , SIMON J HEDLEY , TED C JUDD
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P9/00 , C07D401/04 , C07D413/04
摘要： Se describen compuestos de la Fórmula I y Fórmula II, sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estereoisómeros de cualquiera de los anteriores, o mezclas de los mismos que son agonistas del receptor APJ y tienen uso en tratar afecciones cardiovasculares y otras. Los compuestos de la Fórmula I y Fórmula II tienen las siguientes estructuras: (ver Fórmulas) donde las definiciones de las variables se proporcionan en la presente.

6. 发明专利

UY36684A AGONISTAS DE TRIAZOL DEL RECEPTOR APJ 未知
公开(公告)号：UY36684A
公开(公告)日：2016-12-30
申请号：UY36684
申请日：2016-05-20
申请人： AMGEN INC
发明人： OLSON STEVEN H , XIAOQI CHEN , YINHONG CHEN , CHENG ALAN C , CONNORS RICHARD V , DEBENEDETTO MIKKEL V , JEFFREY DEIGNAN , JOHN DRANSFIELD PAUL , XIAOHUI DU , FARRELL ROBERT P , ZICE FU , HEDLEY SIMON J , ANNE HEATH JULIE , HORNE DANIEL B , JONATHAN HOUZE , JUDD TED C , KALLER MATTHEW R , FRANK KAYSER , YUSUF KHAKOO AARIF , JOHN KOPECKY DAVID , SU-JEN LAI , ZHIHUA MA , MCGEE LAWRENCE R , MEDINA JULIO C , MIHALIC JEFFREY T , VATEE PATTAROPONG , GAYATHRI SWAMINATH , XIAODONG WANG , KEVIN YANG , WEN-CHEN YEH , NOBUKO NISHIMURA , NING CHEN
IPC分类号： A61P9/04 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , C07D249/14 , C07D277/20 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D471/04
摘要： Se describen compuestos de la Fórmula I y Fórmula II, sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estereoisómeros de cualquiera de los anteriores, o mezclas de los mismos que son agonistas del receptor APJ y tienen uso en tratar afecciones cardiovasculares y otras. Los compuestos de la Fórmula I y Fórmula II tienen las siguientes estructuras donde las definiciones de las variables se proporcionan en la presente.

7. 发明专利

JO3653B1 ترايازول عوامل مساعدة لمستقبل APJ 未知
公开(公告)号：JO3653B1
公开(公告)日：2020-08-27
申请号：JOP20160096
申请日：2016-05-19
申请人： AMGEN INC
发明人： XIAOQI CHEN , ALAN C CHENG , RICHARD V CONNORS , MIKKEL V DEBENEDETTO , ROBERT P FARRELL , ZICE FU , JULIE ANNE HEATH , JONATHAN HOUZE , DAVID JOHN KOPECKY , ZHIHUA MA , KEVIN YANG , NING CHEN , XIAODONG WANG , SU-JEN LAI , FRANK KAYSER , JEFFREY DEIGNAN , XIAOHUI DU , TED C JUDD , GAYATHRI SWAMINATH , YINHONG CHEN , SIMON J HEDLEY , DANIEL B HORNE , PAUL JOHN DRANSFIELD , MATTHEW R KALLER , STEVEN H OLSON , VATEE PATTAROPONG , AARIF YUSUF KHAKOO , NOBUKO NISHIMURA , LAWRENCE R MCGEE , JEFFREY T MIHALIC , WEN-CHEN YEH , JULIO C MEDINA
IPC分类号： C07D413/04 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P9/00 , C07D401/04 , C07D401/14
摘要： يتعلقالاختراعالحاليبالمركباتبالصيغة I والصيغة II،ملحمقبولصيدلانياًمنها،متجاسماتمنأيمماسبق،أوخلائطمنهاتكونعبارةعنعواملمساعدةلمستقبل APJ ولهااستخدامفيمعالجةحالاتقلبيةوعائيةوحالاتمرضيةأخرى. يكونللمركباتبالصيغة I والصيغة II التركيباتالبنائيةالتالية: I II حيثتمتقديمتعريفاتالمتغيراتفيهذهالوثيقة.

8. 发明专利

TR201902034T4 Kanser hastalıklarının tedavisi için mdm2 inhibitörleri olarak piperidinon türevleri. 未知
公开(公告)号：TR201902034T4
公开(公告)日：2019-03-21
申请号：TR201902034
申请日：2011-06-03
申请人： AMGEN INC
发明人： MICHAEL DAVID BARTBERGER , ANA GONZALEZ BUENROSTRO , HILARY PLAKE BECK , XIAOQI CHEN , RICHARD VICTOR CONNORS , JEFFERY DEIGNAN , JASON DUQUETTE , JOHN EKSTEROWICZ , BENJAMIN FISHER , BRIAN MATTHEW FOX , JIASHENG FU , ZICE FU , FELIX GONZALEZ LOPEZ DE TURISO , JR MICHAEL WILLIAM GRIBBLE , DARIN JAMES GUSTIN , JULIE ANNE HEATH , XIN HUANG , XIANJUN JIAO , MICHAEL JOHNSON , FRANK KAYSER , DAVID JOHN KOPECKY , SUJEN LAI , YIHONG LI , ZHIHONG LI , JIWEN LIU , JONATHAN DANTE LOW , BRIAN STUART LUCAS , ZHIHUA MA , LAWRENCE MCGEE , JOEL MCINTOSH , DUSTIN MCMINN , JULIO CESAR MEDINA , JEFFREY THOMAS MIHALIC , STEVEN HOWARD OLSON , YOSUP REW , PHILIP MARLEY ROVETO , DAQING SUN , XIAODONG WANG , YINGCAI WANG , XUELEI YAN , MING YU , JIANG ZHU
IPC分类号： A61K31/4412 , A61P35/00 , C07D211/40 , C07D279/02 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D407/04 , C07D407/06 , C07D409/04 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D471/20 , C07D498/08 , C07D498/20
摘要： Bu buluş, değişkenleri yukarıda tanımlanmakta olan Formül (I)?e uygun MDM2 inhibe edici bileşiklerle ilgilidir. Bu bileşikler, terapötik ajanlar olarak, özellikle de kanser hastalıklarının tedavisinde kullanıma uygundurlar. Bu buluş, bir MDM2 inhibitörü ihtiva eden farmasötik bileşimlerle de ilgilidir.

9. 发明专利

AR104716A1 AGONISTAS DE TRIAZOL DEL RECEPTOR APJ 未知
公开(公告)号：AR104716A1
公开(公告)日：2017-08-09
申请号：ARP160101478
申请日：2016-05-20
申请人： AMGEN INC
发明人： WEN YEH , KEVIN CHEN - YANG , XIAODONG WANG , GAYATHRI SWAMINATH , VATEE PATTAROPONG , STEVEN H OLSON , NOBUKO NISHIMURA , JEFFREY T MIHALIC , JULIO C MEDINA , LAWRENCE R MGEE , ZHIHUA MA , SU LAI , DAVID JOHN JEN - KOPECKY , AARIF YUSUF KHAKOO , FRANK KAYSER , MATTHEW R KALLER , TED C JUDD , JONATHAN HOUZE , DANIEL B HORNE , JULIE ANNE HEATH , SIMON J HEDLEY , ZICE FU , ROBERT P FARRELL , XIAOHUI DU , PAUL JOHN DRANSFIELD , JEFFREY DEIGNAN , MIKKEL V DEBENEDETTO , RICHARD V CONNORS , ALAN C CHENG , YINHONG CHEN , XIAOQI CHEN , NING CHEN
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P9/00 , C07D401/04 , C07D403/12
摘要： Se describen compuestos de la fórmula (1) y fórmula (2), sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estereoisómeros de cualquiera de los anteriores, o mezclas de los mismos que son agonistas del receptor APJ y tienen uso en tratar afecciones cardiovasculares y otras. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o la fórmula (2), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un tautómero del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del tautómero, un estereoisómero de cualquiera de los anteriores, o una mezcla de los mismos, caracterizado porque: R¹ es un piridilo, piridonilo, o piridina N-óxido no sustituido, o es un piridilo, piridonilo, o piridina N-óxido sustituido con 1, 2, 3, ó 4 sustituyentes R¹ᵃ; R¹ᵃ en cada caso es seleccionado independientemente de -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -alquilo C₁₋₆, -haloalquilo C₁₋₆, -perhaloalquilo C₁₋₆, -OH, -O-(alquilo C₁₋₆), -O-(haloalquilo C₁₋₆), -O-(perhaloalquilo C₁₋₆), -alquenilo C₁₋₆, -O-(alquilo C₁₋₆)-OH, -O-(alquilo C₁₋₆)-O-(alquilo C₁₋₆), -O-(haloalquilo C₁₋₆)-OH, -O-(haloalquilo C₁₋₆)-O-(alquilo C₁₋₆), -O-(perhaloalquilo C₁₋₆)-OH, -O-(perhaloalquilo C₁₋₆)-O-(alquilo C₁₋₆), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₆), -N(alquilo C₁₋₆)₂, -C(=O)-(alquilo C₁₋₆), -C(=O)OH, -C(=O)-O-(alquilo C₁₋₆), -C(=O)NH₂, -C(=O)NH(alquilo C₁₋₆), -C(=O)N(alquilo C₁₋₆)₂, fenilo, -C(=O)-(heterociclilo), o un grupo heterociclilo, en donde el grupo heterociclilo del -C(=O)-(heterociclilo) o grupo heterociclilo es un anillo de 3 hasta 7 miembros que contiene 1, 2, ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O, o S; R² se selecciona de -H, o alquilo C₁₋₄ o está ausente en los compuestos de la fórmula (2); R³ se selecciona de un alquilo C₁₋₁₀ no sustituido, un alquilo C₁₋₁₀ sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes R³ᵃ, un grupo de la fórmula -(CR³ᵇR³ᶜ)-Q, un grupo de la fórmula -NH-(CR³ᵇR³ᶜ)-Q, un grupo de la fórmula -(CR³ᵇR³ᶜ)-C(=O)-Q, un grupo de la fórmula -(CR³ᵈR³ᵉ)-(CR³ᶠR³ᵍ)-Q, un grupo de la fórmula -(CR³ᵇ=CR³ᶜ)-Q, o un grupo de la fórmula -(heterociclilo)-Q, en donde el heterociclilo del -(heterociclilo)-Q tiene 5 hasta 7 miembros en el anillo de los cuales 1, 2, ó 3 son heteroátomos seleccionados de N, O, o S y está no sustituido o está sustituido con 1, 2, ó 3 sustituyentes R³ʰ; R³ᵃ en cada caso es seleccionado independientemente de -F, -Cl, -CN, -OH, -O-(alquilo C₁₋₆), -O-(haloalquilo C₁₋₆), -O-(perhaloalquilo C₁₋₆), -O-(alquilo C₁₋₆)-OH, -O-(alquilo C₁₋₆)-O-(alquilo C₁₋₆), alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₆), o -N(alquilo C₁₋₆)₂; R³ᵇ y R³ᶜ son seleccionados independientemente de -H, -F, -Cl, -CN, -alquilo C₁₋₆, -haloalquilo C₁₋₆, -perhaloalquilo C₁₋₆, -OH, -O-(alquilo C₁₋₆), -O-(haloalquilo C₁₋₆), -O-(perhaloalquilo C₁₋₆), -O-(alquilo C₁₋₆)-OH, -O-(alquilo C₁₋₆)-O-(alquilo C₁₋₆), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₆), o -N(alquilo C₁₋₆)₂; R³ᵈ y R³ᵉ son seleccionados independientemente de -H, -F, -Cl, -CN, -alquilo C₁₋₆, -haloalquilo C₁₋₆, -perhaloalquilo C₁₋₆, -OH, -O-(alquilo C₁₋₆), -O-(haloalquilo C₁₋₆), -O-(perhaloalquilo C₁₋₆), -O-(alquilo C₁₋₆)-OH, -O-(alquilo C₁₋₆)-O-(alquilo C₁₋₆), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₆), o -N(alquilo C₁₋₆)₂; R³ᶠ y R³ᵍ son seleccionados independientemente de -H, -F, -Cl, -CN, -alquilo C₁₋₆, -haloalquilo C₁₋₆, -perhaloalquilo C₁₋₆, -OH, -O-(alquilo C₁₋₆), -O-(haloalquilo C₁₋₆), -O-(perhaloalquilo C₁₋₆), -O-(alquilo C₁₋₆)-OH, -O-(alquilo C₁₋₆)-O-(alquilo C₁₋₆), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₆), o -N(alquilo C₁₋₆)₂; R³ʰ en cada caso es seleccionado independientemente de -F, -Cl, -CN, -alquilo C₁₋₆, -haloalquilo C₁₋₆, -perhaloalquilo C₁₋₆, -OH, -O-(alquilo C₁₋₆), -O-(haloalquilo C₁₋₆), -O-(perhaloalquilo C₁₋₆), -O-(alquilo C₁₋₆)-OH, -O-(alquilo C₁₋₆)-O-(alquilo C₁₋₆), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₆), -N(alquilo C₁₋₆)₂, u oxo; Q es un grupo arilo C₆₋₁₀ monocíclico o bicíclico, un grupo heteroarilo monocíclico o bicíclico con 5 hasta 10 miembros en el anillo que contiene 1, 2, ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O, o S, un grupo cicloalquilo C₃₋₈, o un grupo heterociclilo de 3 hasta 7 miembros que contiene 1, 2, ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O, o S, en donde el grupo arilo C₆₋₁₀, el grupo heteroarilo, el grupo cicloalquilo, y el grupo heterociclilo están no sustituidos o están sustituidos con 1, 2, 3, ó 4 sustituyente RQ; RQ en cada caso es seleccionado independientemente de -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -alquilo C₁₋₆, -haloalquilo C₁₋₆, -perhaloalquilo C₁₋₆, -alquenilo C₂₋₆, -alquinilo C₂₋₆, -OH, -O-(alquilo C₁₋₆), -O-(haloalquilo C₁₋₆), -O-(perhaloalquilo C₁₋₆), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₆), -N(alquilo C₁₋₆)₂, -C(=O)-(alquilo C₁₋₆), -C(=O)OH, -C(=O)-O-(alquilo C₁₋₆), -C(=O)NH₂, -C(=O)NH(alquilo C₁₋₆), C(=O)N (alquilo C₁₋₆)₂, -S(=O)₂-(alquilo C₁₋₆), fenilo, o un grupo heteroarilo, y el grupo heterociclilo Q puede estar sustituido con 1 oxo sustituyente RQ; R⁴ se selecciona de un grupo arilo C₆₋₁₀ monocíclico o bicíclico, un grupo heteroarilo monocíclico o bicíclico con 5 hasta 10 miembros en el anillo que contiene 1, 2, ó 3 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O, o S, o un grupo heterociclilo monocíclico o bicíclico con 5 hasta 10 miembros en el anillo que contiene 1, 2, 3, ó 4 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O, o S, en donde el grupo arilo C₆₋₁₀, el grupo heteroarilo, o el grupo heterociclilo están no sustituidos o están sustituidos con 1, 2, ó 3 sustituyentes R⁴ᵃ; R⁴ᵃ en cada caso es seleccionado independientemente de -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -alquilo C₁₋₆, -haloalquilo C₁₋₆, -perhaloalquilo C₁₋₆, -OH, -O-(alquilo C₁₋₆), -O-(haloalquilo C₁₋₆), -O-(perhaloalquilo C₁₋₆), -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₆), -N(alquilo C₁₋₆)₂, -C(=O)-(alquilo C₁₋₆), -C(=O)OH, -C(=O)-O-(alquilo C₁₋₆), C(=O)NH₂, -C(=O)NH(alquilo C₁₋₆), o -C(=O)N(alquilo C₁₋₆)₂, y el grupo heterociclilo R⁴ puede estar sustituido además con 1 oxo sustituyente; y en donde además: si R⁴ es un anillo fenilo no sustituido o sustituido y R³ es un grupo de la fórmula -(CR³ᵇ=CR³ᶜ)-Q, entonces al menos uno de los siguientes es cierto: a) R⁴ es sustituido con al menos un grupo -O-(alquilo C₁₋₆); b) Q no es un oxadiazol; c) R³ᵇ no es -H; d) R³ᶜ no es -H; e) R¹ no es un grupo 2-piridilo; o f) R⁴ es sustituido con dos o más grupos -O-(alquilo C₁₋₆).

10. 发明专利

MX2019007104A DERIVADOS DE DIOXIDO DE 1,4-TIAZINA Y DIOXIDO DE 1,2,4-TIADIAZINA COMO INHIBIDORES DE BETA-SECRETASA Y METODOS DE USO. 未知
公开(公告)号：MX2019007104A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：MX2019007104
申请日：2017-12-13
申请人： AMGEN INC
发明人： LIPING H PETTUS , QINGYIAN LIU , JENNIFER R ALLEN , NING CHEN , MICHAEL J FROHN , WENYUAN QIAN , AARON C SIEGMUND , MATTHEW P BOURBEAU , JAMES A BROWN , LONGBIN LIU , COREY REEVES , ZICE FU
IPC分类号： A61K31/54 , A61P25/28 , C07D417/10 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/056 , C07D498/08 , C07D513/04
摘要： La presente divulgación proporciona una clase de compuestos útiles para la modulación de la actividad de la enzima beta-secretasa (BACE). Los compuestos tienen una Fórmula general I: (ver fórmula). En donde las variables A, X, R2, R2', R3, R4, R5, R6 Y R7 de Fórmula I se definen en el presente documento. La presente divulgación también proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos, y usos de los compuestos y composiciones para el tratamiento de trastornos y/o afecciones relacionadas con la formación y deposición de placas Aß, como resultado de la actividad biológica de BACE. Tales trastornos mediados por BACE incluyen, por ejemplo, enfermedad de Alzheimer, déficits cognitivos, deterioros cognitivos y otras afecciones del sistema nervioso central.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式