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1. 发明申请

WO2008008539A3 FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF THE HEPATOCYTE GROWTH FACTOR RECEPTOR 审中-公开
标题翻译：用作肝细胞生长因子受体抑制剂的融合杂环衍生物
公开(公告)号：WO2008008539A3
公开(公告)日：2009-02-12
申请号：PCT/US2007016068
申请日：2007-07-13
申请人： AMGEN INC , ALBRECHT BRIAN , BAUER DAVID , BELLON STEVEN , BODE CHRISTIANE , BOOKER SHON , BOEZIO ALESSANDRO , CHOQUETTE DEBORAH , D AMICO DERIN , HARMANGE JEAN-CHRISTOPHE , HIRAI SATOKO , HUNGATE RANDALL , KIM TAE-SEONG , LEWIS RICHARD , LIU LONGBIN , LOHMAN JULIA , NORMAN MARK , POTASHMAN MICHELE , SIEGMUND AARON , SPRINGER STEPHANIE , STEC MARKIAN , XI NING , YANG KEVIN
发明人： ALBRECHT BRIAN , BAUER DAVID , BELLON STEVEN , BODE CHRISTIANE , BOOKER SHON , BOEZIO ALESSANDRO , CHOQUETTE DEBORAH , D AMICO DERIN , HARMANGE JEAN-CHRISTOPHE , HIRAI SATOKO , HUNGATE RANDALL , KIM TAE-SEONG , LEWIS RICHARD , LIU LONGBIN , LOHMAN JULIA , NORMAN MARK , POTASHMAN MICHELE , SIEGMUND AARON , SPRINGER STEPHANIE , STEC MARKIAN , XI NING , YANG KEVIN
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/5025 , A61K31/52 , A61P35/00 , C07D473/34 , C07D487/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
摘要翻译：所选化合物对于预防和治疗诸如HGF介导的疾病等疾病是有效的。本发明包括新颖的化合物，类似物，前药和药学上可接受的盐，用于预防和治疗疾病和其它疾病或涉及癌症等的病症的药物组合物和方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及在这些方法中有用的中间体。

3. 发明专利

BRPI0714387A2 未知
公开(公告)号：BRPI0714387A2
公开(公告)日：2013-03-26
申请号：BRPI0714387
申请日：2007-07-13
申请人： AMGEN INC
发明人： ALBRECHT BRIAN , BAUER DAVID , BELLON STEVEN , BODE CHRISTIANE , BOOKER SHON , BOEZIO ALESSANDRO , CHOQUETTE DEBORAH , D'AMICO DERIN , HARMANGE JEAN-CHRISTOPHE , HIRAI SATOKO , HUNGATE RANDALL , KIM TAE-SEONG , LEWIS RICHARD , LIU LONGBIN , LOHMAN JULIA , NORMAN MARK , POTASHMAN MICHELE , SIEGMUND AARON , SPRINGER STEPHANIE , STEC MARKIAN , XI NING , YANG KEVIN
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/5025 , A61K31/52 , A61P35/00 , C07D473/34 , C07D487/04
摘要： Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

4. 发明专利

CL2007002062A1 Compuestos derivado de [1,2,4]triazolo[4,3-a]piridina, inhibidores de quinasa; composicion farmaceutica; y su uso en el tratamiento del cancer. 未知
公开(公告)号：CL2007002062A1
公开(公告)日：2008-01-18
申请号：CL2007002062
申请日：2007-07-13
申请人： AMGEN INC
发明人： ALBRECHT BRIAN , BAUER DAVID , BELLON STREVEN , BODE CHRISTIANE M , BOOKER SHON , BOEZIO ALESSANDRO , CHOQUETTE DEBORA
IPC分类号： A61K31/4353 , A61K31/5025 , A61P35/00 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： Compuestos derivados de heterociclos nitrogenados fusionados, inhibidores de quinasas; composición farmacéutica; y uso en el tratamiento del cáncer.

5. 发明专利

PE15062012A1 COMPUESTOS TRIAZOLOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE C-MET 未知
公开(公告)号：PE15062012A1
公开(公告)日：2012-11-26
申请号：PE0007822012
申请日：2007-07-12
申请人： AMGEN INC
发明人： BROOKER SHON , LEWIS RICHARD T , HIRAI SATOKO , HARMANGE JEAN-CHRISTOPHE , BOEZIO ALESSANDRO , YANG KEVIN , XI NING , ALBRECHT BRIAN , STEC MARKIAN , BAUER DAVID , BELLON STEVEN , BODE CHRISTIANE M , CHOQUETTE DEBORAH , SPRINGER STEPHANIE , D AMICO DERIN , HUNGATE RANDALL W , LOHMAN JULIA , NORMAN MARK H , KIM TAE-SEONG , SIEGMUND AARON C , POTASHMAN MICHELE , LIU LONGBIN
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/5025 , A61K31/52 , A61P35/00 , C07D473/34 , C07D487/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE: R1 ES ARILO, HETEROARILO, HETEROCICLO SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE; R2 ES HALO, ALQUILO C1-12, HALOALQUILO C1-12, ENTRE OTROS; R2a ES H, HALO, CIANO, NITRO, ENTRE OTROS; R2b ES H Y HALO; Ra, Rb, Rc Y Rd SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILO C1-12, ALQUENILO C2-12, ENTRE OTROS; J ES N; W ES CR2b; Z ES -O- O -NR5-; Z* ES -O-, -S(O)v- O -NR5-; n ES 0, 1, O 2; v ES 0, 1 O 2; q Y t SON CADA UNO 0 O 1; R5 ES H, ALQUILO C1-12, HALOALQUILO C1-12, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 4-((6-(3-FLUOROFENIL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-b]PIRIDAZIN-3-IL)METOXI)-7-METOXIQUINOLINA; N-(4-((6-FENIL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-b]PIRIDAZIN-3-IL)METOXI)PIRIDIN-2-IL)PIRROLIDINA-1-CARBOXAMIDA; ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHO COMPUESTO ES UN INHIBIDOR DEL RECEPTOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS (C-MET) SIENDO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER, ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS

6. 发明专利

NZ574002A [1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridine derivatives 未知
公开(公告)号：NZ574002A
公开(公告)日：2012-05-25
申请号：NZ57400207
申请日：2007-07-13
申请人： AMGEN INC
发明人： ALBRECHT BRIAN , BAUER DAVID , BELLON STEVEN , BODE CHRISTIANE , BOOKER SHON , BOEZIO ALESSANDRO , CHOQUETTE DEBORAH , D AMICO DERIN , HARMANGE JEAN-CHRISTOPHE , HIRAI SATOKO , HUNGATE RANDALL , KIM TAE-SEONG , LEWIS RICHARD , LIU LONGBIN , LOHMAN JULIA , NORMAN MARK , POTASHMAN MICHELE , SIEGMUND AARON , SPRINGER STEPHANIE , STEC MARKIAN , XI NING , YANG KEVIN
IPC分类号： C07D473/34 , A61K31/4196 , A61K31/437 , A61K31/5025 , A61K31/52 , A61P35/00 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： Disclosed are [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine derivatives as represented by the general formula (I), wherein: J is N; W is CR2b; Z is -O-, or -NR5-; Z* is -O-, -S(O)v-, or -NR5-; R1 is aryl, heteroaryl or heterocyclo any of which may be optionally independently substituted with one or more R10 groups as allowed by valence; R2 is cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocyclo, aryl, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, cycloalkylalkyl, or heterocycloalkyl, any of which may be optionally independently substituted with one or more R10 as allowed by valence; n is 0, 1 or 2; q and t are each independently 0 or 1; v is 0, 1 or 2; and wherein the remaining substituents are as defined herein. Representative compounds include 4-((6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)methyl)phenol and 3-(4-methoxybenzyl} -6-(pyrrol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine. Further disclosed is a pharmaceutical composition which comprises a compound as defined above together with a pharmaceutically acceptable vehicle or carrier; for treating cancer, for treating HGF mediated disorders or for reducing metastasis in a tumor.

7. 发明专利

ES2376404T3 HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINAS CINASAS. 未知
公开(公告)号：ES2376404T3
公开(公告)日：2012-03-13
申请号：ES09751705
申请日：2009-05-22
申请人： AMGEN INC
发明人： ALBRECHT BRIAN , BELLON STEVEN , BODE CHRISTIANE , BOEZIO ALESSANDRO , CHOQUETTE DEBORAH , HARMANGE JEAN-CHRISTOPHE
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4192 , A61P35/00
摘要： Compuesto de fórmula I o II **(Ver fórmula)** enantiómeros, diastereómeros y sales del mismo en el queJ es N o CR3; W es O, S o NH; X es CR\text{2b*}R2c o NR2b+; Z es CRaRb o S(O)\text{v*}; Ra y Rb son independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, -C(=O)R4, -C(=O)OR4; -C(=O)NR5R5a cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido independientemente con uno o más grupos R10 según permite la valencia; Rc y Rd en cada caso son independientemente H, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, -NO2, -CN, -NR5R5a, -OR4, -C(=O)R4, -C(=O)OR4; -C(=O)NR5R5a, -N(R5)C(=O)NR5R5a, -N(R5)C(=O)R5, -N(R5)C(=O)OR5, -OC(=O)NR5R5a, -S(O)vR4, -S(O)2NR5R5a, -N(R5)SO2R4 cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido independientemente con uno o más grupos R10 según permite la valencia; siempre que cuando Z es S(O)\text{v*} Rc y Rb en el carbono alfa en Z no pueden ser -NO2, -CN, -NR5R5a, -OR4, -N(R5)C(=O)NR5R5a, -N(R5)C(=O)R5, -N(R5)C(=O)OR5, -OC(=O)NR5R5a, -S(O)vR4, -S(O)2NR5R5a, -N(R5)SO2R4; o Ra y Rb junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden combinarse para formar un cicloalquilo de 3-10 miembros, un anillo de cicloalquenilo de 3-10 miembros, o un anillo de heterociclo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos R10 según permite la valencia; o Rc y Rd junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un cicloalquilo de 3-10 miembros, un anillo de cicloalquenilo de 3-10 miembros, o un anillo de heterociclo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos R10 según permite la valencia; o Ra y/o Rb pueden combinarse con cualquier Rc o Rd para formar un anillo de heterociclo o anillo de cicloalquilo de 3-8 miembros parcial o completamente saturado, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos R10 según permite la valencia; o Ra y Rb pueden combinarse para formar un grupo carbonilo; o Rc y Rd unidos al mismo átomo de carbono pueden combinarse para formar un grupo carbonilo; R1 se selecciona de **(Ver fórmula)** **(Ver fórmula)** **(Ver fórmula)**

8. 发明专利

EA016028B1 КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 未知
公开(公告)号：EA016028B1
公开(公告)日：2012-01-30
申请号：EA200900178
申请日：2007-07-13
申请人： AMGEN INC
发明人： ALBRECHT BRIAN , BAUER DAVID , BELLON STEVEN , BODE CHRISTIANE , BOOKER SHON , BOEZIO ALESSANDRO , CHOQUETTE DEBORAH , D AMICO DERIN , HARMANGE JEAN-CHRISTOPHE , HIRAI SATOKO , HUNGATE RANDALL , KIM TAE-SEONG , LEWIS RICHARD , LIU LONGBIN , LOHMAN JULIA , NORMAN MARK , POTASHMAN MICHELE , SIEGMUND AARON , SPRINGER STEPHANIE , STEC MARKIAN , XI NING , YANG KEVIN
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/5025 , A61K31/52 , A61P35/00 , C07D473/34 , C07D487/04
摘要： Выбранныесоединенияявляютсяэффективнымидляпрофилактикии лечениязаболеваний, такихкакзаболеваний, опосредствованных HGF. Изобретениеохватываетновыесоединения, иханалоги, пролекарстваи фармацевтическиприемлемыесоли, фармацевтическиекомпозициии способыпрофилактикии лечениязаболеванийи другихрасстройствилисостояний, включаяраки имподобные. Объектизобретениятакжеотноситсяк способамполученияуказанныхсоединений, такжекакпромежуточныхсоединений, полезныхв такихспособах.

9. 发明专利

AR062056A1 DERIVADOS HETEROCICLICOS FUSIONADOS Y METODOS DE USO 未知
公开(公告)号：AR062056A1
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：ARP070103122
申请日：2007-07-13
申请人： AMGEN INC
发明人： STEC MARKIAN , XI DENG TAO , BOOKER SHON , SPRINGER STEPHANIE , LEWIS RICHARD T , LIU LONGBIN , POTASHMAN MICHELE , BOEZLO ALESSANDRO , HIRAL SATOKO , CHOQUETTE DEBORAH , YANG KEVIN , HUNGATE RANDALL W , SIEGMUND AARON C , HARMANGE JEAN-CHRISTOPHE , BAUER DAVID , ALBRECHT BRIAN , D AMICO DERIN , BODE CHRISTIAN M , KIM TAE-SEONG , BELLON STEVEN
IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/4353 , A61K31/502 , A61P35/00
摘要： Los compuestos seleccionados son efectivos para profilaxis y tratamiento de enfermedades tales como trastornos mediados por HGF. La invencion abarca compuestos análogos, profármacos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,composisiones farmacéuticas y métodos para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades y otros males o condiciones que implican cáncer y afines. La invencion objeto también se relaciona a procesos para elaborar dichos compuestos así como para intermediarios utiles en dichos procesos. Reivindicacion 1: Un compuesto de las formulas (1), (2), (3), (4), (5), (6) o (7) enantiomeros, diastereomeros, sales y solvatos del mismo caracterizado porque J es N o CR3; W es N o CR2b; W* es N o CR2b; X es O o S; Z y Z* son independientemente -O-, -S(O)v,-, o -NR5-; Ra, Rb, Rc y Rd son cada uno independientemente H, halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, -NO2, -CN, -NR5R5a, -OR4, -C(=O)R4, -C(=O)OR4; -C(=O)NR5R5a, -N(R5)C(=O)NR5R5a, -OC(=O)NR5R5a, -S(O)vR4, -S(O)2NR5R5a, N(R5)SO2R4 cualquiera de los cuales puede ser sustituido independientemente de manera opcional con uno o más grupos R10 segun lo permita la valencia; o Ra y Rb juntos con el átomo de carbono al cual están unidos pueden combinarse para formar un cicloalquilo de 3-10 miembros, un anillo de cicloalquenilo de 3-10 miembros, o un anillo de heterociclo, cualquiera de los cuales puede ser sustituido opcionalmente con uno o más grupos R10 segun lo permita la valencia; o Rc y Rd junto con el átomo de carbono al cual están unidos pueden combinarse para formar un cicloalquilo de 3-10 miembros, un anillo de cicloalquenilo de 3-10 miembros, o un anillo de heterociclo, cualquiera de los cuales puede ser sustituido opcionalmente con uno o más grupos R10 segun lo permita la valencia; o Ra y/o Rb puede combinarse con cualquier Rc o Rd para formar un anillo de cicloalquilo o anillo de heterociclo de 3-8 miembros parcial o totalmente saturado, cualquiera de los cuales puede ser opcionalmente sustituido con uno o más grupos R10 segun lo permita la valencia; R1 es arilo, heteroarilo o heterociclo, cualquiera de los cuales puede ser sustituido independientenente de manera opcional con uno o más grupos R10, segun lo permita la valencia; R2 es (i) H, halo, ciano, nitro, o ii) alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, -OR4, -S(O)vR4, -NR5R5a, -C(=O)R4, -C(=S)R4, -C(=O)OR4, -C(=S)OR4, -C(=O)NR5R5a, -C(S)NR5R5a, -N(R5)C(=O)NR5R5a, -N(R5)C(=S)NR5R5a, -N(R5)C(=O)R4, -OC(=O)NR5R5a, -OC(=S)NR5R5a, - SO2NR5R5a, -N(R5)SO2R4, -N(R5)SO2NR5R5a, -N(R5)C(=O)OR4, -N(R5)C(=S)OR4, -N(R5)SO2R4, cualquiera de los cuales puede ser sustituido independientemente de manera opcional con uno o más grupos R10 segun lo permita la valencia, con la condicion de que en los compuestos de la formula 1 cuando W y J son N, R2 es diferente que (c) en donde R5 y R5a son independientemente H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo, y cicloalquilalquilo; y (d) fenilo sustituido con un grupo (8) en donde G1 y G2 son independientemente alquilo, cicloalquilo, o G1 y G2 junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos se combinan para formar un anillo de heterociclo de 5 a 8 miembros; R2a, R2b y R3 se seleccionan, cada vez que aparecen, independientemente de H, halo, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, -OR4, -S(O)vR4, NR5R5a, -C(=O)R4, -C(=S)R4, -C(=O)OR4, -C(=S)OR4, -C(=O)NR5R5a, C(=S)NR5R5a, -N(R5)C(=O)NR5R5a, N(R5)C(=S)NR5R5a, -N(R5)C(=O)R4, -N(R5)C(=S)R4, -OC(=O)NR5R5a, -SO2NR5R5a, - N(R5)SO2NR5R5a, -N(R5)C(=O)OR4, -N(R5)C(=S)OR4, -N(R5)SO2R4, cualquiera de los cuales puede ser sustituido independientemente de manera opcional con uno o más grupos R10 segun lo permita la valencia; R4 se selecciona, cada vez que aparece, independientemente de H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo, y cicloalquilalquilo, cualquiera de los cuales puede ser sustituido independientemente de manera opcional, segun lo permita la valencia, con uno o más grupos R10; R5 y R5a se seleccionan, cada vez que aparecen, independientemente de H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo, y cicloalquilalquilo, cualquiera de los cuales puede ser sustituido opcionalmente, segun lo permita la valencia, con uno o más grupos R10; o R5 y R5a pueden combinarse para formar un anillo de heterociclo opcionalmente sustituido con uno o más grupos R10; R10es cada vez que aparece, independientemente, halo, ciano, nitro, oxo, alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, -(alquileno)m-OR4, -(alquileno)m-S(O)vR4, -(alquileno)m-NR5R5a, -(alquileno)m-C(=O)R4, -(alquileno)m-C(=S)R4, -(alquileno)m-C(=O)OR4, -(alquileno)m-OC(=O)R4, - (alquileno)m-C(=S)OR4, -(alquileno)m-C(=O)NR5R5a, -(alquileno)m-C(=S)NR5R5a, -(alquileno)m-N(R5)C(=O)NR5R5a, (alquileno)m-N(R5)C(=S)NR5R5a, -(alquileno)m-N(R5)C(=O)R4, -(alquileno)m-N(R5)C(=S)R4, -(alquileno)m-OC(=O)NR5R5a, -(alquileno)m- OC(=S)NR5R5a, -(alquiIeno)m-SO2NR5R5a, -(alquileno)m-N(R5)SO2E4, -(alquileno)m-N(R5)SO2NR5R5a, -(alquileno)m-N(R5)C(=O)OR4, -(alquileno)m-N(R5)C(=S)OR4,o -(alquileno)m-N(R5)SO2R4; en donde dichos grupos alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo, y heterocicloalquilo pueden ser sustituido independientemente además con uno o más -(alquileno)m-OR4, -(alquileno)m-S(O)vR4, - (alquileno)m-NR5R5a, -(alquileno)m-C(=O)R4, -(alquileno)m-C(=S)R4, -(alquileno)m-C(=O)OR4, -(alquileno)m-OC(=O)R4, -(alquileno)m-C(=S)OR4, -(alquileno)m-C(=O)NR5R5a, -(alquileno)m-C(=S)NR5R5a, -(alquileno)m-N(R5)C(=O)NR5R5a, -(alquileno)m- N(R5)C(=S)NR5R5a, -(alquileno)m-N(R5)C(=O)R4, -(aIquileno)m-N(R5)C(=S)R4, -(alquileno)m-OC(=O)NR5R5a, -(alquileno)m-OC(=S)NR5R5a, - (alquileno)m-SO2NR5R5a, -(alquileno)m-N(R5)SO2R4, -(alquileno)m-N(R5)SO2NR5R5a, -(alquileno)m-N(R5)C(=O)OR4, - (alquileno)m-N(R5)C(=S)OR4 o -(alquileno)m-N(R5)SO2R4; y además en donde cualquiera de dos grupos R10 unidos al mismo átomo o unidos a átomos adyacentes se pueden combinar para formar un sistema de anillos de 3 a 8 miembros; n es 0 o 1; n es 0, 1 o 2; q y t son cada uno independientemente 0 o 1; v es 0, 1 o 2.

10. 发明专利

AU2007272783A1 Fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of the hepatocyte growth factor receptor 未知
公开(公告)号：AU2007272783A1
公开(公告)日：2008-01-17
申请号：AU2007272783
申请日：2007-07-13
申请人： AMGEN INC
发明人： BOEZIO ALESSANDRO , SPRINGER STEPHANIE , BOOKER SHON , XI NING , LIU LONGBIN , POTASHMAN MICHELE , KIM TAE-SEONG , LOHMAN JULIA , AMICO DERIN D , BAUER DAVID , NORMAN MARK , YANG KEVIN , SIEGMUND AARON , STEC MARKIAN , ALBRECHT BRIAN , HARMANGE JEAN-CHRISTOPHE , LEWIS RICHARD , CHOQUETTE DEBORAH , HUNGATE RANDALL , BELLON STEVEN , BODE CHRISTIANE , HIRAI SATOKO
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/5025 , A61K31/52 , A61P35/00 , C07D473/34 , C07D487/04
摘要： Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

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