专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

CA2683453C SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[4,3-.BETA.]INDOLES, METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF 未知
公开(公告)号：CA2683453C
公开(公告)日：2013-06-11
申请号：CA2683453
申请日：2008-04-01
申请人： ALLA CHEM LLC , IVASHCHENKO ANDREY ALEXANDROVICH
发明人： IVASHCHENKO ANDREY ALEXANDROVICH , IVASHCHENKO ALEXANDRE VASILIEVICH , TKACHENKO SERGEY YEVGENIEVICH , FROLOV YEVGENIY BORISOVICH , MITKIN OLEG DMITRIEVICH , KRAVCHENKO DMITRI VLADIMIROVICH , OKUN ILYA MATUSOVICH , SAVCHUK NIKOLAY FILIPPOVICH , LAVROVSKY YAN
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P37/02 , A61P37/08
摘要： The invention relates to antagonists of 5-HT6 serotoninreceptors which simultaneously control the homeostasis of calcium ions in cells and is in the form of substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1h-pyrido[4,3-b]indoles of general formula (1), wherein R1 is an aminogroup substituent selected form optionally substituted C1-C5 alkyl; R2 i is one or more substituents selected from hydrogen, halogen, C1-C3 alkyl, CF3 or OCF3; Ar is C1-C6 alkoxy non-substituted or substituted by halogen, C1-C6 alkyl, phenyl substituted byan aminogroup or trifluormethyl or optionally substituted aromatic 6-member heterocycle comprising 1-3 nitrogen atoms in a cycle; and W is an -CH2CH2- ethyl group, vinyl or acetenyl group. The novel compounds selected from the compounds of general formula 1, methods for the production thereof, pharmaceutical compositions and methods for the use thereof are also disclosed.

2. 发明专利

EA020328B1 СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АЛКОГОЛЬНОЙ ЗАВИСИМОСТИ 未知
公开(公告)号：EA020328B1
公开(公告)日：2014-10-30
申请号：EA201100817
申请日：2009-12-15
申请人： IVASHCHENKO ANDREY ALEXANDROVICH
发明人： IVASHCHENKO ANDREY ALEXANDROVICH , IVASHCHENKO ALEXANDRE VASILIEVICH , SAVCHUK NIKOLAY FILIPPOVICH
IPC分类号： C07D235/28 , A61K31/4164 , A61K31/4192 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61P25/24 , A61P25/32 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D487/04
摘要： Изобретениеотноситсяк действующемувеществудлялеченияалкогольнойзависимости, фармацевтическойкомпозиции, лекарственномусредствуи способулеченияалкогольнойзависимостиотупотребленияпродуктов, содержащихэтиловыйспирт. Предложенодействующеевеществодлялеченияалкогольнойзависимостилюдейи теплокровныхживотных, представляющеесобойзамещенные 1Н-бензимидазолыобщейформулы 1 илиихфармацевтическиприемлемыесолии/илигидратыгде W представляетсобойатомсерыилигруппу S=O; Rпредставляетсобойодинилиболеезаместителей, выбранныхизводорода, галогена, С-Салкила, С-Салкилокси, азагетероциклила, необязательнозамещенного C-Cалкиломилигидрокси; RпредставляетсобойводородилиС-Салкил, необязательнозамещенныйарилом, которыйможетбытьзамещенгалогеном; гидроксигруппой; Rи Rнезависимодруготдругапредставляютсобойнеобязательноодинаковыезаместители, выбранныеизводородаилиС-Салкила, необязательнозамещенногоалкенилоксиилигидроксигруппой; Rпредставляетсобойалкильныйзаместитель, выбранныйизводорода; С-Салкила, необязательнозамещенноговозможнозамещеннойаминогруппой; гидроксигруппой; возможнозамещеннойалкенилоксигруппой; возможнозамещеннымгетероциклилом; циклоалкилом; арила, необязательнозамещенногогалогеном; необязательнозамещенногогетероциклила; С-Салкоксикарбонила; необязательнозамещенногоариломаминокарбонила.

3. 发明专利

CA2683453A1 SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[4,3-B]INDOLES, METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF 未知
公开(公告)号：CA2683453A1
公开(公告)日：2008-10-16
申请号：CA2683453
申请日：2008-04-01
申请人： ALLA CHEM LLC , IVASHCHENKO ANDREY ALEXANDROVI
发明人： IVASHCHENKO ALEXANDRE VASILIEVICH , IVASHCHENKO ANDREY ALEXANDROVICH , OKUN ILYA MATUSOVICH , KRAVCHENKO DMITRI VLADIMIROVICH , SAVCHUK NIKOLAY FILIPPOVICH , LAVROVSKY YAN , TKACHENKO SERGEY YEVGENIEVICH , MITKIN OLEG DMITRIEVICH , FROLOV YEVGENIY BORISOVICH
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P37/02 , A61P37/08
摘要： The invention relates to antagonists of 5-HT6 serotoninreceptors which si multaneously control the homeostasis of calcium ions in cells and is in the form of substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1h-pyrido[4,3-b]indoles of general fo rmula (1), wherein R1 is an aminogroup substituent selected form optionally substituted C1-C5 alkyl; R2 i is one or more substituents selected from hydr ogen, halogen, C1-C3 alkyl, CF3 or OCF3; Ar is C1-C6 alkoxy non-substituted or substituted by halogen, C1-C6 alkyl, phenyl substituted byan aminogroup o r trifluormethyl or optionally substituted aromatic 6-member heterocycle com prising 1-3 nitrogen atoms in a cycle; and W is an -CH2CH2- ethyl group, vin yl or acetenyl group. The novel compounds selected from the compounds of gen eral formula 1, methods for the production thereof, pharmaceutical compositi ons and methods for the use thereof are also disclosed.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式