专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

ES2461615T3 Promotores de la apoptosis que contienen N-acilsulfonamida 未知
公开(公告)号：ES2461615T3
公开(公告)日：2014-05-20
申请号：ES10178948
申请日：2004-11-12
申请人： ABBVIE INC , ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： BRUNCKO MILAN , DING HONG , ELMORE STEVEN , KUNZER AARON R , LYNCH CHRISTOPHER L , MCCLELLAN WILLIAM , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW , SONG XIAOHONG , WANG XILU , TU NOAH , WENDT MICHAEL D
IPC分类号： C04B35/632 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/635 , C07C311/51 , C07C323/25 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/74 , C07D213/70 , C07D213/75 , C07D233/06 , C07D233/84 , C07D239/06 , C07D263/58 , C07D277/36 , C07D277/74 , C07D295/13 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/64 , C07D335/02 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/02 , C07D413/12 , C07D417/02 , C07D487/04 , C07D487/08
摘要： Una combinación farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente aceptable de (a) un compuesto que tiene la fórmula (I) **Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A1 es C(A2); A2 es H, F, CN, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OCH3; B1 es R1, OR1, NHR1, N(R1)2 o NR1C(O)N(R1)2; D1 es H, F, Cl o CF3; E1 es H, F o Cl; Y1 es H, CN, NO2, F, Cl, CF3, OCF3, NH2, C(O)NH2, o B1 e Y1, junto con los átomos a los que están unidos, son imidazol o triazol; R1 es fenilo, pirrolilo, ciclopentilo, ciclohexilo, piperidinilo, tetrahidrofuranoílo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo o R5; R5 es alquilo C1, alquilo C2, alquilo C3, alquilo C4, alquilo C5 o alquilo C6, cada uno de los cuales está sin sustituir o sustituido con uno o dos o tres sustituyentes espiroalquilo C4, espiroalquilo C5, R7, OR7, SR7, SO2R7, NHR1, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, NHC(O)R7, NHSO2Rc, NHC(O)OR7, NHC(O)NH2, NHC(O)CH(CH3) NHC(O)CH(CH3)NH2, OH, C(O)OH o NH2 independientemente seleccionados; R7 es fenilo, furanilo, imidazolilo, piridinilo, tetrazolilo, tiazolilo, tienilo, 1,3-benzoxazolilo, 1,3-benzodioxolilo, 1,3-benzotiazol, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclohexilo, azetidinilo, morfolinilo, piperazinilo, piperidinilo, tiomorfolinilo, tiomorfolinilsulfona-7-azabiciclo[2.2.1]heptanilo, 8-azabiciclo[3.2.1]octanilo, 4,5-dihidro-1H25 imidazolil 2-oxa-5-azabiciclo [2.2.1] heptanilo, 1,4,5,6-tetrahidropirimidinilo o R11; R11 es alquilo C1, alquilo C2, alquilo C3 o alquilo C4, cada uno de los cuales está sin sustituir o sustituido con uno o dos o tres sustituyentes R12, OR12, N(R12)2, C(O)N(R12)2, OH, C(O)OH, NH2, CF3, F, Cl, Br o I independientemente seleccionados; R12 es 1,3-benzodioxolilo, piridinilo, morfolinilo o alquilo C1; Z1 es fenilo o piridinilo, cada uno de los cuales está sustituido con ciclohexenilo, piperazinilo, piperidinilo, 1,2,3,6-tetrahidropiridinilo o octahidropirrolo[3,4-c]pirrolilo, cada uno de los cuales está sustituido con CH2R37, C (espiroalquil C2)(R37) o C(O)R37; R37 es fenilo, naftil imidazolilo, pirazolilo, piridinilo, ciclopentenilo, ciclohexanol, cicloheptenilo, ciclooctenilo o 3,6-dihidro-2H-piranilo, cada uno de los cuales está sustituido con R41, NHR41, N(R41)2, NHC(O)OR41 o SR41; R41 es fenilo, naftilo, ciclohexilo, morfolinilo, piperidinilo, tienilo, piridinilo, quinolinilo, benzofuranilo, 1,3- benzodioxolilo, isoindolinilo, 1,3-oxazolidin-2-onilo o R45; R45 es alquilo C1, alquilo C2, alquilo C3 o alquilo C4, cada uno de los cuales está sustituido con fenilo; donde los restos representados por B1 e Y1 juntos están sustituidos con alquilo C2, alquilo C3 o alquilo C4, cada uno de los cuales está sustituido con uno o dos sustituyentes SR55 o N(R55)2 independientemente seleccionados, donde R55 se selecciona independientemente entre fenilo o alquilo C1; los restos representados por R1 están sin sustituir o sustituidos con uno o dos sustituyentes R50, OR50, SR50, SO2R50, CO(O)R50 o OCF3 independientemente seleccionados, donde R50 es fenilo, alquilo C1, alquilo C2, alquilo C3 o alquilo C4; los restos representados por R7 están sin sustituir o sustituidos con uno o dos sustituyentes R50, OR50, C(O)NHSO2R50, CO(O)R50, C(O)R50, C(O)OH, C(O)NHOH, OH, NH2, F, Cl, Br o I independientemente seleccionados, donde R50 es fenilo, tetrazolilo o R54, donde R54 es alquilo C1, alquilo C2 o alquilo C3, cada uno de los cuales está sin sustituir o sustituido con fenilo: los restos fenilo y piridinilo de Z1 están adicionalmente sin sustituir o sustituidos con uno o dos sustituyentes F, Br, Cl o I independientemente seleccionados.

2. 发明专利

CY1117554T1 ΥΠΟΚΙΝΗΤΕΣ ΑΠΟΠΤΩΣΗΣ Ν-ΑΚΥΛΣΟΥΛΦΟΝΑΜΙΔΙΟ 未知
公开(公告)号：CY1117554T1
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CY161100458
申请日：2016-05-25
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： BRUNCKO MILAN , DING HONG , ELMORE STEVEN , KUNZER AARON R , LYNCH CHRISTOPHER L , MCCLELLAN WILLIAM , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW , SONG XIAOHONG , WANG XILU , TU NOAH , WENDT MICHAEL D
IPC分类号： C07D213/75 , C04B35/632 , C07C323/25 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D211/46 , C07D233/06 , C07D233/84 , C07D239/06 , C07D263/58 , C07D277/36 , C07D277/74 , C07D295/13 , C07D335/02 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D409/12 , C07D487/04 , C07D487/08
摘要： ΑποκαλύπτονταιενώσειςΝ-ακυλσουλφοναμιδίουοιοποίεςπαρεμποδίζουντηνδραστικότητατωνμελώντηςοικογενείαςαντι-αποπτωτικήςπρωτεΐνης, συνθέσειςπουπεριέχουντιςενώσειςκαιχρήσειςτωνενώσεωνγιαπαρασκευήφαρμάκωνγιατηνθεραπείαασθενειώνκατάτηνδιάρκειατωνοποίωνλαμβάνειχώραέκφρασηενόςή περισσότερωντουενόςμελώντηςοικογενείαςαντι-αποπτωτικήςπρωτεΐνης.

3. 发明专利

CY1117423T1 ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΑΠΟΠΤΩΣΗ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΚΑΙ ΑΝΟΣΩΝ ΚΑΙ ΑΥΤΟΑΝΟΣΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ 未知
公开(公告)号：CY1117423T1
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CY151100832
申请日：2015-09-23
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE , ELMORE STEVEN , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL , MANTEI ROBERT , HANSEN TODD M
IPC分类号： C07D471/04
摘要： Αποκαλυπτόμενεςείναιενώσειςοιοποίεςπαρεμποδίζουντηδραστικότητααντι-αποπτωτικών Bcl-2 πρωτεϊνών, συνθέσειςπουπεριέχουντιςενώσειςκαιμεθόδουςθεραπείαςασθενειώνκατάτηδιάρκειατωνοποίωνείναιεκφρασμένηαντι-αποπτωτική Bcl-2 πρωτεΐνη.

4. 发明专利

CY1116728T1 ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΟΙ ΟΠΟΙΟΙ ΕΠΑΓΟΥΝ ΑΠΟΠΤΩΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΚΑΙ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΩΝ ΚΑΙ ΑΥΤΟΑΝΟΣΩΝ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ 未知
公开(公告)号：CY1116728T1
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CY151100845
申请日：2015-09-25
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE , ELMORE STEVEN , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL , MANTEI ROBERT , HANSEN TODD M
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K35/00
摘要： Γνωστοποιούνταιενώσειςοιοποίεςαναστέλλουντηδραστικότητααντι-αποπτωτικών Bcl-2 πρωτεϊνών, συνθέσειςοιοποίεςπεριέχουντιςενώσειςκαιμέθοδοιαντιμετώπισηςνόσωνκατάτιςοποίεςεκφράζεταιαντι-αποπτωτική Bcl-2 πρωτεΐνη.

5. 发明专利

AU2016277708A1 Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases 未知
公开(公告)号：AU2016277708A1
公开(公告)日：2017-02-02
申请号：AU2016277708
申请日：2016-12-23
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE , ELMORE STEVEN , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL , MANTEI ROBERT , HANSEN TODD M
IPC分类号： C07D471/04
摘要： Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

9. 发明专利

RS54234B1 APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES 未知
公开(公告)号：RS54234B1
公开(公告)日：2015-12-31
申请号：RSP20150592
申请日：2010-05-26
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE , ELMORE STEVEN , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL , MANTEI ROBERT , HANSEN TODD M
IPC分类号： C07D471/04
摘要： Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

10. 发明专利

SI2435432T1 Sredstva, ki inducirajo apoptozo, za zdravljenje raka in imunskih in avtoimunskih bolezni 未知
公开(公告)号：SI2435432T1
公开(公告)日：2015-10-30
申请号：SI201031011
申请日：2010-05-26
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE , ELMORE STEVEN , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL , MANTEI ROBERT , HANSEN TODD M
IPC分类号： C07D471/00

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式