会员体验
专利管家（专利管理）
工作空间（专利管理）
风险监控（情报监控）
数据分析（专利分析）
侵权分析（诉讼无效）
联系我们
交流群
官方交流：
QQ群： 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
下载
著录项
PDF全文
热词
    • 2. 发明申请
      US20150252017A1 CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS V 审中-公开
    • CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS V
    • 羧酰胺化合物及其作为钙抑制剂V
    • US20150252017A1
    • 2015-09-10
    • US14717787
    • 2015-05-20
    • AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG , AbbVie Inc.
    • Andreas Kling , Katja Jantos , Helmut Mack , Achim Möller , Wilfried Hornberger , Gisela Backfisch , Yanbin Lao , Marjoleen Nijsen
    • C07D401/04
    • C07D401/04 , C07D207/28 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D417/14
    • The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use for the manufacture of a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity.The carboxamide compounds are compounds of the general formula I in which R1, R2, R3 R4, R5, m and n have the meanings mentioned in the claims and the description, the tautomers thereof, the hydrates thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. Of these compounds those are preferred wherein R1 is optionally substituted phenyl-C1-C2-alkyl or hetaryl-C1-C2-alkyl, R2 is optionally substituted aryl, hetaryl, aryl-C1-C6-alkyl, aryl-C2-C6-alkenyl or hetaryl-C1-C4-alkyl, R3 is C1-C3-alkyl, C1-C3-haloalkyl, C2-C4-alkenyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-cycloalkyl-C1-C2-alkyl, or phenyl-C1-C3-alkyl, R4 and R5 independently of one another are halogen, CF3, CHF2, CH2F, C1-C2-alkyl or C1-C2-alkoxy, and m and n independently of one another are 0 or 1.
    • 本发明涉及新的羧酰胺化合物及其用于制备药物的用途。 羧酰胺化合物是钙蛋白酶（钙依赖性半胱氨酸蛋白酶）的抑制剂。 因此，本发明还涉及这些羧酰胺化合物用于治疗与升高的钙蛋白酶活性相关的病症的用途。 羧酰胺化合物是通式I的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，m和n具有权利要求书和描述中所述的含义，其互变异构体，其水合物及其药学上合适的盐。 在这些化合物中，优选其中R 1为任选取代的苯基-C 1 -C 2 - 烷基或杂芳基-C 1 -C 2烷基，R 2为任选取代的芳基，杂芳基，芳基-C 1 -C 6 - 烷基，芳基-C 2 -C 6 - 烯基 或杂芳基-C 1 -C 4 - 烷基，R 3是C 1 -C 3 - 烷基，C 1 -C 3 - 卤代烷基，C 2 -C 4 - 烯基，C 3 -C 6 - 环烷基，C 3 -C 6 - 环烷基-C 1 -C 2烷基或苯基 - C 1 -C 3 - 烷基，R 4和R 5彼此独立地是卤素，CF 3，CHF 2，CH 2 F，C 1 -C 2 - 烷基或C 1 -C 2 - 烷氧基，m和n彼此独立地为0或1。
    • 基本信息 添加关注 加入工作空间 PDF全文 PDF下载 全文下载 相似专利 双屏查看 权利要求书 说明书全文 Global Dossier Espacenet 法律信息 同族专利 专利引用
    • 3. 发明申请
      US20150065477A1 CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS V 有权
    • CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS V
    • 羧酰胺化合物及其作为钙抑制剂V
    • US20150065477A1
    • 2015-03-05
    • US14390381
    • 2013-03-14
    • ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH &CO. KG , ABBVIE INC.
    • Andreas Kling , Katja Jantos , Helmut Mack , Achim Möller , Wilfried Hornberger , Gisela Backfisch , Yanbin Lao , Marjoleen Nijsen
    • C07D401/14 , C07D491/107 , C07D413/14 , C07D491/048 , C07D401/04 , C07D471/04
    • C07D401/14 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D491/107
    • The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use for the manufacture of a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity. The carboxamide compounds are compounds of the general formula (I) in which R1, R2 and n have the meanings mentioned in the claims and the description, Y is a radical of the formulae (Y1) or (Y2) where # indicates the point of attachment of Y to the pyridine ring, R3, R4, R5, Ry and m have the meanings mentioned in the claims and the description, A is (CH2)p with p being 1, 2, 3 or 4, where one or two hydrogen atoms may be replaced by a radical R6, where A is attached to the 3- or 4-position of the pyrazole radical and R6 has the meaning mentioned in the claims and the description; A1 is (CH2)q with q being 0, 1, 2 or 3, where one or two hydrogen atoms may be replaced by halogen or C1-C4-alkyl; and A2 is (CH2)r with r being 0, 1, 2 or 3, where one or two hydrogen atoms may be replaced by halogen or C1-C4-alkyl, provided that that r+q is 2, 3, 4, 5 or 6; their tautomers, the hydrates thereof, the pharmaceutically suitable salts of the carbox-amide compounds (I), the prodrugs of (I) and the pharmaceutically suitable salts of the prodrugs, tautomers or hydrates of (I).
    • 本发明涉及新的羧酰胺化合物及其用于制备药物的用途。 羧酰胺化合物是钙蛋白酶（钙依赖性半胱氨酸蛋白酶）的抑制剂。 因此，本发明还涉及这些羧酰胺化合物用于治疗与升高的钙蛋白酶活性相关的病症的用途。 羧酰胺化合物是通式（I）的化合物，其中R 1，R 2和n具有权利要求书和描述中所述的含义，Y是式（Y1）或（Y2）的基团，其中＃表示 Y连接到吡啶环，R3，R4，R5，Ry和m具有权利要求书和说明书中所述的含义，A是（CH 2）p，其中p是1,2,3或4，其中一个或两个氢 原子可以被基团R6代替，其中A连接到吡唑基团的3-或4-位，R6具有权利要求书和说明书中提及的含义; A 1是（CH 2）q，其中q是0,1,2或3，其中一个或两个氢原子可以被卤素或C 1 -C 4 - 烷基取代; 并且A 2为（CH 2）r，其中r为0,1,2或3，其中一个或两个氢原子可被卤素或C 1 -C 4 - 烷基取代，条件是该r + q为2,3,4,5 或6; 其互变异构体，其水合物，羧酰胺化合物（I）的药学上合适的盐，（I）的前药和（I）的前药，互变异构体或水合物的药学上合适的盐。
    • 基本信息 添加关注 加入工作空间 PDF全文 PDF下载 全文下载 相似专利 双屏查看 权利要求书 说明书全文 Global Dossier Espacenet 法律信息 同族专利 专利引用
    • 5. 发明授权
      US09150545B2 Carboxamide compounds and their use as calpain inhibitors V 有权
    • Carboxamide compounds and their use as calpain inhibitors V
    • 羧酰胺化合物及其作为钙蛋白酶抑制剂的用途
    • US09150545B2
    • 2015-10-06
    • US14390381
    • 2013-03-14
    • ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG , ABBVIE INC.
    • Andreas Kling , Katja Jantos , Helmut Mack , Achim Möller , Wilfried Hornberger , Gisela Backfisch , Yanbin Lao , Marjoleen Nijsen
    • A61K31/44 , C07D221/18 , C07D401/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D413/14 , C07D491/048 , C07D491/107
    • C07D401/14 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D491/107
    • The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use for the manufacture of a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity. The carboxamide compounds are compounds of the general formula (I) in which R1, R2 and n have the meanings mentioned in the claims and the description, Y is a radical of the formulae (Y1) or (Y2) where # indicates the point of attachment of Y to the pyridine ring, R3, R4, R5, Ry and m have the meanings mentioned in the claims and the description, A is (CH2)p with p being 1, 2, 3 or 4, where one or two hydrogen atoms may be replaced by a radical R6, where A is attached to the 3- or 4-position of the pyrazole radical and R6 has the meaning mentioned in the claims and the description; A1 is (CH2)q with q being 0, 1, 2 or 3, where one or two hydrogen atoms may be replaced by halogen or C1-C4-alkyl; and A2 is (CH2)r with r being 0, 1, 2 or 3, where one or two hydrogen atoms may be replaced by halogen or C1-C4-alkyl, provided that that r+q is 2, 3, 4, 5 or 6; their tautomers, the hydrates thereof, the pharmaceutically suitable salts of the carbox-amide compounds (I), the prodrugs of (I) and the pharmaceutically suitable salts of the prodrugs, tautomers or hydrates of (I).
    • 本发明涉及新的羧酰胺化合物及其用于制备药物的用途。 羧酰胺化合物是钙蛋白酶（钙依赖性半胱氨酸蛋白酶）的抑制剂。 因此，本发明还涉及这些羧酰胺化合物用于治疗与升高的钙蛋白酶活性相关的病症的用途。 羧酰胺化合物是通式（I）的化合物，其中R 1，R 2和n具有权利要求书和描述中所述的含义，Y是式（Y1）或（Y2）的基团，其中＃表示 Y连接到吡啶环，R3，R4，R5，Ry和m具有权利要求书和说明书中所述的含义，A是（CH 2）p，其中p是1,2,3或4，其中一个或两个氢 原子可以被基团R6代替，其中A连接到吡唑基团的3-或4-位，R6具有权利要求书和说明书中提及的含义; A 1是（CH 2）q，其中q是0,1,2或3，其中一个或两个氢原子可以被卤素或C 1 -C 4 - 烷基取代; 并且A 2为（CH 2）r，其中r为0,1,2或3，其中一个或两个氢原子可被卤素或C 1 -C 4 - 烷基取代，条件是该r + q为2,3,4,5 或6; 其互变异构体，其水合物，羧酰胺化合物（I）的药学上合适的盐，（I）的前药和（I）的前药，互变异构体或水合物的药学上合适的盐。
    • 基本信息 添加关注 加入工作空间 PDF全文 PDF下载 全文下载 相似专利 双屏查看 权利要求书 说明书全文 Espacenet 法律信息 同族专利 专利引用
每页展示10个专利
每页展示10个专利
每页展示20个专利
每页展示50个专利
每页展示100个专利

IPRDB

最新中国发明专利 最新美国发明专利 技术领域 专利库 专利分类库 国际专利分类库

热门服务

会员版试用 API 数据接口 找代理 知嘟嘟专利交易 排行榜 大学排行榜 专利百科

关于我们

平台介绍 战略合作 网站地图

友情链接

知嘟嘟专利交易 国家知识产权局 中国商标网

联系方式


©2019-2023 上海吉码数字技术有限公司 版权所有，并保留所有权利 沪ICP备20016256号-6 沪公网安备31011702005475号