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1. 发明专利

BR112013005701B1 Compostos eficazes na inibição da replicação do vírus da hepatite c (hcv) 未知
公开(公告)号：BR112013005701B1
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：BR112013005701
申请日：2011-10-12
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD , ABBVIE INC , ABBVIE IRELAND UNLIMITED CO
发明人： ALLAN C KRUEGER , CHARLES A FLENTGE , CHARLES W HUTCHINS , CHRISTOPHER E MOTTER , CLARENCE J MARING , LIU DACHUN , DANIEL D CASPI , DAVID A BETEBENNER , DAVID A DEGOEY , DOUGLAS K HUTCHINSON , JEAN C CALIFANO , JOHN K PRATT , JOHN T RANDOLPH , SARRIS KATHY , KEVIN R WOLLER , LISSA T NELSON , MARK A MATULENKO , MARY E BELLIZZI , MICHAEL D TUFANO , PAMELA L DONNER , WAGNER ROLF , RYAN G KEDDY , SACHEL V PATEL , SEBEL H WAGAW , TAMMIE K JINKERSON , TODD W ROCKWAY , WARREN M KATI , LI WENKE , WILLIAM A CARROLL , GAO YI
IPC分类号： C07D403/14 , A61P31/12
摘要： compostos antivirais. são descritos compostos efetivos na inibição da replicação de vírus de hepatite c ("hcv"). esta invenção também diz respeito a processos de preparar tais compostos, composições compreendendo tais compostos, e métodos de usar tais compostos para tratar infecção por hcv.

2. 发明专利

MX346264B COMPUESTOS ANTIVIRALES. 未知
公开(公告)号：MX346264B
公开(公告)日：2017-03-13
申请号：MX2013009763
申请日：2012-02-24
申请人： ABBVIE IRELAND UNLIMITED CO
发明人： DAVID A DEGOEY , WARREN M KATI , CHARLES W HUTCHINS , PAMELA L DONNER , ALLAN C KRUEGER , JOHN T RANDOLPH , SACHIN V PATEL , MARK A MATULENKO , RYAN G KEDDY , TAMMIE K JINKERSON , DANCHUN LIU , JOHN K PRATT , TODD W ROCKWAY , CLARENCE J MARING , DOUGLAS H HUTCHINSON , CHARLES A FLENTGE , ROLF WAGNER , DAVID A BETEBENNER , KATHY SARRIS , KEVIN R WOLLER , WILLIAM A CARROLL , YI GAO
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61P31/14
摘要： Se describen compuestos efectivos para inhibir la replicación del virus de la Hepatitis C ("VHC"). Esta invención también se refiere a procedimientos para elaborar dichos compuestos, a composiciones que comprenden dichos compuestos, y a métodos para utilizar dichos compuestos para tratar infección por VHC.

3. 发明专利

MX344092B COMPUESTOS ANTIVIRALES. 未知
公开(公告)号：MX344092B
公开(公告)日：2016-12-05
申请号：MX2013004150
申请日：2011-10-12
申请人： ABBVIE IRELAND UNLIMITED CO
发明人： JOHN K PRATT , DAVID A BETEBENNER , PAMELA L DONNER , CLARENCE J MARING , ROLF WAGNER , JOHN T RANDOLPH , DAVID A DEGOEY , CHARLES A FLENTGE , DOUGLAS K HUTCHINSON , ALLAN C KRUEGER , CHARLES W HUTCHINS , WILLIAM A CARROLL , WENKE LI , TAMMIE K JINKERSON , YI GAO , TODD W ROCKWAY , CHRISTOPHER E MOTTER , MICHAEL D TUFANO , DACHUN LIU , KATHY SARRIS , KEVIN R WOLLER , WARREN M KATI , LISSA T NELSON , MARK A MATULENKO , DANIEL D CASPI , MARY E BELLIZZI , RYAN G KEDDY , JEAN C CALIFANO , SACHIM V PATEL , SEBLE H WAGAW
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/454 , A61P31/14
摘要： Se describen compuestos efectivos para inhibir la replicación del virus de la Hepatitis C (VHC). Esta invención también se refiere a procedimientos para elaborar dichos compuestos, a composiciones que comprenden dichos compuestos, y a métodos para utilizar dichos compuestos para tratar infección por VHC.

4. 发明专利

MX339989B COMPUESTOS ANTI-VIRALES. 未知
公开(公告)号：MX339989B
公开(公告)日：2016-06-21
申请号：MX2015002738
申请日：2011-05-27
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： DAVID A DEGOEY , WARREN M KATI , CHARLES W HUTCHINS , PAMELA L DONNER , ALLAN C KRUEGER , JOHN T RANDOLPH , SACHIN V PATEL , MARK A MATULENKO , TAMMIE K JINKERSON , JOHN K PRATT , TODD W ROCKWAY , CLARENCE J MARING , CHARLES A FLENTGE , ROLF WAGNER , DAVID A BETEBENNER , KATHY SARRIS , KEVIN R WOLLER , YI GAO , DACHUN LIU , DOUGLAS K HUTCHINSON , CHRISTOPHER E MOTTER , LISSA T NELSON , RYAN G KEDDY , MICHAEL D TUFANO , SEBLE H WAGAW , JEAN C CALIFANO , WENKE LI , DANIEL D CASPI , MARY E BELLIZZI
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/14 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/425 , A61K31/4439 , C07D417/14
摘要： Se describen compuestos efectivos para inhibir la replicación del Virus de Hepatitis C ("VHC"). Esta invención también se refiere a procedimientos para elaborar dichos compuestos, a composiciones que comprenden dichos compuestos, y a métodos para utilizar dichos compuestos para tratar infección por VHC.

5. 发明专利

AR094816A2 COMPUESTOS ANTIVIRALES 未知
公开(公告)号：AR094816A2
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：ARP140100499
申请日：2014-02-17
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： JEAN C CALIFANO , CHARLES A FLENTGE , ROLF WAGNER , RYAN G KEDDY , TAMMIE K JINKERSON , YI GAO , DACHUN LIU , JOHN K PRATT , TODD W ROCKWAY , DAVID A BETEBENNER , DAVID A DGOEY , SEBLE H WAGAW , SACHIN V PATEL , MICHAEL D TUFANO , KATHY SARRIS , WENKE LI , DANIEL D CASPI , MARY E BELLIZZI , WILLIAM A CARROLL , DOUGLAS K HUTCHINSON , WARREN M KATI , JOHN T RANDOLPH , CHRISTOPHER E MOTTER , CHARLES W HUTCHINS , PAMELA L DONNER , ALLAN C KRUEGER , LISSA T NELSON , MARK A MATULENKO , CLARENCE J MARING , KEVIN R WOLLER
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4184 , A61K31/4523 , A61K31/506 , A61P31/14
摘要： Compuestos eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C (HCV); procesos de elaboración de tales compuestos, composiciones que los comprenden y métodos de uso de los mismos para tratar una infección por HCV. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1), o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, donde X es carbociclo C₃₋₁₂ o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA o RF; L¹ y L² se seleccionan en forma independiente entre sí entre un enlace; o alquileno C₁₋₆, alquenileno C₂₋₆ o alquinileno C₂₋₆, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RL; L³ es un enlace o -LS-K-LS-, donde K se selecciona entre un enlace, -O-, -S-, -N(RB)-, -C(O)-, -S(O)₂-, -S(O)-, -OS(O)-, -OS(O)₂-, -S(O)₂O-, -S(O)O-, -C(O)O-, -OC(O)-, -OC(O)O-, -C(O)N(RB)-, -N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)O-, -OC(O)N(RB)-, -N(RB)S(O)-, -N(RB)S(O)₂-, -S(O)N(RB)-, -S(O)₂N(RB)-, -C(O)N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)N(RB)-, -N(RB)SO₂N(RB)- o -N(RB)S(O)N(RB)-; A y B son en forma independiente entre sí carbociclo C₃₋₁₂ o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, y están opcionalmente sustituidos en forma independiente entre sí con uno o más RA; D es carbociclo C₃₋₁₂ o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; o D es carbociclo C₃₋₁₂ o heterociclo de entre 3 y 12 miembros que está sustituido con J y opcionalmente sustituido con uno o más RA, donde J es carbociclo C₃₋₁₂ o heterociclo de entre 3 y 12 miembros y está opcionalmente sustituido con uno o más RA, o J es -SF₅; o D es hidrógeno o RA; Y se selecciona entre -T-C(R¹R²)N(R⁵)-T-RD, -T-C(R³R⁴)C(R⁶R⁷)-T-RD, -LK-T-RD, o -LK-E; R¹ y R² son en forma independiente entre sí RC, y R⁵ es RB; o R¹ es RC, y R² y R⁵, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un heterociclo de entre 3 y 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; R³, R⁴, R⁶, y R⁷ son en forma independiente entre sí RC; o R³ y R⁶ son en forma independiente entre sí RC, y R⁴ y R⁷, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un carbociclo o heterociclo de entre 3 y 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; Z se selecciona entre -T-C(R⁸R⁹)N(R¹²)-T-RD, -T-C(R¹⁰R¹¹)C(R¹³R¹⁴)-T-RD, -LK-T-RD, o -LK-E; R⁸ y R⁹ son en forma independiente entre sí RC; y R¹² es RB; o R⁸ es RC, y R⁹ y R¹², tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un heterociclo de entre 3 y 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; R¹⁰, R¹¹, R¹³, y R¹⁴ son en forma independiente entre sí RC; o R¹⁰ y R¹³, son en forma independiente entre sí RC, y R¹¹ y R¹⁴, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un carbociclo o heterociclo de entre 3 y 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; T y T se seleccionan en forma independiente entre sí en cada caso entre un enlace, -LS-, -LS-M-LS-, o -LS-M-LS-M-LS-, donde M y M se seleccionan en forma independiente entre sí en cada caso entre un enlace, -O-, -S-, -N(RB)-, -C(O)-, -S(O)₂-, -S(O)-, -OS(O)-, -OS(O)₂-, -S(O)₂O-, -S(O)O-, -C(O)O-, -OC(O)-, -OC(O)O-, -C(O)N(RB)-, -N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)O-, -OC(O)N(RB)-, -N(RB)S(O)-, -N(RB)S(O)₂-, -S(O)N(RB)-, -S(O)₂N(RB)-, -C(O)N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)N(RB)-, -N(RB)SO₂N(RB)-, -N(RB)S(O)N(RB)-, carbociclo C₃₋₁₂ o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, y donde dicho carbociclo C₃₋₁₂ y heterociclo de entre 3 y 12 miembros están opcionalmente sustituidos en forma independiente entre sí en cada caso con uno o más RA; LK se selecciona en forma independiente en cada caso entre un enlace, -LS-N(RB)C(O)-LS- o -LS-C(O)N(RB)-LS-; o alquileno C₁₋₆, alquenileno C₂₋₆ o alquinileno C₂₋₆, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RL; o carbociclo C₃₋₁₂ o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RA; E se selecciona en forma independiente en cada caso entre carbociclo C₃₋₁₂ o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, y está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RA; RD se selecciona en forma independiente en cada caso entre hidrógeno o RA; RA se selecciona en forma independiente en cada caso entre halógeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano, o -LS-RE, donde dos RA adyacentes, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos y cualquier otro átomo entre los átomos a los cuales están unidos, pueden formar opcionalmente carbociclo o heterociclo; RB y RB se seleccionan en forma independiente entre sí en cada caso entre hidrógeno; o alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆ o alquinilo C₂₋₆, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros en RB o RB está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆ o haloalquinilo C₂₋₆; RC se selecciona en forma independiente en cada caso entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆ o alquinilo C₂₋₆, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros en RC está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆ o haloalquinilo C₂₋₆; RE se selecciona en forma independiente en cada caso entre -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, -C(O)ORS, -N(RSRS), -S(O)RS, -SO₂RS, -C(O)N(RSRS), -N(RS)C(O)RS, -N(RS)C(O)N(RSRS), -N(RS)SO₂RS, -SO₂N(RSRS), -N(RS)SO₂N(RSRS), -N(RS)S(O)N(RSRS), -OS(O)-RS, -OS(O)₂-RS, -S(O)₂ORS, -S(O)ORS, -OC(O)ORS, -N(RS)C(O)ORS, -OC(O)N(RSRS), -N(RS)S(O)-RS, -S(O)N(RSRS), -P(O)(ORS)₂, o -C(O)N(RS)C(O)-RS; o alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆ o alquinilo C₂₋₆, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o carbociclo C₃₋₆ o heterociclo de entre 3 y 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, C₍O₎ORS, o -N(RSRS); Rᶠ se selecciona en forma independiente en cada caso entre alquilo C₁₋₁₀, alquenilo C₂₋₁₀ o alquinilo C₂₋₁₀, cada uno de los cuales contiene 0, 1, 2, 3, 4 ó 5 heteroátomos seleccionados entre O, S o N y está opcionalmente sustituido con uno o más RL; o -(RX-RY)Q-(RX-RY), donde Q es 0, 1, 2, 3 ó 4, y cada RX es en forma independiente O, S o N(RB), donde cada RY es en forma independiente C₁₋₆ alquileno, C₂₋₆ alquenileno o C₂₋₆ alquinileno cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano, y donde cada RY es en forma independiente alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆ o alquinilo C₂₋₆ cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, t

6. 发明专利

AR092505A2 COMPUESTOS ANTIVIRALES 未知
公开(公告)号：AR092505A2
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：ARP130103220
申请日：2013-09-10
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： JEAN C CALIFANO , WENKE LI , DANIEL D CASPI , CHARLES A FLENTGE , MARY E BELLIZZI , TAMMIE K JINKERSON , DOUGLAS K HUTCHINSON , DAVID A DGOEY , JOHN K PRATT , ALLAN C KRUEGER , JOHN T RANDOLPH , CHRISTOPHER E MOTTER , MARK A MATULENKO , RYAN G KEDDY , ROLF WAGNER , CLARENCE J MARING , MICHAEL D TUFANO , TODD W ROCKWAY , DACHUN LIU , KATHY SARRIS , WARREN M KATI , CHARLES W HUTCHINS , PAMELA L DONNER , DAVID A BETEBENNER , YI GAO , KEVIN R WOLLER , SEBLE H WAGAW
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4164 , A61P31/14
摘要： Compuestos eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C (HCV). Esta también se relaciona con procesos de elaboración de tales compuestos, con composiciones que comprenden a dichos compuestos y con métodos de uso de dichos para tratar una infección por HCV. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque: X es un compuesto de fórmula (2), y está opcionalmente sustituido con uno o más RA donde X³ es N y está directamente unido a -L³-D; L¹, L² y L³ son enlaces; A es el compuesto de fórmula (3), y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; B es un compuesto de fórmula (4), y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; D es un compuesto de fórmula (5), y cada RN se selecciona de manera independiente de RD, y J es carbociclo C₃₋₆ o heterociclo de 3 a 6 miembros y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; RC es cada uno independientemente seleccionado de RC; RD es cada uno independientemente seleccionado de RD; R² y R⁵, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un resto de fórmula (6) que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; y R⁹ y R¹² tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman el resto de fórmula (6) que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; -T-RD es cada uno independientemente seleccionado entre C(O)-LY-N(RB)C(O)-RD o -C(O)-LY-N(RB)C(O)O-RD, y donde LY es cada uno en forma independiente LS; RD se selecciona cada uno en forma independiente en cada caso entre hidrógeno o RA; RA se selecciona en forma independiente en cada caso entre halógeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano, o -LS-RE; RB se selecciona en forma independiente en cada caso entre hidrógeno; o alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆ o alquinilo C₂₋₆, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en RB está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆ o haloalquinilo C₂₋₆; RC se selecciona en forma independiente en cada caso en cada caso entre hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆ o alquinilo C₂₋₆, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en RC está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆ o haloalquinilo C₂₋₆; RE se selecciona en forma independiente en cada caso entre -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, -C(O)ORS, -N(RSRS), -S(O)RS, -SO₂RS, -C(O)N(RSRS), -N(RS)C(O)RS, -N(RS)C(O)N(RSRS), -N(RS)SO₂RS, -SO₂N(RSRS), -N(RS)SO₂N(RSRS), -N(RS)S(O)N(RSRS), -OS(O)-RS, -OS(O)₂-RS, -S(O)₂ORS, -S(O)ORS, -OC(O)ORS, -N(RS)C(O)ORS, -OC(O)N(RSRS), -N(RS)S(O)-RS, -S(O)N(RSRS) o -C(O)N(RS)C(O)-RS; o alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆ o alquinilo C₂₋₆, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o carbociclo C₃₋₆ o heterociclo de 3 a 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆ o haloalquinilo C₂₋₆; RL se selecciona en forma independiente en cada caso en cada caso entre halógeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano, -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, -C(O)ORS, -N(RSRS), -S(O)RS, -SO₂RS, -C(O)N(RSRS) o -N(RS)C(O)RS; o carbociclo C₃₋₆ heterociclo de 3 a 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆ o haloalquinilo C₂₋₆; LS, LS y LS se seleccionan en forma independiente entre sí entre una unión; o alquileno C₁₋₆, alquenileno C₂₋₆ o alquinileno C₂₋₆, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RL; y RS, RS y RS se seleccionan en forma independiente entre sí en cada caso entre hidrógeno; alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆ o alquinilo C₂₋₆, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en RS, RS o RS está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆ o haloalquinilo C₂₋₆.

7. 发明专利

MY164064A ANTI-VIRAL COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：MY164064A
公开(公告)日：2017-11-15
申请号：MYPI2013700273
申请日：2011-10-12
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： DAVID A DEGOEY , MARK A MATULENKO , RYAN G KEDDY , TAMMIE K JINKERSON , GAO YI , LIU DACHUN , JOHN K PRATT , TODD W ROCKWAY , CLARENCE J MARING , DOUGLAS K HUTCHINSON , CHARLES A FLENTGE , WARREN M KATI , ROLF WAGNER , MICHAEL D TUFANO , DAVID A BETEBENNER , KATHY SARRIS , KEVIN R WOLLER , SEBEL H WAGAW , JEAN C CALIFANO , LI WENKE , DANIEL D CASPI , MARY E BELLIZZI , CHARLES W HUTCHINS , WILLIAM A CARROLL , PAMELA L DONNER , ALLAN C KRUEGER , JOHN T RANDOLPH , CHRISTOPHER E MOTTER , LISSA T NELSON , SACHEL V PATEL
IPC分类号： A61K31/454 , A61P31/14
摘要： COMPOUNDS EFFECTIVE IN INHIBITING REPLICATION OF HEPATITIS C VIRUS (“HCV”) ARE DESCRIBED. THIS INVENTION ALSO RELATES TO PROCESSES OF MAKING SUCH COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING SUCH COMPOUNDS, AND METHODS OF USING SUCH COMPOUNDS TO TREAT HCV INFECTION.

9. 发明专利

JP2015007094A 新規な三環式化合物有权
标题翻译：新型三聚体化合物
公开(公告)号：JP2015007094A
公开(公告)日：2015-01-15
申请号：JP2014171336
申请日：2014-08-26
申请人：アッヴィ・インコーポレイテッド , Abbvie Inc
发明人： NEIL WISHART , MARIA A ARGIRIRADI , DAVID J CALDERWOOD , ERICSSON ANNA M , BRYAN A FIAMENGO , KRISTINE E FRANK , FRIEDMAN MICHAEL , DAWN M GEORGE , ERIC R GOEDKEN , NATHAN S JOSEPHSOHN , BIQIN C LI , MICHAEL J MORYTKO , KENT D STEWART , VOSS JEFFREY W , GRIER AWALLACE , WANG LU , KEVIN R WOLLER
IPC分类号： C07D471/14 , A61K31/437 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P5/02 , A61P5/06 , A61P5/10 , A61P5/14 , A61P5/38 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P7/06 , A61P7/08 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/16 , A61P13/02 , A61P13/12 , A61P15/08 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P33/02 , A61P33/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P39/00 , A61P39/04 , A61P43/00 , C07D487/14 , C07D519/00
CPC分类号： C07D487/14 , A61K31/437 , A61K31/4985 , A61K45/06 , C07D471/14 , C07D498/14 , C07D513/14
摘要：【課題】1種以上の蛋白質キナーゼの活性を阻害して、免疫学的及び腫瘍学的状態を治療するために有用な化合物の提供。【解決手段】式(I)及び式(II)で表される化合物、これらの薬学的に許容される塩、プロドラッグ、生物活性代謝産物、立体異性体および異性体。(TはN又は置換炭素;UはN又は置換炭素等;XはN又は置換炭素等、YはN又はCの組み合わせ;R1〜R3、及びR5は、各々独立してH又は置換基)【選択図】なし
摘要翻译：待解决的问题：提供通过抑制一种或多种蛋白激酶的活性来治疗免疫学和肿瘤学病症的化合物。解决方案：本发明提供式（I）和式（II）的化合物，其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和异构体，其中T是N或取代的碳; U是N或取代的碳等; X是N或取代的碳等，Y是N或C的组合; R-R，和Rare独立地为H或取代基。

10. 发明专利

BRPI1004894B1 composto antiviral e composição farmacêutica compreendendo dito composto 未知
公开(公告)号：BRPI1004894B1
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：BRPI1004894
申请日：2010-06-10
申请人： ABBOTT LABORATOIRES , ABBVIE INC
发明人： ALLAN C KRUEGER , CHARLES A FLENTGE , CHARLES W HUTCHINS , CHRISTOPHER E MOTTER , CLARENCE J MARING , DACHUN LIU , DANIEL D CASPI , DAVID A BETEBENNER , DAVID DEGOEY , DOUGLAS K HUTCHINSON , JEAN C CALIFANO , JOHN K PRATT , JOHN T RANDOLPH , KATHY SARRIS , KEVIN R WOLLER , LISSA T NELSON , MARK A MATULENKO , MARY E BELLIZZI , MICHAEL D TUFANO , PAMELA L DONNER , ROLF WAGNER , RYAN G KEDDY , SACHIN V PATEL , SEBLE H WAGAW , TAMMIE K JINKERSON , TODD W ROCKWAY , WARREN M KATI , WENKE LI , YI GAO
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D403/14 , C07D417/14
摘要： compostos antivirais. compostos eficazes em inibir a replicação do vírus da hepatite c ("hcv") são descritos. esta invenção também refere-se a processos para preparar tais compostos, a composições compreendendo tais compostos e a métodos de uso de tais compostos para tratar infecção por hcv.

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