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1. 发明申请

WO2009011850A2 NOVEL THERAPEUTIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：新型治疗化合物
公开(公告)号：WO2009011850A2
公开(公告)日：2009-01-22
申请号：PCT/US2008008645
申请日：2008-07-15
申请人： ABBOTT LAB , BREINLINGER ERIC C , CUSACK KEVIN P , HOBSON ADRIAN D , LI BIN , GORDON THOMAS D , STOFFEL ROBERT H , WALLACE GRIER A , GRONSGAARD PINTIPA , WANG LU
发明人： BREINLINGER ERIC C , CUSACK KEVIN P , HOBSON ADRIAN D , LI BIN , GORDON THOMAS D , STOFFEL ROBERT H , WALLACE GRIER A , GRONSGAARD PINTIPA , WANG LU
IPC分类号： C07D249/10 , A61K31/415 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61P35/00 , C07D231/14 , C07D261/14 , C07D403/12
CPC分类号： C07D249/10 , C07D231/14 , C07D249/06 , C07D261/14 , C07D261/18 , C07D273/02 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
摘要： Disclosed herein are novel compounds of Formula (I), wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases as well as proliferative disorders such as cancer.
摘要翻译：本文公开了式（I）的新化合物，其中变量如本文所定义。式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些病症和疾病，特别是炎性疾病和疾病以及增殖性疾病如癌症。

2. 发明公开

EP2509424A4 NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：新型恶二唑
公开(公告)号：EP2509424A4
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：EP10836346
申请日：2010-08-24
申请人： ABBOTT LAB
发明人： CUSACK KEVIN P , BREINLINGER ERIC C , FIX-STENZEL SHANNON R , STOFFEL ROBERT H , WOLLER KEVIN R
IPC分类号： A01N43/82 , A61K31/41 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04
CPC分类号： C07D413/04 , C07D271/06 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D487/04

3. 发明公开

EP2109364A4 NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：新型恶二唑
公开(公告)号：EP2109364A4
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：EP07867755
申请日：2007-12-14
申请人： ABBOTT LAB
发明人： HOBSON ADRIAN D , FIX-STENZEL SHANNON , CUSACK KEVIN P , BREINLINGER ERIC C , ANSELL GRAHAM K , STOFFEL ROBERT H , WOLLER KEVIN R , GRONGSAARD PINTIPA
IPC分类号： A01N43/82 , A61K31/41
CPC分类号： C07D271/07 , C07D271/06 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04

4. 发明专利

BRPI0720043A2 未知
公开(公告)号：BRPI0720043A2
公开(公告)日：2014-01-07
申请号：BRPI0720043
申请日：2007-12-14
申请人： ABBOTT LAB
发明人： HOBSON ADRIAN D , FIX-STENZEL SHANNON , CUSACK KEVIN P , BREINLINGER ERIC C , ANSELL GRAHAM K , STOFFEL ROBERT H , WOLLER KEVIN R , GRONSAARD PINTIPA
IPC分类号： A01N43/82 , A61K31/41
摘要： Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

5. 发明专利

SG177221A1 NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：SG177221A1
公开(公告)日：2012-01-30
申请号：SG2011094539
申请日：2007-12-14
申请人： ABBOTT LAB
发明人： HOBSON ADRIAN D , FIX-STENZEL SHANNON , CUSACK KEVIN P , BREINLINGER ERIC C , ANSELL GRAHAM K , STOFFEL ROBERT H , WOLLER KEVIN R , GRONGSAARD PINTIPA
摘要： Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the SIP family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of SIP family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

6. 发明专利

CA2783851A1 NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：CA2783851A1
公开(公告)日：2011-06-16
申请号：CA2783851
申请日：2010-08-24
申请人： ABBOTT LAB
发明人： CUSACK KEVIN P , BREINLINGER ERIC C , FIX-STENZEL SHANNON R , STOFFEL ROBERT H , WOLLER KEVIN R
IPC分类号： A01N43/82 , A61K31/41
摘要： Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

7. 发明专利

ZA200903693B Novel oxadiazole compounds 未知
公开(公告)号：ZA200903693B
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：ZA200903693
申请日：2009-05-27
申请人： ABBOTT LAB
发明人： HOBSON ADRIAN D , FIX-STENZEL SHANNON , CUSACK KEVIN P , BREINLINGER ERIC C , ANSELL GRAHAM K , STOFFEL ROBERT H , WOLLER KEVIN R , GRONGSAARD PINTIPA
IPC分类号： A01N20100101 , A61K20100101
摘要： Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

8. 发明专利

AU2007334436A1 Novel oxadiazole compounds 未知
公开(公告)号：AU2007334436A1
公开(公告)日：2008-06-26
申请号：AU2007334436
申请日：2007-12-14
申请人： ABBOTT LAB
发明人： FIX-STENZEL SHANNON , WOLLER KEVIN R , BREINLINGER ERIC C , GRONGSAARD PINTIPA , CUSACK KEVIN P , HOBSON ADRIAN D , STOFFEL ROBERT H , ANSELL GRAHAM K
IPC分类号： A01N43/82 , A61K31/41
摘要： Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

9. 发明专利

AR077908A1 COMPUESTOS DE OXADIAZOL COMO MODULADORES DE S1P 未知
公开(公告)号：AR077908A1
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：ARP100103076
申请日：2010-08-23
申请人： ABBOTT LAB
发明人： FIXX-STENZEL SHANNON R , HOBSON ADRIAN D , WOLLER KEVIN R , CUSACK KEVIN P , BREINLINGER ERIC C , STOFFEL ROBERT H , FIX-STENZEL SHANNON R
IPC分类号： C07D271/06 , A61K31/4245 , A61K31/4709 , A61K31/663 , A61P19/02 , A61P37/06 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D471/08 , C07F9/653
摘要： Compuestos de oxadiazol, composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y uso de dichos compuestos o de dichas composiciones como agonistas o antagonistas de los receptores unidos a la proteína G de la familia S1P, para tratar enfermedades asociadas con la modulacion de la actividad de los receptores de la S1P, particularmente al proveer un efecto de inmunosupresion beneficioso. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque es de formula (1) sales aceptables farmacéuticamente, metabolitos biologicamente activos, solvatos, hidratos, prodrogas, racematos, enantiomeros o estereoisomeros del mismo, donde L es una union o alquilo C1-3 opcionalmente sustituido; R1 es -C(O)-NH-fenilo, -NH-C(O)-furanilo, -NH-S(O)2-fenilo opcionalmente sustituido, -O-alquilo C1-3 opcionalmente sustituido, -S-alquilo C1-3 opcionalmente sustituido, alquilo C2-6 opcionalmente sustituido, amino opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -(CH2)alquilo C3, tetrahidrobenzofuranilo opcionalmente sustituido, furanilo opcionalmente sustituido, tetrahidrofuranilo opcionalmente sustituido, 2,3-dihidroisoindolilo opcionalmente sustituido, isoindolinilo opcionalmente sustituido, imidazolilo opcionalmente sustituido, 5,6-dihidro imidazo[1,2-a]pirazinilo opcionalmente sustituido, imidazo[1,2-a]pirazinilo opcionalmente sustituido, indolilo opcionalmente sustituido, isoxazolilo opcionalmente sustituido, morfolinilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, -O-CH2-fenilo opcionalmente sustituido, -O-fenilo opcionalmente sustituido, -O-fenilo opcionalmente sustituido, piperidinilo opcionalmente sustituido, pirazolilo opcionalmente sustituido, piridinilo opcionalmente sustituido, pirimidinilo opcionalmente sustituido, pirrolidinilo opcionalmente sustituido, 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolinilo opcionalmente sustituido, quinolinilo opcionalmente sustituido, 3,4-dihidroquinolinilo opcionalmente sustituido, 3,4-dihidroisoquinolinilo opcionalmente sustituido, 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,2-a]pirazinilo opcionalmente sustituido, pirrolilo opcionalmente sustituido, pirrolo[2,3-b]piridinilo opcionalmente sustituido, quinolinilo opcionalmente sustituido, tiazolilo opcionalmente sustituido o tienilo opcionalmente sustituido; R2 es Br, Cl, CF3, CN, o -O-alquilo C1-2; R3 es alquilo C3-8 opcionalmente sustituido, alquilo C2-6deuterado, alquenilo C4-5, alquinilo C4-5, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, alquilo C2-3 opcionalmente sustituido-O-alquilo C1-3 opcionalmente sustituido, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-imidazolilo, alquilo C1-3opcionalmente sustituido-morfolinilo, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-fenilo opcionalmente sustituido, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-piperazinilo opcionalmente sustituido, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-pirrolidinilo, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-piperidinilo, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-tienilo, tetrahidrofuranilo o tiazolilo opcionalmente sustituido; y R6 es H; con las siguientes condiciones R1 no está sustituido con ciclohexilo opcionalmente sustituido, -C(O)ciclohexilo o -NH-ciclohexilo; cuando L es alquilo C1-3, R1 no es isoxazolilo opcionalmente sustituido; cuando R3 es (C1)alquilo opcionalmente sustituido, L-R1 no es ciclohexilo o -CH2-ciclohexilo; y con la condicion de que el compuesto no sea un compuesto de formula (2) o (3).

10. 发明专利

MX2009006304A NUEVOS COMPUESTOS DE OXADIAZOL. 未知
公开(公告)号：MX2009006304A
公开(公告)日：2009-06-23
申请号：MX2009006304
申请日：2007-12-14
申请人： ABBOTT LAB
发明人： GRONGSAARD PINTIPA , CUSACK KEVIN P , HOBSON ADRIAN D , FIX-STENZEL SHANNON , BREINLINGER ERIC C , ANSELL GRAHAM K , STOFFEL ROBERT H , WOLLER KEVIN R
IPC分类号： A01N43/82 , A61K31/41
摘要： Se describe nuevos compuestos de oxadiazol, composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos y el uso de los compuestos o composiciones como agonistas o antagonistas de la familia SIP de receptores unidos a la proteína G, para tratar enfermedades asociadas a la modulación de la actividad del receptor de la familia SIP, en particular produciendo un efecto Inmunosupresor benéfico.

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