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    • 4. 发明专利
    • METODOS PARA LA DETERMINACION DE LA AVIDEZ DE ANTICUERPOS IgG.
    • ES2366050T3
    • 2011-10-14
    • ES06836818
    • 2006-11-02
    • ABBOTT LAB
    • MAINE GREGORY THSU STEPHEN CSMITH JRPUCCI DOMINICK LHERZOGENRATH JOERGCURDT INGOCHRIST HEIKE MARIA
    • G01N33/569
    • Un método para la determinación de la proporción de anticuerpo IgG de baja avidez anti-agente infeccioso humano en una muestra del paciente, sospechoso dicho paciente de haber sido infectado por un agente infeccioso, que comprende las etapas de: a) añadir al menos un antígeno aislado de dicho agente infeccioso a una disolución para crear un antígeno en fase líquida y recubrir con dicho al menos un antígeno aislado una fase sólida para crear un antígeno en fase sólida; b) en un primer análisis, poner en contacto una muestra de ensayo de dicho paciente con una fase líquida que no comprende el antígeno infeccioso y después con dicha fase sólida recubierta de la etapa a) durante un tiempo y en unas condiciones suficientes para la formación de complejos anticuerpo/antígeno para unir la IgG de alta y baja avidez a dicha fase sólida; c) lavar dicha fase sólida recubierta de la etapa b); d) en un segundo análisis, poner en contacto una muestra de ensayo de dicho paciente con dicho antígeno en fase líquida, esto es dicho antígeno en disolución y después con dicho antígeno en fase sólida durante un tiempo y en unas condiciones suficientes para la formación de complejos anticuerpo/antígeno para unir la IgG de baja avidez a dicha fase sólida; e) lavar dicho antígeno en fase sólida puesto en contacto de la etapa d); f) añadir un producto conjugado a dichos primer y segundo análisis durante un tiempo y en unas condiciones suficientes para la formación de complejos anti-IgG/anticuerpo/antígeno en dichos primer y segundo análisis, donde dicho producto conjugado comprende un anticuerpo anti-IgG anclado a un compuesto generador de señal capaz de generar una señal detectable; g) detectar una señal generada por dicho compuesto generador de señal en dichos primer y segundo análisis; h) determinar la razón entre dicha señal obtenida en dicho segundo análisis y dicha señal obtenida en dicho primer análisis, donde dicha razón representa la proporción de anticuerpo IgG de baja avidez anti-agente infeccioso humano presente en dicha muestra del paciente; e i) multiplicar dicha razón de la etapa h) por 100 y restar dicha razón multiplicada de 100 con el fin de determinar el Índice de Avidez.