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1. 发明申请

WO2009145996A3 AMIDE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：作为阳性调节剂的酰胺衍生物及其使用方法
公开(公告)号：WO2009145996A3
公开(公告)日：2010-03-18
申请号：PCT/US2009038474
申请日：2009-03-27
申请人： ABBOTT LAB , SCHRIMPF MICHAEL R , MORTELL KATHLEEN H , NERSESIAN DIANA L , LEE CHIH-HUNG , CLAPHAM BRUCE
发明人： SCHRIMPF MICHAEL R , MORTELL KATHLEEN H , NERSESIAN DIANA L , LEE CHIH-HUNG , CLAPHAM BRUCE
IPC分类号： C07C323/42 , A61K31/166 , A61K31/265 , A61P25/28
CPC分类号： C07C323/62 , C07C323/41 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D205/04 , C07D207/325 , C07D207/327 , C07D207/38 , C07D209/14 , C07D215/12 , C07D233/61 , C07D243/08 , C07D295/112 , C07D295/135 , C07D307/52 , C07D309/14 , C07D333/20
摘要： The invention relates to novel amide derivatives that are positive allosteric modulators of neuronal nicotinic receptors, compositions comprising the same, processes for preparing such compounds, and methods for using such compounds and compositions.
摘要翻译：本发明涉及作为神经元烟碱性受体的正变构调节剂的新型酰胺衍生物，包含该酰胺衍生物的组合物，其制备方法以及使用这些化合物和组合物的方法。

2. 发明专利

AR083358A1 COMPUESTOS DE FURO[3,2-D]PIRIMIDINA 未知
公开(公告)号：AR083358A1
公开(公告)日：2013-02-21
申请号：ARP110103722
申请日：2011-10-11
申请人： ABBOTT LAB
发明人： CALDERWOOD DAVID J , WILSON NOEL S , COX PHILIP , HOEMANN MICHAEL Z , CLAPHAM BRUCE , MULLEN KELLY D , VASUDEVAN ANIL , VILLAMIL CLARA I , LI BIN , SOMAL GAGANDEEP
IPC分类号： C07D491/048 , A61K31/519 , A61P35/00 , C07D471/10 , C07D519/00
摘要： Sales, metabolitos con actividad biológica, prodrogas, racematos, enantiómeros, diastereómeros, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de éstos, donde las variables son como se las define en la presente. Los compuestos de fórmula (1) son útiles como inhibidores de quinasas, por lo que han de resultar de utilidad para tratar determinadas afecciones y enfermedades, especialmente afecciones y enfermedades inflamatorias y afecciones y trastornos proliferativos, por ejemplo, cánceres.Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1) sales farmacéuticamente aceptables, metabolitos biológicamente activos, prodrogas, racematos, enantiómeros, diasterómeros, solvatos e hidratos del mismo, donde R1 es N(Ra)(Rb), -CH(Ra)(Rb), -C(Ra)=CH(Rb), -CºC(Rb), -ORb, -C(O)Rb, -C(O)N(Ra)-Rb, -N(Ra)C(O)-Rb-, o -SRb; donde Ra es H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, o alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido; y Rb es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido; alquileno C1-6 opcionalmente sustituido-cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C5-12 saturado o parcialmente insaturado en puente opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, heterociclilo C2-10 saturado o parcialmente insaturado en puente opcionalmente sustituido, heterociclilo C1-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, alquileno C1-6 opcionalmente sustituido-heterociclilo C1-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, alquileno C1-6 opcionalmente sustituido-heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido; o Ra y Rb juntos forman un anillo carbocíclico C3-12 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heterocíclico C2-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, un anillo espirocarbocíclico C5-12 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, un anillo espiroheterocíclico C5-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, un anillo carbocíclico C5-12 saturado o parcialmente insaturado en puente opcionalmente sustituido o un anillo en puente heterocíclico C2-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido; R2 es H, deuterio, N(Ra)(Rb), halo, -ORa, -SRa, -S(O)Ra, -S(O)2Ra, -NO2, -C(O)ORa, -CN, -C(O)N(Ra)(Rb), -N(Ra)C(O)(Rb), -C(O)Ra, -N(Ra)S(O)2, -S(O)2N(Ra), -CF3, -OCF3, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, o alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido; Y es arileno C6-10 opcionalmente sustituido, heterociclileno C1-6 opcionalmente sustituido, o heteroarileno C1-10 opcionalmente sustituido; y Z es H, halógeno, -CN, -C(O)N(Rc)(Rd), -C(O)Rd, -N(Rc)(Rd), -N(Rc)C(O)(Rd), -ORc, -S(O)2Rc, -S(O)2-N(Rc)(Rd), alquilo C1-3 opcionalmente sustituido, alquileno C1-3 opcionalmente sustituido-heterociclo opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10, heterociclo opcionalmente sustituido o alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-heterociclilo opcionalmente sustituido; donde Rc y Rd son en forma independiente H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; o Rc y Rd, junto con el átomo al cual están unidos, pueden formar un anillo cicloalquilo saturado opcionalmente sustituido o heterociclilo saturado opcionalmente sustituido.

3. 发明专利

MX2010010944A DERIVADOS DE AMIDA COMO MODULADORES ALOSTERICOS POSITIVOS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS. 未知
公开(公告)号：MX2010010944A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：MX2010010944
申请日：2009-03-27
申请人： ABBOTT LAB
发明人： NERSESIAN DIANA L , LEE CHIH-HUNG , MORTELL KATHLEEN H , SCHRIMPF MICHAEL R , CLAPHAM BRUCE
IPC分类号： C07C323/42 , A61K31/166 , A61K31/265 , A61P25/28
摘要： La invención se refiere a derivados de amida novedosos que son moduladores alostéricos positivos de receptores nicotínicos neuronales, composiciones que comprenden los mismos, procesos para preparar tales compuestos, y métodos para usar tales compuestos y composiciones.

4. 发明专利

CA2720531A1 AMIDE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF 未知
公开(公告)号：CA2720531A1
公开(公告)日：2009-12-03
申请号：CA2720531
申请日：2009-03-27
申请人： ABBOTT LAB
发明人： SCHRIMPF MICHAEL R , MORTELL KATHLEEN H , NERSESIAN DIANA L , LEE CHIH-HUNG , CLAPHAM BRUCE
IPC分类号： C07C323/42 , A61K31/166 , A61K31/265 , A61P25/28
摘要： The invention relates to novel amide derivatives that are positive allosteric modulators of neuronal nicotinic receptors, compositions comprising the same, processes for preparing such compounds, and methods for using such compounds and compositions.

5. 发明专利

CA2807538A1 NOVEL TRPV3 MODULATORS 未知
公开(公告)号：CA2807538A1
公开(公告)日：2012-02-16
申请号：CA2807538
申请日：2010-08-10
申请人： ABBOTT LAB
发明人： BAYBURT EROL K , CLAPHAM BRUCE , COX PHIL B , DAANEN JEROME F , GOMTSYAN ARTHUR , KORT MICHAEL E , KYM PHILIP R , VOIGHT ERIC A
IPC分类号： C07D213/30 , A61K31/4402 , A61K31/4433 , A61K31/505 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07D239/26 , C07D405/06 , C07D405/08
摘要： Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I), wherein G1, X1, X2, X3, X4, X5, G2, Z1, Ra, Rb, u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

6. 发明专利

UY33659A COMPUESTOS DE FURO[3,2-D]PIRIMIDINA 未知
公开(公告)号：UY33659A
公开(公告)日：2012-04-30
申请号：UY33659
申请日：2011-10-07
申请人： ABBOTT LAB
发明人： ANIL VASUDEVAN , BIN LI , MULLEN KELLY D , CALDERWOOD DAVID J , WILSON NOEL S , PHILIP COX , HOEMANN MICHAEL Z , CLAPHAM BRUCE , VILLAMIL CLARA I , GAGANDEEP SOMAL
IPC分类号： A61K31/505 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D491/00 , C07D491/04 , C07D491/044 , C07D491/048
摘要： Compuestos novedosos de fórmula (I), sales, metabolitos con actividad biológica, prodrogas, racematos, enantiómeros, diastereómeros, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de éstos, donde las variables son como se las define en la presente . Los compuestos de fórmula (I) son útiles como inhibidores de quinasas, por lo que han de resultar de utilidad para tratar determinadas afecciones y enfermedades, especialmente afecciones y enfermedades inflamatorias y afecciones y trastornos proli ferativos, por ejemplo, cánceres.

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