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1. 发明申请

WO2008055965A1 MELT-PROCESSED IMATINIB DOSAGE FORM 审中-公开
标题翻译： MELT-PROCESSED IMATINIB剂型
公开(公告)号：WO2008055965A1
公开(公告)日：2008-05-15
申请号：PCT/EP2007/062100
申请日：2007-11-08
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , NOVARTIS AG , BREITENBACH, Jörg , STEIGER, Norbert , HACH, Harald , WESTEDT, Ulrich , KNOBLOCH, Martin , ALTENBURGER, Ralf , LOGGIA, Nicoletta , OGORKA, Jörg
发明人： BREITENBACH, Jörg , STEIGER, Norbert , HACH, Harald , WESTEDT, Ulrich , KNOBLOCH, Martin , ALTENBURGER, Ralf , LOGGIA, Nicoletta , OGORKA, Jörg
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/505
CPC分类号： A61K9/2095 , A61K9/2054
摘要： The invention provides a dosage form, comprising a melt-processed mixture of (a) a pharmaceutically effective amount of imatinib or a salt thereof, (b) at least one polymeric binder, and (c) at least one pharmaceutically acceptable non-ionic surfactant. The invention provides imatinib dosage forms with high drug loading which can be prepared in a simple and efficient manner, imatinib dosage forms from which the active principle is released in an essentially pH-independent fashion, and extended release imatinib dosage forms.
摘要翻译：本发明提供了一种剂型，其包含（a）药学有效量的伊马替尼或其盐的熔融加工混合物，（b）至少一种聚合物粘合剂，和（c）至少一种药学上可接受的非离子表面活性剂。本发明提供具有高药物负荷的伊马替尼剂型，其可以以简单和有效的方式制备，以基本上不依赖于pH的方式释放活性成分的伊马替尼剂型和延长释放的伊马替尼剂型。

2. 发明申请

WO2008037809A1 TRANSMUCOSAL ADMINISTRATION OF FIBRATE COMPOUNDS AND DELIVERY SYSTEM THEREFOR 审中-公开
标题翻译：纤维素化合物的转运管理及其输送系统
公开(公告)号：WO2008037809A1
公开(公告)日：2008-04-03
申请号：PCT/EP2007/060347
申请日：2007-09-28
申请人： Abbott GmbH & Co. KG , WESTEDT, Ulrich , SCHNEIDER, Katrin , STEIGER, Norbert , HACH, Harald , RODE, Marc , RIEPEN, Takeo , MAEGERLEIN, Markus , ROSENBERG, Jörg , BREITENBACH, Jörg , MARSH, Kennan
发明人： WESTEDT, Ulrich , SCHNEIDER, Katrin , STEIGER, Norbert , HACH, Harald , RODE, Marc , RIEPEN, Takeo , MAEGERLEIN, Markus , ROSENBERG, Jörg , BREITENBACH, Jörg , MARSH, Kennan
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/70 , A61K31/216
CPC分类号： A61K9/7007 , A61K9/0056 , A61K9/006 , A61K31/216
摘要： The invention provides a method and a delivery system for the administration of a fibrate compound to a subject in need thereof by bringing the delivery system into contact with a mucous membrane of the subject for a time sufficient to deliver a therapeutically effective amount of the fibrate compound. The delivery system is preferably film-shaped and comprises a solid dispersion product wherein the fibrate compound is distributed homogenously in a polymer matrix.
摘要翻译：本发明提供了一种方法和递送系统，用于通过使输送系统与受试者的粘膜接触一段足以递送治疗有效量的贝特类化合物的时间，将需要的对象给予贝特类化合物。递送系统优选是膜状的并且包含固体分散体产物，其中所述贝特类化合物在聚合物基质中均匀分布。

3. 发明申请

WO2007135177A1 PRODUCTION OF ENVELOPED PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS 审中-公开
标题翻译：生产包装药物剂型
公开(公告)号：WO2007135177A1
公开(公告)日：2007-11-29
申请号：PCT/EP2007/055023
申请日：2007-05-23
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , ROSENBERG, Jörg , HACH, Harald , WESTEDT, Ulrich , KNOBLOCH, Martin , BREITENBACH, Jörg
发明人： ROSENBERG, Jörg , HACH, Harald , WESTEDT, Ulrich , KNOBLOCH, Martin , BREITENBACH, Jörg
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/00
CPC分类号： A61K9/2893 , A61K9/1617 , A61K9/1652 , A61K9/2027 , A61K9/2059 , A61K9/284 , A61K9/2866 , A61K9/5026 , A61K9/5047 , A61K9/5089
摘要： A process for at least partially enveloping a pharmaceutical dosage form, in which the dosage form is surrounded by a shrinkable film, and the film is subsequently shrunk is described.
摘要翻译：描述了至少部分包封药物剂型的方法，其中剂型被可收缩膜包围，并且膜随后被收缩。

4. 发明申请

WO2006087218A1 HERSTELLUNG VON DOSIERUNGSFORMEN AUS WIRKSTOFFHALTIGEN SCHMELZEN 审中-公开
标题翻译：制造活性物质含熔体的剂型的
公开(公告)号：WO2006087218A1
公开(公告)日：2006-08-24
申请号：PCT/EP2006/001475
申请日：2006-02-17
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , ROSENBERG, Jörg , STEIGER, Norbert , HACH, Harald , BREITENBACH, Jörg
发明人： ROSENBERG, Jörg , STEIGER, Norbert , HACH, Harald , BREITENBACH, Jörg
IPC分类号： A61J3/10
CPC分类号： A61J3/10 , A61J2200/20 , B30B11/16
摘要： Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von Dos ierungs formen, bei dem man zwei Trennfolien (7) in einem definierten Bereich aneinander bringt, zwischen die Trennfolien (7) eine wirkstof fhaltige Schmelze einbringt, so dass in wenigstens einer der Trennfolien (7) eine Tasche zur Aufnahme einer Portion der Schmelze ausgebildet wird, und die Trennfolien (7) voneinander trennt, um die Portion zu entformen. Vorzugsweise wird ein Verfahren beschrieben, bei dem man die Trennfolien (7) im Spalt zweier gegenläufig rotierender Formwalzen (2,3) aneinander bringt, die auf ihrer Oberfläche einander gegenüber liegende Vertiefungen (4,5) aufweisen und in die die Trennfolien (7) bei Einbringung der wirkstof f haltigen Schmelze zur Bildung von Taschen gedrückt werden können. Durch die Trennfolien (7) wird ein direkter Kontakt zwischen Schmelze und Walzen (4,5) und damit Adhäsion der Schmelze an der Walze (2,3) vermieden. Elastisch verformbare Trennfolien (7) unterstützen durch ihre Entspannung die Entformung durch ihre Entspannung nach dem Verlassen des Walzenspaltes (2,3) .
摘要翻译：描述用于DOS的制备方法通货膨胀的形状，包括使2层分离膜（7）在限定的区域彼此中，释放片材（7）之间引入fhaltige熔化，使得在（7）中的袋的分离膜中的至少一个的活性化合物适于接收所述熔体的一部分，并彼此分离的膜（7）脱模的部分。优选地，描述了一种方法，其中一个带来两个反向旋转的模制辊（2,3）的夹持分离薄膜（7）彼此连接，其具有在其表面上彼此相对的凹部（4,5），并且其中所述分离的膜（7）可以在引入活性化合物的被按压含有F熔体以形成口袋。由剥离片（7），所述熔体和辊子（4,5），从而在所述辊上的熔体粘附之间的直接接触（2.3）得以避免。可弹性变形的分离膜（7）可以通过松弛离开辊缝（2.3）后通过其松弛脱模支撑。

5. 发明申请

WO2009077592A1 PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM COMPRISING A LIQUID OR FLOWABLE CORE COMPOSITION 审中-公开
标题翻译：包含液体或流动核心组成的药物剂型
公开(公告)号：WO2009077592A1
公开(公告)日：2009-06-25
申请号：PCT/EP2008/067905
申请日：2008-12-18
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , ROSENBERG, Jörg , MÄGERLEIN, Markus , BREITENBACH, Jörg , JUNG, Tina , WESTEDT, Ulrich
发明人： ROSENBERG, Jörg , MÄGERLEIN, Markus , BREITENBACH, Jörg , JUNG, Tina , WESTEDT, Ulrich
IPC分类号： A61K9/48 , A61K9/00 , A61K47/48 , A61K47/36 , A61K47/38
CPC分类号： A61K9/4816 , A61K9/06 , A61K9/4825 , A61K9/4858 , A61K31/498 , A61K47/10
摘要： A pharmaceutical dosage form, comprising a) a liquid or flowable core, b) a shell of a polysaccharide or proteinaceous material completely enclosing said core, the core comprising an active ingredient dissolved in a pharmaceutically acceptable compound of the formula (I) wherein n is an integer from 3 to 5, and wherein the (i) the at least one active ingredient and the compound of the formula (I) account for at least 50 % by weight of the composition; and (ii) the water activity aw of the composition is less than 0.4.
摘要翻译：一种药物剂型，其包含a）液体或可流动的核心，b）完全包围所述核心的多糖或蛋白质材料的壳，所述核心包含溶解在药学上可接受的式（I）化合物中的活性成分，其中n为 3至5的整数，并且其中（i）所述至少一种活性成分和式（I）的化合物占所述组合物的至少50重量％。和（ii）组合物的水活度aw小于0.4。

6. 发明申请

WO2007104747A2 PROCESS FOR PRODUCING A SOLID DISPERSION OF AN ACTIVE INGREDIENT 审中-公开
标题翻译：生产活性成分固体分散体的方法
公开(公告)号：WO2007104747A2
公开(公告)日：2007-09-20
申请号：PCT/EP2007/052314
申请日：2007-03-12
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , KESSLER, Thomas , BREITENBACH, Jörg , SCHMIDT, Christoph , DEGENHARDT, Matthias , ROSENBERG, Jörg , KRULL, Harald
发明人： KESSLER, Thomas , BREITENBACH, Jörg , SCHMIDT, Christoph , DEGENHARDT, Matthias , ROSENBERG, Jörg , KRULL, Harald
IPC分类号： A61K9/20 , B29C47/00 , B29C47/60 , B29C31/00 , B29C47/10 , B29C47/38 , B29C47/40 , B29C47/64 , B29C47/76 , B29C47/82
CPC分类号： A61J3/00 , A61K9/2027 , A61K9/2095 , A61K9/2893 , A61K47/32 , B01F7/0045 , B29C35/02 , B29C47/0004 , B29C47/0009 , B29C47/0011 , B29C47/0021 , B29C47/0825 , B29C47/0871 , B29C47/1045 , B29C47/1063 , B29C47/38 , B29C47/40 , B29C47/402 , B29C47/404 , B29C47/60 , B29C47/6012 , B29C47/6031 , B29C47/6037 , B29C47/6043 , B29C47/6056 , B29C47/6087 , B29C47/625 , B29C47/64 , B29C47/76 , B29C47/82 , B29C47/827 , B29C47/862 , B29C47/8845 , B29C47/906 , B29K2105/0005 , B29K2105/0035 , B29K2105/0038 , B29K2105/0064 , B29K2105/16
摘要： A process for producing a solid dispersion of an active ingredient which comprises feeding the active ingredient and a matrix-forming agent to an extruder and forming a uniform extrudate, wherein the extruder comprises at least two rotating shafts (2), each of the shafts (2) carrying a plurality of processing elements disposed axially one behind the other, the processing elements defining (i) a feeding and conveying section (A), (ii) at least one mixing section (B), and (iii) a discharging section (E), wherein the processing element(s) defining the mixing section (B) comprise(s) a mixing element (11, 12, 13) that is derived from a screw type element (figure 2).
摘要翻译：生产活性成分的固体分散体的方法，其包括将活性成分和基质形成剂供给至挤出机并形成均匀的挤出物，其中所述挤出机包含至少两个旋转轴（所述处理元件限定（i）供给和输送部分（A），（ii）至少一个混合部分（B），所述至少一个混合部分（B）包括多个处理元件，，以及（iii）排出部分（E），其中限定混合部分（B）的处理元件包括从螺杆型元件（图11）中得到的混合元件（11,12,13） 2）。

7. 发明申请

WO2004054568A1 FORMULATION COMPRISING FENOFIBRIC ACID, A PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT OR DERIVATIVE THEREOF 审中-公开
标题翻译：包含非洲酸，生理上可接受的盐或其衍生物的配方
公开(公告)号：WO2004054568A1
公开(公告)日：2004-07-01
申请号：PCT/EP2003/014331
申请日：2003-12-16
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , ROSENBERG, Jörg , DEGENHARDT, Matthias , BREITENBACH, Jörg , REILAND, Tom, L. , MARSH, Kennan, C.
发明人： ROSENBERG, Jörg , DEGENHARDT, Matthias , BREITENBACH, Jörg , REILAND, Tom, L. , MARSH, Kennan, C.
IPC分类号： A61K31/216
CPC分类号： A61K31/56 , A61K9/146 , A61K9/1652 , A61K9/2054 , A61K31/192 , A61K31/205 , A61K31/216 , A61K31/495 , A61K31/58
摘要： A formulation comprising i) fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof and optionally other active substances, ii) a binder component comprising at least one enteric binder, and optionally iii) other physiologically acceptable excipients is described. Fenofibric acid, the physiologically acceptable salt or derivative thereof is preferably in the form of a molecular dispersion in these formulations. An advantageous process for their preparation, in particular by melt extrusion, and the use of this formulation for oral administration of fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof are likewise described.
摘要翻译：包含i）非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或其衍生物和任选的其它活性物质的制剂，ii）包含至少一种肠溶粘合剂和任选地iii）其它生理上可接受的赋形剂的粘合剂组分。非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或衍生物优选为这些制剂中分子分散体的形式。同样描述了其制备的有利方法，特别是通过熔融挤出，以及该制剂用于口服非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或其衍生物的用途。

8. 发明申请

WO2008056001A1 SOLID DOSAGE FORM WITH A FILM CONTAINING AN ACTIVE SUBSTANCE, AS WELL AS ITS METHOD OF PRODUCTION 审中-公开
标题翻译：具有包含活性物质的电影的固体剂型，以及其生产方法
公开(公告)号：WO2008056001A1
公开(公告)日：2008-05-15
申请号：PCT/EP2007/062226
申请日：2007-11-12
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , ROSENBERG, Jörg , BREITENBACH, Jörg , HEILMANN, Peter , STEININGER, Helmuth
发明人： ROSENBERG, Jörg , BREITENBACH, Jörg , HEILMANN, Peter , STEININGER, Helmuth
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/70
CPC分类号： A61K9/2086 , A61K9/2072 , A61K9/2095 , A61K9/7007 , Y10T156/10 , Y10T156/1043
摘要： The present invention relates to a solid dosage form with at least one film (1), which contains an active substance at least in sections. The dosage form is characterized in that the concentration of active substance in film (1) or in the films has a gradient in a direction normal to the thickness of film (1). The invention further relates to a method of production of a solid dosage form with an active substance, in which at least one film (1) is produced, which contains an active substance at least in sections, with the concentration of active substance in film (1) or in the films having a gradient in the longitudinal direction of the film. This film is then formed to produce the dosage form.
摘要翻译：本发明涉及具有至少一个膜（1）的固体剂型，其至少包含活性物质的部分。剂型的特征在于膜（1）中或膜中活性物质的浓度在垂直于膜（1）的厚度的方向上具有梯度。本发明还涉及生产具有活性物质的固体剂型的方法，其中制备至少一种膜（1），其至少包含活性物质至少在膜中（活性物质在膜中的浓度） 1）或在膜的纵向具有梯度的膜中。然后形成该膜以产生剂型。

9. 发明申请

WO2007003278A1 COMPOSITION AND DOSAGE FORM COMPRISING A SOLID OR SEMI-SOLID MATRIX 审中-公开
标题翻译：包含固体或半固体基质的组成和剂型
公开(公告)号：WO2007003278A1
公开(公告)日：2007-01-11
申请号：PCT/EP2006/006026
申请日：2006-06-22
申请人： ABBOTT-GMBH & CO. KG , ROSENBERG, Jörg , MÄGERLEIN, Markus , BREITENBACH, Jörg
发明人： ROSENBERG, Jörg , MÄGERLEIN, Markus , BREITENBACH, Jörg
IPC分类号： A61K47/22 , A61K9/00
CPC分类号： A61K9/146 , A61K9/1694 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K31/4184 , A61K31/5415 , A61K47/22
摘要： A composition which comprises a solid or semi-solid matrix having at least one active ingredient uniformly dispersed therein, the matrix comprising at least one pharmaceutically acceptable matrix-forming agent and a 1,3-bis(lactamyl)-butane compound, in particular 1,3-bis(pyrrolidon-1-yl)-butane. The active ingredient is preferably dispersed in the matrix in a state of a solid solution. The matrix-forming agent is preferably a pharmaceutically acceptable polymer. The composition is useful for the manufacture of pharmaceutical dosage forms.
摘要翻译：一种组合物，其包含固体或半固体基质，其具有均匀分散于其中的至少一种活性成分，所述基质包含至少一种药学上可接受的基质形成剂和1,3-双（内酰胺基） - 丁烷化合物，特别是1 1,3-双（吡咯烷酮-1-基） - 丁烷。活性成分优选以固溶态分散在基质中。基质形成剂优选为药学上可接受的聚合物。该组合物可用于制备药物剂型。

10. 发明申请

WO2005115343A3 DOSIERUNGSFORM, ERHÄLTLICH AUS EINER EIN ANORGANISCHES PIGMENT UMFASSENDEN PULVERMISCHUNG 审中-公开
公开(公告)号：WO2005115343A3
公开(公告)日：2005-12-08
申请号：PCT/EP2005/005806
申请日：2005-05-30
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , FASTNACHT, Katja , DEGENHARDT, Matthias , BERNDL, Gunther , ROSENBERG, Jörg , BREITENBACH, Jörg
发明人： FASTNACHT, Katja , DEGENHARDT, Matthias , BERNDL, Gunther , ROSENBERG, Jörg , BREITENBACH, Jörg
IPC分类号： A61K9/20
摘要： Beschrieben wird eine feste Dosierungsform mit einer Matrix mit wenigstens einem homogen in der Matrix dispergierten Wirkstoff, die durch Schmelzen einer Pulvermischung erhältlich ist, wobei die Pulvermischung wenigstens ein thermoplastisches Bindemittel und eine Kombination aus hochdisperser Kieselsäure und wenigstens einem anorganischen Pigment enthält. Die Mitverwendung der hochdispersen Kieselsäure und des anorganisches Pigments führt zu einem besseren Fließverhalten der Pulvermischung, bewirkt eine raschere Wirkstofffreisetzung aus den erhaltenen Dosierungs formen und verleiht den Dosierungsformen ein optisch ansprechendes Erscheinungsbild. Beschrieben ist auch ein Verfahren zur Herstellung der Dosierungsform.

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