专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2010092181A1 HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE GLYCINE TRANSPORTER 1 审中-公开
标题翻译：杂环化合物，含有它们的药物组合物及其作为糖蛋白转运蛋白1的抑制剂的用途
公开(公告)号：WO2010092181A1
公开(公告)日：2010-08-19
申请号：PCT/EP2010/051907
申请日：2010-02-16
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , LANGE, Udo , HEUTLING, Andreas , AMBERG, Wilhelm , OCHSE, Michael , BEHL, Berthold , HORNBERGER, Wilfried , MEZLER, Mario
发明人： LANGE, Udo , HEUTLING, Andreas , AMBERG, Wilhelm , OCHSE, Michael , BEHL, Berthold , HORNBERGER, Wilfried , MEZLER, Mario
IPC分类号： C07D471/04 , C07D471/14 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61K31/4355 , A61K31/4375 , A61P25/24
CPC分类号： C07D471/04 , C07D471/14 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： The present invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such heterocyclic compounds, and the use of such heterocyclic compounds for the manufacture of a medicament for inhibiting the glycine transporter GIyT1.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的杂环化合物或其生理上耐受的盐。本发明还涉及包含这种杂环化合物的药物组合物，以及这些杂环化合物在制备用于抑制甘氨酸转运蛋白GlyT1的药物中的用途。

2. 发明申请

WO2012152915A1 BENZAZEPINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY 审中-公开
标题翻译：苯并噻吩衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的使用
公开(公告)号：WO2012152915A1
公开(公告)日：2012-11-15
申请号：PCT/EP2012/058760
申请日：2012-05-11
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , ABBOTT LABORATORIES , AMBERG, Wilhelm , LANGE, Udo , OCHSE, Michael , POHLKI, Frauke , BEHL, Berthold , MEZLER, Mario , HORNBERGER, Wilfried , HUTCHINS, Charles W.
发明人： AMBERG, Wilhelm , LANGE, Udo , OCHSE, Michael , POHLKI, Frauke , BEHL, Berthold , MEZLER, Mario , HORNBERGER, Wilfried , HUTCHINS, Charles W.
IPC分类号： C07D223/16 , C07D267/14 , C07D403/12 , C07D413/12 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61P25/24
CPC分类号： C07D223/16 , C07D267/14 , C07D403/12 , C07D413/12
摘要： The present invention relates to benzazepine derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such benzazepine derivatives, and the use of such benzazepine derivatives for therapeutic purposes.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的苯并氮杂衍生物或其生理学上耐受的盐。本发明还涉及包含这种苯并氮杂衍生物的药物组合物，以及这些苯并氮杂衍生物用于治疗目的的用途。

3. 发明申请

WO2009121872A2 TETRAHYDROISOQUINOLINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY 审中-公开
标题翻译：四氢喹诺酮类，含有它们的药物组合物及其在治疗中的使用
公开(公告)号：WO2009121872A2
公开(公告)日：2009-10-08
申请号：PCT/EP2009/053800
申请日：2009-03-31
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , AMBERG, Wilhelm , OCHSE, Michael , LANGE, Udo , BRAJE, Wilfried , BEHL, Berthold , HORNBERGER, Wilfried , MEZLER, Mario , HUTCHINS, Charles W.
发明人： AMBERG, Wilhelm , OCHSE, Michael , LANGE, Udo , BRAJE, Wilfried , BEHL, Berthold , HORNBERGER, Wilfried , MEZLER, Mario , HUTCHINS, Charles W.
IPC分类号： C07D217/18 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D217/18 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： The present invention relates to tetrahydroisoquinoline of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such tetrahydroisoquinolines, and the use of such tetrahydroisoquinolines for therapeutic purposes. The tetrahydroisoquinolines are GIyT1 inhibitors.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的四氢异喹啉或其生理上耐受的盐。本发明涉及包含这种四氢异喹啉的药物组合物以及用于治疗目的的这种四氢异喹啉的用途。四氢异喹啉是GlyT1抑制剂。

4. 发明申请

WO2012020130A1 PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY 审中-公开
标题翻译： PHENALKYLAMINE衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的使用
公开(公告)号：WO2012020130A1
公开(公告)日：2012-02-16
申请号：PCT/EP2011/063971
申请日：2011-08-12
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , ABBOTT LABORATORIES , AMBERG, Wilhelm , OCHSE, Michael , LANGE, Udo , BEHL, Berthold , HORNBERGER, Wilfried , MEZLER, Mario , POHLKI, Frauke , TURNER, Sean , HUTCHINS, Charles
发明人： AMBERG, Wilhelm , OCHSE, Michael , LANGE, Udo , BEHL, Berthold , HORNBERGER, Wilfried , MEZLER, Mario , POHLKI, Frauke , TURNER, Sean , HUTCHINS, Charles
IPC分类号： C07C311/04 , C07C311/05 , C07C311/10 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D211/22 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D207/267 , C07D295/03 , A61K31/18 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61P25/28 , A61P25/18
CPC分类号： C07C311/06 , C07C311/04 , C07C311/05 , C07C311/10 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/267 , C07D231/18 , C07D233/42 , C07D233/84 , C07D295/135 , C07D401/12 , C07D403/12
摘要： The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的苯烷基胺衍生物或其生理上耐受的盐。本发明涉及包含这种苯烷基胺衍生物的药物组合物，以及这种苯烷基胺衍生物用于治疗目的的用途。酚烷基胺衍生物是GlyT1抑制剂。

5. 发明申请

WO2010092180A1 Aminotetraline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy 审中-公开
标题翻译：氨基四氢萘衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途
公开(公告)号：WO2010092180A1
公开(公告)日：2010-08-19
申请号：PCT/EP2010/051903
申请日：2010-02-16
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , AMBERG, Wilhelm , OCHSE, Michael , LANGE, Udo , KLING, Andreas , BEHL, Berthold , HORNBERGER, Wilfried , MEZLER, Mario , HUTCHINS, Charles
发明人： AMBERG, Wilhelm , OCHSE, Michael , LANGE, Udo , KLING, Andreas , BEHL, Berthold , HORNBERGER, Wilfried , MEZLER, Mario , HUTCHINS, Charles
IPC分类号： C07C215/70 , C07C311/00 , C07C317/00 , C07C233/00 , C07D213/71 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D249/12 , C07D261/08 , C07D275/02 , C07D305/08 , C07D333/04 , C07F7/10 , A61K31/16 , A61P25/00
CPC分类号： C07C311/05 , C07C215/64 , C07C217/74 , C07C233/18 , C07C233/19 , C07C233/69 , C07C255/58 , C07C271/24 , C07C307/06 , C07C309/65 , C07C311/07 , C07C311/09 , C07C311/10 , C07C311/13 , C07C311/14 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C311/20 , C07C311/24 , C07C317/18 , C07C317/28 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2602/10 , C07D205/04 , C07D207/09 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/27 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D213/71 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D249/12 , C07D261/08 , C07D265/30 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D305/08 , C07D333/34 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07F7/0818
摘要： The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GIyT1 inhibitors.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的氨基四氢化萘衍生物或其生理上耐受的盐。本发明涉及包含这种氨基四氢化萘衍生物的药物组合物，以及这种氨基四氢化萘衍生物用于治疗目的的用途。氨基四氢叶酸衍生物是GlyT1抑制剂。

6. 发明申请

WO2012020134A1 PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY 审中-公开
标题翻译： PHENALKYLAMINE衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的使用
公开(公告)号：WO2012020134A1
公开(公告)日：2012-02-16
申请号：PCT/EP2011/063978
申请日：2011-08-12
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , ABBOTT LABORATORIES , POHLKI, Frauke , AMBERG, Wilhelm , LANGE, Udo , OCHSE, Michael , BEHL, Berthold , HORNBERGER, Wilfried , MEZLER, Mario , HUTCHINS, Charles
发明人： POHLKI, Frauke , AMBERG, Wilhelm , LANGE, Udo , OCHSE, Michael , BEHL, Berthold , HORNBERGER, Wilfried , MEZLER, Mario , HUTCHINS, Charles
IPC分类号： C07D217/02 , C07D401/12 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P25/18
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/357 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/538 , C07D217/02 , C07D217/08 , C07D217/22 , C07D217/26
摘要： The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or (II); or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.
摘要翻译：本发明涉及式（I）或（II）的苯烷基胺衍生物; 或其生理上耐受的盐。本发明涉及包含这种苯烷基胺衍生物的药物组合物，以及这种苯烷基胺衍生物用于治疗目的的用途。酚烷基胺衍生物是GlyT1抑制剂。

7. 发明申请

WO2009024611A2 4-BENZYLAMINOQUINOLINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY 审中-公开
标题翻译： 4-BENZYLAMINOQUINOLINES，含有它们的药物组合物及其在治疗中的使用
公开(公告)号：WO2009024611A2
公开(公告)日：2009-02-26
申请号：PCT/EP2008/061007
申请日：2008-08-22
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , AMBERG, Wilhelm , OCHSE, Michael , BRAJE, Wilfried , BEHL, Berthold , HORNBERGER, Wilfried , MEZLER, Mario , HUTCHINS, Charles W.
发明人： AMBERG, Wilhelm , OCHSE, Michael , BRAJE, Wilfried , BEHL, Berthold , HORNBERGER, Wilfried , MEZLER, Mario , HUTCHINS, Charles W.
IPC分类号： C07D215/42 , C07D215/46 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/4706 , A61K31/4709 , A61P25/00
CPC分类号： C07D215/42 , C07D215/46 , C07D401/12 , C07D401/14
摘要： The present invention relates to 4-benzylaminoquinolines of the formula (I) or physiologically tolerated salts thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such quinolines, and the use of such quinolines for therapeutic purposes. The quinolines are GIyTI inhibitors.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的4-苄基氨基喹啉或其生理上耐受的盐。本发明涉及包含这种喹啉的药物组合物，以及这些喹啉用于治疗目的的用途。喹啉是GlyTI抑制剂。

8. 发明申请

WO2005082871A2 GUANIDINVERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS BINDUNGSPARTNER FÜR 5-HT5-REZEPTOREN 审中-公开
标题翻译：胍和它们作为结合伴侣5-HT5受体
公开(公告)号：WO2005082871A2
公开(公告)日：2005-09-09
申请号：PCT/EP2005/001521
申请日：2005-02-15
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , NETZ, Astrid , AMBERG, Wilhelm , LANGE, Udo , OCHSE, Michael , HUTCHINS, Charles, W. , GARCIA-LADONA, Francisco-Xavier , WERNET, Wolfgang , MEZLER, Mario , SAUER, Daryl , BURNS, David , KLING, Andreas
发明人： NETZ, Astrid , AMBERG, Wilhelm , LANGE, Udo , OCHSE, Michael , HUTCHINS, Charles, W. , GARCIA-LADONA, Francisco-Xavier , WERNET, Wolfgang , MEZLER, Mario , SAUER, Daryl , BURNS, David , KLING, Andreas
IPC分类号： C07D277/00
CPC分类号： C07D277/48 , C07D231/56 , C07D235/30 , C07D237/22 , C07D249/14 , C07D261/14 , C07D263/28 , C07D263/48 , C07D277/60 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D285/135 , C07D333/36 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D513/04
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Guanidinverbindungen der allgemeinen Formel (I) entsprechende enantiomere, diastereomere und/oder tautomere Formen davon sowie pharmazeutisch annehmbare Salze davon. Weiterhin betrifft die vorliegende Verbincaung die Verwendung von Guanidinverbindungen als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren zur Behandlung von Krankheiten, die durch eine 5-HT5-Rezeptoraktivität moduliert werden, insbesondere zur Behandlung von neurodegenerativen und neuropsychiatrischen Störungen sowie den damit zusammenhängenden Anzeichen, Symptomen und Fehlfunktionen.
摘要翻译：本发明涉及到其通式（I）对映异构体相应的胍化合物，非对映体和/或其互变异构形式，以及药学上可接受的盐。此外，本Verbincaung涉及使用胍作为用于5-HT5受体，它们由5 HT5受体活性调节的疾病的治疗的结合伴侣，尤其是用于治疗神经变性和神经精神病症的，以及相关的征兆，症状和故障，

9. 发明申请

WO2008145616A1 HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS POSITIVE MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2 (MGLU2 RECEPTOR) 审中-公开
标题翻译：作为代谢性谷氨酸受体2（MGLU2受体）的阳性调节剂的杂环化合物
公开(公告)号：WO2008145616A1
公开(公告)日：2008-12-04
申请号：PCT/EP2008/056378
申请日：2008-05-23
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , GENESTE, Hervé , SAUER, Daryl , BRAJE, Wilfried , AMBERG, Wilhelm , MEZLER, Mario , BAKKER, Margaretha Henrica Maria
发明人： GENESTE, Hervé , SAUER, Daryl , BRAJE, Wilfried , AMBERG, Wilhelm , MEZLER, Mario , BAKKER, Margaretha Henrica Maria
IPC分类号： C07D209/26 , C07D231/12 , C07D333/58 , C07D239/26 , C07D277/28 , C07D233/58 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D333/20 , C07D307/14 , C07D213/36 , C07D213/38
CPC分类号： C07D209/14 , C07D207/335 , C07D209/26 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D215/12 , C07D231/12 , C07D233/58 , C07D239/26 , C07D261/08 , C07D277/28 , C07D307/14 , C07D307/54 , C07D333/20 , C07D333/58 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/06
摘要： The present invention relates to heterocyclic compounds which are positive modulatorsof metabotropic glutamate receptor. The present invention also relates to the use of these compounds for preparing a pharmaceutical composition and to a method of treating a medical disorder, selected from neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.
摘要翻译：本发明涉及作为代谢型谷氨酸受体的阳性调节剂的杂环化合物。本发明还涉及这些化合物用于制备药物组合物和治疗选自与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的医学病症的方法的用途。

10. 发明申请

WO2008116833A1 AZETIDIN COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR 审中-公开
标题翻译：适用于治疗响应调节SEROTONIN 5-HT6受体的疾病的AZETIDIN化合物
公开(公告)号：WO2008116833A1
公开(公告)日：2008-10-02
申请号：PCT/EP2008/053389
申请日：2008-03-20
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , SCHULTZ, Thomas , BRAJE, Wilfried , TURNER, Sean Colm , HAUPT, Andreas , LANGE, Udo , DRESCHER, Karla , WICKE, Karsten , UNGER, Liliane , MEZLER, Mario , MAYRER, Matthias
发明人： SCHULTZ, Thomas , BRAJE, Wilfried , TURNER, Sean Colm , HAUPT, Andreas , LANGE, Udo , DRESCHER, Karla , WICKE, Karsten , UNGER, Liliane , MEZLER, Mario , MAYRER, Matthias
IPC分类号： C07D403/04 , C07D471/04 , A61K31/404 , A61P25/28
CPC分类号： C07D471/04 , C07D403/04
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A is C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -hydroxyalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -haloalkenyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, aryl-C 1 -C 4 -alkyl, aryl-C 2 -C 4 -alkenyl, aryl or hetaryl; --- is a single or double bond; X 1 and X 2 are N, CR x1 , NR x2 or CR x3 R x4 ; R x1 , R x3 and R x4 are H, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, etc. or two geminal radicals R x3 and R x4 together with the carbon atom to which they are bound may form a carbonyl group or a 3- to 6-membered carbocyclic or heterocyclic spiro- annulated ring; R x2 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, etc.; or two vicinal radicals R x1 , R x2 , R x3 or R x4 together with X 1 and X 2 form a five- or six- membered carbocyclic or heterocyclic fused ring; Y 1 , Y 2 and Y 3 are N or CR y ; R y is H, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, etc.; wherein a maximum of 3 of the radicals X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 and Y 3 are selected from NR x1 and N; R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -hydroxyalkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, etc.; R 2 is C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl; n is 0, 1 or 2; physiologically tolerated acid addition salts and the N-oxides thereof, pharmaceutical composition comprising them, a method for treating medical disorders selected from diseases of the central nervous system, addiction diseases or obesity, said method comprising administering an effective amount of such compounds to a subject in need and the use of such a compound for preparing a pharmaceutical compositions.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物，其中A是C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 3 - 6个 - 卤代烷基，C 1 -C 6 - 羟基烷基，C 2 -C 6 - 烯基，C 2 -C 6 - 卤代烯基，C 3 -C 6 - 环烷基，芳基-C 芳基-C 2 -C 4 - 亚烷基，芳基或杂芳基; C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷基， ---是单键或双键; X 1和X 2是N，CR 1，X 2，X 2或CR 3 x 3 > - [R ^{X4 ; R 1，X 3和R 4是H，卤素，CN，NO 2，C 1， C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 6 - 烷氧基，C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 6 - C 6 - 烷基羰基等，或两个偕根基R 3和R 4以及它们所结合的碳原子一起形成羰基或3-至6-元碳环或杂环螺环环; R 2是氢，C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 6 - C 1 -C 6烷基羰基，C 1 -C 6 - 卤代烷基等; 或两个邻位基团X 1，X 2，R x 3或R x 4，以及X 1 ＆lt;和＆lt; 2＆gt;和＆lt; 2＆gt;形成五元或六元碳环或杂环稠环; Y 1，Y 2和Y 3是N或CR y; R 1是H，卤素，CN，NO 2，C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 6烷基， C 1 -C 6 - 烷氧基，C 1 -C 6 - 烷基羰基，C 1〜 -C 6 -C 6 - 卤代烷基等; 其中基团X 1，X 2，Y 1，Y 2和Y 2中的最多3个， SUP> 3 选自NRIX和N; R 1是氢，C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 6 - 羟基烷基，C 1 -C 6 - 卤代烷基等; R 2是C 1 -C 4 - 烷基或C 1 -C 4 - / - > - 卤代烷基; n为0,1或2; 生理耐受的酸加成盐及其N-氧化物，包含它们的药物组合物，治疗选自中枢神经系统疾病，成瘾疾病或肥胖症的医学病症的方法，所述方法包括向受试者施用有效量的这些化合物并且使用这种化合物来制备药物组合物。}

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式