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1. 发明专利

JP2007169295A Pharmaceutical composition 有权
标题翻译：药物组合物
公开(公告)号：JP2007169295A
公开(公告)日：2007-07-05
申请号：JP2007040758
申请日：2007-02-21
申请人： Abbott Gmbh & Co Kg , アボットゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツングウントコンパニーコマンディトゲゼルシャフトAbbott GmbH & Co. KG
发明人： RIECHERS HARTMUT , KLINGE DAGMAR , AMBERG WILHELM , KLING ANDREAS , MUELLER STEFAN , BAUMANN ERNST , RHEINHEIMER JOACHIM , VOGELBACHER UWE JOSEF , WERNET WOLFGANG , UNGER LILIANE , RASCHACK MANFRED
IPC分类号： A61K31/505 , C07D251/30 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D239/00 , C07D239/26 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D239/60 , C07D239/70 , C07D239/80 , C07D239/96 , C07D251/12 , C07D251/16 , C07D251/52 , C07D257/02 , C07D309/00 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/044 , C07D491/048 , C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04 , C07D239/34 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D239/60 , C07D239/70 , C07D239/96 , C07D251/20 , C07D251/26 , C07D251/52 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/048
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition containing a compound specifically inhibiting the binding of endothelin to a receptor. SOLUTION: The pharmaceutical composition contains an endothelin receptor antagonistic compound of formula I (each of R to R 6 , Y and Z has respective specific definition) or its pharmacologically allowable salt. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供含有特异性抑制内皮素与受体结合的化合物的药物组合物。解决方案：药物组合物含有式I的内皮素受体拮抗化合物（R至R 6，各自具有各自的具体定义）或其药理学上允许的盐。版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

2. 发明专利

JP2007137893A New carboxylic acid derivative, its preparation and use 有权
标题翻译：新型羧酸衍生物，其制备和使用
公开(公告)号：JP2007137893A
公开(公告)日：2007-06-07
申请号：JP2007040761
申请日：2007-02-21
申请人： Abbott Gmbh & Co Kg , アボットゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツングウントコンパニーコマンディトゲゼルシャフトAbbott GmbH & Co. KG
发明人： RIECHERS HARTMUT , KLINGE DAGMAR , AMBERG WILHELM , KLING ANDREAS , MUELLER STEFAN , BAUMANN ERNST , RHEINHEIMER JOACHIM , VOGELBACHER UWE JOSEF , WERNET WOLFGANG , UNGER LILIANE , RASCHACK MANFRED
IPC分类号： C07D239/60 , C07D251/30 , A61K31/505 , A61K31/513 , A61K31/515 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/08 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D239/00 , C07D239/26 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/70 , C07D239/96 , C07D251/12 , C07D251/52 , C07D257/02 , C07D309/00 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/044 , C07D491/048
CPC分类号： C07D495/04 , C07D239/34 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D239/60 , C07D239/70 , C07D239/96 , C07D251/20 , C07D251/26 , C07D251/52 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/048
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound capable of specifically inhibiting the binding of endothelin to a receptor. SOLUTION: The invention provides an endothelin receptor antagonistic compound of formula I or its pharmaceutically allowable salt (in the formula, Y is oxygen, sulfur or single bond; Z is oxygen, sulfur, -SO-, -SO2- or single bond; R is COR 1 ; R 1 is hydrogen, hydroxyl group or a 1-4C alkoxyl group; R 2 is a 1-4C alkoxyl; R 3 is a 1-4C alkoxyl; R 4 and R 5 are each independently phenyl or naphthyl wherein the phenyl and naphthyl groups may be substituted with groups selected from halogen, nitro, cyano, hydroxyl, 1-4C alkyl, 1-4C haloalkyl, 1-4C alkoxyl, 1-4C haloalkoxyl, phenoxy, 1-4C alkylthio, amino, 1-4C alkylamino and 1-4C dialkylamino; and R 6 is hydrogen or a 1-8C alkyl). COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供能够特异性抑制内皮素与受体结合的化合物。解决方案：本发明提供式I的内皮素受体拮抗化合物或其药学上可允许的盐（在该式中，Y是氧，硫或单键; Z是氧，硫，-SO-，-SO 2 - 或单键; R是COR 1，其中R 1是氢，羟基或1-4C烷氧基; R 2是1-4C 烷氧基; R 3是一个1-4C的烷氧基; R 4和R 5各自独立地是苯基或萘基，其中苯基和萘基可以是被选自卤素，硝基，氰基，羟基，1-4C烷基，1-4C卤代烷基，1-4C烷氧基，1-4C卤代烷氧基，苯氧基，1-4C烷硫基，氨基，1-4C烷基氨基和1- 4C二烷基氨基; R 6是氢或1-8C烷基）。版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

3. 发明专利

JP2012111772A New carboxylic acid derivative, and preparation and use thereof 有权
标题翻译：新型羧酸衍生物，其制备和用途
公开(公告)号：JP2012111772A
公开(公告)日：2012-06-14
申请号：JP2012019532
申请日：2012-02-01
申请人： Abbott Gmbh & Co Kg , アボットゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツングウントコンパニーコマンディトゲゼルシャフトAbbott GmbH & Co. KG
发明人： RIECHERS HARMUT , KLINGE DAGMAR , AMBERG WILHELM , KLING ANDREAS , MUELLER STEFAN , BAUMANN ERNST , RHEINHEIMER JOACHIM , VOGELBACHER UWE JOSEF , WERNET WOLFGANG , UNGER LILIANE , RASCHACK MANFRED
IPC分类号： C07D239/34 , C07D251/30 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D239/00 , C07D239/26 , C07D239/28 , C07D239/38 , C07D239/52 , C07D239/60 , C07D239/70 , C07D239/80 , C07D239/95 , C07D239/96 , C07D251/12 , C07D251/20 , C07D251/52 , C07D257/02 , C07D309/00 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/044 , C07D491/048 , C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04 , C07D239/34 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D239/60 , C07D239/70 , C07D239/96 , C07D251/20 , C07D251/26 , C07D251/52 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/048
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound specifically suppressing bonding to a receptor of endotheline.SOLUTION: This invention relates to a compound represented by formula I [in the formula, R is a COOH group, etc; Ris C1-4-alkoxy, etc.; Ris C1-4-alkoxy, etc.; Rand Rmay be the same or different from each other and are replaceable phenyl or naphthyl, etc.; Ris hydrogen or C1-8 alkyl, etc; and Y and Z are sulfur, oxygen or single bond], or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
摘要翻译：待解决的问题：提供特异性抑制与内皮素受体结合的化合物。解决方案：本发明涉及由式I表示的化合物[在式中，R是COOH基等; R 2 是C 1-4 - 烷氧基等; R 3 是C 1-4 - 烷氧基等; R 4 和R 5 可以彼此相同或不同，并且是可替换的苯基或萘基等; R 6是氢或C 1-8烷基等; 和Y和Z是硫，氧或单键]或其药学上可接受的盐。版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

4. 发明专利

JP2007137892A New carboxylic acid derivative, its preparation and use 有权
标题翻译：新型羧酸衍生物，其制备和使用
公开(公告)号：JP2007137892A
公开(公告)日：2007-06-07
申请号：JP2007040760
申请日：2007-02-21
申请人： Abbott Gmbh & Co Kg , アボットゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツングウントコンパニーコマンディトゲゼルシャフトAbbott GmbH & Co. KG
发明人： RIECHERS HARTMUT , KLINGE DAGMAR , AMBERG WILHELM , KLING ANDREAS , MUELLER STEFAN , BAUMANN ERNST , RHEINHEIMER JOACHIM , VOGELBACHER UWE JOSEF , WERNET WOLFGANG , UNGER LILIANE , RASCHACK MANFRED
IPC分类号： C07D239/34 , C07D251/30 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P43/00 , C07D239/00 , C07D239/26 , C07D239/28 , C07D239/38 , C07D239/60 , C07D239/70 , C07D239/96 , C07D251/12 , C07D251/52 , C07D257/02 , C07D309/00 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/044 , C07D491/048
CPC分类号： C07D495/04 , C07D239/34 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D239/60 , C07D239/70 , C07D239/96 , C07D251/20 , C07D251/26 , C07D251/52 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/048
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound capable of specifically inhibiting the binding of endothelin to a receptor. SOLUTION: The invention provides an endothelin receptor antagonistic compound of formula I or its pharmaceutically allowable salt (in the formula, Y is oxygen, sulfur or single bond; Z is oxygen, sulfur, -SO-, -SO2- or single bond; R is COR 1 ; R 1 is hydrogen, hydroxyl group or a 1-4C alkoxyl group; R 2 is a 1-4C alkyl; R 3 is a 1-4C alkyl; R 4 and R 5 are each independently phenyl or naphthyl wherein the phenyl and naphthyl groups may be substituted with groups selected from halogen, nitro, cyano, hydroxyl, 1-4C alkyl, 1-4C haloalkyl, 1-4C alkoxyl, 1-4C haloalkoxyl, phenoxy, 1-4C alkylthio, amino, 1-4C alkylamino and 1-4C dialkylamino; and R 6 is hydrogen or a 1-8C alkyl). COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供能够特异性抑制内皮素与受体结合的化合物。解决方案：本发明提供式I的内皮素受体拮抗化合物或其药学上可允许的盐（在该式中，Y是氧，硫或单键; Z是氧，硫，-SO-，-SO 2 - 或单键; R是COR 1，其中R 1是氢，羟基或1-4C烷氧基; R 2是1-4C 烷基; R 3是一个1-4C烷基; R“SP”4“和”R“SP 5各自独立地是苯基或萘基，其中苯基和萘基可以是被选自卤素，硝基，氰基，羟基，1-4C烷基，1-4C卤代烷基，1-4C烷氧基，1-4C卤代烷氧基，苯氧基，1-4C烷硫基，氨基，1-4C烷基氨基和1- 4C二烷基氨基; R 6是氢或1-8C烷基）。版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

5. 发明专利

JP2007126488A Pharmaceutical composition 有权
标题翻译：药物组合物
公开(公告)号：JP2007126488A
公开(公告)日：2007-05-24
申请号：JP2007040759
申请日：2007-02-21
申请人： Abbott Gmbh & Co Kg , アボットゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツングウントコンパニーコマンディトゲゼルシャフトAbbott GmbH & Co. KG
发明人： RIECHERS HARTMUT , KLINGE DAGMAR , AMBERG WILHELM , KLING ANDREAS , MUELLER STEFAN , BAUMANN ERNST , RHEINHEIMER JOACHIM , VOGELBACHER UWE JOSEF , WERNET WOLFGANG , UNGER LILIANE , RASCHACK MANFRED
IPC分类号： C07D239/60 , C07D251/30 , A61K9/30 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P43/00 , C07D239/00 , C07D239/26 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/48 , C07D239/70 , C07D239/96 , C07D251/12 , C07D251/52 , C07D257/02 , C07D309/00 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/044 , C07D491/048
CPC分类号： C07D495/04 , C07D239/34 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D239/60 , C07D239/70 , C07D239/96 , C07D251/20 , C07D251/26 , C07D251/52 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/048
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition which contains a compound specifically inhibiting the linkage of endthelin to a receptor. SOLUTION: This pharmaceutical composition contains an endthelin receptor antagonist compound of formula I (R to R 6 , Y and Z are each a meaning mentioned in the specification) or its pharmaceutically acceptable salt. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供一种药物组合物，其含有特异性抑制内皮素与受体的连接的化合物。解决方案：该药物组合物含有式I的内皮素受体拮抗剂化合物（R至R 6），Y和Z各自为说明书中提及的含义）或其药学上可接受的盐。版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

6. 发明专利

JP2009137968A Dolastatine 15 derivative 有权
标题翻译： DOLASTATINE 15衍生物
公开(公告)号：JP2009137968A
公开(公告)日：2009-06-25
申请号：JP2008315269
申请日：2008-12-11
申请人： Abbott Gmbh & Co Kg , アボットゲーエムベーハーウントカンパニーカーゲー
发明人： JANSSEN BERND , BARLOZZARI TERESA , HAUPT ANDREAS , ZIERKE THOMAS , KLING ANDREAS
IPC分类号： A61K38/00 , C07K14/435 , A61K38/08 , A61P35/00 , C07K7/06 , C12P19/34
CPC分类号： C07K7/06 , A61K38/00 , C12P19/34
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a synthetic compound that has sufficient water solubility, can efficiently and economically be produced, and has the same biological activity as those of dolastatine 15. SOLUTION: A cell growth inhibitor that is a peptide represented by formula (I): A-B-D-E-F-(G) r -(K) s -L, and its salt are provided. Therein, A, B, D, E, F, G and K are each an α-amino acid residue; (s) and (r) are each independently 0 or 1; L is a monovalent radical such as an amino group, an N-substituted amino group, a β-hydroxylamino group, a hydrazide group, an alkoxy group, a thioalkoxy group, an aminoxy group or an oximato group. An active amount of the compound of formula (I), the inhibitor, is administered into mammals as a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitor is effective for a method for treating, for example, human cancers. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供具有足够的水溶性，可以有效和经济地生产并具有与多拉斯他汀15相同的生物活性的合成化合物。解决方案：一种细胞生长抑制剂，其为由式（I）表示的肽：ABDEF-（G） - （K） -L及其盐。其中A，B，D，E，F，G和K各自为α-氨基酸残基; （s）和（r）各自独立地为0或1; L是一价基团，例如氨基，N-取代氨基，β-羟基氨基，酰肼基，烷氧基，硫代烷氧基，氨氧基或肟基。将活性量的式（I）化合物，抑制剂，作为药学上可接受的组合物施用于哺乳动物。抑制剂对于治疗例如人类癌症的方法是有效的。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

7. 发明专利

JP2012211164A Dolastatin 15 derivative 审中-公开
标题翻译： DOLASTATIN 15 DERIVATIVE
公开(公告)号：JP2012211164A
公开(公告)日：2012-11-01
申请号：JP2012138485
申请日：2012-06-20
申请人： Abbott Gmbh & Co Kg , アボットゲーエムベーハーウントカンパニーカーゲー
发明人： JANSSEN BERND , BARLOZZARI TERESA , HAUPT ANDREAS , ZIERKE THOMAS , KLING ANDREAS
IPC分类号： A61K38/00 , C07K7/06 , A61K38/08 , A61P35/00 , C12P19/34
CPC分类号： C07K7/06 , A61K38/00 , C12P19/34
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide synthetic compounds with the biological activity of Dolastatin 15.SOLUTION: The compounds include cell growth inhibitors which are peptides of formula (I), A-B-D-E-F-(G)-(K)-L, and salts thereof, wherein A, B, D, E, F, G and K are α-amino acid residues, and s and r are each, independently, 0 or 1, L is a monovalent radical, such as, for example, an amino group, an N-substituted amino group, a β-hydroxylamino group, a hydrazido group, an alkoxy group, a thioalkoxy group, an aminoxy group, or an oximato group. A method for treating cancer in a mammal, such as a human, includes administering to the mammal an effective amount of the compound of the formula (I) in a pharmaceutically acceptable composition.
摘要翻译：要解决的问题：提供具有Dolastatin 15生物活性的合成化合物。解决方案：该化合物包括作为式（I）的肽的细胞生长抑制剂，ABDEF-（G）

8. 发明专利

UA107459C2 КАРБОКСАМІДНІ СПОЛУКИ І ЇХ ЗАСТОСУВАННЯ ЯК ІНГІБІТОРІВ КАЛЬПАЇНУ 未知
公开(公告)号：UA107459C2
公开(公告)日：2015-01-12
申请号：UAA201114464
申请日：2010-05-06
申请人： ABBOTT GMBH & CO KG , ABBVIE INC
发明人： MACK HELMUT , KLING ANDREAS , JANTOS KATJA , MOELLER ACHIM , HORNBERGER WILFRIED , HUTCHINS CHARLES W
IPC分类号： C07D207/26 , A61K31/4412 , C07D211/76 , C07D233/34 , C07D239/10
摘要： Данийвинахідстосуєтьсяновихкарбоксаміднихсполуктаїхзастосуваннядлявиробництвалікарськогозасобу. Карбоксаміднісполукиє інгібіторамикальпаїну (кальційзалежнихцистеїнпротеаз). Отже, винахідтакожстосуєтьсязастосуваннятакихкарбоксаміднихсполукдлялікуваннярозладу, асоційованогоз підвищеноюактивністюкальпаїну. Карбоксаміднісполукиявляютьсобоюсполукизагальноїформули (І), де R1, R2, R3a, R3b, R4, Q, Y, Аі X маютьзначення, вказаніу формулівинаходуі вописі, їхтаутомерий їхфармацевтичноприйнятнісолі. Зокрема, сполукимаютьзагальнуформулу (Іа) і (Іb), де R1, r, R2b, R3a, R3b, R4, Y і X маютьзначення, вказаніу формулівинаходу, включаючиїхтаутомериі їхфармацевтичноприйнятнісолі. Середтакихсполукпереважнимиє такісполуки, де Y являєсобоюфрагментСН2-СН2, СН2-СН2-СН2, N(Ry#)-CH2, N(Ry#)-CH2-CH2 абоСН=СН-СН=, кожнийз якихнеобов'язковомістить 1 або 2 атомиН, якізаміненіоднаковимиаборізнимирадикалами Ry, де Ry і Ry# маютьзначення, вказаніу формулівинаходу. EMBED ISISServer , (I) EMBED ISISServer , (Ia) EMBED ISISServer (Ib).

10. 发明专利

ES2477583T3 Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína IV 未知
公开(公告)号：ES2477583T3
公开(公告)日：2014-07-17
申请号：ES10798323
申请日：2010-12-21
申请人： ABBOTT GMBH & CO KG , ABBVIE INC
发明人： KLING ANDREAS , JANTOS KATJA , MACK HELMUT , MÖLLER ACHIM , HORNBERGER WILFRIED , BACKFISCH GISELA , LAO YANBIN , NIJSEN MARJOLEEN
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4439 , A61P25/00
摘要： Un compuesto de carboxamida de la fórmula I**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, donde los últimos 3 radicales mencionados pueden estar parcial o totalmente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, donde un grupo CH2 en el resto cicloalquilo de los últimos dos radicales mencionados puede estar reemplazado por O, NH, o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, donde el resto cicloalquilo puede tener además 1, 2, 3 o 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, aril-alquilo C1-C6, aril-alquenilo C2-C6, hetaril-alquilo C1-C4 o hetaril-alquenilo C2-C6, donde arilo y hetarilo en los últimos 6 radicales mencionados pueden no estar sustituidos o tener 1, 2, 3 o 4 radicales idénticos o diferentes R1c; donde R1a se selecciona de forma independiente entre sí entre OH, SH, COOH, CN, OCH2COOH, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, cicloalquiloxi C3-C7, alquiltio C1-C6, haloalquiltio C1-C6, COORa1, CONRa2Ra3, SO2NRa2Ra3, - NRa2-SO2-Ra4, NRa2-CO-Ra5, SO2-Ra4 y NRa6Ra7, R1b se selecciona de forma independiente entre sí entre OH, SH, COOH, CN, OCH2COOH, halógeno, fenilo que opcionalmente tiene 1, 2 o 3 sustituyentes R1d, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, donde los restos alquilo en los últimos 3 sustituyentes mencionados pueden estar parcial o totalmente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, COORb1, CONRb2Rb3, SO2NRb2Rb3, NRb2-SO2-Rb4, NRb2-CO-Rb5, SO2-Rb4 y NRb6Rb7, además dos radicales R1b pueden formar juntos un grupo alquileno C1-C4, o 2 radicales R1b unidos a átomos de C adyacentes de cicloalquilo pueden formar junto con los átomos de carbono a los que están unidos también un anillo de benceno, R1c se selecciona de forma independiente entre sí entre OH, SH, halógeno, NO2, NH2, CN, COOH, OCH2COOH, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, alquiltio C1-C6, donde los restos alquilo en los últimos 4 sustituyentes mencionados pueden estar parcial o totalmente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, cicloalquiloxi C3-C7, donde el resto cicloalquilo de los últimos tres radicales mencionados puede tener 1, 2, 3 o 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, O-arilo, O-CH2-arilo, donde los últimos tres radicales mencionados no están sustituidos en el resto arilo o pueden tener 1, 2, 3 o 4 radicales R1d, COORc1, CONRc2Rc3, SO2NRc2Rc3, NRc2-SO2-Rc4 , NRc2-CO-Rc5, SO2-Rc4, -(CH2)p-NRc6Rc7 con p >= 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6 y O-(CH2)q-NRc6Rc7 con q >= 2, 3, 4, 5 o 6.

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