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1. 发明申请

WO2009112550A4 NOVEL N-SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE/ISOINDOLINE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：新型N-取代的四氢喹啉啉/异辛醇羟基酸化合物
公开(公告)号：WO2009112550A4
公开(公告)日：2009-11-19
申请号：PCT/EP2009052924
申请日：2009-03-12
申请人： 4SC AG , MAIER THOMAS , BECKERS THOMAS , HESSLINGER CHRISTIAN
发明人： MAIER THOMAS , BECKERS THOMAS , HESSLINGER CHRISTIAN
IPC分类号： C07D209/44 , A61K31/4035 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P35/00 , C07D217/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06
CPC分类号： C07D217/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06
摘要： Compounds of a certain formula (I) wherein R1, R2, R3, X, Y, r, s, t, u and v have the meanings as defined in the specification, and the salts, solvates and hydrates thereof are novel effective HDAC 6 inhibitors.
摘要翻译：其中R1，R2，R3，X，Y，r，s，t，u和v具有本说明书中定义的含义的某种式（I）的化合物及其盐，溶剂化物和水合物是新的有效的HDAC 6 抑制剂。

2. 发明申请

WO2009037001A4 NOVEL TETRAHYDROFUSEDPYRIDINES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：新的四氢呋喃基吡啶类化合物作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂
公开(公告)号：WO2009037001A4
公开(公告)日：2009-07-02
申请号：PCT/EP2008008208
申请日：2008-09-19
申请人： 4SC AG , MAIER THOMAS , BECKERS THOMAS , BAER THOMAS , VENNEMANN MATTHIAS , GEKELER VOLKER , ZIMMERMANN ASTRID , GIMMNICH PETRA , PADIYA KAMLESH J , JOSHI HEMANT , JOSHI UDAY , MAKHIJA MAHINDRA
发明人： MAIER THOMAS , BECKERS THOMAS , BAER THOMAS , VENNEMANN MATTHIAS , GEKELER VOLKER , ZIMMERMANN ASTRID , GIMMNICH PETRA , PADIYA KAMLESH J , JOSHI HEMANT , JOSHI UDAY , MAKHIJA MAHINDRA
IPC分类号： A61P35/00 , A61K31/429 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/437 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D513/04
CPC分类号： C07D513/04 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.
摘要翻译：其中环D和环E一起形成选自式（II），（III），（IV），（V），（VI），（VII）的稠环系统的式（I）这些化合物是新的有效的组蛋白脱乙酰酶抑制剂。

3. 发明申请

WO2009037001A3 NOVEL TETRAHYDROFUSEDPYRIDINES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：新型四氢叶酸作为脱乙酰壳多糖酶抑制剂
公开(公告)号：WO2009037001A3
公开(公告)日：2009-05-07
申请号：PCT/EP2008008208
申请日：2008-09-19
申请人： 4SC AG , MAIER THOMAS , BECKERS THOMAS , BAER THOMAS , VENNEMANN MATTHIAS , GEKELER VOLKER , ZIMMERMANN ASTRID , GIMMNICH PETRA , PADIYA KAMLESH J , JOSHI HEMANT , JOSHI UDAY , MAKHIJA MAHINDRA
发明人： MAIER THOMAS , BECKERS THOMAS , BAER THOMAS , VENNEMANN MATTHIAS , GEKELER VOLKER , ZIMMERMANN ASTRID , GIMMNICH PETRA , PADIYA KAMLESH J , JOSHI HEMANT , JOSHI UDAY , MAKHIJA MAHINDRA
IPC分类号： A61P35/00 , A61K31/429 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/437 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D513/04
CPC分类号： C07D513/04 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.
摘要翻译：式（I）化合物，其中环D和环E一起形成选自式（II），（III），（IV），（V），（VI），（VII）的这些化合物是组蛋白脱乙酰酶的新颖有效的抑制剂。

4. 发明申请

WO2010091808A8 FUSED PYRIMIDINES 审中-公开
标题翻译：熔融吡啶
公开(公告)号：WO2010091808A8
公开(公告)日：2011-07-21
申请号：PCT/EP2010000620
申请日：2010-02-02
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AG , VENNEMANN MATTHIAS , BAER THOMAS , MAIER THOMAS , HOELDER SWEN , BENEKE GERRIT , DEHMEL FLORIAN , ZUELCH ARMIN , STRUB ANDREAS , BECKERS THOMAS , INCE STUART , REHWINKEL HARTMUT , LIU NINGSHU , BOEMER ULF
发明人： VENNEMANN MATTHIAS , BAER THOMAS , MAIER THOMAS , HOELDER SWEN , BENEKE GERRIT , DEHMEL FLORIAN , ZUELCH ARMIN , STRUB ANDREAS , BECKERS THOMAS , INCE STUART , REHWINKEL HARTMUT , LIU NINGSHU , BOEMER ULF
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K45/06 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： Compounds of formula (I), or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.
摘要翻译：式（I）化合物或所述化合物的N-氧化物，盐，互变异构体或立体异构体，或所述N-氧化物，互变异构体或立体异构体的盐，其中环B和与其融合的嘧啶， R4，R5，R6，R7，m和n具有在描述和权利要求中给出的含义，其是Pi3K / Akt途径的有效抑制剂，其生产方法及其作为药物的用途。

5. 发明申请

WO2006027346A3 NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES 审中-公开
标题翻译：新型吡唑并吡啶
公开(公告)号：WO2006027346A3
公开(公告)日：2006-08-03
申请号：PCT/EP2005054366
申请日：2005-09-05
申请人： ALTANA PHARMA AG , MAIER THOMAS , ZUELCH ARMIN , CIOSSEK THOMAS , BAER THOMAS , BECKERS THOMAS
发明人： MAIER THOMAS , ZUELCH ARMIN , CIOSSEK THOMAS , BAER THOMAS , BECKERS THOMAS
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Compounds of a certain formula I, in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description, are novel compounds expected to be useful in the therapy of (hyper)proliferative diseases and/or disorders responsive to induction of apoptosis.
摘要翻译：其中R 1，R 2，R 3和R 4具有说明书中所示含义的某种式I的化合物是预期可用于治疗（hyper）增殖性疾病和/或对诱导凋亡有反应的病症的新化合物。

6. 发明申请

WO2005087724A3 SULPHONYLPYRROLES AS HDAC INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：磺酰氯作为HDAC抑制剂
公开(公告)号：WO2005087724A3
公开(公告)日：2005-12-08
申请号：PCT/EP2005051086
申请日：2005-03-10
申请人： ALTANA PHARMA AG , MAIER THOMAS , BECKERS THOMAS , BAER THOMAS , GIMMNICH PETRA , DULLWEBER FRANK , VENNEMANN MATTHIAS
发明人： MAIER THOMAS , BECKERS THOMAS , BAER THOMAS , GIMMNICH PETRA , DULLWEBER FRANK , VENNEMANN MATTHIAS
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/4025 , C07D207/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12
CPC分类号： A61K31/40 , C07D207/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12
摘要： Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, are novel effective HDAC inhibitors.
摘要翻译：其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和R 7具有说明书中所示含义的某种式（I）的化合物是新的有效的HDAC抑制剂。

7. 发明申请

WO2006000589A8 4,6-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： 4,6-二取代嘧啶及其作为蛋白激酶抑制剂的用途
公开(公告)号：WO2006000589A8
公开(公告)日：2006-11-16
申请号：PCT/EP2005053019
申请日：2005-06-28
申请人： ALTANA PHARMA AG , STADLWIESER JOSEF , BAER THOMAS , MAIER THOMAS , BECKERS THOMAS , CIOSSEK THOMAS , ZUELCH ARMIN , GRAEDLER ULRICH
发明人： STADLWIESER JOSEF , BAER THOMAS , MAIER THOMAS , BECKERS THOMAS , CIOSSEK THOMAS , ZUELCH ARMIN , GRAEDLER ULRICH , WIRSCHUN WOLFGANG , HERDEMANN MATTHIAS
IPC分类号： C07D405/04 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07D405/14
CPC分类号： C07D405/04 , C07D239/42 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D409/04
摘要： The invention relates to novel pyrimidine derivatives of Formula (I), which are efficacious inhibitors of protein kinases, in particular of one or more isoforms of the protein kinase B/Akt.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新型嘧啶衍生物，其为蛋白激酶，特别是蛋白激酶B / Akt的一种或多种同种型的有效抑制剂。

8. 发明申请

WO2005118592A8 TETRAHYDROPYRIDOTHIOPHENES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER 审中-公开
标题翻译：用于治疗癌症的四氢吡啶并吡啶
公开(公告)号：WO2005118592A8
公开(公告)日：2006-10-12
申请号：PCT/EP2005052570
申请日：2005-06-03
申请人： ALTANA PHARMA AG , PEKARI KLAUS , BAER THOMAS , SCHMIDT MATHIAS , BECKERS THOMAS
发明人： PEKARI KLAUS , BAER THOMAS , SCHMIDT MATHIAS , BECKERS THOMAS , BARTELS BJOERN , GIMMNICH PETRA
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P35/00
CPC分类号： C07D495/04
摘要： Compounds of formula (I), in which Ra and Rb have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.
摘要翻译：其中Ra和Rb具有说明书中所示含义的式（I）化合物是具有抗增殖和/或凋亡诱导活性的新型有效化合物。

9. 发明申请

WO2010049620A3 COMPRESSION BANDAGE AND RANGE INCLUDING SEVERAL COMPRESSION BANDAGES 审中-公开
标题翻译：压缩范围和范围包括几个压缩带
公开(公告)号：WO2010049620A3
公开(公告)日：2010-08-12
申请号：PCT/FR2009051971
申请日：2009-10-15
申请人： GIBAUD , BECKERS THOMAS , DUPORT GUILLAUME
发明人： BECKERS THOMAS , DUPORT GUILLAUME
IPC分类号： A61F13/00 , A61F13/06 , A61F13/08
CPC分类号： A61F13/069 , A61F13/085
摘要： The invention relates to a compression bandage (1) that comprises: two longitudinal lines (4, 5) spaced by a distance D1 and each including at least one warp yarn having a colour different from that of the bandage; and a plurality of transverse lines (6) connecting the two longitudinal lines, the transverse lines being uniformly spaced by a distance D2 lower than D1 in the unstressed state of the bandage, and having a colour different from that of the bandage. The lines define patterns (7) that are rectangular in the unstressed state of the bandage and that can be made square when an appropriate longitudinal pulling force is applied to the bandage. The range includes several bandages with a same distance D2 but with distances D1 that vary from one bandage to the other. It is thus possible to apply the same compression regardless of the morphology of the patient.
摘要翻译：本发明涉及一种压迫绷带（1），该压迫绷带（1）包括：以距离D1间隔开的两根纵向线（4,5），每根纵向线包括至少一根具有与绷带颜色不同的颜色的经纱; 和连接两条纵线的多根横线（6），横线在绷带的无应力状态下均匀间隔D2的距离D2小于D1，并且具有与绷带不同的颜色。这些线限定了在绷带的无应力状态下为矩形的图案（7），并且可以在适当的纵向拉力施加到绷带时使图案成为正方形。该范围包括几个具有相同距离D2的绷带，但距离D1从一个绷带到另一个绷带变化。因此无论患者的形态如何都可以施加相同的压缩。

10. 发明申请

WO0168676A3 LHRH-ANTAGONISTS, PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT 审中-公开
标题翻译： LH-RH拮抗剂，其生产和使用AS ARZEIMITTEL
公开(公告)号：WO0168676A3
公开(公告)日：2002-10-24
申请号：PCT/EP0102719
申请日：2001-03-12
申请人： ZENTARIS AG , BERND MICHAEL , KUTSCHER BERNHARD , GUENTHER ECKHARD , ROMEIS PETER , REISSMANN THOMAS , BECKERS THOMAS
发明人： BERND MICHAEL , KUTSCHER BERNHARD , GUENTHER ECKHARD , ROMEIS PETER , REISSMANN THOMAS , BECKERS THOMAS
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/08 , A61P5/04 , A61P5/06 , A61P15/08 , A61P35/00 , C07K1/02 , C07K1/04 , C07K7/00 , C07K7/06 , C07K7/23 , A61K38/09
CPC分类号： C07K7/23 , A61K38/00
摘要： The invention relates to peptides, comprising an N-methylated amino acid component and an improved water solubility. According to the invention, medicaments containing the said peptides can be used for treatment of hormone-dependant tumours and hormone-influenced non-malignant disease states.
摘要翻译：本发明涉及含有一个N-甲基化氨基酸组分和具有改进的水溶解度的肽。在其中本发明的肽包括一种药物组合物，可用于治疗激素依赖性肿瘤和激素影响的非恶性疾病。

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