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    • 7. 发明专利
    • Método para detectar una actividad biológica
    • ES2687181T3
    • 2018-10-24
    • ES11782315
    • 2011-10-28
    • 3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    • CHANDRAPATI SAILAJAWEBB HEATHER MPEDERSON JEFFREY CHALVERSON KURT JENGEL BRIAN J
    • C12Q1/22
    • Un método para detectar una actividad enzimática, que comprende: Proporcionar una muestra que puede comprender una fuente de una o más de actividades enzimáticas predeterminadas; un primer sistema indicador que comprende un primer reactivo indicador con un primer espectro de absorbancia, en donde el primer reactivo indicador comprende un tinte indicador de pH o un tinte redox, en donde el primer reactivo indicador puede ser convertido por una primera actividad enzimática predeterminada a un primer derivado biológico; un segundo sistema indicador que comprende un segundo reactivo indicador que es convertido por la primera actividad enzimática predeterminada a un segundo derivado biológico con un segundo espectro de emisión, en donde el segundo reactivo indicador comprende un sustrato enzimático fluorogénico; un sustrato que recibe y concentra el primer reactivo indicador de una mezcla acuosa; en donde el sustrato comprende nailon cargado; y un instrumento que detecta el primer reactivo indicador o el segundo derivado biológico, en donde el instrumento comprende una trayectoria óptica; formar una primera mezcla acuosa que comprende la muestra, el primer reactivo indicador, y el segundo reactivo indicador; poner la primera mezcla acuosa en comunicación de fluidos con el sustrato para formar una segunda mezcla acuosa en la que una concentración del primer reactivo indicador es inferior a la concentración del primer reactivo indicador en la primera mezcla acuosa; observar el sustrato para detectar el primer reactivo indicador o el primer derivado biológico; y detectar una presencia o ausencia de fluorescencia del segundo derivado biológico, en donde detectar una presencia o ausencia de fluorescencia del segundo derivado biológico comprende usar el instrumento para detectar el segundo derivado biológico, en donde la trayectoria óptica no atraviesa ninguna parte del sustrato; en donde el primer espectro de absorbancia incluye una absorbancia detectable en al menos una parte de las longitudes de onda presentes en el segundo espectro de emisión; en donde detectar la presencia o ausencia de fluorescencia del segundo derivado biológico comprende detectar la presencia o ausencia de fluorescencia en la segunda mezcla acuosa.
    • 9. 发明专利
    • Indicador de esterilización biológico
    • ES2669847T3
    • 2018-05-29
    • ES11788638
    • 2011-10-28
    • 3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    • CHANDRAPATI SAILAJAWEBB HEATHER MPEDERSON JEFFREY CSMITH JEFFREY DDUDA RUTHANN RENGEL BRIAN J
    • C12Q1/22
    • Un indicador (100) de esterilización biológico que comprende: un bastidor (102); un recipiente (120) que contiene un líquido (122) y que se dimensiona para colocarse en el bastidor (102), siendo al menos una parte del recipiente frangible, teniendo el recipiente un primer estado en el que el recipiente está intacto y el líquido no está en comunicación de fluidos con un interior del bastidor y un segundo estado en el que el recipiente está fracturado y el líquido está en comunicación de fluidos con el interior del bastidor; una primera cámara (109) en el bastidor (102) en la que el recipiente (120) se coloca cuando el recipiente está en el primer estado; una segunda cámara (111) en el bastidor (102) en la que el recipiente (120) y el líquido (122) no se colocan cuando el recipiente está en el primer estado, comprendiendo la segunda cámara una fuente (115) de actividad biológica que no se encuentra en comunicación de fluidos con el líquido cuando el recipiente está en el primer estado y que se encuentra en comunicación de fluidos con el líquido cuando el recipiente está en el segundo estado, comprendiendo la fuente de actividad biológica una espora, un microorganismo, una enzima, un sustrato de actividad enzimática, ATP, un metabolito microbiano, o una combinación de los mismos; un sustrato (119) situado en el bastidor (102) entre el recipiente (120) y la fuente (115) de actividad biológica cuando el recipiente está en el primer estado, el sustrato colocado en comunicación de fluidos con la primera cámara (109) y la segunda cámara (111), situado adicionalmente el sustrato de forma que el sustrato no está en contacto directo con la fuente de actividad biológica, en donde el sustrato comprende algodón, lana de vidrio, tejido, polipropileno no tejido, rayón no tejido, mezcla de polipropileno/rayón no tejido, nailon no tejido, fibra de vidrio no tejida u otras fibras no tejidas, un papel de filtro, una película hidrófoba e hidrófila microporosa, una fibra de vidrio, una espuma polimérica de células abiertas, una película plástica semipermeable, nailon cargado, o una combinación de los mismos; y un disyuntor (130) situado en el bastidor (102) y configurado para mantener el recipiente (120) intacto y fracturar el recipiente, en donde una primera ruta (160) de fluido situada para acoplar de forma fluida la primera cámara (109) y la segunda cámara (111), situada la primera ruta de fluido para permitir que un esterilizante se desplace desde la primera cámara al interior de la segunda cámara cuando el recipiente (120) está en el primer estado, y permitir al líquido desplazarse desde la primera cámara al interior de la segunda cámara cuando el recipiente está en el segundo estado; y una segunda ruta (162) de fluido situada para acoplar de forma fluida la segunda cámara (111) y la primera cámara (109) del indicador de esterilización biológico, situada la segunda ruta de fluido para permitir que el gas desplazado se mueva desde la segunda cámara a la primera cámara a medida que el esterilizante o el líquido se desplazan desde la primera cámara a la segunda cámara.