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1. 发明申请

WO2012093859A2 폴리사이클릭 펩타이드 화합물을 포함하는 항균용 조성물 및 이의 생산방법 审中-公开
标题翻译：多环肽类化合物及其制造含有抗菌组合物的方法
公开(公告)号：WO2012093859A2
公开(公告)日：2012-07-12
申请号：PCT/KR2012/000097
申请日：2012-01-04
申请人： 한국생명공학연구원 , 김원곤 , 권윤주 , 손미진
发明人： 김원곤 , 권윤주 , 손미진
IPC分类号： A61K31/404 , A61P31/04 , A61P31/00
CPC分类号： A01N43/90 , A61K31/404 , C07K7/06
摘要： 본 발명은 항균 활성을 가지는 스트렙토마이세스 속( Streptomyces sp .) AN1542 균주(수탁번호 : KCTC 12113BP), 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물 또는 이를 생산하는 균주를 유효성분으로 포함하는 항균용 조성물, 및 상기 화합물의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 화합물 또는 균주는 병원성 미생물 및 항생제 내성균에 대하여 강력한 항균 활성을 나타내며, 특히 MRSA, QRSA, VRSA 및 VRE에 대하여 강력한 항균 활성을 나타내므로 슈퍼박테리아에 의한 감염성 질환의 치료에 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다.
摘要翻译：
本发明中的具有抗菌活性的链霉菌（链霉菌属的。）AN1542菌株（登录号：KCTC 12113BP），由下式表示的化合物（1）或（2）或抗微生物组合物，包括生产它作为活性成分的菌株，以及提供了生产所述化合物的方法。所述化合物或本发明的菌株显示出抗致病性微生物和抗生素抗性细菌很强的抗菌活性，特别是，它表现出对MRSA，QRSA，VRSA和VRE很强的抗微生物活性，可以是引起超级细菌感染性疾病的治疗中有用的它有效。

2. 发明申请

WO2012093855A3 신규한 프라비마이신 화합물, 이를 포함하는 항균용 조성물 및 이의 생산방법 审中-公开
公开(公告)号：WO2012093855A3
公开(公告)日：2012-07-12
申请号：PCT/KR2012/000093
申请日：2012-01-04
申请人： 한국생명공학연구원 , 김원곤 , 권윤주 , 손미진
发明人： 김원곤 , 권윤주 , 손미진
IPC分类号： A61K31/343 , A61P31/04 , A61P31/00
摘要： 본 발명은 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 프라비마이신 화합물, 이의 이성질체, 이의 펩티드 디포밀라제 저해 활성을 가지는 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 또는 화학식 1 또는 2로 표시되는 프라비마이신 화합물을 생산하는 균주, 균체, 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 항균용 조성물, 펩티드 디포밀라제 활성 억제용 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 항균용 조성물로 미생물 감염 질환을 예방 또는 치료하는 방법, 미생물을 살균 또는 정균하는 방법 및 아스퍼질러스 프라빕스 F543 균주를 이용하여 상기 화합물 또는 이의 유도체를 생산하는 방법을 제공한다. 본 발명의 화합물 또는 균주는 펩티드 디포밀라제의 활성을 강력하게 저해함으로써 병원성 미생물 및 항생제 내성균에 대하여 강력한 항균력을 가지며, 특히 메티실린-저항성 포도상구균 및 퀴놀론-저항성 포도상구균에 대하여 항균 활성을 나타내므로 슈퍼박테리아에 의한 감염성 질환의 치료에 유용하게 사용할 수 있다.

3. 发明申请

WO2012086889A1 에노일 리덕테이즈 저해 및 항균 활성을 갖는 신규한 히스피딘계 화합물 审中-公开
标题翻译：新型的基于HISPIDIN的化合物具有降低氧化还原活性和抗微生物活性
公开(公告)号：WO2012086889A1
公开(公告)日：2012-06-28
申请号：PCT/KR2011/004629
申请日：2011-06-24
申请人： 한국생명공학연구원 , 김원곤 , 권윤주 , 손미진
发明人： 김원곤 , 권윤주 , 손미진
IPC分类号： A61K31/34 , A61K31/366 , A61P31/04 , A61P31/00
CPC分类号： A61K31/34 , A61K31/366
摘要： 본 발명은 에노일 리덕테이즈 저해 활성 및 항균활성을 나타내는 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 히스피딘계 화합물 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 Fab I, Fab K 효소의 활성을 강력하게 저해함으로써, 병원성 미생물 및 항생제 내성균에 대하여 강한 항균력을 가지며, 특히 MRSA에 대하여 강력한 항균 활성을 나타냄으로써 슈퍼박테리아에 의한 감염성 질환의 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及由化学式1或化学式2表示的基于蛇毒基的化合物，其表现出烯酰基还原酶抑制活性和抗微生物活性，并且涉及其用途。本发明的化合物强烈地抑制Fab I和Fab K酶的活性，因此对病原微生物和抗生素抗性微生物具有强烈的抗微生物作用，更具体地说，对MRSA具有强大的抗微生物作用，因此可有利地用于治疗由超细菌引起的传染病。

4. 发明公开

KR1020140107993A 신규한 항균성 화합물 有权
标题翻译：具有抗微生物活性的新化合物
公开(公告)号：KR1020140107993A
公开(公告)日：2014-09-05
申请号：KR1020130022330
申请日：2013-02-28
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김원곤 , 김녕 , 권윤주
IPC分类号： C07D311/94 , C07D311/80 , A61K31/352 , A61P31/04
CPC分类号： C07D311/94 , A61K31/352 , C07D311/80
摘要： The present invention relates to an antibiotic compound, and more particularly, to a novel compound exhibiting an antibiotic activity, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof; an extract of the Penicillium sp. strain containing the compound; a fraction of the extract; an antibiotic composition containing the compound, the isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient; a pharmaceutical composition for treating food poisoning; a pharmaceutical composition for preventing or treating septicemia; a pharmaceutical composition for preventing or treating pyogenic infection; a composition for inhibiting activity of FabI which is an enoyl-ACP reductase; and a method for preparing the composition. The compound of the present invention exhibits antibacterial activities of suppressing the growth of Staphylococcus aureus, Bacillus, and vancomycin-resistant enterococcus by inhibiting the activity of the enoyl-ACP reductase, and thus can be widely used for the development of a medicine for preventing or treating food poisoning, septicemia, or pyogenic infection.
摘要翻译：本发明涉及一种抗生素化合物，更具体地说涉及一种具有抗生素活性的新化合物，其异构体或其药学上可接受的盐; 青霉属的提取物含有化合物的菌株; 一部分提取物; 含有化合物，其异构体或其药学上可接受的盐作为活性成分的抗生素组合物; 用于治疗食物中毒的药物组合物; 用于预防或治疗败血症的药物组合物; 用于预防或治疗化脓感染的药物组合物; 用于抑制作为烯酰基-ACP还原酶的FabI的活性的组合物; 以及制备该组合物的方法。本发明的化合物通过抑制烯酰-ACP还原酶的活性而显示出抑制金黄色葡萄球菌，芽孢杆菌和万古霉素耐药性肠球菌生长的抗菌活性，因此可广泛用于开发用于预防或治疗食物中毒，败血病或化脓感染。

5. 发明公开

KR1020120072931A 에노일 리덕테이즈 저해 및 항균 활성을 갖는 신규한 히스피딘계 화합물 有权
标题翻译：具有ENOYL-ACP还原抑制作用和抗生素活性的新型HISPIDIN型化合物
公开(公告)号：KR1020120072931A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：KR1020100134865
申请日：2010-12-24
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김원곤 , 권윤주 , 손미진
IPC分类号： A61K31/34 , A61K31/366 , A61P31/04 , A61P31/00
CPC分类号： A61K31/34 , A61K31/366
摘要： PURPOSE: An antibacterial composition containing novel hispidin-based compounds is provided to suppress Fab I and Fab k enzyme activities and to ensure strong antibacterial function. CONSTITUTION: An antibacterial composition contains a compound of chemical formula 1 or 2, isomer thereof, derivative, or pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is prepared from Phellinus linteus 08090-29 strain. The composition has an antibacterial function from Staphylococus aureus, Bacillus subtili, Staphylococcus epidermis, methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA), quinolone-resistant Staphylococcus aureus(QRSA), or Streptococcus pneumonia. A composition for suppressing enoyl reductase contains the compound of chemical formula 1 or 2. An antibacterial quasi-drug composition contains the composition as an active ingredient.
摘要翻译：目的：提供含有新的基于啶啶类化合物的抗菌组合物，以抑制Fab I和Fab k酶的活性并确保强的抗菌功能。构成：抗菌组合物含有化学式1或化合物2，其异构体，衍生物或其药学上可接受的盐。该化合物由Ponyinus linteus 08090-29菌株制备。该组合物具有金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，表皮葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），喹诺酮耐药金黄色葡萄球菌（QRSA）或肺炎链球菌的抗菌功能。用于抑制烯酰基还原酶的组合物含有化学式1或化合物2.抗菌准药物组合物含有组合物作为活性成分。

6. 发明授权

KR100862645B1 펩타이드 디포밀레이즈 저해 및 항균활성을 갖는 신규후미마이신 화합물 失效
标题翻译：新的富马酸化合物与肽的缺陷酶抑制活性和抗微生物活性
公开(公告)号：KR100862645B1
公开(公告)日：2008-10-09
申请号：KR1020070048677
申请日：2007-05-18
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김원곤 , 권윤주 , 정창길
IPC分类号： C07D307/84 , A61K31/343
摘要： A novel fumimycin compound is provided to show excellent inhibitory activity on peptide deformylase(PDF), thereby exhibiting antibacterial activity on Staphylococcus aureus, methicillin resistant Staphylococcus aureus(MRSA) or quinolone-resistant Staphylococcus aureus(QRSA). A compound having the PDF inhibitory and antimicrobial activity is represented by a formula(1). A pharmaceutical composition having the antimicrobial activity on S. aureus, MRSA or QRSA comprises the compound of the formula(1) as an effective ingredient. An Aspergillus fumisynnematus F746 producing the compound of the formula(1) is deposited as a deposition no. KCTC 11090BP.
摘要翻译：提供了一种新颖的富马酸化合物，以显示出对肽脱甲酰酶（PDF）的优异抑制活性，从而对金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）或喹诺酮耐药金黄色葡萄球菌（QRSA）表现出抗菌活性。具有PDF抑制和抗微生物活性的化合物由式（1）表示。具有对金黄色葡萄球菌，MRSA或QRSA的抗微生物活性的药物组合物包含式（1）的化合物作为有效成分。产生式（1）化合物的烟曲霉F746作为沉积物沉积。 KCTC 11090BP。

7. 发明公开

KR1020120079281A 펩티드 디포밀라제 저해 및 항균 활성을 갖는 신규한 프라비마이신 화합물 有权
标题翻译：具有肽变态抑制和抗细菌活性的新型FLAVIMYCIN化合物
公开(公告)号：KR1020120079281A
公开(公告)日：2012-07-12
申请号：KR1020110000491
申请日：2011-01-04
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김원곤 , 권윤주 , 손미진
IPC分类号： A61K31/343 , C07D307/87 , C12P17/16 , C12R1/66
CPC分类号： C07D307/87 , C12P17/162 , C12R1/66 , A61K31/343
摘要： PURPOSE: A novel flavimycin compound and an antibacterial composition containing the same are provided to treat infectious diseases by superbacteria. CONSTITUTION: An antibacterial composition contains a compound of chemical formula 1 or 2, or isomer, derivative, or pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is prepared from Aspergillus flavipes F020543 strain(KCTC 10880BP). The composition has an antibacterial activity against Staphylococus aureus, Bacillus subtilis, Staphylococcus epidermis, methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA), or quinolone-resistant Staphylococcus aureus(QRSA). A composition for suppressing peptide diformylase activity contains the compound of chemical formula 1 or 2. A method for preparing the compound of chemical formula 1 or 2 comprises: a step of culturing Aspergillus flavipes F020543 strain(KCTC 10880BP) or mutant strain thereof; a step of extracting the strain culture liquid and mycelium with an organic solvent; and a step of performing chromatography of the ethyl acetate extract.
摘要翻译：目的：提供一种新型的黄霉素化合物和含有此类抗生素的抗菌组合物，以通过超细菌治疗感染性疾病。构成：抗菌组合物含有化学式1或化合物2或其异构体，衍生物或药学上可接受的盐。该化合物由黄曲霉F020543菌株（KCTC 10880BP）制备。该组合物对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，表皮葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）或喹诺酮耐药金黄色葡萄球菌（QRSA）具有抗菌活性。用于抑制肽二糖酶活性的组合物含有化学式1或化合物2.化学式1或化合物2的制备方法包括：培养黄曲霉F020543菌株（KCTC 10880BP）或其突变菌株的步骤; 用有机溶剂提取菌株培养液和菌丝体的步骤; 以及进行乙酸乙酯提取物的层析的步骤。

8. 发明授权

KR101764349B1 펩티드 디포밀라제 저해 및 항균 활성을 갖는 신규한 프라비마이신 화합물 有权
标题翻译：一种新颖的新颖的丙戊二胺化合物，具有抑制肽蛋白和抗微生物活性的作用
公开(公告)号：KR101764349B1
公开(公告)日：2017-08-03
申请号：KR1020110000491
申请日：2011-01-04
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김원곤 , 권윤주 , 손미진
IPC分类号： A61K31/343 , C07D307/87 , C12P17/16 , C12R1/66
CPC分类号： C07D307/87 , C12P17/162 , C12R1/66
摘要： 본발명은화학식 1 또는화학식 2로표시되는신규한프라비마이신화합물, 이를유효성분으로포함하는항균용조성물, 펩티드디포밀라제활성억제용조성물및 아스퍼질러스프라빕스F020543 균주를이용하여상기화합물을제조하는방법을제공한다. 본발명의화합물은 PDF의활성을강력하게저해함으로써병원성미생물및 항생제내성균에대하여강력한항균력을가지며, 특히 MRSA 및 QRSA에대하여항균활성을나타내므로슈퍼박테리아에의한감염성질환의치료에유용하게사용할수 있다.
摘要翻译：通过使用一种新颖的塑料非丝裂霉素化合物，组合物，其包含作为活性成分的，肽库米勒活性抑制和黑塑料bipseu由通式F020543菌株（1）或该抗微生物组合物中的上述化合物的本发明（2）及其制造方法。本发明的由强烈抑制PDF活性的化合物具有对抗病原微生物和抗生素抗性细菌很强的抗菌活性，特别是，它表现出对MRSA和QRSA抗菌活性可以引起超级细菌感染性疾病的治疗中有用的。

9. 发明授权

KR101344083B1 폴리사이클릭 펩타이드 화합물을 포함하는 항균용 조성물 및 이의 생산방법 有权
标题翻译：包含多环肽化合物的抗菌组合物及其制备方法
公开(公告)号：KR101344083B1
公开(公告)日：2013-12-24
申请号：KR1020120001231
申请日：2012-01-04
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김원곤 , 권윤주 , 손미진
IPC分类号： C12N1/20 , A61K35/74
CPC分类号： A01N43/90 , A61K31/404 , C07K7/06
摘要： 본발명은항균활성을가지는스트렙토마이세스속(.) AN1542 균주(수탁번호 : KCTC 12113BP), 화학식 1 또는화학식 2로표시되는화합물또는이를생산하는균주를유효성분으로포함하는항균용조성물, 및상기화합물의제조방법을제공한다. 본발명의화합물또는균주는병원성미생물및 항생제내성균에대하여강력한항균활성을나타내며, 특히 MRSA, QRSA, VRSA 및 VRE에대하여강력한항균활성을나타내므로슈퍼박테리아에의한감염성질환의치료에유용하게사용할수 있는효과가있다.

10. 发明公开

KR1020120079455A 폴리사이클릭 펩타이드 화합물을 포함하는 항균용 조성물 및 이의 생산방법 有权
标题翻译：包含多环磷酸酯化合物的抗菌组合物及其生产方法
公开(公告)号：KR1020120079455A
公开(公告)日：2012-07-12
申请号：KR1020120001231
申请日：2012-01-04
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김원곤 , 권윤주 , 손미진
IPC分类号： C12N1/20 , A61K35/74
CPC分类号： A01N43/90 , A61K31/404 , C07K7/06
摘要： PURPOSE: A Streptomyces sp. AN1542 strain having an antibacterial activity and a compound using the same are provided to enhance antibacterial effect against MRSA, QRSA, VRSA and VRE and to treat infectious diseases. CONSTITUTION: A Streptomyces sp. AN1542 strain(deposit number:KCTC 12113BP) has an antibacterial effect. An antibacterial composition contains a compound of chemical formula 1 or 2 or isomer, derivative, or pharmaceutically acceptable salt thereof, a strain producing the compounds, spore thereof, bacteria body, or culture thereof. The composition is a pharmaceutical or quasi-drug composition. A method for preparing the compound or isomer, derivative, or pharmaceutically acceptable salt thereof comprises: a step of culturing the strain or mutant strain; a step of extracting the culture and mycelium of the strain with an organic solvent to obtain ethyl acetate; and a step of performing chromatography to the ethyl acetate extract.
摘要翻译：目的：链霉菌属提供具有抗菌活性的AN1542菌株和使用其的化合物，以增强对MRSA，QRSA，VRSA和VRE的抗菌作用，并治疗感染性疾病。构成：链霉菌属 AN1542菌株（保藏号：KCTC 12113BP）具有抗菌作用。抗菌组合物含有化学式1或化合物2或其异构体，衍生物或药学上可接受的盐，产生化合物，其孢子，细菌体或其培养物的菌株。该组合物是药物或准药物组合物。制备化合物或其异构体，衍生物或其药学上可接受的盐的方法包括：培养菌株或突变菌株的步骤; 用有机溶剂提取菌株的培养物和菌丝体以获得乙酸乙酯的步骤; 以及对乙酸乙酯提取物进行色谱的步骤。

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