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    • 2. 发明申请
    • 난분해성 유해 방향족 화합물 감지용 리포터 식물 시스템 및 이의 용도
    • 用于检测有害的不可降解芳香化合物的报告仪系统及其用途
    • WO2017022887A1
    • 2017-02-09
    • PCT/KR2015/011937
    • 2015-11-06
    • 한국생명공학연구원
    • 류충민이혜란권오석이승구
    • C12N15/82G01N33/50
    • C12N15/82G01N33/50
    • 본 발명은 난분해성 유해 방향족 화합물 감지용 리포터 식물 시스템 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명을 이용하면 톨루엔을 포함한 난분해성 유해 방향족 화합물의 감지에 매우 유용한 리포터 식물시스템을 제공할 수 있으며, 종래 기술보다 상기 난분해성 유해 방향족 화합물을 더욱 민감하고 정확하게 감지할 수 있다. 또한, 사람의 접근이 용이하지 않은 지역의 간접적인 외부인식 시스템이 아닌 직접적인 간편 인지가 가능하며, 화학적/물리적 기구를 사용하지 않고 실생활에서 독성물질을 인식할 수 있는 시스템을 개발하는데 유용하게 사용될 수 있다.
    • 本发明涉及一种用于检测有害的不可降解芳族化合物的报告器植物系统及其用途。 本发明可以提供对于检测包括甲苯在内的有害不可降解芳族化合物非常有用的报告基因系统,并且能够比现有技术更灵敏和准确地检测有害的不可降解芳族化合物。 此外,本发明使得可以直接和简单地识别人类不可接近的区域而不是通过间接外部识别系统,并且可以有效地用于开发能够在现实生活中识别有毒物质而不使用化学物质的系统 或物理设备。
    • 3. 发明申请
    • 세포벽 결함 효모 변이주를 이용한 재조합 단백질 분비능이 향상된 효모 균주의 스크리닝 방법
    • 用于筛选具有改善的重组蛋白分泌能力的YEAST菌株的方法,其使用细胞壁缺失的YEAST突变体
    • WO2014204258A1
    • 2014-12-24
    • PCT/KR2014/005455
    • 2014-06-20
    • 한국생명공학연구원
    • 오두병서훈황동현권오석
    • C12Q1/04C12N1/19C12Q1/02
    • C12P21/02C12N9/1051
    • 본 발명은 도입된 목적 단백질을 분비하는 효모 균주를 스크리닝하는 방법, 목적 단백질의 분비능을 향상시키는 방법, 목적 단백질의 제조방법 및 Gas1 또는 이의 융합 단백질의 분비능이 향상된 효모 변이주의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 세포벽 스트레스 조건에서 성장이 저해되는 GAS1 결손 균주를 이용하여 제조한 목적 단백질이 Gas1 단백질의 N-말단에 결합된 융합 단백질을 발현하는 효모 균주는 상기 융합 단백질의 분비에 따른 세포벽 형성에 의한 성장능 증가를 확인함으로써 분비능이 증가된 효모 균주를 효과적으로 확인할 수 있으므로, 재조합 단백질의 대량생산을 위해 무작위 돌연변이에 의해 제조한 일련의 변이주 라이브러리로부터 분비능이 향상된 균주를 선별하는데 유용하게 이용될 수 있다.
    • 本发明涉及筛选分泌导入的靶蛋白的酵母菌株的方法,提高靶蛋白的分泌能力的方法,靶蛋白的制造方法以及具有提高的能力的酵母突变体的制造方法 以分泌Gas1或其融合蛋白。 对于本发明的酵母菌株,其表达融合蛋白质,其中通过使用在细胞壁应力条件下抑制生长的气体缺乏菌株产生的靶蛋白与N末端结合 通过由于融合蛋白的分泌形成细胞壁,验证了酵母菌株的生长能力的增加,从而有效地验证了具有增加的分泌能力的酵母菌株。 因此,本发明可用于从通过随机诱变制备用于批量生产重组蛋白的一系列变体文库中选择具有改善的分泌能力的菌株。
    • 7. 发明申请
    • YlMpo1 과발현을 이용한 만노스인산화 증대 방법
    • 通过使用YLMPO1过表达增加人造磷酸化的方法
    • WO2016048046A1
    • 2016-03-31
    • PCT/KR2015/010037
    • 2015-09-23
    • 한국생명공학연구원
    • 오두병권오석김영훈
    • C12N1/19C12R1/865C12P21/02
    • C12P21/02C12R1/865
    • 본 발명은 YlMpo1 과발현을 이용한 만노스인산화 증대 방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 효모 특이적인 당사슬 생합성 경로가 제거된 재조합 효모에서 YlMpo1 단백질을 과발현하여 바이-만노스인산화된(bi-mannosylphosphorylated) 당사슬이 부가된 단백질을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법으로 제조된 바이-만노스인산화된(bi-mannosylphosphorylated) 당사슬은 효소 또는 화학적인 방법으로 손쉽게 두 개의 만노스-6-인산이 부가된 바이-인산화된(bi-phosphorylated) 당사슬로 변환된 후, 만노시다제(mannosidase) 처리에 의한 트리밍(trimming) 과정을 거쳐서 만노스-6-인산 수용체에 높은 결합 친화력을 가진 라이소좀 타겟팅 능력이 우월한 구조의 당사슬(P 2 -Man 6 GlcNAc 2 )로 변환할 수 있다. 따라서 본 발명은 효모 특이적인 당사슬 생합성 경로가 제거된 효모에 YlMpo1을 과발현시켜서 높은 함량의 바이-만노스인산화된 당사슬이 부가된 당단백질을 생산함으로써 라이소좀 타겟팅 능력이 우월한 당단백질을 제공할 수 있다.
    • 本发明涉及通过使用YlMpo1过表达增加甘露糖磷酸化的方法,更具体地说,涉及通过在重组酵母中过表达YlMpo1蛋白来制备双甘露糖基磷酸化聚糖的蛋白质的方法,其中酵母特异性聚糖生物合成途径 被删除。 通过本发明的方法制备的双甘露糖基磷酸化聚糖容易地通过酶或化学方法转化成双磷酸化聚糖,通过酶或化学方法加入两个甘露糖-6-磷酸酯,然后通过以下步骤进行修剪步骤: 甘露糖苷酶处理,以便转化为具有对甘露糖-6-磷酸受体具有高结合亲和力并且具有优异的溶酶体靶向能力的结构的聚糖(P2-Man6GlcNAc2)。 因此,本发明可以过量表达除去酵母特异性聚糖生物合成途径的酵母中的YlMpo1,从而产生添加有高含量的双甘露糖基磷酸化聚糖的糖蛋白,由此提供具有 优异的溶酶体靶向能力。
    • 8. 发明申请
    • HpGAS1 유전자 파쇄 효모 균주 및 이를 이용한 재조합 단백질의 생산방법
    • HPGAS1基因破坏型YEAST菌株及其使用重组蛋白的生产方法
    • WO2013191369A1
    • 2013-12-27
    • PCT/KR2013/003581
    • 2013-04-25
    • 한국생명공학연구원
    • 권오석황동현오두병
    • C12N1/19C12N15/63C12N15/81
    • C12N9/24
    • 본 발명은 신규 유전자를 파손시켜 단백질 분비능을 향상시킨 변이 균주를 외래 재조합 단백질 생산에 이용하기 위한 방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 한세눌라 폴리모르파 유전체 염기서열을 탐색하여 베타-1,3-글루카노실트랜스글라이코실레이즈 활성을 가지는 Gas1 단백질을 암호화하는 HpGAS 유전자 후보군을 확보하였으며, 그 중 신규한 유전자(HpGAS1)를 확인하고 해당 유전자를 결실시켜 그 기능을 검증한 결과 세포 형태 변화, 세포벽 합성 저해제 감수성 증대, 및 총 단백질 분비량이 증대되며, 재조합 단백질 분비량이 현격히 증대됨을 확인하였으므로, 외래 재조합 단백질의 분비생산, 정제 및 수확을 위한 자원으로서 유용하게 이용될 수 있다.
    • 本发明涉及在外源重组蛋白的生产中使用具有蛋白质分泌能力的变体微生物菌株的方法,其通过损害新型蛋白质而得到改善。 更具体地,筛选汉逊酵母多形汉逊酵母基因序列,以确保编码具有β-1,3-葡聚糖糖基转移酶作用的Gas1蛋白的HpGAS基因的一组候选物,并且在该组中,新基因(HpGAS1) 已被证实,并且所述基因被删除以验证其功能,结果已经证实存在增加的细胞形态变化和细胞壁合成抑制剂易感性,增加的总蛋白质分泌和显着增加的重组体 蛋白质分泌,因此本发明可以有利地用作通过分泌,清洁和收集外源重组蛋白的生产的资源。