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    • 4. 发明公开
    • 약물 표적 막 단백질의 안전성 테스트 방법
    • 测定药物胶囊蛋白质安全性的方法
    • KR1020150098998A
    • 2015-08-31
    • KR1020140020441
    • 2014-02-21
    • 주식회사 케이티포항공과대학교 산학협력단
    • 최윤섭김상욱황지혜
    • G01N33/68G01N33/15G01N35/00
    • G01N33/6872G01N33/15G01N35/00722G01N35/00732
    • 본 발명은 약물 표적이 되는 막 단백질에 대한 안전성을 테스트하는 방법에 관한 것으로, (a)테스트 대상 약물 및 해당 약물의 부작용 발생정보와 상기 테스트 대상 약물에 대응하는 타겟 단백질 정보에 기초하여 약물별 타겟 단백질과 약물 부작용 현상과의 연관관계를 구축하는 단계; (b)상기 약물별 타겟 단백질에 대한 단백질 속성정보를 분석하여 유전자 재구성 비율(gene rewiring rate) 정보를 도출하는 단계; 및 (c)상기 유전자 재구성 비율 정보에 기초하여 상기 약물별 타겟 단백질과 약물 부작용 현상과의 연관관계를 토대로 상기 테스트 대상 약물의 표적이 되는 타겟 단백질을 선정하는 단계를 포함한다.
    • 本发明涉及一种药物靶膜蛋白质安全性检测方法,其特征在于,包括以下步骤:(a)根据检测药物设定每种药物的目标蛋白质与药物副作用引起的现象之间的关系 副作用发生以及与试验药物相对应的目标蛋白质的信息; 通过分析每种药物的靶蛋白的性质来推导基因重新布线速率的信息的步骤(b); 和(c)基于每种药物的靶蛋白与药物副作用引起的现象之间的关系,根据关于基因重新布线率的信息,选择作为试验药物靶标的靶蛋白。
    • 5. 发明授权
    • 표적 특이적 비항체 단백질 및 이의 제조 방법
    • 靶向特定的非抗体蛋白质及其制备方法
    • KR101047192B1
    • 2011-07-06
    • KR1020100034505
    • 2010-04-14
    • 포항공과대학교 산학협력단
    • 최윤섭정준호유지호조현수윤수민김경록류성호김상욱
    • C07K1/113G06F19/00C12N15/63A61K38/00
    • C07K14/485A61K38/00C07K1/00C12N15/1089C40B30/02G06F19/16G06F19/18G06F19/22
    • 본 발명은 표적 특이적 비항체 단백질의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 비항체 단백질의 라이브러리에서 표적 단백질의 표적 부위와 구조적 상보성을 가지는 비항체 단백질을 선별하고, 선별된 비항체 단백질과 표적 단백질의 결합에너지를 계산하여, 선별된 비항체 단백질 중에서 안정적인 결합에너지를 갖는 비항체 단백질을 선별하고, 선정된 비항체 단백질과 표적 단백질이 직접 접촉하는 아미노산 잔기 중 결합에너지가 높은 아미노산 잔기를 선택하여, 선택된 아미노산 잔기를 결합에너지가 낮은 아미노산 잔기로 치환하는 단계를 포함하는 표적 특이적 비항체 단백질의 제조 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 방법에 의해 제조된 EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) 도메인 2에 특이적으로 결합하는 표적 특이적 비항체 및 이를 포함하는 암치료용 조성물에 관한 것이다.
    • 本发明特别针对于制造非抗体蛋白的方法,更具体地,非抗体从靶部位和所述目标蛋白的结构互补,和所选择的非抗体蛋白的蛋白质的文库与靶筛选非抗体蛋白 计算的蛋白质的结合能,通过与靶蛋白中选择的非抗体蛋白与来自所选择的非抗体蛋白的能量的稳定的联接,并选择所选择的非抗体蛋白质是在氨基酸残基的结合能具有高的氨基酸残基直接接触 并且用具有低结合能的氨基酸残基置换选择的氨基酸残基。本发明还涉及用于产生靶特异性非抗体蛋白质的方法。 本发明还涉及一种组合物用于治疗癌症,包括非靶特异性抗体,并且该特异性结合由上述方法制备的EGFR(表皮生长因子受体)结构域2。