会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 3. 发明申请
    • 합성조절 SRNA 기반 동시다중 표적유전자 발현억제 시스템 및 그 제법
    • WO2020004936A1
    • 2020-01-02
    • PCT/KR2019/007729
    • 2019-06-26
    • 한국과학기술원
    • 이상엽유승민양동수
    • C12N15/113C12N15/65C12N15/70C12P17/10
    • 본 발명은 합성조절 sRNA 기반의 동시다중(multiplex) 표적유전자 발현억제 시스템 및 그 제법에 관한 것으로, 보다 자세하게는 다양한 항생제 내성 유전자, 복제원점 및 합성조절 sRNA를 포함하는 벡터의 조합 및 제법, 상기 벡터의 조합으로 구성된 sRNA 라이브러리 및 이를 이용한 유용물질 생산 균주의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 동시다중 표적유전자 발현억제 시스템은 기존의 유전자 결실방법과는 달리 타겟 유전자의 서열을 변형하지 않으면서 특정 유전자의 발현을 효과적으로 억제할 수 있는 합성조절 sRNA 기반 유전자 발현조절 시스템으로서, 다양한 벡터를 포함하여 원핵생물에서 활용 가능한 다른 플라스미드들과 호환성 있게 사용될 수 있고 동시다중 도입이 가능하도록 설계하여 빠르고 효율적인 재조합 미생물 제조에 유용하다. 또한, 본 발명에서는 유전체 수준 합성 조절 sRNA 라이브러리를 간단하고 빠르게 새로운 플랫폼으로 이전할 수 있는 기술을 제공하며, 이는 유용물질을 고성능으로 생산하는 재조합 미생물 선별에 유용하다. 따라서, 본 발명은 산업적, 의학적으로 유용한 다양한 대사 산물의 생산 효율을 획기적으로 증가시킬 수 있는 재조합 균주의 제작에 유용하다.
    • 7. 发明申请
    • 신규한 합성 조절 SRNA 및 그 제법
    • 新型合成对照SRNA及其制备
    • WO2013105807A2
    • 2013-07-18
    • PCT/KR2013/000235
    • 2013-01-11
    • 한국과학기술원
    • 이상엽나도균유승민
    • C12N15/113C12N15/63C12N1/21
    • C12N15/1138C12N15/111C12N15/63C12N15/67C12N15/70C12N2310/11C12N2310/13C12N2310/18C12N2310/3519C12N2310/531C12P7/22C12P13/001C12P13/225
    • 본 발명은 신규 구조의 원핵세포 내에서 유전자 발현을 감소시키는 맞춤형 합성 sRNA, 그 제법 및 그 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 MicC, SgrS 및 MicF 중 어느 하나의 sRNA 유래의 Hfq 결합 부위(Hfq binding site) 및 표적 유전자 mRNA와 상보적 결합을 형성하는 영역을 포함하는 합성 sRNA, 그 제법 및 그 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 합성 sRNA는 표적 유전자의 mRNA와의 결합력을 조절함으로써 억제 정도를 조절할 수 있는 장점이 있으며, 유전자 발현을 조절하는 합성 sRNA를 통해 기존의 유전자 결실을 통한 과정 없이 효과적으로 제작, 목적 유전자 발현을 감소시킬 수 있어 재조합 미생물 제조에 유용하며, 다양한 균주에서 빠르게 적용할 수 있어 균주별 대사 능력 측정 및 최적 균주 선정에 매우 적합하다. 아울러, 합성 sRNA를 통한 미생물 대사 흐름 조작에 의해 수득된 본 발명에 따른 tyrosine 혹은 cadaverine을 고효율로 생산하는 재조합 미생물은 의약품 및 산업용제 미생물로 유용하다. 즉, 본 발명에 따른 sRNA를 이용하여 대사산물의 고효율 생산을 위한 발현 억제 타겟 유전자 선별을 용이하게 할 수 있다. 이에 다양한 대사 산물의 효율적 생산을 위한 재조합 균주의 제작 및 효율적 생산방법 확립에 사용할 수 있는바 매우 유용하다.
    • 减少在新结构的sRNA,所述制造方法的原核细胞中基因表达的本发明定制合成并涉及它们的应用,更具体地MICC,的SGR和MicF的的sRNA的任一项 衍生Hfq结合位点和与靶基因mRNA形成互补键的区域,其制备方法及其用途。 根据本发明合成的sRNA具有的优点是可以通过调节靶基因的mRNA之间的结合力调节抑制的程度,所述过程有效地通过常规的基因缺失用合成的sRNA调节基因表达而产生,靶基因表达而不 这对于生产重组微生物很有用,可以快速应用于各种菌株,因此非常适合菌株代谢能力的测定和最佳菌株的选择。 此外,通过操作通过合成sRNA的微生物代谢流而获得的生产根据本发明的酪氨酸或尸胺的重组微生物可用作药物和工业微生物。 即,使用本发明的sRNA,可以容易地选择用于代谢产物的高通量生产的表达抑制性靶基因。 因此,构建重组菌株以高效生产各种代谢物并建立高效的生产方法非常有用。