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1. 发明公开

KR1020030042373A 키랄 2,2-디메틸시클로프로판카르복실의 유도체의 제조방법 失效
标题翻译：制备丙二醇二环丙基羧酸衍生物的方法
公开(公告)号：KR1020030042373A
公开(公告)日：2003-05-28
申请号：KR1020010073114
申请日：2001-11-22
申请人： 주식회사 씨트리 , 동국제약 주식회사
发明人： 변일석 , 김주성 , 이우화 , 김영윤 , 차경회 , 장석구 , 김완주
IPC分类号： C07D263/06
CPC分类号： C07D263/26 , C07B2200/07 , C07C51/487 , C07C61/04
摘要： PURPOSE: A process for preparing chiral 2,2-dimethyl cyclopropane carboxyl derivatives is provided, high purity of chiral 2,2-dimethyl cyclopropane carboxyl derivatives can be easily mass-produced by using a chiral hetero ring compound of formula 3 as a beam splitter. CONSTITUTION: The process for preparing chiral 2,2-dimethyl cyclopropane carboxyl derivatives of the formula(1) comprises the steps of: reacting (RS)-2,2-dimethyl cyclopropane carbonic acid(2) with a beam splitter to prepare a partial stereoisomer; and separating the partial stereoisomer by using crystallization or chromatography to prepare (R)-2,2-dimethyl cyclopropane carboxyl derivatives(1a) and (S)-2,2-dimethyl cyclopropane carboxyl derivatives(1b), wherein the beam splitter is the chiral hetero ring compound of formula(3); X is O or S; Y is O, S or N-R5; R5 is C1-C6 alkyl, or C1-C6 alkoxy or halogen substituted or unsubstituted aryl; R1, R2, R3 and R4 are independently H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy or halogen substituted or unsubstituted aryl, or R6-O-CH2; and R6 is C1-C6 alkyl, or C1-C6 alkoxy or halogen substituted or unsubstituted aryl.
摘要翻译：目的：提供一种制备手性2,2-二甲基环丙烷羧基衍生物的方法，通过使用式3的手性杂环化合物作为分束器，可以容易地大规模生产手性2,2-二甲基环丙烷羧基衍生物的高纯度。构成：制备式（1）的手性2,2-二甲基环丙烷羧基衍生物的方法包括以下步骤：使（RS）-2,2-二甲基环丙烷碳酸（2）与分束器反应以制备部分立体异构体; 并通过使用结晶或色谱分离部分立体异构体制备（R）-2,2-二甲基环丙烷羧基衍生物（1a）和（S）-2,2-二甲基环丙烷羧基衍生物（1b），其中分束器是式（3）的手性杂环化合物; X是O或S; Y是O，S或N-R5; R5是C1-C6烷基或C1-C6烷氧基或卤素取代或未取代的芳基; R1，R2，R3和R4独立地为H，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基或卤素取代或未取代的芳基或R6-O-CH2; 并且R 6是C 1 -C 6烷基或C 1 -C 6烷氧基或卤素取代或未取代的芳基。

2. 发明授权

KR100441137B1 키랄 2,2-디메틸시클로프로판카르복실의 유도체의 제조방법 失效
标题翻译： 키랄2,2-디메틸시클로프로판카르실실의유도체의제조방키랄
公开(公告)号：KR100441137B1
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：KR1020010073114
申请日：2001-11-22
申请人： 주식회사 씨트리 , 동국제약 주식회사
发明人： 변일석 , 김주성 , 이우화 , 김영윤 , 차경회 , 장석구 , 김완주
IPC分类号： C07D263/06
CPC分类号： C07D263/26 , C07B2200/07 , C07C51/487 , C07C61/04
摘要： The present invention relates to a method for preparing chiral 2,2-dimethylcyclopropanecarboxyl derivatives. More particularly, it relates to a method comprising the steps of reacting RS-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid with an optical resolving agent to obtain diastereomer, and resolving the diastereomer by recrystalization or chromatography to obtain S-2,2-dimethylcyclopropanecarboxyl derivatives and R-2,2-dimethylcyclopropanecarboxyl derivatives having optical purity, wherein the optical resolving agent is a chiral heterocycle compound.
摘要翻译：本发明涉及制备手性2,2-二甲基环丙烷羧基衍生物的方法。更具体地说，涉及一种方法，该方法包括使RS-2,2-二甲基环丙烷羧酸与光学拆分试剂反应得到非对映体，并通过重结晶或色谱拆分非对映体以得到S-2,2-二甲基环丙烷羧基衍生物和R 具有光学纯度的-2,2-二甲基环丙烷羧基衍生物，其中光学拆分剂是手性杂环化合物。

3. 发明授权

KR101574252B1 고체상 펩타이드 합성법을 이용한 신규한 탈티렐린의 제조 방법 有权
标题翻译：通过固相肽合成方法新型制备塔列瑞林
公开(公告)号：KR101574252B1
公开(公告)日：2015-12-04
申请号：KR1020100117259
申请日：2010-11-24
申请人： 주식회사 씨트리
发明人： 김석인 , 김도영 , 임채영 , 정기훈 , 김주성 , 주소경 , 김완주
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/506
摘要： 본발명에서는고체상펩타이드합성법을이용하여각 단계마다의정제와동결건조없이단시간내에용이하게탈티렐린을합성할수 있는방법이제공된다. 본발명의제조방법에의한탈티렐린을합성은, 하나의반응기안에서모든단계의반응이이루어져대단히빠른속도로화합물의합성을종결시킬수 있고, HPLC 순도가 97% 이상으로최종화합물을확보하여단 한번의레진통과또는 HPLC 정제법을통하여원하는최종화합물을고 수율/순도로확보할수 있는장점을가지고있다.

4. 发明授权

KR101285375B1 항바이러스 활성을 갖는 화합물 스크리닝 방법 有权
标题翻译：筛选具有抗病毒活性的化合物的方法
公开(公告)号：KR101285375B1
公开(公告)日：2013-07-26
申请号：KR1020110090823
申请日：2011-09-07
申请人： 주식회사 씨트리 , 정연희
发明人： 김주성 , 김명수 , 정은지 , 정연희 , 김석인 , 주소경 , 임채영 , 김완주
IPC分类号： G01N33/569 , G01N27/26 , G01N33/543 , B82Y15/00
摘要： 본 발명에서는 뉴라미니다제 항원, 탄소나노튜브 반도체 소자 센서, 프로브 스테이션, 및 소스 미터 장치를 사용하여 항바이러스 활성을 갖는 신규의 화합물을 스크리닝하는 방법이 제공된다. 본 발명에 따른 방법에 의하면 간편하면서도 신속하게 항바이러스 활성을 갖는 신규의 화합물을 스크리닝할 수 있다.

5. 发明公开

KR1020050034794A 신규한 이온성 액체 및 이를 이용한 이온성 액체의 제조방법 有权
标题翻译：离子液体及其制备其它离子液体的方法
公开(公告)号：KR1020050034794A
公开(公告)日：2005-04-15
申请号：KR1020030070474
申请日：2003-10-10
申请人： 주식회사 씨트리
发明人： 최두성 , 변일석 , 장석구 , 김완주 , 유정복 , 주정재 , 육덕수 , 이주원 , 김석인 , 김주성
IPC分类号： C07D233/58
摘要： 본 발명은 신규한 이온성 액체 및 이를 이용한 다른 이온성 액체의 제조방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 다양한 카르복실레이트 음이온을 포함하는 이온성 액체, 및 이 이온성 액체를 강산과 반응시켜 일반적으로 알려진 다른 이온성 액체를 제조함으로써 할로겐 등의 불순물을 분리하기 위한 별도의 정제과정이 필요없는 효과적인 이온성 액체 합성법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 카르복실산 음이온의 선택에 따라 친수성 또는 소수성의 이온성 액체를 얻을 수 있으며, 기존 이온성 액체 제조시 사용되던 고가의 염 대신 원료비가 저렴한 산을 사용함으로써 경제적으로 이온성 액체를 합성할 수 있다.

6. 发明授权

KR101705535B1 광학활성을 갖는 1-(3-히드록시페닐)에틸아민의 제조방법 有权
标题翻译：生产光学活性1-（3-羟基苯基）乙胺的方法
公开(公告)号：KR101705535B1
公开(公告)日：2017-02-28
申请号：KR1020090028153
申请日：2009-04-01
申请人： 주식회사 씨트리
发明人： 변일석 , 김주성 , 강현빈 , 김완주
IPC分类号： C07C209/88 , C07C215/48 , C07F7/22
摘要： 본발명은키랄주석산(tartaric acid)을광학분할제로사용하여라세미 1-(3-히드록시페닐)에틸아민을광학분할하여 (S)-1-(3-히드록시페닐)에틸아민또는 (R)-1-(3-히드록시페닐)에틸아민을제조하는방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明是一种手性酒石酸（酒石酸），光学拆分剂，由胺（S）的光学拆分使用半1-（3-羟基苯基）-1-（3-羟基苯基）乙胺或（R） -1-（3-羟基苯基）乙胺。

7. 发明授权

KR101401374B1 신규한 자나미비르 유도체 및 그 제조방법 有权
标题翻译：新型扎那米韦衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR101401374B1
公开(公告)日：2014-06-02
申请号：KR1020110085903
申请日：2011-08-26
申请人： 주식회사 씨트리
发明人： 김주성 , 김명수 , 정은지 , 김석인 , 주소경 , 정기훈 , 김도영 , 김완주
IPC分类号： C07D309/28 , C07D309/26 , A61K31/351 , A61P31/12
摘要： 본 발명에서는 신규한 구조를 갖는 자나미비르 유도체 및 그 제조방법이 제공된다. 본 발명에 따른 신규한 구조를 갖는 자나미비르 우레아 (또는 티오우레아) 유도체는 우수한 뉴라미니다제 효소 활성을 억제하여 항바이러스제로 사용될 수 있다.

8. 发明授权

KR101331167B1 신규한 오셀타미비르 유도체 및 그 제조방법 有权
标题翻译：新奥美他韦衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR101331167B1
公开(公告)日：2013-11-19
申请号：KR1020110085901
申请日：2011-08-26
申请人： 주식회사 씨트리
发明人： 김주성 , 김명수 , 정은지 , 김석인 , 주소경 , 정기훈 , 김도영 , 김완주
IPC分类号： C07C275/26 , C07C335/14 , A61K31/17 , A61P31/12
摘要： 본 발명에서는 신규한 구조를 갖는 오셀타미비르 유도체 및 그 제조방법이 제공된다. 본 발명에 따른 신규한 구조를 갖는 오셀타미비르 우레아 (또는 티오우레아) 유도체는 우수한 뉴라미니다제 결합(억제) 활성을 나타내어 항바이러스제로 사용될 수 있다.

9. 发明公开

KR1020130027314A 항바이러스 활성을 갖는 화합물 스크리닝 방법 有权
标题翻译：筛选具有抗病毒活性的化合物的方法
公开(公告)号：KR1020130027314A
公开(公告)日：2013-03-15
申请号：KR1020110090823
申请日：2011-09-07
申请人： 주식회사 씨트리 , 정연희
发明人： 김주성 , 김명수 , 정은지 , 정연희 , 김석인 , 주소경 , 임채영 , 김완주
IPC分类号： G01N33/569 , G01N27/26 , G01N33/543 , B82Y15/00
摘要： PURPOSE: An antivirus activated compound screening method is provided to screen the derivatives of the zanamivir or the oseltamivir with a new structure promptly. CONSTITUTION: A compound screening method with anti-virus activity comprises a step that attaches neuraminidase antigen to a carbon nanotube semiconductor device sensor; a step that attaches a silicon well on the channel region of the carbon nanotube semiconductor sensor on which neuramidase antigen is attached; a step that applies gate voltage after adding a reaction buffer solution in the silicon well of a carbon nanotube semiconductor device sensor that is installed on the stage unit of probe station; and a step that checks the change in electrical conductivity. The attachment of neuraminidase on the carbon nano tube semi conductor device sensor has a linker selected from a group of 1-pyrene butanoic acid, succinimidyl ester, and the biotin and gold nanoparticle as mediation. The gate voltage is within the range of -1 Volt to +1 Volt. The neuraminidase antigen is originated from the novel influenza flu virus.
摘要翻译：目的：提供一种抗病毒活化复合物筛选方法，以迅速筛选扎那米韦或奥司他韦的衍生物。构成：具有抗病毒活性的复合筛选方法包括将神经氨酸酶抗原附着于碳纳米管半导体器件传感器的步骤; 将硅阱附着在附着神经酰胺酶抗原的碳纳米管半导体传感器的沟道区上的步骤; 在安装在探测台的台单元上的碳纳米管半导体器件传感器的硅阱中加入反应缓冲溶液之后施加栅极电压的步骤; 以及检查电导率变化的步骤。神经氨酸酶在碳纳米管半导体器件传感器上的附着具有选自1-芘丁酸，琥珀酰亚胺酯和生物素和金纳米粒子作为调解的连接体。栅极电压范围为-1 Volt至+1 Volt。神经氨酸酶抗原起源于新型流感病毒。

10. 发明授权

KR100593849B1 발리엔아민의 제조방법 有权
标题翻译：维胺胺的制备方法
公开(公告)号：KR100593849B1
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：KR1020050036755
申请日：2005-05-02
申请人： 주식회사 씨트리
发明人： 변일석 , 김주성 , 신성혜 , 김완주
IPC分类号： C07C213/08
摘要： 본 발명은 아카보스 또는 아카보스 유도체를 염기의 존재하에서 반응시켜 하기 화학식 (1)로 표시되는 발리엔아민(Valienamine)을 제조하는 방법에 관한 것이다.

(1)
보글리보스, 발리엔아민, 아카보스, 가수분해, 염기
摘要翻译：本发明涉及阿卡波糖或阿卡波糖衍生物在碱的存在下反应，一种制备由式（1）表示的烯胺巴厘岛（Valienamine）。

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