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1. 发明授权

KR100817264B1 구제역 바이러스 3ＡＢ 비구조단백질과 이에 특이적으로반응하는 단일클론 항체 및 이들의 조합을 이용한 구제역바이러스의 비구조단백질 항체 검사 또는 구제역의 진단방법 有权
标题翻译：使用3AB蛋白和单克隆抗体组合在FMDV感染动物中抗非结构蛋白抗体的新型特异性检测方法
公开(公告)号：KR100817264B1
公开(公告)日：2008-03-27
申请号：KR1020050103057
申请日：2005-10-31
申请人： 주식회사 메디안디노스틱 , 강원도 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 주후돈 , 장병식 , 박경민 , 이현정 , 이정자 , 홍경수 , 정기수 , 서종억 , 김지태 , 이상록 , 홍원우 , 엄재구 , 박종현 , 계수정 , 김용주 , 이광녕
IPC分类号： C12Q1/00 , G01N33/53
摘要： 본 발명은 구제역 바이러스 비구조단백질 3AB을 코딩하는 유전자를 대장균을 이용하여 발현한 재조합단백질과 구제역 바이러스의 비구조 단백질 3B의 특정 항원 결정부위(epitope)에 특이적인 반응성을 가지는 단일클론 항체를 생산하는 방법과 이를 통하여 생산된 단클론항체를 이용하여 구제역 바이러스 비구조단백질에 대한 항체를 검출하는 방법에 관한 것으로, 구제역 바이러스의 단백질 중 동일성이 가장 높은 부위인 비구조단백질에 대한 항체 검출 방법으로 특히 항원결정부위 타겟팅(epitope targeting)을 통하여 구제역 바이러스의 모든 혈청형에 대해 검출이 가능하여 혈청형별 항체 검사를 수행하는 하는 번거로움을 해소할 수 있는 장점을 제공한다.
본 발명에 의한 진단방법은 구제역 바이러스 비구조단백질의 일부인 3AB 펩타이드 또는 재조합단백질과 3B의 에피토프에 특이적으로 반응하는 단일클론 항체 조합을 이용하여 동물의 구제역바이러스의 비구조 단백질에 대한 항체 존재여부를 정량적으로 검출하여 구제역 바이러스 감염을 진단할 수 있는 방법이다. 또한 이 기술은 구제역바이러스에 감염되는 대부분의 유제류에 대해서 각 축종별 이차항체를 따로 사용하는 번거로움 없이 항체 검출이 가능하며 이 기술을 이용하여 차단효소면역검사법 (Blocking ELISA), 경쟁효소면역검사법(Competitive ELISA) 등 다양한 검사기술에 사용하여 구제역 바이러스에 대한 감염항체를 검사할 수 있다.
구제역, 구제역 바이러스, 비구조단백질, 3AB, 단일클론 항체, 차단 효소면역검사법

2. 发明公开

KR1020070046390A 구제역 바이러스 3ＡＢ 비구조단백질과 이에 특이적으로반응하는 단일클론 항체 및 이들의 조합을 이용한 구제역바이러스의 비구조단백질 항체 검사 또는 구제역의 진단방법 有权
标题翻译：使用3AB蛋白和单克隆抗体组合对FMDV感染动物中非结构蛋白进行抗体的新型特异性检测方法
公开(公告)号：KR1020070046390A
公开(公告)日：2007-05-03
申请号：KR1020050103057
申请日：2005-10-31
申请人： 주식회사 메디안디노스틱 , 강원도 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 주후돈 , 장병식 , 박경민 , 이현정 , 이정자 , 홍경수 , 정기수 , 서종억 , 김지태 , 이상록 , 홍원우 , 엄재구 , 박종현 , 계수정 , 김용주 , 이광녕
IPC分类号： C12Q1/00 , G01N33/53
CPC分类号： C07K16/1009 , G01N33/56983 , G01N2333/09
摘要： 본 발명은 구제역 바이러스 비구조단백질 3AB을 코딩하는 유전자를 대장균을 이용하여 발현한 재조합단백질과 구제역 바이러스의 비구조 단백질 3B의 특정 항원 결정부위(epitope)에 특이적인 반응성을 가지는 단일클론 항체를 생산하는 방법과 이를 통하여 생산된 단클론항체를 이용하여 구제역 바이러스 비구조단백질에 대한 항체를 검출하는 방법에 관한 것으로, 구제역 바이러스의 단백질 중 동일성이 가장 높은 부위인 비구조단백질에 대한 항체 검출 방법으로 특히 항원결정부위 타겟팅(epitope targeting)을 통하여 구제역 바이러스의 모든 혈청형에 대해 검출이 가능하여 혈청형별 항체 검사를 수행하는 하는 번거로움을 해소할 수 있는 장점을 제공한다.
본 발명에 의한 진단방법은 구제역 바이러스 비구조단백질의 일부인 3AB 펩타이드 또는 재조합단백질과 3B의 에피토프에 특이적으로 반응하는 단일클론 항체 조합을 이용하여 동물의 구제역바이러스의 비구조 단백질에 대한 항체 존재여부를 정량적으로 검출하여 구제역 바이러스 감염을 진단할 수 있는 방법이다. 또한 이 기술은 구제역바이러스에 감염되는 대부분의 유제류에 대해서 각 축종별 이차항체를 따로 사용하는 번거로움 없이 항체 검출이 가능하며 이 기술을 이용하여 차단효소면역검사법 (Blocking ELISA), 경쟁효소면역검사법(Competitive ELISA) 등 다양한 검사기술에 사용하여 구제역 바이러스에 대한 감염항체를 검사할 수 있다.
구제역, 구제역 바이러스, 비구조단백질, 3AB, 단일클론 항체, 차단 효소면역검사법

3. 发明授权

KR101463004B1 베큘러바이러스에 의하여 발현된 조류파라믹소바이러스-9 재조합 HN 단백질 및 이를 이용한 조류파라믹소바이러스-9의 진단 방법 有权
标题翻译：由杆状病毒表达的禽副粘液病毒9型重组血凝素 - 神经氨酸酶蛋白和使用相同的禽类副粘病毒9型的诊断方法
公开(公告)号：KR101463004B1
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：KR1020120151046
申请日：2012-12-21
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 최강석 , 계수정 , 김지예 , 권준헌 , 이희수 , 성환우
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/45 , C12N15/85 , G01N33/68
摘要： 본발명은베큘러바이러스에의하여발현된조류파라믹소바이러스-9 재조합 HN 단백질및 이를이용한조류파라믹소바이러스-9 진단방법에관한것이다. 본발명에따른 APMV-9 HN 단백질을발현하는베큘러바이러스또는이에의하여형질감염된곤충세포는 APMV-9 HN 단백질을고농도로생산하며, 이를이용하여세포배양이가능한일반실험실에서도손쉽게대량의항원을제조할수 있고, 곤충세포배양법으로일주일이내에항원진단액제조가가능하므로항원진단액제조기간을최소일주일이상단축할수 있는효과가있다. 또한, 본발명에의해제조한 APMV-9 HN 단백질항원은닭 적혈구에대한혈구응집능과열 안정성이있고, APMV-9 면역혈청에의해 HI 반응이특이적으로나타났을뿐만아니라, 종래의항원 (APMV-9 바이러스항원)과 HI반응법검사결과와비교하였을때 동일한검사결과를나타내는효과가있다. 따라서, 감염성 APMV-9 바이러스를확보하고있지않아도종래의 APMV-9 바이러스항원진단액을본 발명에의해제조한 APMV-9 HN 단백질항원으로대체하여사용할수 있다.

4. 发明授权

KR101462998B1 제2형 조류파라믹소바이러스의 헤마글루티닌―뉴라미니다아제의 재조합 항원 단백질 및 이용한 진단용 조성물 有权
标题翻译：禽副粘病毒-2的血凝素 - 神经氨酸酶的重组抗原蛋白和使用其的诊断用组合物
公开(公告)号：KR101462998B1
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：KR1020120150960
申请日：2012-12-21
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 최강석 , 계수정 , 김지예 , 권준헌 , 이희수 , 성환우
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/45 , C12N15/85 , G01N33/68
摘要： 본 발명은 제2형 조류파라믹소바이러스 (avian paramyxovirus-2, APMV-2)의 헤마글루티닌-뉴라미니다아제 (hemagglutinin-neuraminidase, HN) 단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 재조합 바이러스 발현 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환된 제2형 조류파라믹소바이러스의 헤마글루티닌-뉴라미니다아제 단백질을 발현하는 재조합 곤충 세포, 상기 재조합 곤충세포가 발현하는 제2형 조류파라믹소바이러스의 헤마글루티닌-뉴라미니다아제 재조합 항원 단백질을 포함하는 제2형 조류파라믹소바이러스 진단용 조성물, 진단 키트 및 이를 이용한 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 진단용 조성물은 살아있는 바이러스 취급에 따른 오염 가능성 없이 안전하고, 신속하게 대량의 샘플로부터 제2형 조류파라믹소바이러스의 감염 여부를 정확하게 진단할 수 있는 우수한 효과를 가지고 있다.

5. 发明授权

KR100430934B1 곤충세포 발현 재조합 3ＡＢＣ 비구조단백질 항원 및 단클론항체를 이용한 구제역 진단방법 有权
标题翻译： AB세포발현재조합3ABC비구조단백질항원및단클론항체를이용한구제역진단방곤충
公开(公告)号：KR100430934B1
公开(公告)日：2004-05-14
申请号：KR1020010082976
申请日：2001-12-21
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 권창희 , 현방훈 , 고영준 , 이광녕 , 구복경 , 엄재구 , 나진주 , 남향미 , 박지용 , 계수정 , 김인중 , 이세영 , 최광석 , 손현주 , 주이석
IPC分类号： C12N15/33
摘要： PURPOSE: Diagnostic methods of foot-and-mouth disease using recombinant 3ABC non-structural protein expressed in insect cells and a monoclonal antibody is provided, thereby more rapidly and accurately diagnosing the foot-and-mouth disease than the prior methods. CONSTITUTION: A gene encoding a recombinant 3ABC non-structural protein derived from Korean foot-and-mouth disease virus O/SKR/2000 has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1. A recombinant baculovirus to be expressed in insect cells is prepared by co-transfection with a recombinant vector containing the recombinant 3ABC non-structural protein gene of SEQ ID NO: 1. The recombinant 3ABC non-structural protein is expressed by infection of the insect cells with the recombinant baculovirus. A hybridoma cell line 3F-11(KCTC 10138BP) is prepared by introducing the recombinant 3ABC non-structural protein expressed in E. coli into an animal, collecting an immunized cell from the animal and fusing the immunized cell with a cancer cell. A monoclonal antibody is produced from the hybridoma cell line 3F-11(KCTC 10138BP). A diagnostic method of foot-and-mouth disease comprises the steps of: (1) diluting the recombinant 3ABC non-structural protein in a coating buffer solution and pouring the diluate on a plate; (2) reacting the testing serum with the plate; (3) reacting a conjugate, which binds with an antibody for foot-and-mouth disease virus in the testing serum and has an enzyme, a radioactive material or a fluorescent material, with the testing serum; and (4) measuring intensity of the enzyme reaction, fluorescence reaction or radiation reaction with the conjugate.
摘要翻译：目的：提供使用在昆虫细胞和单克隆抗体中表达的重组3ABC非结构蛋白的口蹄疫诊断方法，从而比现有方法更快速和准确地诊断口蹄疫。构成：编码来源于韩国口蹄疫病毒O / SKR / 2000的重组3ABC非结构蛋白的基因具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列。在昆虫细胞中表达的重组杆状病毒由用含有SEQ ID NO：1的重组3ABC非结构蛋白基因的重组载体共转染。通过用重组杆状病毒感染昆虫细胞表达重组3ABC非结构蛋白。通过将在大肠杆菌中表达的重组3ABC非结构蛋白导入动物中，从动物中收集免疫的细胞并将免疫的细胞与癌细胞融合来制备杂交瘤细胞系3F-11（KCTC 10138BP）。从杂交瘤细胞系3F-11（KCTC 10138BP）产生单克隆抗体。一种口蹄疫诊断方法，包括以下步骤：（1）将重组3ABC非结构蛋白稀释于包被缓冲液中，并将稀释液倒入平板中; （2）使测试血清与平板反应; （3）使与试验血清中的口蹄疫病毒抗体结合的缀合物与测试血清具有酶，放射性物质或荧光物质; 和（4）测量酶反应的强度，荧光反应或与缀合物的辐射反应。

6. 发明授权

KR101540720B1 뉴캣슬병 바이러스 뉴클레오캡시드 단백질과 특이적으로 결합하는 단클론항체, 이를 생산하는 하이브리도마 세포주 및 이의 용도 有权
标题翻译：特异性结合新城疫病毒的核衣壳蛋白，产生单克隆抗体的杂交瘤细胞系的单克隆抗体及其用途
公开(公告)号：KR101540720B1
公开(公告)日：2015-08-03
申请号：KR1020130070902
申请日：2013-06-20
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 최강석 , 계수정 , 김지예 , 이희수
IPC分类号： C07K14/125 , C07K16/10 , C12N5/12 , G01N33/53
摘要： 본발명은뉴캣슬병바이러스를특이적으로인식하는단클론항체에관한것으로, 보다상세하게는서열번호 1의합성펩타이드를면역시킨마우스유래 B세포와마우스유래골수종양세포를융합하여제조한하이브리도마세포주 1H5; 상기세포주로부터생산되고뉴캣슬병바이러스뉴클레오캡시드단백질(nucleocapsid protein)내 ETQFLDL 에피토프를특이적으로인식하는단클론항체 1H5NP 및이를이용한뉴캣슬병바이러스검출방법에관한것이다.

7. 发明公开

KR1020140147512A 뉴캣슬병 바이러스 뉴클레오캡시드 단백질과 특이적으로 결합하는 단클론항체, 이를 생산하는 하이브리도마 세포주 및 이의 용도 有权
标题翻译：单克隆抗体特异性结合新生病毒病毒的单克隆抗体蛋白，产生混合细胞系的单克隆抗体及其用途
公开(公告)号：KR1020140147512A
公开(公告)日：2014-12-30
申请号：KR1020130070902
申请日：2013-06-20
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 최강석 , 계수정 , 김지예 , 이희수
IPC分类号： C07K14/125 , C07K16/10 , C12N5/12 , G01N33/53
摘要： The present invention relates to a monoclonal antibody specifically binding to nucleocapsid protein of Newcastle disease virus, and more specifically, to monoclonal antibody 1H5NP prepared by fusing B cells derived from mice immunized with a synthetic peptide of SEQ ID NO: 1; to monoclonal antibody 1H5NP specifically recognizing ETQFLDL epitope in the nucleocapsid protein of Newcastle disease virus; and to a method for detecting Newcastle disease virus using the same.
摘要翻译：本发明涉及与新城疫病毒的核衣壳蛋白特异性结合的单克隆抗体，更具体地，涉及通过融合来自用SEQ ID NO：1的合成肽免疫的小鼠的B细胞而制备的单克隆抗体1H5NP; 单克隆抗体1H5NP特异性识别新城疫病毒核衣壳蛋白中的ETQFLDL表位; 以及使用该新技术检测新城疫病毒的方法。

8. 发明授权

KR101463000B1 제6형 조류파라믹소바이러스의 헤마글루티닌-뉴라미니다아제의 재조합 항원 단백질 및 이용한 진단용 조성물 有权
标题翻译：禽副粘病毒-6的血凝素 - 神经氨酸酶的重组抗原蛋白和使用其的诊断用组合物
公开(公告)号：KR101463000B1
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：KR1020120150987
申请日：2012-12-21
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 최강석 , 계수정 , 김지예 , 권준헌 , 이희수
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/45 , C12N15/85 , G01N33/68
摘要： 본 발명은 제6형 조류파라믹소바이러스 (avian paramyxovirus-6, APMV-6)의 헤마글루티닌-뉴라미니다아제 (hemagglutinin-neuraminidase, HN) 단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 재조합 바이러스 발현 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환된 제6형 조류파라믹소바이러스의 헤마글루티닌-뉴라미니다아제 단백질을 발현하는 재조합 곤충 세포, 상기 재조합 곤충세포가 발현하는 제6형 조류파라믹소바이러스의 헤마글루티닌-뉴라미니다아제 재조합 항원 단백질을 포함하는 제6형 조류파라믹소바이러스 진단용 조성물, 진단 키트 및 이를 이용한 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 진단용 조성물은 살아있는 바이러스 취급에 따른 오염 가능성 없이 안전하고, 신속하게 대량의 샘플로부터 제6형 조류파라믹소바이러스의 감염 여부를 정확하게 진단할 수 있는 우수한 효과를 가지고 있다.

9. 发明授权

KR101642724B1 신규한 전염성 Ｆ낭병 바이러스 유사입자, 이를 포함하는 백신 조성물, 및 이의 제조 방법 有权
标题翻译：新型传染性法氏囊病病毒如颗粒疫苗组合物，用于预防包含病毒颗粒的传染性法氏囊病及其制造方法
公开(公告)号：KR101642724B1
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：KR1020140040630
申请日：2014-04-04
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 최강석 , 김지예 , 이현정 , 계수정 , 이희수
IPC分类号： C12N15/40 , C12N15/86 , A61K39/12
摘要： 본발명은유전자재조합기법을이용한닭 전염성 F낭병바이러스 (Infectious Bursal Disease Virus, IBDV)의바이러스유사입자 (Virus-Like Particle: VLP)를제조하는방법및 이의용도에관한것이다. 보다상세하게는, IBDV 전구체단백질(precusor protein, PP)과 VP4 유전자를코딩하는염기서열을각각포함하는듀얼발현벡터, 그발현벡터를이용하여제작된형질전환체인재조합베큘로바이러스, 상기재조합베큘로바이러스를이용하여생산된 IBDV 유사입자및 그제조방법, 및그 유사입자를유효성분으로함유하는백신조성물에관한것이다.

10. 发明公开

KR1020150116115A 신규한 전염성 Ｆ낭병 바이러스 유사입자, 이를 포함하는 백신 조성물, 및 이의 제조 방법 有权
标题翻译：新型感染性病毒病毒颗粒，用于预防包含病毒颗粒的感染性皮疹的疫苗组合物及其制造方法
公开(公告)号：KR1020150116115A
公开(公告)日：2015-10-15
申请号：KR1020140040630
申请日：2014-04-04
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 최강석 , 김지예 , 이현정 , 계수정 , 이희수
IPC分类号： C12N15/40 , C12N15/86 , A61K39/12
摘要： 본발명은유전자재조합기법을이용한닭 전염성 F낭병바이러스 (Infectious Bursal Disease Virus, IBDV)의바이러스유사입자 (Virus-Like Particle: VLP)를제조하는방법및 이의용도에관한것이다. 보다상세하게는, IBDV 전구체단백질(precusor protein, PP)과 VP4 유전자를코딩하는염기서열을각각포함하는듀얼발현벡터, 그발현벡터를이용하여제작된형질전환체인재조합베큘로바이러스, 상기재조합베큘로바이러스를이용하여생산된 IBDV 유사입자및 그제조방법, 및그 유사입자를유효성분으로함유하는백신조성물에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及使用重组DNA技术制造鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）的病毒样颗粒（VLP）的方法及其用途。更具体地，本发明涉及分别包含编码IBDV前体蛋白（PP）和VP4基因的核苷酸序列的双重表达载体，作为通过使用表达载体产生的转化体的重组杆状病毒，通过使用重组杆状病毒及其制备方法，以及包含类似病毒颗粒作为活性成分的疫苗组合物。

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