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1. 发明申请

WO2010140835A2 신규한 피리돈 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물 审中-公开
标题翻译：新颖的吡咯烷酮化合物或其药学上可接受的盐，其生产方法和含有其的药物组合物用于治疗癌症
公开(公告)号：WO2010140835A2
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：PCT/KR2010/003539
申请日：2010-06-01
申请人： 연세대학교 산학협력단 , 한국생명공학연구원 , 주식회사바이오러넥스 , 한균희 , 최은현 , 이철호 , 박정은 , 조미선 , 서정제 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이창우 , 이기훈 , 김현정
发明人： 한균희 , 최은현 , 이철호 , 박정은 , 조미선 , 서정제 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이창우 , 이기훈 , 김현정
IPC分类号： C07D211/34 , C07D211/74
CPC分类号： C07D213/64 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06
摘要： 본 발명은 신규한 피리돈 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 RUNX의 활성을 유도하는 HDAC 저해제들로 종양세포 성장 억제 효과가 우수하므로, 암 질환 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及新颖的吡啶酮化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和含有它们的用于治疗癌症的药物组合物。根据本发明的化合物利用HDAC抑制剂中发现的RUNX活性的优异效果来抑制肿瘤细胞生长，因此可用于治疗癌症。

2. 发明授权

KR101150530B1 신규한 피리돈 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물 有权
标题翻译：新的吡啶酮化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和包含其的治疗或预防癌症的药物组合物
公开(公告)号：KR101150530B1
公开(公告)日：2012-06-01
申请号：KR1020100051898
申请日：2010-06-01
申请人： 연세대학교 산학협력단 , 한국생명공학연구원 , 주식회사바이오러넥스
发明人： 한균희 , 최은현 , 이철호 , 박정은 , 조미선 , 서정제 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이창우 , 이기훈 , 김현정
IPC分类号： C07D211/34 , C07D211/74 , A61K31/44 , A61P35/00
CPC分类号： C07D213/64 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06
摘要： 본발명은신규한피리돈화합물또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를포함하는암 치료용약학조성물에관한것이다. 본발명에따른화합물은 RUNX의활성을유도하는 HDAC 저해제들로종양세포성장억제효과가우수하므로, 암질환치료에유용하게이용될수 있다.

3. 发明公开

KR1020100129714A 신규한 피리돈 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물 有权
标题翻译：新的吡咯烷酮化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和包括其治疗或预防癌症的药物组合物
公开(公告)号：KR1020100129714A
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：KR1020100051898
申请日：2010-06-01
申请人： 연세대학교 산학협력단 , 한국생명공학연구원 , 주식회사바이오러넥스
发明人： 한균희 , 최은현 , 이철호 , 박정은 , 조미선 , 서정제 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이창우 , 이기훈 , 김현정
IPC分类号： C07D211/34 , C07D211/74 , A61K31/44 , A61P35/00
CPC分类号： C07D213/64 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a novel pyridine compound for treating cancer is provided to suppress tumor cells as a HDAC inhibitor. CONSTITUTION: A novel pyridine compound is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, R1 is C1-4 alkyl, C2-4 alkenyl, non-substituted phenyl or phenol substituted with 1-3 R3, pyridinyl, thienyl, non-substituted naphthalenyl or halogen-substituted naphathalenyl; quinolinyl, indanyl; benzothiopheyl, furanyl or benzofuranyl; and R2 is hydroxy, C1-13 alkoxy or NHR4. A pharmaceutical composition for preventing or treating cancer contains pyridine compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.
摘要翻译：目的：提供含有新型吡啶化合物治疗癌症的药物组合物，以抑制作为HDAC抑制剂的肿瘤细胞。构成：化学式1表示新的吡啶化合物。在化学式1中，R1为C1-4烷基，C2-4烯基，未取代的苯基或被1-3个R3取代的苯酚，吡啶基，噻吩基，未取代的萘基或卤素取代的萘甲酰基; 喹啉基，茚满基; 苯并二硫代，呋喃基或苯并呋喃基; 并且R 2是羟基，C 1-13烷氧基或NHR 4。用于预防或治疗癌症的药物组合物含有化学式1的吡啶化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

4. 发明申请

WO2022103149A1 신규한 카바졸 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开
公开(公告)号：WO2022103149A1
公开(公告)日：2022-05-19
申请号：PCT/KR2021/016337
申请日：2021-11-10
申请人： 주식회사 큐라클 , 가천대학교 산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
发明人： 곽현정 , 장해영 , 이창용 , 김명화 , 신동윤 , 박성진 , 권영근 , 박송이 , 박정은
IPC分类号： C07D209/86 , A61K31/4045 , A61K31/4439 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D405/12
摘要： 본 발명은 신규한 카바졸 유도체 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 수화물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료를 위한 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에서 제공하는 상기 신규한 카바졸 유도체는 과도한 활성으로 세포의 지속적 성장과 분열을 유도해 암을 유발하는 AKT 인산화를 우수하게 억제할 수 있는 효과가 있어 암의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

5. 发明授权

KR100812032B1 3,4-디히드로이소퀴놀리늄 염 유도체를 포함하는 항암제 失效
标题翻译：包含3,4-二氢喹啉盐衍生物的抗癌药物
公开(公告)号：KR100812032B1
公开(公告)日：2008-03-10
申请号：KR1020060099892
申请日：2006-10-13
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 송기원 , 박정은
IPC分类号： A61K31/435 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/435
摘要： A 3,4-dihydroisoquinolinium salt derivative is provided to induce selectively cytotoxicity and apoptosis of cancer cells without the p53 gene function, thereby being usefully used for treating cancer induced by the abnormality of the p53 gene with minimized side effects on normal cells. An anti-cancer agent comprises a 3,4-dihydroisoquinolinium salt derivative represented by the formula(1-1), wherein the cancer is selected from the group consisting of lung cancer, bone cancer, pancreas cancer, skin cancer, head and neck cancer, cutaneous melanoma, uterine carcinoma, ovarian cancer, rectal cancer, large intestine cancer, colon carcinoma, breast cancer, uterine sarcoma, oviduct carcinoma, endometrial cancer, cervical cancer, vaginal cancer, pudendum cancer, esophageal cancer, small intestine cancer, thyroid cancer, parathyroid carcinoma, sarcoma of soft tissue, urethra cancer, penis cancer, prostatic carcinoma, chronic or acute leukemia, solid tumor of childhood, differentiated lymphoma, bladder cancer, kidney cancer, renal cell carcinoma, renal pelvis carcinoma, first central nervous system lymphoma, spinal axis tumor, brainstem glioma and pituitary gland adenoma.
摘要翻译：提供3,4-二氢异喹啉盐衍生物，以诱导无p53基因功能的癌细胞的选择性细胞毒性和凋亡，从而有效地用于治疗由p53基因的异常诱导的癌症，对正常细胞的副作用最小。抗癌剂包含由式（1-1）表示的3,4-二氢异喹啉鎓盐衍生物，其中癌症选自肺癌，骨癌，胰腺癌，皮肤癌，头颈癌，皮肤黑素瘤，子宫癌，卵巢癌，直肠癌，大肠癌，结肠癌，乳腺癌，子宫肉瘤，输卵管癌，子宫内膜癌，子宫颈癌，阴道癌，阴道癌，食管癌，小肠癌，甲状腺癌，甲状旁腺癌，软组织肉瘤，尿道癌，阴茎癌，前列腺癌，慢性或急性白血病，儿童实体瘤，分化型淋巴瘤，膀胱癌，肾癌，肾细胞癌，肾盂癌，第一中枢神经系统淋巴瘤，脊髓轴肿瘤，脑干胶质瘤和垂体腺瘤。

6. 发明公开

KR1020090052686A 내열성 효소를 이용하여 세도헵툴로스를 제조하는 방법 失效
标题翻译：使用可热固化酶生产皂苷的方法
公开(公告)号：KR1020090052686A
公开(公告)日：2009-05-26
申请号：KR1020070119306
申请日：2007-11-21
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이대실 , 배정돈 , 박미리 , 박정은 , 김두일
IPC分类号： C12P19/04 , C12P19/00
CPC分类号： C12P19/02
摘要： 본 발명은 더머스 속 균주로부터 유래한 효소들을 이용하여 알파-글루칸으로부터 세도헵툴로스의 제조 또는 상기 세도헵툴로스 제조 과정 중의 중간 생성물질로부터 세도헵툴로스(sedoheptulose)를 제조하는 방법, 및 상기 더머스 속 균주로부터 분리한 서열번호 1 및 3의 트랜스알도라제 및 트랜스케토라제에 관한 것이다. 본 발명의 더머스 속 균주 유래 효소는 내열성이므로, 상기 효소를 이용하면 하나의 반응로에서 연속된 공정에 의하여 알파-글루칸으로부터 세도헵툴로스의 제조 또는 상기 제조 과정 중의 중간 생성물질로부터 세도헵툴로스를 제조할 수 있으며, 상기 제조 공정의 전 과정에서 잡균에 의한 오염을 방지할 수 있다.
알파-글루칸 포스포릴라제, 포스포글루코뮤타제, 포스포헥소스 이성화효소, 트랜스알도라제, 트랜스케토라제, 알파-글루칸, 과당-1-인산염, 세도헵툴로스

7. 发明授权

KR100912277B1 내열성 효소를 이용하여 세도헵툴로스를 제조하는 방법 失效
标题翻译：使用热稳定酶生产镇痛酮糖的方法
公开(公告)号：KR100912277B1
公开(公告)日：2009-08-17
申请号：KR1020070119306
申请日：2007-11-21
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이대실 , 배정돈 , 박미리 , 박정은 , 김두일
IPC分类号： C12P19/04 , C12P19/00
CPC分类号： C12P19/02
摘要： 본 발명은 더머스 속 균주로부터 유래한 효소들을 이용하여 알파-글루칸으로부터 세도헵툴로스의 제조 또는 상기 세도헵툴로스 제조 과정 중의 중간 생성물질로부터 세도헵툴로스(sedoheptulose)를 제조하는 방법, 및 상기 더머스 속 균주로부터 분리한 서열번호 1 및 3의 트랜스알도라제 및 트랜스케토라제에 관한 것이다. 본 발명의 더머스 속 균주 유래 효소는 내열성이므로, 상기 효소를 이용하면 하나의 반응로에서 연속된 공정에 의하여 알파-글루칸으로부터 세도헵툴로스의 제조 또는 상기 제조 과정 중의 중간 생성물질로부터 세도헵툴로스를 제조할 수 있으며, 상기 제조 공정의 전 과정에서 잡균에 의한 오염을 방지할 수 있다.
알파-글루칸 포스포릴라제, 포스포글루코뮤타제, 포스포헥소스 이성화효소, 트랜스알도라제, 트랜스케토라제, 알파-글루칸, 과당-1-인산염, 세도헵툴로스

8. 发明授权

KR100835899B1 생강 추출물 또는 이로부터 분리된 진저롤을 포함하는치주질환의 예방 또는 치료용 조성물 失效
标题翻译：包含ZINGIBER OFFICINALE ROSCOE或GINGEROL的组合物从其分离，用于预防或治疗周围炎症
公开(公告)号：KR100835899B1
公开(公告)日：2008-06-09
申请号：KR1020060126316
申请日：2006-12-12
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이대실 , 박미리 , 배정돈 , 김두일 , 박정은 , 고석훈
IPC分类号： A61K36/906
摘要： An extract of Zingiber officinale Roscoe or gingerol isolated therefrom is provided to show very excellent antibacterial capability and sterilizing capability on Porphyromonas endodontalis, Porphyromonas gingivalis and Prevotella intermedia, thereby being usefully used for preventing or treating periodontal diseases. A pharmaceutical composition for preventing or treating periodontal diseases or a composition for cleaning oral cavity comprises a hexane extracted fraction of Zingiber officinale Roscoe or gingerol isolated from the Zingiber officinale Roscoe, which is 10-gingerol represented by a formula(1) or 12-gingerol represented by a formula(2). Further, the composition for cleaning oral cavity is used in a form of tooth pasta, gargle solution, ointment, spray and dressing solution.
摘要翻译：提供姜黄酮提取物，从而分离出姜黄素提取物，对牙龈卟啉单胞菌，牙龈卟啉单胞菌和间叶Prev菌具有极好的抗菌能力和消毒能力，有效地用于预防或治疗牙周病。用于预防或治疗牙周疾病的药物组合物或用于清洁口腔的组合物包括由姜黄酮（Zingiber officinale Roscoe）分离的姜黄酮的己烷提取部分或由式（1）表示的10-庚酮醇或12-姜醇由公式（2）表示。此外，用于清洁口腔的组合物以牙膏，漱口液，软膏，喷雾和敷料溶液的形式使用。

9. 发明授权

KR100720055B1 육탄당 모노인산을 포함하는 혈당강하용 조성물 失效
标题翻译：用于降低血糖的组合物，包括己糖单磷酸酯
公开(公告)号：KR100720055B1
公开(公告)日：2007-05-18
申请号：KR1020040055300
申请日：2004-07-15
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이대실 , 김환묵 , 김중수 , 이창우 , 박성규 , 배정돈 , 김두일 , 박보현 , 박정은 , 이명렬 , 고석훈 , 신현재
IPC分类号： A61K31/715 , A61K31/662
CPC分类号： A61K31/715
摘要： 본 발명은 경구투여된 육탄당 모노인산이 췌장 베타-세포내 인슐린 량을 증가시키고, 혈액 내 인슐린의 농도를 높힘으로써 혈당을 낮추는 육탄당 모노인산을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
육탄당 모노인산, 포도당-1-인산, 과당-6-인산, 혈당 강하, 인슐린

10. 发明公开

KR1020060006353A 육탄당 모노인산을 포함하는 혈당강하용 조성물 失效
标题翻译：用于降低包含HEXOSE单磷酸盐的血液葡萄糖的组合物
公开(公告)号：KR1020060006353A
公开(公告)日：2006-01-19
申请号：KR1020040055300
申请日：2004-07-15
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이대실 , 김환묵 , 김중수 , 이창우 , 박성규 , 배정돈 , 김두일 , 박보현 , 박정은 , 이명렬 , 고석훈 , 신현재
IPC分类号： A61K31/715 , A61K31/662
CPC分类号： A61K31/715 , A61K31/70 , A23L29/30 , A61K8/60 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K9/06 , A61K9/12 , A61K33/00 , A61K2300/00 , Y10S514/866
摘要： 본 발명은 경구투여된 육탄당 모노인산이 췌장 베타-세포내 인슐린 량을 증가시키고, 혈액 내 인슐린의 농도를 높힘으로써 혈당을 낮추는 육탄당 모노인산을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
육탄당 모노인산, 포도당-1-인산, 과당-6-인산, 혈당 강하, 인슐린

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