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1. 发明申请

WO2012150818A3 만성 골수성 백혈병 위험도를 예측하는 방법 및 이를 이용한 진단키트 审中-公开
公开(公告)号：WO2012150818A3
公开(公告)日：2012-11-08
申请号：PCT/KR2012/003445
申请日：2012-05-02
申请人： 사회복지법인 삼성생명공익재단 , 김종원 , 김동환 , 이승태 , 원홍희
发明人： 김종원 , 김동환 , 이승태 , 원홍희
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
摘要： 본 발명은 만성 골수성 백혈병 위험도를 예측하는 방법 및 이를 이용한 진단키트 에 관한 것으로서, 구체적으로 본 발명은 MTHFD1L, AKAP12, ZBTB2, RMND1, C6orf211, C6orf97, ESR1, WSB1, FAM27L, FLJ33360 , 및 EBF1 로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 유전자 및 이의 전사조절(transcriptional regulation) 영역에 위치한 단일염기다형성(SNP) 또는 이에 상보적인 서열을 포함하는 만성 골수성 백혈병 진단용 조성물 및 이를 이용하는 진단키트 등에 관한 것이다. 본 발명의 만성 골수성 백혈병과 연관성이 있는 유전자 및 단일염기다형성 마커를 이용하여 만성 골수성 백혈병 발생 위험도를 효과적으로 예측 또는 진단할 수 있다. 나아가 본 발명은 만성 골수성 백혈병의 치료 및 약물 개발 연구에 활용될 수 있다.

2. 发明申请

WO2011136462A1 증폭억제시발체를 이용하는 유전자 돌연변이 검출 방법 审中-公开
标题翻译：通过使用阻塞PRIMER检测遗传突变的方法
公开(公告)号：WO2011136462A1
公开(公告)日：2011-11-03
申请号：PCT/KR2010/009601
申请日：2010-12-30
申请人： 사회복지법인 삼성생명공익재단 , 이승태 , 기창석 , 김종원
发明人： 이승태 , 기창석 , 김종원
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/10
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2525/186 , C12Q2537/163
摘要： 일반적으로 사용되는 PCR 시발체(PCR primer)와, 이와 경쟁적이고 일 말단이 변형된 증폭억제시발체(blocking primer)를 함께 이용하여 PCR을 수행하는 단계를 포함하는 유전자 돌연변이 검출 방법 및 이를 이용한 유전자 돌연변이 관련 질환의 진단 방법이 제공된다. 본 발명에 따르면, 정상 DNA 증폭이 차단되고 돌연변이를 가진 DNA만 선택적으로 증폭되어 검출 민감도 및 검출 특이성을 증진시킬 수 있다.
摘要翻译：提供：用于检测遗传突变的方法，包括通过使用PCR引物进行PCR的步骤，以及与其竞争并且其一端被修饰的封闭引物; 以及通过使用该方法诊断与遗传突变相关的疾病的方法。本发明可以通过阻断正常的DNA扩增和选择性扩增突变DNA来提高检测灵敏度和检测特异性。

3. 发明申请

WO2012047056A2 밀봉성이 향상된 이차전지 审中-公开
标题翻译：改进密封性能的二次电池
公开(公告)号：WO2012047056A2
公开(公告)日：2012-04-12
申请号：PCT/KR2011/007434
申请日：2011-10-07
申请人： 주식회사 엘지화학 , 김홍규 , 이승태 , 이은정 , 김학균
发明人： 김홍규 , 이승태 , 이은정 , 김학균
IPC分类号： H01M2/08 , H01M2/36 , H01M2/04
CPC分类号： H01M2/367 , H01M2/0217 , H01M2/08 , H01M2/361 , H01M2/365 , Y10T29/4911
摘要： 본 발명은 전극조립체가 각형 캔에 내장되어 있는 이차전지로서, 상기 각형 캔의 개방 상단에 장착되는 베이스 플레이트의 전해액 주입구의 내면은 상부가 하부 방향으로 직경이 작아지는 챔퍼 구조로 형성되어 있고, 하부가 비챔퍼 구조로 형성되어 있으며, 상기 챔퍼 구조는 이차전지 내부에서 외부로의 전해액 누액 경로를 증가시키기 위해 요철 형상으로 이루어져 있고, 상기 전해액 주입구에 밀봉부재를 압입할 때 상기 전해액 주입구의 내면 구조에 대응하여 밀봉부재가 변형되면서 밀봉이 이루어지는 이차전지를 제공한다.
摘要翻译：
本发明是电极组件的矩形作为内置于所述罐的二次电池和基板的电解液注入孔的内表面安装到所述棱柱形罐的开口上端具有的直径在向下的方向更小的顶倒角结构形成为凹凸形状以增加从二次电池内部到外部的电解质泄漏路径，并且密封构件被压配到电解质注入孔中并且密封构件响应于电解质注入孔的内表面结构而变形。

4. 发明申请

WO2012047053A2 전해액 주입구의 밀봉성이 우수한 각형 전지 审中-公开
标题翻译：具有超级密封性能的电解液注入口的电池
公开(公告)号：WO2012047053A2
公开(公告)日：2012-04-12
申请号：PCT/KR2011/007431
申请日：2011-10-07
申请人： 주식회사 엘지화학 , 김홍규 , 이승태 , 이은정 , 김학균
发明人： 김홍규 , 이승태 , 이은정 , 김학균
IPC分类号： H01M2/08 , H01M2/36 , H01M2/04
CPC分类号： H01M2/361 , H01M2/0217 , H01M2/365
摘要： 본 발명은 전극조립체가 각형 캔에 내장되어 있는 이차전지로서, 상기 각형 캔의 개방 상단에 장착되는 베이스 플레이트의 전해액 주입구는 내면이 하부 방향으로 직경이 작아지는 챔퍼(chamfer) 구조의 상부와, 상기 챔퍼 구조에 연속하여 형성되어 있는 비챔퍼 구조의 하부로 형성되어 있고, 상기 전해액 주입구에 밀봉부재를 압입할 때, 전해액 주입구 형상으로 변형된 밀봉부재는 챔퍼 구조와 밀봉부재 상호간의 전단 응력에 의해 상호 밀착되고 비챔퍼 구조와의 마찰력에 의해 밀봉 상태를 형성하는 것을 특징으로 하는 이차전지를 제공한다. 본 발명에 따른 이차전지는 불량률의 발생을 감소시키고 용접공정을 수행하지 않고도 밀봉성을 향상시킬 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种二次电池，其具有嵌入在棱柱形罐中的电极组件，其中安装在棱柱形罐的开口顶部的基板的电解液注入口包括具有内表面的直径在底部方向上减小的倒角的结构，以及与倒角结构连续形成的具有非倒角结构的下部。本发明提供一种二次电池，其中，当所述密封构件和密封构件之间的剪切应力由于所述倒角结构和所述密封构件之间的剪切应力而被改变为所述电解质注入口的形状的所述密封构件与所述倒角结构紧密接触时，被压入电解液注入口，并通过非倒角结构的摩擦力进行密封。根据本发明的二次电池降低了缺陷率，并且即使没有焊接工艺也可以提高密封性能。

5. 发明申请

WO2011118866A1 네트워크를 통한 심사요청 방법 审中-公开
标题翻译：使用网络进行评估的方法
公开(公告)号：WO2011118866A1
公开(公告)日：2011-09-29
申请号：PCT/KR2010/001882
申请日：2010-03-26
申请人： 연세대학교 산학협력단 , 김범석 , 김대중 , 임진모 , 이동현 , 박은영 , 이승태 , 최원혁
发明人： 김범석 , 김대중 , 임진모 , 이동현 , 박은영 , 이승태 , 최원혁
IPC分类号： G06Q50/00 , G06Q30/00
CPC分类号： G06Q10/06
摘要： 본 발명은 네트워크를 이용하여 심사를 요청하는 방법에 관한 것으로, 심사과제가 서버에 등록되면, 심사과제의 심사를 위해 하나 이상의 심사자에게 요청을 위한 이메일을 전송하고, 이메일이 전송되었음을 알리는 알림 메시지를 이동통신 단말기로 전송하는 네트워크를 통한 심사요청 방법을 제공하여, 등록된 심사과제에 대하여 심사자에게 이를 알려 심사 청구를 요청함에 있어서 더욱 확실하고 정확하게 심사자에게 알릴 수 있다는 효과가 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种使用网络请求评估的方法，包括以下步骤：在服务器上注册评估任务; 从一个或多个评估者传送请求评估任务的电子邮件; 向移动通信终端发送通知所述电子邮件的发送的通知消息; 并通知评估者注册的评估任务，其中评估请求被更有效地更准确地传递给评估者。

6. 发明申请

WO2011007946A1 통신망을 이용한 회의 진행 방법 및 그 시스템 审中-公开
标题翻译：使用通信网络和系统保持会议的方法
公开(公告)号：WO2011007946A1
公开(公告)日：2011-01-20
申请号：PCT/KR2010/000403
申请日：2010-01-21
申请人： 성균관대학교산학협력단 , 주식회사 메딘텔 , 이동현 , 이승태 , 박은영 , 최원혁 , 김대중 , 임진모 , 김범석
发明人： 이동현 , 이승태 , 박은영 , 최원혁 , 김대중 , 임진모 , 김범석
IPC分类号： H04W4/06 , H04W4/12 , H04W12/06
CPC分类号： H04W12/06 , H04L12/1822 , H04M3/565 , H04W4/06
摘要： 본 발명은 회의를 진행함에 있어서 회의 참가자가 동일한 시간대에 동일한 공간에서 모여야 하는 제약을 극복하도록 하는 통신망을 이용한 회의 진행 방법 및 그 시스템에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 회의에 참여하기 위해 등록 과정을 거친 구성원들 중 하나가 의견의 발의를 위해 서버에 접속하여 인증절차를 거치고, 회의를 위해 발의된 게시글을 조회할 수 있는 게시판에 발의를 위한 게시글이 등록되면 게시글이 등록되었음을 알리는 알림정보 또는 개진된 안건을 조회할 수 있도록 설정된 설정정보가 포함된 메시지를 회의에 참여하는 모든 구성원에게 통신망을 이용하여 전달함으로써 시간과 공간의 제약을 받지 않고, 회의를 진행할 수 있는 효과가 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种使用通信网络举行会议的方法及其系统，用于克服哪个会议参加者必须同时和在同一空间中参加会议的约束。根据本发明，其中一个成员执行登记处理以参加会议并与服务器联系并执行认证处理以提出建议，并且可以通过发送包括通知信息的消息来保持会议而没有时间和空间限制当提议的事项发布在留言板上或向使用通信网络参加会议的所有成员查询所述事项的已建立的信息时通知注册提案的事项。

7. 发明申请

WO2011007945A1 네트워크를 통한 다기관 심사 방법 및 이를 이용한 시스템 审中-公开
标题翻译：通过网络和系统使用多中心审查方法
公开(公告)号：WO2011007945A1
公开(公告)日：2011-01-20
申请号：PCT/KR2010/000402
申请日：2010-01-21
申请人： 성균관대학교산학협력단 , 주식회사 메딘텔 , 이동현 , 이승태 , 박은영 , 최원혁 , 김대중 , 임진모 , 김범석
发明人： 이동현 , 이승태 , 박은영 , 최원혁 , 김대중 , 임진모 , 김범석
IPC分类号： G06Q50/00
CPC分类号： G06Q50/22 , G06F19/00 , G06Q10/10
摘要： 본 발명은 네트워크를 통해 이루어지는 다기관의 심사 방법 관한 것으로, 임상시험심사위원회(IRB: Institutional Review Board)에 임상시험을 위한 IRB 심사를 신청한 임상시험센터 등의 기관과 해당 임상시험과 관련된 다른 기관과의 정보 공유 및 교환이 가능한 네트워크를 통한 다기관 심사 방법을 제공하여 임상시험을 위한 심사과제가 임상시험센터 및 다른 기관이 연관된 상태에서도 임상시험센터와 다른 기관 사이의 소통이 원활하게 이루어질 수 있고, 다른 기관이 IRB 심사에 대한 평가 내역을 모니터링할 수 있기 때문에 임상시험센터와 다른 기관에서의 업무조정이 가능하고, 이로써 IRB 심사의 효율성이 증대된다는 효과가 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种通过网络检查多个中心的方法，并且通过网络提供多中心审查方法，其中信息可以在诸如临床检验中心之间的机构之间共享和交换，所述机构适用于机构评估董事会（IRB）进行IRB临床检验检查，以及与临床检测有关的其他机构。因此，根据本发明，可以在临床试验中心和其他相关机构之间顺利地进行临床试验的检查任务，其他机构能够监测IRB检查的评估细节，从而可以在任务重新安排临床检测中心和其他机构。因此，IRB检查的效率提高。

8. 发明公开

KR1020130098749A 상염색체 열성질환 진단용 키트 无效
标题翻译：一种用于自动感染的手指疾病的诊断工具包
公开(公告)号：KR1020130098749A
公开(公告)日：2013-09-05
申请号：KR1020120020527
申请日：2012-02-28
申请人： 사회복지법인 삼성생명공익재단
发明人： 기창석 , 송민정 , 이승태 , 김종원
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/53 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6827 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , G01N33/5302
摘要： PURPOSE: A kit for diagnosing autosomal recessive Mendelian disorders (AR-MDs) is provided to simply and accurately diagnose AR-MDs which are hard to diagnose, thereby preventing and treating AR-MDs. CONSTITUTION: A kit for diagnosing AR-MDs contains a device for detecting G6PC gene or TSHR gene mutation. G6PC gene has a polynucleotide sequence of sequence number 1 or a polynucleotide sequence encoding an amino acid sequence of sequence number 2. The mutation in G6PC gene is G122D or c.648G>T. TSHR gene contains a polynucleotide sequence of sequence number 3 and a polynucleotide sequence encoding an amino acid sequence of sequence number 4.
摘要翻译：目的：用于诊断常染色体隐性孟德尔病症（AR-MD）的试剂盒，用于简单准确诊断难以诊断的AR-MD，从而预防和治疗AR-MD。构成：用于诊断AR-MD的试剂盒含有检测G6PC基因或TSHR基因突变的装置。 G6PC基因具有序列号1的多核苷酸序列或编码序列号2的氨基酸序列的多核苷酸序列.G6PC基因中的突变是G122D或c.648G> T。 TSHR基因含有序列号3的多核苷酸序列和编码序列号4的氨基酸序列的多核苷酸序列。

9. 发明公开

KR1020120124507A 만성 골수성 백혈병 위험도를 예측하는 방법 및 이를 이용한 진단키트 无效
标题翻译：用于预测慢性骨髓性白血病风险的方法和用于诊断慢性骨髓性白血病风险的试剂盒
公开(公告)号：KR1020120124507A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：KR1020110041690
申请日：2011-05-02
申请人： 사회복지법인 삼성생명공익재단
发明人： 김종원 , 김동환 , 이승태 , 원홍희
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2600/118
摘要： PURPOSE: A method for predicting chronic myelogenous leukemia risk is provided to effectively predict or diagnose the development risk and to develop treatment and drug for chronic myelogenous leukemia. CONSTITUTION: A composition for diagnosing chronic myelogenous leukemia contains a gene of MTHFD1L, AKAP12, ZBTB2, RMND1, C6orf211, C6orf97, ESR1, WSB1, FAM27L, FLJ33360, or EBF1 and an SNP positioned at a transcription regulation region or a complementary sequence thereof. The polymorphism is,rs3900024, rs7765741, rs6931104, rs4869742, rs33962847, rs7221571, rs4795519, rs16875692, or rs17055814. A kit for diagnosing chronic myelogenous leukemia contains a DNA chip containing the gene of MTHFD1L, AKAP12, ZBTB2, RMND1, C6orf211, C6orf97, ESR1, WSB1, FAM27L, FLJ33360, or EBF1 and the SNP or complementary sequence thereof; a primer pair for amplifying the SNP; a marker for detecting amplified DNA; an amplifying enzyme; a nucleotide; and a buffer solution.
摘要翻译：目的：提供一种预测慢性骨髓性白血病风险的方法，以有效预测或诊断发展风险，并开发慢性骨髓性白血病的治疗和药物。构成：用于诊断慢性骨髓性白血病的组合物含有MTHFD1L，AKAP12，ZBTB2，RMND1，C6orf211，C6orf97，ESR1，WSB1，FAM27L，FLJ33360或EBF1和位于转录调控区或其互补序列的SNP的基因。多态性是rs3900024，rs7765741，rs6931104，rs4869742，rs33962847，rs7221571，rs4795519，rs16875692或rs17055814。用于诊断慢性骨髓性白血病的试剂盒含有含有MTHFD1L，AKAP12，ZBTB2，RMND1，C6orf211，C6orf97，ESR1，WSB1，FAM27L，FLJ33360或EBF1及其SNP或其互补序列的基因的DNA芯片; 用于扩增SNP的引物对; 用于检测扩增的DNA的标记物; 放大酶; 核苷酸; 和缓冲溶液。

10. 发明公开

KR1020110119512A 증폭억제시발체를 이용하는 유전자 돌연변이 검출 방법 有权
标题翻译：使用阻塞PRIMER检测基因突变的方法
公开(公告)号：KR1020110119512A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：KR1020100119966
申请日：2010-11-29
申请人： 사회복지법인 삼성생명공익재단
发明人： 이승태 , 기창석 , 김종원
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q1/686 , C12Q2527/107 , C12Q2537/1373 , C12Q2537/163
摘要： PURPOSE: A method for detecting gene mutation using modiefied blocking primer is provided to enhance detection sensitivity and detection specificity. CONSTITUTION: A composition for detecting a mutant gene contains a forward primer, a reverse primer, and a blocking primer. An adjacent primer of the forward primer or reverse primer contains a nucleotide having complementary base sequences of mutated site in a gene of a sample. The blocking primer contains a nucleotide of a complementary base sequence of a base sequence of a wild type gene corresponding to mutated site of the wild type gene in the sample. The composition is used for performing PCR.
摘要翻译：目的：提供使用修饰的封闭引物检测基因突变的方法，以提高检测灵敏度和检测特异性。构成：用于检测突变基因的组合物含有正向引物，反向引物和封闭引物。正向引物或反向引物的相邻引物包含在样品基因中具有突变位点的互补碱基序列的核苷酸。封闭引物含有与样品中野生型基因的突变位点相对应的野生型基因的碱基序列的互补碱基序列的核苷酸。该组合物用于进行PCR。

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