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1. 发明申请

WO2017179766A1 염산 처리에 의한 그람양성 박테리아 고스트의 제조 방법 审中-公开
标题翻译：通过盐酸处理产生革兰氏阳性菌影的方法
公开(公告)号：WO2017179766A1
公开(公告)日：2017-10-19
申请号：PCT/KR2016/007591
申请日：2016-07-13
申请人： 배재대학교 산학협력단
发明人： 최창원 , 지성미 , 박현정 , 오성 , 비노드나가라잔 , 노한별
IPC分类号： C12N1/20 , C12N1/06 , A61K39/02 , A61K39/07 , A61K39/085
CPC分类号： C12N1/20 , A61K39/00 , A61K39/0208 , A61K39/05 , A61K39/07 , A61K39/08 , A61K39/085 , A61K39/092 , A61K47/6901 , A61K2039/521 , C12N1/06
摘要： 본 발명은 염산 처리에 의해 제조된 그람양성 박테리아 고스트 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 방법에 따라 제조된 그람양성균 박테리아 고스트는 그람양성균의 생균 콜로니 생성을 억제할 수 있는 염산의 최소 억제 농도(MIC)을 처리하여 배양하였을 때, 효과적으로 박테리아 고스트로 형성될 수 있으며, 상기 형성된 박테리아 고스트는 세포의 외막 형태를 온전히 보존하면서 세포질 내 단백질 또는 DNA가 잔존하지 않은 형태이기 때문에, 체내에 투여되었을 때 증식에 의한 2차 감염증 등의 부작용에 대한 위험이 적으므로, 본 발명의 방법에 따라 제조된 그람양성균의 박테리아 고스트는 그람양성균 감염증의 예방 또는 치료용 백신 또는 외래 항원 운반체로서 효과적으로 사용될 수 있다.
摘要翻译：
本发明正革兰氏通过酸处理的细菌菌影制备并使得其上的制造方法，在制造革兰氏阳性菌，根据本发明的特定方法制备的革兰氏阳性菌影细菌菌落当处理通过培养盐酸的最小抑制浓度（MIC），可有效地抑制可以菌影，所形成的菌影的形成，而完全保留外薄膜在细胞的细胞质蛋白或DNA的形式不能保持通过本发明的方法产生的细菌重影可以用作预防或治疗革兰氏阳性细菌感染的疫苗，或用作预防或治疗革兰氏阳性细菌感染的疫苗。可以有效地用作外部抗原性载体。

2. 发明公开

KR1020170118536A 염산 처리에 의한 그람양성 박테리아 고스트의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：通过盐酸处理产生革兰氏阳性菌影的方法
公开(公告)号：KR1020170118536A
公开(公告)日：2017-10-25
申请号：KR1020160046466
申请日：2016-04-15
申请人： 배재대학교 산학협력단
发明人： 최창원 , 지성미 , 박현정 , 오성 , 비노드나가라잔 , 노한별
IPC分类号： C12N1/20 , C12N1/06 , A61K39/02 , A61K39/07 , A61K39/085
CPC分类号： C12N1/20 , A61K39/00 , A61K39/0208 , A61K39/05 , A61K39/07 , A61K39/08 , A61K39/085 , A61K39/092 , A61K47/6901 , A61K2039/521 , C12N1/06 , A61K39/02
摘要： 본발명은염산처리에의해제조된그람양성박테리아고스트및 이의제조방법에관한것으로, 구체적으로본 발명의방법에따라제조된그람양성균박테리아고스트는그람양성균의생균콜로니생성을억제할수 있는염산의최소억제농도(MIC)을처리하여배양하였을때, 효과적으로박테리아고스트로형성될수 있으며, 상기형성된박테리아고스트는세포의외막형태를온전히보존하면서세포질내 단백질또는 DNA가잔존하지않은형태이기때문에, 체내에투여되었을때 증식에의한 2차감염증등의부작용에대한위험이적으므로, 본발명의방법에따라제조된그람양성균의박테리아고스트는그람양성균감염증의예방또는치료용백신또는외래항원운반체로서효과적으로사용될수 있다.
摘要翻译：另外，本发明正革兰氏通过酸处理的细菌菌影制备和它们的其涉及一种方法，用于制备，制备根据本发明的特定方法中，盐酸的革兰氏阳性菌影的MIC可以抑制革兰氏阳性细菌产生的活细胞集落当培养物中的浓度（MIC）进行处理，从而有效地，因为，和被一个细菌菌影，所形成的菌影形式的当体内施用时形成的，而在细胞的形式完全保留外薄膜不反应区gajan蛋白质或DNA细胞质，由于用于传送到第二副作用，如在生长的差的感染的风险，根据本发明的方法产生的重影的革兰氏阳性菌可有效地用作疫苗或用于预防或治疗革兰氏阳性感染的外来抗原的载体。

3. 发明公开

KR1020170013533A 단백질 분해활성이 증가된 붉은자루동충하초 돌연변이체의 제조방법 有权
标题翻译：具有增强的蛋白质降解活性的冬虫夏草的突变体的制备方法
公开(公告)号：KR1020170013533A
公开(公告)日：2017-02-07
申请号：KR1020150106289
申请日：2015-07-28
申请人： 배재대학교 산학협력단
发明人： 최창원 , 오성 , 구정모 , 지성미 , 김성환 , 박현정
IPC分类号： C12N1/14 , C12N15/01 , A01N63/04
摘要： 본발명은단백질분해활성이증가된붉은자루동충하초() 돌연변이체의제조방법과이를포함하는조성물에관한것으로, 보다상세하게는돌연변이원과방사선처리에의해단백질분해활성이증가된붉은자루동충하초를포함하는조성물과이를이용한미생물제제에관한것이다. 본발명은붉은자루동충하초의단백질분해활성이증가된돌연변이체의제조방법에관한것으로, 돌연변이원의처리를통해세포외로분비되는단백질의분해활성이현저히증가하는것을확인함으로써, 종래사용된유기합성살충제등의부작용을최대한감소시키고합리적인방제를수행할수 있는차세대살충제로서활용이가능할것으로기대된다.

4. 发明授权

KR101713531B1 단백질 분해활성이 증가된 붉은자루동충하초 돌연변이체의 제조방법 有权
标题翻译：一种产生具有增强的蛋白水解活性的红叶虫草冬虫夏草突变体的方法
公开(公告)号：KR101713531B1
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：KR1020150106289
申请日：2015-07-28
申请人： 배재대학교 산학협력단
发明人： 최창원 , 오성 , 구정모 , 지성미 , 김성환 , 박현정
IPC分类号： C12N1/14 , C12N15/01 , A01N63/04
摘要： 본발명은단백질분해활성이증가된붉은자루동충하초() 돌연변이체의제조방법과이를포함하는조성물에관한것으로, 보다상세하게는돌연변이원과방사선처리에의해단백질분해활성이증가된붉은자루동충하초를포함하는조성물과이를이용한미생물제제에관한것이다. 본발명은붉은자루동충하초의단백질분해활성이증가된돌연변이체의제조방법에관한것으로, 돌연변이원의처리를통해세포외로분비되는단백질의분해활성이현저히증가하는것을확인함으로써, 종래사용된유기합성살충제등의부작용을최대한감소시키고합리적인방제를수행할수 있는차세대살충제로서활용이가능할것으로기대된다.
摘要翻译：本发明冬虫夏草红色袋的蛋白水解活性增加（）涉及一种组合物，其包括相同的和制造方法的突变体，更特别地，包括一个红色的包虫草通过诱变剂，辐射治疗的增加的蛋白水解活性以及使用其的微生物制剂。本发明是红色作为袋涉及一种方法，用于蛋白质分解活性的制备增加了真菌的突变体，通过确保该蛋白的分解活性是通过诱变剂增加了工艺显著，传统有机合成农药使用分泌到细胞外预计有可能将其用作下一代杀虫剂，可减少毒性等不利影响，

5. 发明公开

KR1020170013181A 겨우살이 렉틴의 에이 사슬 재조합단백질에 대한 다클론항체의 생산 방법 审中-实审
标题翻译：用于产生针对槲寄生凝集素A链重组蛋白的多克隆抗体的方法
公开(公告)号：KR1020170013181A
公开(公告)日：2017-02-06
申请号：KR1020160094863
申请日：2016-07-26
申请人： 배재대학교 산학협력단
发明人： 최창원 , 오성 , 박현정 , 구정모 , 박복희
IPC分类号： C12N15/70 , C07K14/435 , C07K16/18 , G01N33/53
摘要： 본발명은겨우살이렉틴의에이사슬재조합단백질에대한다클론항체의 생산방법으로, 보다상세하게는겨우살이의렉틴 A 사슬유전자조각을 PCR로합성하고이를 pET28a 벡터에삽입하여재조합플라스미드를합성하는단계및 이후 대장균내 발현을유도하여재조합단백질렉틴 A 단백질을생산하고이를분리정제하는단계를포함하는생산방법으로서, 실험동물에접종한후 다클론항체(polyclonal antibody)를생산하기위한방법에관한것이다. 상기방법으로생산한항혈청으로부터 IgG를정제하여천연겨우살이시료로부터렉틴의탐색능력을조사함으로써이를이용하여 western blot 분석이나 ELISA 분석용키트(kit)에활용할수 있다.

6. 发明公开

KR1020170013174A 겨우살이 렉틴의 비 사슬 재조합단백질에 대한 다클론항체 및 이의 생산 방법 审中-实审
标题翻译：生产槲寄生B链重组蛋白多克隆抗体的方法
公开(公告)号：KR1020170013174A
公开(公告)日：2017-02-06
申请号：KR1020160094404
申请日：2016-07-25
申请人： 배재대학교 산학협력단
发明人： 최창원 , 오성 , 박현정 , 구정모 , 박복희
IPC分类号： C12N15/70 , C07K14/435 , C07K16/18 , G01N33/53
摘要： 본발명은겨우살이렉틴의비 사슬재조합단백질에대한다클론항체의 생산방법으로, 보다상세하게는겨우살이의렉틴 B 사슬유전자조각을 PCR로합성하고이를 pET28a 벡터에삽입하여재조합플라스미드를합성하는단계및 이후대장균내 발현을유도하여재조합단백질렉틴 B 단백질을생산하고이를분리정제하는단계를포함하는생산방법으로서, 실험동물에접종한후 다클론항체(polyclonal antibody)를생산하기위한방법에관한것이다. 상기방법으로생산한항혈청으로부터 IgG를정제하여천연겨우살이시료로부터렉틴의탐색능력을조사함으로써이를이용하여 western blot 분석이나 ELISA 분석용키트(kit)에활용할수 있다.

7. 发明授权

KR101825439B1 염산 처리에 의한 그람양성 박테리아 고스트의 제조 방법 有权
标题翻译：用盐酸处理制备革兰氏阳性细菌幽灵的方法
公开(公告)号：KR101825439B1
公开(公告)日：2018-02-05
申请号：KR1020160046466
申请日：2016-04-15
申请人： 배재대학교 산학협력단
发明人： 최창원 , 지성미 , 박현정 , 오성 , 비노드나가라잔 , 노한별
IPC分类号： C12N1/20 , C12N1/06 , A61K39/02 , A61K39/07 , A61K39/085
CPC分类号： C12N1/20 , A61K39/00 , A61K39/0208 , A61K39/05 , A61K39/07 , A61K39/08 , A61K39/085 , A61K39/092 , A61K47/6901 , A61K2039/521 , C12N1/06
摘要： 본발명은염산처리에의해제조된그람양성박테리아고스트및 이의제조방법에관한것으로, 구체적으로본 발명의방법에따라제조된그람양성균박테리아고스트는그람양성균의생균콜로니생성을억제할수 있는염산의최소억제농도(MIC)을처리하여배양하였을때, 효과적으로박테리아고스트로형성될수 있으며, 상기형성된박테리아고스트는세포의외막형태를온전히보존하면서세포질내 단백질또는 DNA가잔존하지않은형태이기때문에, 체내에투여되었을때 증식에의한 2차감염증등의부작용에대한위험이적으므로, 본발명의방법에따라제조된그람양성균의박테리아고스트는그람양성균감염증의예방또는치료용백신또는외래항원운반체로서효과적으로사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及通过盐酸处理制备的革兰氏阳性菌影及其制备方法。更具体地说，根据本发明的方法制备的革兰氏阳性杆菌细菌空腔可以有效地形成为细菌空腔，其在用能够抑制活菌集落产生的盐酸的最小抑制浓度（MIC）处理和培养时的革兰氏阳性杆菌。此外，由于形成的细菌空腔被构造成使得细胞外壳的形状被完整地保留并且细胞质中的蛋白质或DNA不残留，因此当施用时，由于增殖导致的副作用例如继发感染的风险很小进入身体。因此，根据本发明的方法制备的革兰氏阳性杆菌的细菌影可以有效地用作用于预防或治疗革兰氏阳性杆菌感染性疾病的疫苗或外来抗原载体。

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