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    • 2. 发明授权
    • 스피로사이클릭 3-페닐-3-치환된 4-케토락탐 및 4-케토락톤
    • 스피로사이클릭3-페닐-3-치환된4-케토락탐및4-케토락톤
    • KR100995548B1
    • 2010-11-19
    • KR1020047003526
    • 2002-09-11
    • 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트
    • 피셔라이너울만아스트리트브레트슈나이더토마스드레베스마르크빌헬름에르델렌크리스토프호이흐트디터렉크만우도
    • C07D209/54
    • C07D491/10A01N43/12A01N43/38A01N43/90C07D209/54C07D307/94C07D493/10
    • 3-phenyl-2,4-dioxo-spiro-heterocyclic compounds (I) are new. 3-phenyl-2,4-dioxo-spiro-heterocyclic compounds of formula (I) are new. [Image] W' : cyano, halo, (halo)alkyl, (halo)alkoxy, alkenyl or alkynyl; X', Y' and Z' : H, halo, (halo)alkyl, (halo)alkoxy or cyano; -A'-B'- : -CH 2CH(OR 1)-, -O-CH 2- or -CHR 2-O-; G : halo or nitro; R 11-6C alkyl; R 2, R 3H or 1-4C alkyl; and Q : NH, O or S. Provided that where -A'-B'- is -CHR 2-O- : at least one of X, Y and Z is other than H, and W, X and Y are not all Me if Z = H. An independent claim is also included for two methods for preparing (I). - ACTIVITY : Insecticide; Acaricide; Nematocide; Fungicide; Herbicide; Antibacterial; Antifouling; Plant Growth Regulant. The compound 3-chloro-3-(2-chloro-5-methylphenyl)-5-(spiro-4-methoxyc yclohexane)-2,4-dioxo- pyrrolidine was tested as a 500 ppm spray against larvae of Phaedon cochleriae, and gave 100% kill after 7 days. - MECHANISM OF ACTION : None given.
    • 3-苯基-2,4-二氧代 - 螺 - 杂环化合物(I)是新的。 式(I)的3-苯基-2,4-二氧代 - 螺 - 杂环化合物是新的。 W':氰基,卤素,(卤代)烷基,(卤代)烷氧基,烯基或炔基; X',Y'和Z':H,卤代,(卤代)烷基,(卤代)烷氧基或氰基; -A'-B'-:-CH 2 CH(OR 1) - , - O-CH 2 - 或-CHR 2 -O-; G:卤素或硝基; R 11-6C烷基; R 2,R 3 H或1-4C烷基; 假设其中-A'-B'-是-CHR 2-O-:X,Y和Z中的至少一个不是H,并且W,X和Y不全是 如果Z = H,我还包括一个独立的声明,用于准备(I)的两种方法。 - 活动:杀虫剂; 杀螨剂; 杀线虫剂; 杀菌剂; 除草剂; 抗菌; 防污; 植物生长调节剂。 测试化合物3-氯-3-(2-氯-5-甲基苯基)-5-(螺-4-甲氧基环己烷)-2,4-二氧代 - 吡咯烷作为针对幼虫的幼虫的500ppm喷雾剂,和 7天后杀死100%。 - 行动机制:没有给出。
    • 10. 发明公开
    • 치환된티엔-3-일-설포닐아미노(티오)카보닐-트리아졸린(티)온을함유하는 제초제
    • 空值
    • KR1020040034722A
    • 2004-04-28
    • KR1020047003527
    • 2002-09-10
    • 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트
    • 호이흐트디터다멘페터드레베스마르크빌헬름폰트젠롤프게징에른스트루돌프에프.
    • A01N47/38A01N25/32
    • A01N47/38A01N47/36B60K17/16A01N2300/00
    • 본 발명은
      (a) 하나 이상의 일반식 (I)의 화합물 및 그의 염,
      (b) 명세서에 기술된 적어도 하나의 공지된 제초제, 및 경우에 따라
      (c) 약해완화제를 포함하는 유효량의 활성 배합물을 함유함을 특징으로 하는 상승적 제초성 조성물에 관한 것이다:

      상기 식에서,
      Q
      1 , Q
      2 , R
      1 , R
      2 , R
      3 및 R
      4 는 명세서에 정의된 바와 같다.
      본 발명은 또한 원치않는 식물을 방제하기 위한 상기 조성물의 용도 및 본 발명에 따른 조성물의 제조방법에 관한 것이다.
    • 组合物含有至少一种1-(噻吩基-3-基 - 磺酰基氨基 - (硫代)羰基)-1,2,4-三唑啉-5-(4H) - (thi)一种衍生物(I)( A),至少一种其它特定除草剂(B)和任选的安全剂(C)。 如果式(I),组合物含有至少一种1-(噻吩基-3-基 - 磺酰基氨基 - (硫代)羰基)-1,2,4-三唑啉-5-(4H) - (thi) )(A),至少一种其它特定除草剂(B)和任选的安全剂(C)。 [图] Q 1,Q 2O或S; R 1烷基(CN,卤素或OT任选被取代的(os)); 烯基或炔基(两者由CN或卤素组成); 环烷基或环烷基 - (1-4C)烷基(CN,卤素或T两者); 芳基或芳基 - (1-4C)烷基(由NO 2,CN,卤素,T或OT两者组成); 或Het或Het-(1-4C)烷基(CN,卤素或T两者); T:1-4C烷基; Het:含有多达6C加1-4N和/或1或2O或S的杂环基; R 2H,CN,NO 2或卤素; 烷基,烷氧基,烷氧基羰基,烷硫基,烷基亚磺酰基或烷基磺酰基(全部为CN,卤素或OT); 或烯基,炔基,烯氧基或炔氧基(全部为CN或卤素); R 3H,OH,SH,NH 2,CN或卤素; 烷基(通过F,Cl,Br,CN,OT,COT或COOT); 烯基或炔基(两者由F,Cl和/或Br组成); 烷氧基,烷硫基,烷基氨基或烷基羰基氨基(全部为F,Cl,CN,OT或COOT); 3-6C链烯氧基,3-6C炔氧基,3-6C烯氧基,3-6C炔氧基,3-6C烯基氨基或3-6C炔基氨基; NT 2; 氮丙啶基,吡咯烷子基,哌啶子基或吗啉代(通过Me和/或Et全部); 环烷基,环烯基,环烷氧基,环烷硫基,环烷基氨基,环烷基 - (1-4C)烷基,环烷基 - (1-4C)烷氧基,环烷基 - (1-4C)烷硫基或环烷基 - (1-4C)烷基氨基 ,Cl,Br,CN和/或T); 或芳基,芳基 - (1-4C)烷基,芳氧基,芳基 - (1-4C)烷氧基,芳硫基,芳基 - (1-4C)烷硫基,芳基氨基或芳基 - (1-4C)烷基氨基(全部为F, Cl,Br,CN,NO 2,T,CF 3,OT和/或COOT); R 4H,OH,NH 2,CN或2-10C亚烷基氨基; 烷基(通过F,Cl,Br,CN,OT,COT或COOT); 烯基或炔基(两者由F,Cl和/或Br组成); 烷氧基,烷基氨基或烷基羰基氨基(全部为F,Cl,Br,CN,OT或COOT); 3-6C链烯氧基; NT 2; 环烷基,环烷基氨基或环烷基 - (1-4C)烷基(全部为F,Cl,Br,CN和/或T); 或芳基或芳基 - (1-4C)烷基(由F,Cl,Br,CN,NO 2,T,CF 3和/或OT两者组成)。 或R 3 + R 4可选支链的3-6C烷二基; 除非另有说明,烷基部分具有1-6C,链烯基或炔基部分2-6C,环烷基或环烯基部分3-6C和芳基部分6-10C。 活性:除草剂; 落叶。 在对藜属的出苗后试验中,8g / ha的1-(4-甲氧基羰基-2-甲基 - 噻吩基-3-基 - 磺酰基氨基羰基)-3-甲氧基-4-甲基-5 - 氧代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑(Ia),对于250g / ha溴苯腈(B')为80%,和100%(与预测值94%相比)为 8g / ha(Ia)和250g / ha(B')的组合。 行动机制:无给予。