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1. 发明公开

KR1020030008653A 엔,엔-디이소프로필-4-[7-(4-아미노페녹시)헵톡시]-3-메톡시벤즈아미드의 골다공증 예방 및 치료제로서의 용도 失效
标题翻译：使用N，N-二异丙基-4-（7-（4-氨基苯氧基）羟基）-3-甲氧基苯甲酰胺作为预防和/或治疗剂用于卵泡发育
公开(公告)号：KR1020030008653A
公开(公告)日：2003-01-29
申请号：KR1020010043489
申请日：2001-07-19
申请人： 동화약품주식회사 , 서홍석
发明人： 이진수 , 김판수 , 황연하 , 유제만 , 정용호 , 서홍석 , 김도희 , 박용엽
IPC分类号： A61K31/166
摘要： PURPOSE: Provided is N,N-diisopropyl-4-(7-(4-aminophenoxy)heptoxy)-3-methoxybenzamide(DW1259) which has leukotriene-B4 receptor antagonistic action and has excellent effects on inhibition of bone absorption by effectively inhibiting the function of osteoclast cells. CONSTITUTION: The agent for prophylaxis and treatment of osteoporosis contains an effective amount of N,N-diisopropyl-4-(7-(4-aminophenoxy)heptoxy)-3-methoxybenzamide of formula(1). The compound has an excellent inhibition effect on a differentiation, formation, fusion process and bone absorption function of osteoclast cells, is excellent in an inhibition function of osteoclast cells as compared to any compound such as DW1231, DW1234, DW1166, DW1235 having structural similarity as well as HS-1141 and CGS-25019C and has increased efficacy in increasing the activity of osteoblast cells.
摘要翻译：目的：提供具有白三烯-B4受体拮抗作用的N，N-二异丙基-4-（7-（4-氨基苯氧基）庚氧基）-3-甲氧基苯甲酰胺（DW1259），并且通过有效抑制破骨细胞功能。构成：用于预防和治疗骨质疏松症的药物含有有效量的式（1）的N，N-二异丙基-4-（7-（4-氨基苯氧基）乙氧基）-3-甲氧基苯甲酰胺。该化合物对破骨细胞的分化，形成，融合过程和骨吸收功能具有优异的抑制作用，与具有结构相似性的任何化合物如DW1231，DW1234，DW1166，DW1235相比，破骨细胞的抑制功能优异以及HS-1141和CGS-25019C，并且增加了成骨细胞活性的功效。

2. 发明授权

KR100705173B1 엔,엔-디이소프로필-4-[7-(4-아미노페녹시)헵톡시]-3-메톡시벤즈아미드의 골다공증 예방 및 치료제로서의 용도 失效
标题翻译：使用N，N-二异丙基-4- [7-4-氨基苯氧基丁氧基] -3-甲氧基苯甲酰胺治疗骨质疏松症
公开(公告)号：KR100705173B1
公开(公告)日：2007-04-06
申请号：KR1020010043489
申请日：2001-07-19
申请人： 동화약품주식회사 , 서홍석
发明人： 이진수 , 김판수 , 황연하 , 유제만 , 정용호 , 서홍석 , 김도희 , 박용엽
IPC分类号： A61K31/166
摘要： 본 발명은 류코트리엔-B
4 (Leukotriene-B
4 ; 이하 "LTB-4"로 약칭한다)의 수용체 길항작용을 갖는 것으로 알려진 하기 화학식 1로 표시되는 N,N-디이소프로필-4-[7-(4-아미노페녹시)헵톡시]-3-메톡시벤즈아미드의 골다공증의 예방 및 치료제로서의 용도에 관한 것이다.
[화학식 1]

골다공증, 골 흡수, 류코트리엔-B4, 파골세포

3. 发明公开

KR1020030008654A 4-[(4-티아졸릴)페녹시]알콕시-벤즈아미딘 유도체의골다공증 예방 및 치료제로서의 용도 有权
标题翻译：使用4 - （（4-三唑基）苯氧基）烷基苯甲胺衍生物作为预防和/或治疗药物用于卵泡发育
公开(公告)号：KR1020030008654A
公开(公告)日：2003-01-29
申请号：KR1020010043490
申请日：2001-07-19
申请人： 동화약품주식회사 , 서홍석
发明人： 이진수 , 김판수 , 황연하 , 유제만 , 정용호 , 서홍석 , 김은주 , 김도희 , 박용엽
IPC分类号： A61K31/426
CPC分类号： A61K31/426 , Y10S514/878
摘要： PURPOSE: Provided are 4-((4-thiazolyl)phenoxy)alkoxy-benzamidine derivatives(DW1350 and DW1352) acting as leukotriene-B4 receptor antagonistic action. The compounds exhibit an excellent inhibition effect on a differentiation, formation, fusion process and bone absorption function of osteoclast cells, therefore they can be effectively used as an prophylaxis and treatment of osteoporosis. CONSTITUTION: The agent for prophylaxis and treatment of osteoporosis contains an effective amount of 4-((4-thiazolyl)phenoxy)alkoxy-benzamidine derivative of formula(1) or a salt thereof. In formula, R is H or OH. The agent is excellent in an inhibition of osteoclast cells as compared to any compound such as DW1349 and DW1351 having structural similarity as well as HS-1141 and CGS-25019C and has increased efficacy in increasing the activity of osteoblast cells.
摘要翻译：目的：提供作为白三烯-B4受体拮抗作用的4 - （（4-噻唑基）苯氧基）烷氧基 - 苄脒衍生物（DW1350和DW1352）。该化合物对破骨细胞的分化，形成，融合过程和骨吸收功能具有优异的抑制作用，因此可有效用于预防和治疗骨质疏松症。构成：用于预防和治疗骨质疏松症的药物含有有效量的式（1）的4 - （（4-噻唑基）苯氧基）烷氧基 - 苄脒衍生物或其盐。在式中，R是H或OH。与具有结构相似性的DW1349和DW1351以及HS-1141和CGS-25019C的化合物相比，该试剂在破骨细胞抑制方面优异，并且在增加成骨细胞活性方面具有增加的功效。

4. 发明授权

KR100454767B1 4-[(4-티아졸릴)페녹시]알콕시-벤즈아미딘 유도체의골다공증 예방 및 치료제로서의 용도 有权
标题翻译： 4 - [（4-티아졸릴）페녹시]알콕시 - 벤즈아미딘유도체의골다공증치치제제로서의용도
公开(公告)号：KR100454767B1
公开(公告)日：2004-11-03
申请号：KR1020010043490
申请日：2001-07-19
申请人： 동화약품주식회사 , 서홍석
发明人： 이진수 , 김판수 , 황연하 , 유제만 , 정용호 , 서홍석 , 김은주 , 김도희 , 박용엽
IPC分类号： A61K31/426
CPC分类号： A61K31/426 , Y10S514/878
摘要： 본 발명은 류코트리엔-B
4 (Leukotriene-B
4 ; 이하 "LTB-4"로 약칭한다)의 수용체 길항작용을 갖는 것으로 알려진 하기 화학식 1로 표시되는 4-{5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시}-벤즈아미딘 또는 N-히드록시-4-{5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시}-벤즈아미딘의 골다공증의 예방 및 치료제로서의 용도에 관한 것이다.
[화학식 1]

상기 식에서 R은 H 또는 OH이다.
摘要翻译：本发明涉及含有下式1表示的4 - [（4-噻唑基）苯氧基]烷氧基 - 苄脒衍生物用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物，更具体地涉及4- {5- [4 - （5-异丙基-2-甲基-1,3-噻唑-4-基）苯氧基]戊氧基} - 苄脒或N-羟基-4- {5- [4-（5-异丙基-2-甲基 - 噻唑-4-基）苯氧基]戊氧基} - 苄脒作为用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物，其已知为白三烯-B4受体的拮抗剂。 [通式1]其中，R是氢原子或羟基。

5. 发明授权

KR100713137B1 신규의 2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체 失效
标题翻译：新型2,4-二氟苯甲酰胺衍生物
公开(公告)号：KR100713137B1
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：KR1020010037547
申请日：2001-06-28
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 정용호 , 이치우 , 양왕용 , 이학동 , 박휘정 , 장윤영 , 이진수
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D249/08 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D401/12 , C07D403/12
摘要： 본 발명은 신규의 2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 HBV(Hepatitis B Virus) 증식 뿐만 아니라 HCV(Hepatitis C Virus) 증식을 억제하는 효과가 우수하여 B형 간염 및 C형 간염의 치료제 및 예방제로 유용한 비핵산계 화합물인 다음 화학식 1로 표시되는 2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체와 그의 약학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서 : R
1 , R
2 , R
3 및 n은 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.

2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체, B형 간염, C형 간염, 치료제, 예방제

6. 发明公开

KR1020060049859A Ｎ-히드록시-4-｛5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시｝벤즈아미딘의 개선된 제조방법 失效
标题翻译：制备N-羟基-4- [5- [4-（5-异丙基-2-甲基-1,3-噻唑-4-基） - 苯氧基] - 戊氧基]苯甲胺的改进方法
公开(公告)号：KR1020060049859A
公开(公告)日：2006-05-19
申请号：KR1020050060437
申请日：2005-07-05
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 이진수 , 안석훈 , 진영구 , 박재훈 , 신동혁 , 조은희 , 장환봉 , 정용호
IPC分类号： C07D277/24
CPC分类号： C07D277/24
摘要： 본 발명은 N-히드록시-4-{5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시}벤즈아미딘의 개선된 제조방법에 관한 것이다.
벤즈아미딘

7. 发明公开

KR1020050100890A 오가피 및 녹차 추출물을 함유하는 숙취해소용 조성물 有权
标题翻译：包含ACANTHOPANAX SESSILIFLORUS和GREEN TEA的提取物的组合物用于治疗或治疗HANGOVER SYNDROME
公开(公告)号：KR1020050100890A
公开(公告)日：2005-10-20
申请号：KR1020040026104
申请日：2004-04-16
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 정용호 , 임문정 , 노양국 , 장환봉 , 성희진 , 백남현 , 성승규
IPC分类号： A61K36/254 , A61K36/82 , A61P1/16 , A61P39/02
摘要： 본 발명은 오가피 및 녹차 추출물을 유효성분으로 함유하는 숙취해소 및 간장 보호를 위한 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 오가피 및 녹차 추출물은 인체에 부작용이 없으면서 알코올의 분해 작용 및 간장 보호 효과가 탁월하므로, 이를 유효성분으로 함유하는 조성물은 숙취해소 및 간장 보호를 위한 의약품 및 건강기능식품으로써 유용하게 이용될 수 있다.

8. 发明授权

KR100377448B1 카바페넴 항생물질의 중간체 및 그의 제조방법 失效
标题翻译： 카바페넴항생물질의의간및및및및법법법
公开(公告)号：KR100377448B1
公开(公告)日：2003-03-26
申请号：KR1020000046447
申请日：2000-08-10
申请人： 동화약품주식회사 , 한국화학연구원
发明人： 이철해 , 김봉진 , 정원장 , 김재학 , 정희정 , 김은정 , 송신섭 , 정용호 , 곽현정 , 이진수 , 편도규
IPC分类号： C07D413/14
CPC分类号： C07D413/06 , C07D205/08 , C07D265/06 , C07D265/14 , C07D487/04 , C07F9/65611 , Y02P20/55
摘要： There is disclosed an azetidinone compound of the formula (I):wherein R is hydrogen, or a hydroxy protecting group, R1 and R2 are each independently alkyl of 1-15 carbon atoms, benzyl or cyclized together with the carbon atom to which they are attached to form a 5 or 6-membered cyclic hydrocarbon or a heterocyclic radical having one or two hetero ring atoms, said hetero ring atoms being selected from the group consisting of O and S; R3 is lower alkyl or -COO(lower alkyl) R4 is phenyl, or phenyl substituted with halogen, lower alkoxy or nitro which is useful as a synthetic intermediate to the 1'beta-methylcarbapenem-type antibacterial agent.
摘要翻译：公开了式（I）的氮杂环丁酮化合物：其中R是氢或羟基保护基，R 1和R 2各自独立地是1-15个碳原子的烷基，苄基或与它们所连接的碳原子一起环化连接形成5或6元环烃或具有一个或两个杂环原子的杂环基，所述杂环原子选自O和S; R3是低级烷基或-COO（低级烷基），R4是苯基或被卤素，低级烷氧基或硝基取代的苯基，它可用作1'β-甲基碳代青霉烯类抗菌剂的合成中间体。

9. 发明公开

KR1020030001167A 신규의 2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체 失效
标题翻译：新的2,4-二氟硼酸衍生物
公开(公告)号：KR1020030001167A
公开(公告)日：2003-01-06
申请号：KR1020010037547
申请日：2001-06-28
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 정용호 , 이치우 , 양왕용 , 이학동 , 박휘정 , 장윤영 , 이진수
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D249/08 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D401/12 , C07D403/12
摘要： PURPOSE: Provided are novel 2,4-difluorobenzamide derivatives which are excellent in inhibition of the growth of both HBV and HCV, and thus used as prevention and treatment agents for HBV hepatitis and HCV hepatitis. also, provided are their pharmaceutically acceptable salts and their manufacturing method. CONSTITUTION: The 2,4-difluorobenzamide derivative is represented by the formula(1), wherein R1 is C1-C4 linear or branched alkyl group, hydroxy group, a C2-C6 alkylamino group, a 4-sulfamoylphenyl group, or a saturated or unsaturated 5 or 6 membered hetero cycle having 1-2 of hetero atoms selected from N, O and S; R2 is H or a C1-C3 linear or branched alkyl group; or R1 and R2 are bound together with 1-2 of hetero atoms selected from N, O and S to form a saturated or unsaturated 5, 6 or 7 membered hetero cycle, wherein the hetero cycle is a C1-C4 linear or branched alkyl group, or substituted or unsubstituted with a C1-C3 hydroxyalkyl group; and R3 is a 5-indazolyl group; and n is an integer of 0-4.
摘要翻译：目的：提供对HBV和HCV的生长抑制优异的新型2,4-二氟苯甲酰胺衍生物，因此用作HBV肝炎和HCV肝炎的预防和治疗剂。还提供了它们的药学上可接受的盐及其制造方法。构成：2,4-二氟苯甲酰胺衍生物由式（1）表示，其中R1是C1-C4直链或支链烷基，羟基，C2-C6烷基氨基，4-氨磺酰基苯基或饱和或具有1-2个选自N，O和S的杂原子的不饱和5或6元杂环; R2是H或C1-C3直链或支链烷基; 或R 1和R 2与1-2个选自N，O和S的杂原子结合在一起以形成饱和或不饱和的5,6或7元杂环，其中杂环是C 1 -C 4直链或支链烷基或者被C1-C3羟烷基取代或未取代; 并且R 3是5-吲唑基; n为0-4的整数。

10. 发明授权

KR100323652B1 알킬 시스-4-아미노-3-메톡시-1-피페리딘 카르복실레이트 염산염의 제조방법 失效
标题翻译： -4--3-1-顺式-4-氨基-3-甲氧基-1-哌啶羧酸烷基酯盐酸盐的制备方法
公开(公告)号：KR100323652B1
公开(公告)日：2002-03-29
申请号：KR1019990047103
申请日：1999-10-28
申请人： 동화약품주식회사 , 한국화학연구원
发明人： 이철해 , 김봉진 , 정용호 , 편도규 , 송지섭 , 정희정 , 곽현정 , 김은정
IPC分类号： C07D213/89
摘要： 본발명은알킬트란스-4-브로모-3-하이드록시-1-피페리딘카르복실레이트를출발물질로하여알킬트란스-4-브로모-3-벤조일아미노카르보닐옥시-1-피페리딘카르복실레이트, 알킬시스-1-벤조일-2-옥소-헥사하이드로-옥사졸로[5,4-c] 피리딘-5-카르복실레이트, 알킬시스-2-옥소-헥사하이드로-옥사졸로[5,4-c] 피리딘-5-카르복실레이트, 시스-1--부톡시카르보닐-5-에톡시카르보닐-2-옥소-헥사하이드로옥사졸로[5,4-c] 피리딘, 알킬시스-4--부톡시카르보닐아미노-3-하이드록시-1-피페리딘카르복실레이트및 알킬시스-4--부톡시카르보닐아미노-3-메톡시-1-피페리딘카르복실레이트의중간물질을거쳐시사프라이드의중간체인알킬시스-4-아미노-3-메톡시-1-피페리딘카르복실레이트염산염을제조하는방법에관한것이다. 본발명은종래기술과는달리모든반응이온화한조건에서진행되고각 단계마다특별히정제과정을필요로하지않으며위험한나트륨하이드라이드나수소가스를사용하지않아종래기술의단점을모두극복함으로써산업화가용이한장점을가지고있으며또한알킬시스-4-아미노-3-메톡시-1-피페리딘카르복실레이트를취급이불편하고순도(80% 이하)가떨어지는종래기술의액상형태와는달리공업적으로다루기쉬운고순도(98% 이상)의분말형태로얻을수 있는장점이있다.

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