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3. 发明授权

KR1019890004558B1 4-아미노-6,7-디 메톡시 퀴나졸린 유도체의 제조방법 失效
标题翻译：制备4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物
公开(公告)号：KR1019890004558B1
公开(公告)日：1989-11-15
申请号：KR1019870007670
申请日：1987-07-15
申请人： 대한약품공업 주식회사
发明人： 이윤우 , 김동신 , 조양래 , 장대식
IPC分类号： C07D405/14
摘要： 4-Amino-6,7-dimethoxy quinazoline derivs of formula (I) and their acid addn. salt are prepd. by reacting a cpd of formula (II) with a cpd. of formula (III) in the presence of C1-4 lower alcohol, formamide, dimethyl formamide, dimethylacetamide or dimethylsulfoxide at an elevated temperature. In the formulas, R is furyl, tetrahydrofuryl, 1,4-benzodioxan-2-yl or butanoyl; n is 2 or 3. (I) are useful as an antihyper tensive agent.
摘要翻译：式（I）的4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物及其酸加成盐。盐是prepd 通过使式（II）的cpd与cpd反应。的式（III）化合物在高温下在C 1-4低级醇，甲酰胺，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺或二甲基亚砜的存在下反应。式中R是呋喃基，四氢呋喃基，1,4-苯并二恶烷-2-基或丁酰基; n为2或3.（I）可用作抗高血压剂。

8. 发明授权

KR1019890000173B1 3-부톡시-1-페녹시-2-푸로판올의 제조방법 失效
标题翻译：制备3-丁氧基-1-戊氧基-2-丙醇的方法
公开(公告)号：KR1019890000173B1
公开(公告)日：1989-03-09
申请号：KR1019850004713
申请日：1985-07-01
申请人： 대한약품공업 주식회사
发明人： 조양래 , 이윤우
IPC分类号： C07C43/257 , C07C43/20
摘要： The title compd. of formula (I) is prepd. by reacting CH3(CH2)3OCH2CH(OH)CH2Cl with phenol in the presence of catalyst i.e. KI, NaI. Thus, dissolved phenol 1.9g in MIBK 50ml, add 1butoxy-3-chloro- 2-propanol 5g, K2CO3 5.5g and KI 3.3.g and reflux until to completely react phenol, cool to room temp. and filter off, evap. a filtrate under reduced pressure and sep. org. solvent layer with water 10ml, CHCl3 10ml and 1N HCl 2-3 drops, eliminate solvent by reduced evapn. to give the title compd. (Febuprol) soln. 4.10g (91.5%).
摘要翻译：标题compd 式（I）的化合物是制备的。通过在催化剂即KI，NaI的存在下使CH 3（CH 2）3 OCH 2 CH（OH）CH 2 Cl与苯酚反应。因此，将溶解的苯酚1.9g在MIBK 50ml中，加入1-丁氧基-3-氯-2-丙醇5g，K 2 CO 3 5.5g和KI 3.3g，回流至完全反应苯酚，冷却至室温。并过滤掉，蒸发。减压滤液，有机溶剂层用水10ml，CHCl3 10ml和1N HCl 2-3滴，通过减少蒸发消除溶剂。给标题compd。（Febuprol）soln。 4.10g（91.5％）。

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