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1. 发明申请

WO2022139368A1 콜레스테롤 산화효소, 루미놀 및 과산화효소 모사 나노구조체를 포함하는 복합체 및 이의 용도 审中-公开
公开(公告)号：WO2022139368A1
公开(公告)日：2022-06-30
申请号：PCT/KR2021/019406
申请日：2021-12-20
申请人： 가천대학교 산학협력단 , 한국과학기술원
发明人： 김문일 , 박현규 , 이진우 , 이서영 , 누잉퐁 티 , 부트룽 휴 , 이준상
IPC分类号： C12Q1/26 , C12Q1/60 , C01B32/198 , G01N33/50
摘要： 본 발명은 보다 간편하고 정확하게 세포의 존재를 시각화하기 위해 개발된 나노복합체에 관한 것으로, 보다 상세하게는 콜레스테롤 산화효소(cholesterol oxidase); 및 루미놀(luminol)이 과산화효소 활성을 가지는 나노구조체에 고정화되어 있는 복합체 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 합성된 복합체는 고정화되지 않은 free system에 비해 높은 진단 활성 및 신호 지속성과 함께 극명하게 높은 안정성을 나타내는 것을 확인하였으며, 특히 개발된 복합체를 이용하여 콜레스테롤과 세포의 시각화 및 검출을 확인하였다. 이를 이용하여 범죄현장의 미시 세포의 시각화가 가능하며, 바이오센서 개발에 응용될 수 있다.

2. 发明申请

WO2018203589A1 핵산분해효소 저항성 DNA-무기 복합 나노꽃의 제조방법 审中-公开
公开(公告)号：WO2018203589A1
公开(公告)日：2018-11-08
申请号：PCT/KR2017/010590
申请日：2017-09-26
申请人： 한국과학기술원 , 가천대학교 산학협력단
发明人： 박현규 , 김문일 , 박기수 , 이창열
IPC分类号： C07H21/00 , C01G3/10 , A61K48/00 , G01N33/53
摘要： 본 발명은 핵산과 금속이온함유 화합물이 용해된 용액을 상온에서 반응시켜 핵산에 존재하는 아마이드 결합 또는 아민 그룹 중의 질소원자가 금속이온과 복합체를 형성하는 핵산-무기 복합 나노꽃의 제조방법에 관한 것으로, 핵산을 이용하여 간단한 방식으로, 유해한 화학물질 없이 친환경적 조건에서 유, 무기 복합 나노꽃 구조물을 합성할 수 있으며, 이와 같이 제조된 핵산-무기 복합 나노꽃 구조물은 DNA 담지 효율이 우수하고, 핵산분해효소에 저항성이 있으며 크게 향상된 과산화효소 활성을 보이는 특성을 가지고 있기 때문에, 유전자 치료용 전달체 및 바이오 센싱 기술에 널리 활용될 수 있다.

3. 发明申请

WO2022250361A1 리튬 이차 전지용 캐소드 및 이의 제조 방법 审中-公开
公开(公告)号：WO2022250361A1
公开(公告)日：2022-12-01
申请号：PCT/KR2022/007031
申请日：2022-05-17
申请人： 가천대학교 산학협력단
发明人： 박광진 , 나성민 , 박현규 , 김선욱 , 조혁희
IPC分类号： H01M4/62 , C01B32/168 , H01M10/052 , H01M4/02
摘要： 본 발명은 포스페이트계 물질 또는 질소에 의해 도핑 또는 코팅된 탄소나노튜브 도전재를 포함하는 리튬 이차 전지용 캐소드 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따라 포스페이트계 물질 또는 질소로 탄소나노튜브를 처리함으로써 탄소나노튜브의 분산성이 높아지고, 이에 따라 상기 탄소나노튜브를 도전재로 포함하는 캐소드 및 리튬 이차 전지의 용량이 증가할 수 있다.

4. 发明授权

KR101950883B1 금속-아미노점토 함유 나노복합체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 세포내 형질전환 방법 有权
公开(公告)号：KR101950883B1
公开(公告)日：2019-04-29
申请号：KR1020170059990
申请日：2017-05-15
申请人： 가천대학교 산학협력단 , 한국과학기술원
发明人： 이영철 , 강경숙 , 박현규
IPC分类号： C12N15/87 , C12N15/113 , B82Y5/00

5. 发明授权

KR101990503B1 핵산분해효소 저항성 DNA-무기 복합 나노꽃의 제조방법 有权
公开(公告)号：KR101990503B1
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：KR1020170056226
申请日：2017-05-02
申请人： 한국과학기술원 , 가천대학교 산학협력단
发明人： 박현규 , 김문일 , 박기수 , 이창열
IPC分类号： C07H21/00 , C01G3/10 , A61K48/00 , G01N33/53

6. 发明申请

WO2016072758A1 표적 물질에 의해 조절되는 핵산 중합효소 활성을 이용한 생체물질의 검출 및 정량 방법 审中-公开
标题翻译：通过使用目标物质调节的核酸聚合酶的活性来检测和定量生物体的方法
公开(公告)号：WO2016072758A1
公开(公告)日：2016-05-12
申请号：PCT/KR2015/011817
申请日：2015-11-04
申请人： 한국과학기술원
发明人： 박현규 , 박기수 , 이창열
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2320/10 , C12Q1/6804 , C12Q1/6848 , C12Q2525/101 , C12Q2537/163 , C12Q2561/101 , C12Q2521/514 , C12Q2521/531 , C12Q2521/301
摘要： 본 발명은 표적 물질에 의해 조절되는 핵산 중합효소 활성을 이용한 생체물질의 검출 및 정량방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 특정 핵산을 특이적 인식하는 단일가닥 DNA를 포함하도록 제조된 DNA 압터머(aptamer)와 복합체를 이루는 특정 핵산의 특이적인 결합 여부에 따른 DNA 중합효소(DNA polymerase)의 활성 변화를 통해, 핵산, 단백질, 소분자 물질, 생리활성 물질(효소 활성) 등을 고감도로 검출 및 정량할 수 있는 생체물질의 검출 또는 정량 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 표적 물질에 의한 DNA 압터머(DNA aptamer) 구조 변화를 통해 중합효소의 활성을 조절함으로써, 표적 핵산, 표적 단백질, 표적 소분자 물질, 표적 효소 활성 등을 표지 없이(label-free) 민감하게 검출 및 정량할 수 있는 생체물질의 진단 방법을 제공할 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及通过使用由目标材料调节的核酸聚合酶的活性来检测和定量生物材料的方法，更具体地，涉及用于检测和定量生物材料的方法，该方法能够进行高度检测和定量核酸，蛋白质，小分子材料，生物活性物质（酶活性）等的敏感性，通过DNA聚合酶的活性的变化，根据与拟合物的DNA适体形成配合物的特定核酸特异性识别特定核酸的单链DNA是特异性结合的。根据本发明，提供了一种用于检查生物材料的方法，该方法能够通过调节靶标核酸，靶蛋白，靶小分子材料，靶酶活性等进行无标记和灵敏检测和定量通过目标材料在DNA适体中的结构变化的聚合酶。

7. 发明申请

WO2012115349A2 정전영량 방식의 터치스크린을 이용한 생테분자의 검출방법 审中-公开
标题翻译：静电电荷触摸屏检测生态分子
公开(公告)号：WO2012115349A2
公开(公告)日：2012-08-30
申请号：PCT/KR2012/000220
申请日：2012-01-10
申请人： 한국과학기술원 , 박현규 , 원병연
发明人： 박현규 , 원병연
IPC分类号： G01N27/22 , G06F3/044
CPC分类号： G06F3/044 , G01N27/3276
摘要： 본 발명은 전도체의 접촉을 입력신호로 받아들여 디스플레이 화면에 출력하는 정전용량 방식의 터치스크린을 이용한 생체분자의 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 터치패널에 전기전도성이 있는 생체분자를 적용하고, 생체분자 농도에 따라 발생하는 터치패널 표면의 정전용량의 변화를 감지하여 목적 생체분자를 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 생체분자의 검출방법은 대량 생산이 가능하여 가격이 저렴한 정전용량 방식의 터치스크린을 이용함으로써, 부피가 크고 가격이 비싼 흡광 또는 형광 기반의 전용 분석장치, 전기영동법과 같이 숙련된 실험 기술 또는 긴 분석 시간을 필요로 하여 전문 인력과 시설을 갖춘 실험실에서만 수행할 수 있었던 종래 방법과 비교하여, 가격이 저렴하고 분석시간이 짧으며, 정전용량 방식의 터치스크린을 탑재한 스마트폰 및 태블릿 PC 등의 개인 단말기기에서 간편하게 생체분자를 검출할 수 있다.
摘要翻译：
本发明涉及一种用于检测生物分子使用的静电电容方法的触摸面板，用于输出到显示器屏幕接受导体的与输入信号的接触，更具体地，在触摸面板上的电施加的生物分子，其是导电的，并通过检测由所述生物分子的浓度在触摸面板表面上的电容的变化来检测靶生物分子的方法。用于根据本发明检测生物分子的方法是大量生产，可以通过使用该系统便宜静电电容，吸光或大的和昂贵笨重，本领域实验为电泳的基于荧光的仅分析单元的触摸屏的与只能在需要长时间或分析时间的专门人员和设施的实验室中才能进行的传统方法相比，智能手机和平板电脑生物分子可以在PC等个人终端中轻松检测到。

8. 发明申请

WO2021194169A1 자가 헤어핀 프라이머 기반 등온 증폭 기술 审中-公开
公开(公告)号：WO2021194169A1
公开(公告)日：2021-09-30
申请号：PCT/KR2021/003399
申请日：2021-03-19
申请人： 한국과학기술원
发明人： 박현규 , 송자연 , 김효용 , 정유진
IPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6876
摘要： 본 발명은 자가 헤어핀 프라이머 기반 등온 증폭 기술(Self-priming hairpin-mediated isothermal amplification (SP-HAMP))에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 핵산 등온증폭에 사용할 수 있는 표적핵산 검출을 위한 자가 프라이머 구조를 가지는 헤어핀 프로브 및 이를 이용한 표적핵산의 검출방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 SP-HAMP 기술은 기존의 LAMP 기술에서 요구되는 복잡한 디자인의 별도의 프라이머가 필요로 하지 않아, 간편하며, 기존의 LAMP 반응보다 향상된 검출 효율을 가지며, 표적핵산으로 DNA뿐만 아니라 RNA 검출도 가능하여, 보다 넓은 분야에 적용이 가능하다.

9. 发明申请

WO2014035167A1 히터 유닛이 반복 배치된 열 블록을 포함하는 전기화학적 신호를 검출하기 위한 ＰＣＲ 칩, 이를 포함하는 ＰＣＲ 장치, 및 이를 이용한 실시간 ＰＣＲ 방법 审中-公开
标题翻译：一种用于检测电化学信号的PCR芯片，包括其中重复布置加热器单元的加热块，包括其的PCR装置以及使用其的实时PCR方法
公开(公告)号：WO2014035167A1
公开(公告)日：2014-03-06
申请号：PCT/KR2013/007788
申请日：2013-08-29
申请人： 나노바이오시스(주) , 한국과학기술원
发明人： 김성우 , 박현규 , 이정환 , 이유진 , 김덕중 , 원병연 , 백송이
IPC分类号： G01N27/30 , C12Q1/68 , G01N27/416
CPC分类号： G01N27/3278 , B01L3/5027 , B01L7/525 , B01L2300/0816 , B01L2300/087 , B01L2300/185
摘要： 본 발명의 일 실시예는 히터 유닛이 반복 배치된 열 블록을 포함하는 전기화학적 신호를 검출하기 위한 PCR 칩, 이를 포함하는 실시간 PCR 장치, 및 이를 이용한 실시간 PCR 방법에 관한 것으로서, 이에 따르면 히터 유닛이 반복 배치된 열 블록 및 판 형상의 PCR 칩을 통해 다수의 샘플을 동시에 초고속으로 분석할 수 있을 뿐만 아니라, 핵산 증폭 과정에서 발생하는 연속적인 전기화학적 신호를 쉽게 검출할 수 있는 단순한 모듈 구현을 통해 제품의 극-소형화 및 휴대화에 상당히 기여할 수 있다.
摘要翻译：被
实时PCR装置中，并使用相同的本发明的加热器单元包括：重复地布置的热块PCR芯片的实施例的实时PCR法中，用于检测包含该电化学信号大约为，根据该加热器单元被使用分批热块和PCR芯片以及多个样品的板状形状可以同时高速进行分析，这使得它更易于检测在核酸扩增过程中所产生的连续电化学信号重复这可以通过简单的模块实现为产品的小型化和便携性做出重大贡献。

10. 发明申请

WO2012121486A9 SDL-PCR을 이용한 유전자 분석방법 审中-公开
公开(公告)号：WO2012121486A9
公开(公告)日：2012-09-13
申请号：PCT/KR2012/000695
申请日：2012-01-30
申请人： 한국과학기술원 , 박현규 , 신성철 , 김가희 , 강병철
发明人： 박현규 , 신성철 , 김가희 , 강병철
IPC分类号： C12Q1/68 , C12Q1/48
摘要： 본 발명은 SDL-PCR(Separation of displaced ligation probe-based PCR)을 이용한 유전자 분석방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 목적 유전자와 상보적인 염기서열을 포함하는 각각의 탐침들을 리가제(ligase)를 이용하여 연결반응시키고, 상기 탐침과 혼성화될 수 있는 또 다른 탐침을 첨가하여 혼성화시킨다음 연장(extention)반응시켜 주형 탐침을 제조하고, 공통의 프라이머를 이용하여 목적유전자의 주형 탐침을 증폭시키는 것을 특징으로 하는 SDL-PCR을 이용한 유전자 분석방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 SDL-PCR 방법은 연결 반응이 되지 않은 미반응 탐침 또는 genomic DNA를 태그를 이용하여 제거함으로써, 비특이적 증폭 반응을 최소화할 수 있을 뿐만 아니라 exonuclease를 이용하는 정제방법보다 빠른 시간 내에 정제가 가능하며 단일 튜브 내의 동일 용액에서 연결, 정제 및 중합효소연쇄반응이 가능하여 정확하고 신속하게 복수의 유전자를 동시에 증폭시킬 수 있다.

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