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1. 发明申请

WO2005016928A1 イミダゾピリジン誘導体审中-公开
标题翻译：咪唑吡啶衍生物
公开(公告)号：WO2005016928A1
公开(公告)日：2005-02-24
申请号：PCT/JP2004/011945
申请日：2004-08-13
申请人：萬有製薬株式会社 , 岸野博之 , 守谷実 , 坂本俊浩 , 高橋秀和 , 桜庭俊司 , 鈴木隆雄 , 金谷章生
发明人：岸野博之 , 守谷実 , 坂本俊浩 , 高橋秀和 , 桜庭俊司 , 鈴木隆雄 , 金谷章生
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要：　一般式［Ｉ］［式中、Ｒ１及びＲ２は、同一又は異なって、Ｃ１−６アルキル基等を表し、Ｒ３及びＲ４は、水素原子、メチル基等を表し、Ｗは、１又は２環性の３～８員の芳香族若しくは脂肪族複素環等を表し、Ａｒは、置換基を有してもよい芳香族複素環等を表す。］で表されるイミダゾピリジン誘導体を提供する。この化合物は、メラニン凝集ホルモン受容体拮抗剤として作用し、中枢性疾患、循環器系疾患、代謝性疾患用の医薬品として有用である。
摘要翻译：由通式Ⅺ表示的咪唑并吡啶衍生物：其中R 1和R 2各自独立地为C 1-6烷基等; R 3和R 4各自为氢，甲基等; W是单或双环，3-至8-元芳族或脂族杂环等; 和Ar是任选取代的芳族杂环等〕。这些化合物作为黑色素浓缩激素受体拮抗剂，可用作中枢神经系统疾病，循环系统疾病和代谢疾病的药物。

2. 发明申请

WO2007029847A1 二環性芳香族置換ピリドン誘導体审中-公开
标题翻译：双相芳族取代吡啶酮衍生物
公开(公告)号：WO2007029847A1
公开(公告)日：2007-03-15
申请号：PCT/JP2006/317941
申请日：2006-09-05
申请人：萬有製薬株式会社 , 桜庭俊司 , 亀田稔 , 岸野博之 , 羽下裕二 , 大嶽憲一 , 守谷実
发明人：桜庭俊司 , 亀田稔 , 岸野博之 , 羽下裕二 , 大嶽憲一 , 守谷実
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/498 , A61K31/517 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P15/10 , A61P17/00 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/14 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P35/00 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D471/04
CPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D471/04
摘要：　式（Ｉ）［式中、Ｒ１及びＲ２は、同一又は異なって、水素原子、低級アルキル基等を表し、Ｘ１、Ｘ２及びＸ３は、同一又は異なって、メチン基又は窒素原子を表し、Ｙ１及びＹ３は、同一又は異なって、単結合、−Ｏ−等を表し、Ｙ２は、低級アルキレン基等を表し、Ｗ１乃至Ｗ４は、同一又は異なって、単結合、メチレン基等を表し、Ｌは、単結合、メチレン基等を表し、Ｚ１及びＺ２は、単結合、Ｃ１−４アルキレン基等を表し、Ａｒ１は、芳香族炭素環等を表し、Ａｒ２は、２環性の芳香族炭素環基等を表す］で表される化合物を提供する。この化合物は、中枢性疾患、循環器系疾患、代謝性疾患用の医薬品として有用である。
摘要翻译：公开了由式（I）表示的化合物：其中R 1和R 2独立地表示氢原子，低级烷基等; X 1，X 2和X 3独立地表示次甲基或氮原子; Y 1和Y 3独立地表示单键，-O-等; Y 2代表低级亚烷基等; W 1至W 4独立地表示单键，甲基等; L表示单键，亚甲基等; Z 1和Z 2独立地表示单键，C 1-4亚烷基等; Ar 1代表芳族碳环等; 和Ar 2表示双环芳族碳环等。该化合物可用作中枢性疾病，心血管疾病或代谢性疾病的药物。

3. 发明申请

WO2005108399A1 イミダゾピリジン化合物审中-公开
标题翻译：咪唑吡啶化合物
公开(公告)号：WO2005108399A1
公开(公告)日：2005-11-17
申请号：PCT/JP2005/008819
申请日：2005-05-09
申请人：萬有製薬株式会社 , 桜庭俊司 , 守谷実 , 高橋秀和 , 岸野博之 , 實岡誠 , 亀田稔 , 金谷章生
发明人：桜庭俊司 , 守谷実 , 高橋秀和 , 岸野博之 , 實岡誠 , 亀田稔 , 金谷章生
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： A61K31/501 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/506 , C07D471/04
摘要：　式［Ｉ］［式中、Ｒ１及びＲ２は、各々独立して、Ｃ１−６アルキル基等を表し、Ｒ３及びＲ４は、各々独立して、水素原子、メチル基等を表し、Ａｒ１は、２価の置換基であって1又は２環性の３～８員の芳香族若しくは脂肪族複素環基等を表し、Ａｒ２は、芳香族炭素環基若しくは芳香族複素環基を表し、Ｗは、−（ＣＨ２）ｍ −等を表し、ｍは、１～１０の整数を表す。］で表されるイミダゾピリジン化合物を提供する。この化合物は、メラニン凝集ホルモン受容体拮抗剤として作用し、例えば肥満症の治療剤等として有用である。
摘要翻译：由式[I]表示的咪唑并吡啶化合物：其中R 1和R 2各自独立地表示C 1-6烷基等; R 3和R 4各自独立地表示氢，甲基等; Ar 1表示二价取代基，例如单或双环3至8元芳族或脂族杂环基; Ar2表示芳族碳环或芳族杂环基; W表示 - （CH2）m-等; m为1-10的整数]。该化合物起着黑色素浓缩激素受体拮抗剂的作用，可用作例如肥胖症的治疗剂等。

4. 发明申请

WO2004031177A1 ２−アミノベンズイミダゾール誘導体审中-公开
标题翻译： 2-AMINOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
公开(公告)号：WO2004031177A1
公开(公告)日：2004-04-15
申请号：PCT/JP2003/012390
申请日：2003-09-29
申请人：萬有製薬株式会社 , 守谷実 , 坂本俊浩 , 岸野博之 , 金谷章生
发明人：守谷実 , 坂本俊浩 , 岸野博之 , 金谷章生
IPC分类号： C07D403/04
CPC分类号： C07D235/30
摘要： A benzimidazole derivative represented by the general formula [I]: [I] wherein R and R each independently represents lower alkyl, etc.; R represents hydrogen, etc.; B , B , and B each represents hydrogen or lower alkyl; W represents a bond, -(CH2)-CONH-(CH2)-, etc.; Ar represents a 5- or 6-membered aromatic nitrogenous heterocyclic group optionally containing oxygen or sulfur; and Ar represents optionally substituted, mono- or bicyclic, aromatic carbocyclic or aromatic heterocyclic group. This compound functions as a melanin-concentrating hormone receptor antagonist and is useful as a medicine for central diseases, circulatory diseases, and metabolic diseases.
摘要翻译：由通式[I]表示的苯并咪唑衍生物：其中R 1和R 2各自独立地表示低级烷基等的[I]。 R 3表示氢等; B 1，B 2和B 3各自表示氢或低级烷基; W表示键， - （CH 2）-CONH-（CH 2） - 等; Ar 1表示任选含有氧或硫的5或6元芳族含氮杂环基; 并且Ar 2表示任选取代的单环或双环芳族碳环或芳族杂环基。该化合物起着黑色素浓缩激素受体拮抗剂的作用，可用作中枢疾病，循环系统疾病和代谢疾病的药物。

5. 发明申请

WO2006038680A1 ２－アリールカルボキサミド－含窒素複素環化合物审中-公开
标题翻译： 2-ARYLCARBOXAMIDE-NITROGENEOUS HETEROCYCLE COMPOUND
公开(公告)号：WO2006038680A1
公开(公告)日：2006-04-13
申请号：PCT/JP2005/018581
申请日：2005-09-30
申请人：萬有製薬株式会社 , 鈴木隆雄 , 守谷実 , 桜庭俊司 , 水谷清香 , 岩浅央 , 金谷章生
发明人：鈴木隆雄 , 守谷実 , 桜庭俊司 , 水谷清香 , 岩浅央 , 金谷章生
IPC分类号： C07D209/42 , A61K31/404 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P3/12 , A61P5/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P19/06 , A61P25/02 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P25/36 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D235/24 , C07D401/12
CPC分类号： C07D209/42 , C07D235/24 , C07D401/12
摘要： A compound represented by the formula [I]: [I] [wherein R
摘要翻译：由式[I]表示的化合物：[I] [其中R

6. 发明申请

WO2007142217A1 １－フェニルピリドン誘導体审中-公开
标题翻译： 1-苯基吡啶衍生物
公开(公告)号：WO2007142217A1
公开(公告)日：2007-12-13
申请号：PCT/JP2007/061333
申请日：2007-06-05
申请人：萬有製薬株式会社 , 岸野博之 , 羽下裕二 , 水谷清香 , 守谷実 , 大嶽憲一
发明人：岸野博之 , 羽下裕二 , 水谷清香 , 守谷実 , 大嶽憲一
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4427 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/12 , A61P5/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P17/16 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P25/36 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/14
CPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14
摘要：　式（Ｉ）【化１】［式中、Ａｚは、置換基を有していてもよいアゼチジニル基を表し、Ｌは、単結合又は場合により置換基を有していてもよいＣ１～Ｃ２アルキレン基を表し、Ａｒは、場合により置換基を有していてもよいフェニル基又は場合により置換基を有していてもよいピリジル基を表す］で表される化合物を有効成分とする。この化合物は、中枢性疾患、循環器系疾患、代謝性疾患用の医薬品として有用な、メラニン凝集ホルモン受容体の拮抗剤として有用である。
摘要翻译：公开了可用作活性成分的式（I）表示的化合物：（I）其中Az表示可具有取代基的氮杂环丁烷基; L表示单键或可任选具有取代基的C1-C2亚烷基; Ar表示可以具有取代基的苯基或可以具有取代基的吡啶基。该化合物可用作黑色素浓缩激素受体的拮抗剂，因此可用作中枢神经系统疾病，心血管疾病或代谢疾病的药剂。

7. 发明申请

WO2004069798A1 ピペリジン誘導体を有効成分とするメラニン凝集ホルモン受容体拮抗剤审中-公开
标题翻译：含有作为活性成分的哌啶衍生物的富含MELANIN浓度的HORMONE受体拮抗剂
公开(公告)号：WO2004069798A1
公开(公告)日：2004-08-19
申请号：PCT/JP2004/001326
申请日：2004-02-09
申请人：萬有製薬株式会社 , 守谷実 , 坂本俊浩 , 石川誠 , 金谷章生 , 深見竹広
发明人：守谷実 , 坂本俊浩 , 石川誠 , 金谷章生 , 深見竹広
IPC分类号： C07D211/26
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/438 , A61K31/4439 , A61K31/445 , C07D211/26 , C07D491/10
摘要： Melanin-concentrating hormone receptor antagonists containing as the active ingredient piperidine derivatives represented by the general formula [I]: [wherein R is hydrogen, hydroxyl, lower alkyl, or the like; R , R , R , R , R , R , R and R are each hydrogen, halogeno, or the like; W and W are each independently -O-, -CH2-,or the like; Y , Y , Y and Y are each -CH-, -CF-, -N-, or the like; Z is lower alkyl, a hetero-alicyclic group, or the like; Ar is a mono- or bi-cyclic aliphatic heterocycle or an aromatic heterocycle; and n is an integer of 1 to 8]. The compounds act as antagonist against melanin -concentrating hormone receptor and are useful as drugs for central diseases, circulatory diseases, or metabolic diseases.
摘要翻译：含有作为活性成分的通式[I]表示的哌啶衍生物的黑色素浓缩激素受体拮抗剂：其中R 1是氢，羟基，低级烷基等; R 2，R 3a，R 3b，R 4a，R 4b，R 5a，R 5b和R 6各自为氢，卤素等; W 1和W 2各自独立地为-O - ， - CH 2 - 等; Y 1，Y 2，Y 3和Y 4各自为-CH-，-CF-，-N-等; Z是低级烷基，杂脂环基等; Ar是单环或双环脂族杂环或芳族杂环; n为1〜8的整数]。该化合物作为拮抗黑色素浓度激素受体的拮抗剂，可用作中枢性疾病，循环系统疾病或代谢疾病的药物。

8. 发明申请

WO2004103992A1 ２－アミノキノリン誘導体审中-公开
标题翻译： 2-氨基喹啉衍生物
公开(公告)号：WO2004103992A1
公开(公告)日：2004-12-02
申请号：PCT/JP2004/007217
申请日：2004-05-20
申请人：萬有製薬株式会社 , 守谷実 , 鈴木隆雄 , 石原あかね , 岩浅央 , 金谷章生
发明人：守谷実 , 鈴木隆雄 , 石原あかね , 岩浅央 , 金谷章生
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D487/04 , C07D487/10
摘要： A 2-aminoquinoline derivative represented by the general formula [I]: wherein R and R each represents lower alkyl, lower cycloalkyl, etc. or R and R in combination form an aliphatic nitrogenous heterocycle in cooperation with the nitrogen atom bonded to these; R , R , R , R , and R each represents hydrogen, lower alkyl, etc.; R represents lower alkyl, lower alkyloxy, etc.; and n is an integer of 0 to 4. The compound functions as a melanin-concentrating hormone receptor antagonist and is useful as a medicine for central diseases, circulatory diseases, or metabolic diseases.
摘要翻译：由通式[I]表示的2-氨基喹啉衍生物：其中R 1和R 2各自表示低级烷基，低级环烷基等，或R 1和R 2组合形成脂族氮与与这些键合的氮原子配合的杂环; R 3，R 4，R 5，R 6和R 7各自表示氢，低级烷基等; R 8表示低级烷基，低级烷氧基等; n为0〜4的整数。该化合物起着黑色素浓缩激素受体拮抗剂的作用，可用作中枢疾病，循环系统疾病或代谢疾病的药物。

9. 发明申请

WO2009041567A1 メラニン凝集ホルモン受容体拮抗作用を有するジアリールケチミン誘導体审中-公开
标题翻译：含有富马酸受体受体拮抗剂的DIARYL基因衍生物
公开(公告)号：WO2009041567A1
公开(公告)日：2009-04-02
申请号：PCT/JP2008/067406
申请日：2008-09-26
申请人：萬有製薬株式会社 , 安東誠 , 亀田稔 , 宮副博 , 守谷実 , 廣瀬江都子 , 鈴木隆雄
发明人：安東誠 , 亀田稔 , 宮副博 , 守谷実 , 廣瀬江都子 , 鈴木隆雄
IPC分类号： C07D211/26 , A61K31/451 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P43/00 , C07D211/52 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D451/04 , C07D471/04 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07D211/26 , C07D211/52 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D451/04 , C07D471/04
摘要：【課題】　中枢性疾患、循環器系疾患、代謝性疾患用の医薬品として有用な、メラニン凝集ホルモン受容体の拮抗剤を提供することを目的とする。【解決手段】　式（Ｉ）［式中、Ｒ１ａ及びＲ１ｂは、独立して、水素原子又はＣ１－６アルキル基を表し、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ａ及びＲ３ｂは、独立して、水素原子、Ｃ１－６アルキル基等を表し、Ｙは、Ｈ又は－ＯＨを表し、Ｚは、－ＯＲ８等を表し、Ｒ８は、水素原子、置換基を有していてもよいＣ１－６アルキル基等を表し、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂは、水素原子、Ｃ１－６アルキル基等を表し、Ａｒ１は、芳香族炭素環基又は芳香族複素環基を表し、Ａｒ２は、芳香族炭素環から２個の水素原子を除いて形成される基等を表し、Ａ環基は、不飽和複素環基を表す］で表される化合物を有効成分とする。
摘要翻译： [问题]提供黑色素浓缩激素受体的拮抗剂，其可用作中枢神经系统疾病，心血管疾病或代谢性疾病的药物。解决问题的手段拮抗剂作为活性成分包含式（I）表示的化合物。（I）其中R1a和R1b独立地表示氢原子或C1-6烷基; R2a，R2b，R3a和R3b独立地表示氢原子，C1-6烷基等; Y表示H或-OH; Z表示-OR8等; R8表示氢原子，可以具有取代基的C1-6烷基等; R9a和R9b独立地表示氢原子，C1-6烷基等; Ar 1表示芳香族碳环基或芳香族杂环基; Ar2表示通过从芳香族碳环等除去2个氢原子而生成的基团等。并且环组A表示不饱和杂环基团。

10. 发明申请

WO2002094825A1 新規スピロピペリジン誘導体审中-公开
标题翻译：新型螺吡啶衍生物
公开(公告)号：WO2002094825A1
公开(公告)日：2002-11-28
申请号：PCT/JP2002/004954
申请日：2002-05-22
申请人：萬有製薬株式会社 , 深見竹広 , 守谷実 , 菅卓哉
发明人：深見竹広 , 守谷実 , 菅卓哉
IPC分类号： C07D471/10
CPC分类号： C07D471/10 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/4747 , A61K31/497 , A61K31/506
摘要： A compound represented by the general formula (I): (I) [wherein A means optionally substituted C 1−3 linear alkylene; Ar 1 means optionally substituted aryl or heteroaryl; n is 0 or 1; T, U, V, and W each means an optionally substituted methine group or a nitrogen atom, provided that at least two of these mean the methine group; X means a group represented by −N(SO 2 R 1 )−, −N(COR 2 )−, or −CO−; and Y means a group represented by −C(R 3 )(R 4 )−, −O−, or −N(R 5 )−]. The compound has NPY antagonism and is hence useful as a remedy for various diseases in which NPY participates, i.e., circulatory diseases such as hypertension, central diseases such as hyperphagia, metabolic diseases such as obesity and diabetes, sexual and reproductive dysfunction, digestive diseases such as movement disorders of the digestive tract, respiratory diseases, inflammation, glaucoma, etc.
摘要翻译：由通式（I）表示的化合物：（I）[其中A表示任选取代的C 1〜3 直链亚烷基; Ar 1表示任选取代的芳基或杂芳基; n为0或1; T，U，V和W各自表示任选取代的次甲基或氮原子，条件是它们中的至少两个表示次甲基; X表示由-N（SO 3）2，-S（CO 2） - 或 - -CO-表示的基团。并且Y表示由-C（R 3）3 - ， - O-或-N（R 5）5表示的基团。） - ]。该化合物具有NPY拮抗作用，因此可用作NPY参与的各种疾病的补救措施，即循环系统疾病如高血压，中枢性疾病如食欲过盛，代谢性疾病如肥胖和糖尿病，性和生殖功能障碍，消化性疾病作为消化道的运动障碍，呼吸系统疾病，炎症，青光眼等

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