专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

CN117587057A 一种大片段DNA的酵母高效组装方法及其应用审中-实审
公开(公告)号：CN117587057A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311589727.3
申请日：2023-11-27
申请人：苏州泓迅生物科技股份有限公司
发明人：徐杰 , 徐曾妮 , 李美美 , 申姝茵 , 柳伟强 , 杨平
IPC分类号： C12N15/81 , C12N15/56 , C12R1/865
摘要：本发明提供了一种大片段DNA的酵母高效组装方法及其应用，涉及分子生物学与合成生物学技术领域。本发明通过在酵母载体上插入α‑半乳糖苷酶的MEL1基因表达盒，使转入表达盒质粒的酿酒酵母在X‑α‑Gal的平板上可以呈现出肉眼可见的蓝色菌落，便于区分重组过程中的正确阳性克隆和假阳性克隆，有效降低筛选工作量，缩短周期，且筛选成功率高达92.7％。本发明肉眼可见的蓝色、白色菌落可作为自动化设备的挑斑条件，可提升自动化筛选的效率和通量，极大增加了酵母TAR技术应用于自动化流程的可行性。

2. 发明授权

CN116769814B 一种大肠杆菌益生菌T7表达系统及其应用有权
公开(公告)号：CN116769814B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202310717222.4
申请日：2023-06-16
申请人：苏州泓迅生物科技股份有限公司
发明人：徐杰 , 柳伟强 , 李美美 , 申姝茵 , 王君荣 , 杨平
IPC分类号： C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/54 , C12N15/90 , C12R1/19
摘要：景，具有极大的市场前景。本发明提供了一种大肠杆菌益生菌T7表达系统及其应用，以大肠杆菌益生菌Nissle1917(EcN)为原始菌株，通过基因编辑技术将噬菌体T7RNA聚合酶编码基因整合到EcN基因组中，获得EcN‑T7表达菌株，使之能够“无缝适配”目前最广泛应用的大肠杆菌表达载体；并且在EcN‑T7基础上对内毒素合成路径相关基因进行敲除，进一步降低改造菌株的内毒素水平。本发明构建的大肠杆菌益生菌T7表达系统能够高效表达外源基因，并且极大的降低了内毒素水平，不会引起细胞的(56)对比文件Comalada."MODULATION OF THE IMMUNERESPONSE WITH THE PROBIOTIC ESCHERICHIACOLI NISSLE 1917 IN LPS-INDUCED SEPTICSHOCK IN MICE"《.METHODS AND FINDINGS INEXPERIMENTAL AND CLINICAL PHARMACOLOGY》.2008,第30卷130-130.Gorzelak 等."Molecular Basis ofEssentiality of Early Critical Steps inthe Lipopolysaccharide Biogenesis inEscherichia coli K-12: Requirement ofMsbA, Cardiolipin, LpxL, LpxM and GcvB".《INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULARSCIENCES》.2021,第22卷(第10期),5099.Cheng 等."Integration of MultiplePhage Attachment Sites System to Createthe Chromosomal T7 System for ProteinProduction in Escherichia coli Nissle1917"《.JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOODCHEMISTRY》.2022,第70卷(第33期),10239-10247.王东宁等.“东方鲎C因子的分段克隆及表达”《.生物化学与生物物理学报》.2002,(第1期),77-82.李晓妹.“构建双功能菌株合成肝素前体多糖和磺基转移酶的研究”《.中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》.2022,(第2期),摘要第2段，第19页图2.2，第20页第1段，第21页第1段、图2.5.王凯航.“一种内毒素合成途径抑制的整合表达型大肠杆菌菌株的构建及应用”《.中国博士学位论文全文数据库医药卫生科技辑》.2021,(第8期),E059-5.

3. 发明公开

CN116769814A 一种大肠杆菌益生菌T7表达系统及其应用有权
公开(公告)号：CN116769814A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310717222.4
申请日：2023-06-16
申请人：苏州泓迅生物科技股份有限公司
发明人：徐杰 , 柳伟强 , 李美美 , 申姝茵 , 王君荣 , 杨平
IPC分类号： C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/54 , C12N15/90 , C12R1/19
摘要：本发明提供了一种大肠杆菌益生菌T7表达系统及其应用，以大肠杆菌益生菌Nissle1917(EcN)为原始菌株，通过基因编辑技术将噬菌体T7RNA聚合酶编码基因整合到EcN基因组中，获得EcN‑T7表达菌株，使之能够“无缝适配”目前最广泛应用的大肠杆菌表达载体；并且在EcN‑T7基础上对内毒素合成路径相关基因进行敲除，进一步降低改造菌株的内毒素水平。本发明构建的大肠杆菌益生菌T7表达系统能够高效表达外源基因，并且极大的降低了内毒素水平，不会引起细胞的免疫反应，简化了下游应用的操作，降低了生产成本，且能够拓展大肠杆菌活菌制剂的应用场景，具有极大的市场前景。

4. 发明公开

CN115960733A 一种用于大片段DNA组装的基因工程酵母菌、构建方法及其应用有权
公开(公告)号：CN115960733A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211134853.5
申请日：2022-09-19
申请人：苏州泓迅生物科技股份有限公司
发明人：徐杰 , 柳伟强 , 徐曾妮 , 李美美 , 杨平
IPC分类号： C12N1/19 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/81 , C12N15/90 , C12N15/31 , C12R1/865
摘要：本发明提供了一种用于大片段DNA组装的基因工程酵母菌、构建方法及其应用，涉及分子生物学与合成生物学技术领域。本发明提供了一种用于大片段DNA组装的基因工程酵母菌Synbio‑Sc1、Synbio‑Sc2和Synbio‑Sc3。经实验证实，本发明的基因工程酵母菌能够高效组装高达60kb的大片段DNA，组装效率高达63.5％～93.8％，极大的提升了大片段DNA的组装效率和合成上限，同时也可降低生产成本，对于基因合成与合成生物学DNA构建的工业研究与生产具有重要意义。

5. 发明公开

CN115786387A 一种通用型酵母细胞表面展示质粒载体及其应用有权
公开(公告)号：CN115786387A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211134871.3
申请日：2022-09-19
申请人：苏州泓迅生物科技股份有限公司
发明人：柳伟强 , 张斌 , 黄国帅 , 杨平
IPC分类号： C12N15/81 , C12N15/62
摘要：本发明提供了一种通用型酵母细胞表面展示质粒载体及其应用，涉及蛋白质工程技术领域。本发明提供了一种通用型酵母细胞表面展示质粒载体，包括由酵母启动子‑酵母Aga1基因‑酵母转录终止子组成的表达模块一和由酵母启动子‑展示基因‑Aga2p基因‑酵母转录终止子组成的表达模块二；所述质粒载体将锚定蛋白和展示蛋白同时构建在同一个质粒载体上，使其在酵母细胞内同时实现高效表达，从而使展示蛋白可以高效地在大多数类型的酵母细胞表面进行展示，极大的提高酵母表面展示技术的使用方便性和广泛性。

6. 发明公开

CN114717207A 一种酵母细胞同源重组酶系、DNA体外组装试剂及其应用有权
公开(公告)号：CN114717207A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210436102.2
申请日：2022-04-25
申请人：苏州泓迅生物科技股份有限公司
发明人：柳伟强 , 杨平 , 付煜烨 , 许映冲 , 张斌 , 徐杰 , 齐金才
IPC分类号： C12N9/00 , C12N9/16 , C12N9/14 , C07K14/395 , C12N15/55 , C12N15/31 , C12N9/12 , C12P19/34 , C12N15/12 , C12N15/13 , C12N15/50
摘要：本发明提供了一种酵母细胞同源重组酶系、DNA体外组装试剂及其应用，属于分子生物学与合成生物学技术领域。本发明提供利用酵母细胞同源重组酶系以及部分原核细胞表达重组酶制备DNA体外组装试剂，利用所述DNA体外组装试剂对两端带有同源臂的DNA片段进行体外组装，实现快速体外单链DNA与双链DNA组装构建。实验证明，本发明提供的方法在1h内单次可以实现4～40条单链引物或2～6个双链片段的无缝组装，具有高效快速特点，较Gibsonassembly组装具有明显优势。

7. 发明公开

CN111440827A 一种信息存储介质、信息存储方法及应用审中-实审
公开(公告)号：CN111440827A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010443536.6
申请日：2020-05-22
申请人：苏州泓迅生物科技股份有限公司
发明人：朱佑民 , 程倩 , 王梓旭 , 陶小倩 , 侯强波 , 杨平 , 柳伟强 , 邢妍婧 , 赵一凡
IPC分类号： C12N15/90 , C12N15/81 , C12N15/65 , G16B50/00 , C12R1/865
摘要：本发明提供了一种信息存储介质、信息存储方法及应用，所述信息存储介质为核酸分子；所述信息存储介质包括由存储信息对应的密码子序列和荧光蛋白基因构成的融合基因。本发明利用氨基酸对应的密码子进行信息存储，存储的信息不仅可以利用测序技术进行读取，而且可以根据蛋白质对应的氨基酸序列推测其所包含的信息，即使DNA被损坏，也不影响信息的读取；而且，存储的密码子序列理论上可以翻译成荧光蛋白质，通过激光共聚焦显微镜观察荧光颜色进行信息分类。

8. 发明公开

CN110241212A 一种用于BRCA1和BRCA2基因扩增子测序检测的引物组及其应用有权
公开(公告)号：CN110241212A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910555925.5
申请日：2019-06-25
申请人：苏州泓迅生物科技股份有限公司
发明人：柳伟强 , 余淑琳 , 王超 , 杨平
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要：本发明提供了一种用于BRCA1和BRCA2基因扩增子测序检测的引物组及其应用，所述引物组包括两套PCR引物，第一套PCR引物为靶区域多重PCR扩增引物，包括如SEQ ID NO.1-234所示的核苷酸序列，第二套引物为测序接头引物。通过本发明提供的引物组可以实现99％以上的捕获覆盖率和90％以上的均一性。

9. 发明公开

CN116905094A 一种sgRNA文库细胞池构建及覆盖度检测方法审中-实审
公开(公告)号：CN116905094A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311087075.3
申请日：2023-08-28
申请人：苏州泓迅生物科技股份有限公司
发明人：刘海虹 , 邓文文 , 柳伟强 , 黄国帅 , 诸天源 , 申姝茵 , 杨平
IPC分类号： C40B50/06 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/867 , C12N7/01 , C12Q1/6869
摘要：本发明提供了一种sgRNA文库细胞池构建方法，目的细胞经sgRNA文库慢病毒以较低感染复数感染24h后更换新鲜培养基继续培养36‑60h，然后再更换为带抗性药物的培养基筛选、培养5‑10天，存活下来的细胞集合即为sgRNA文库细胞池。本发明还提供了一种sgRNA序列覆盖度检测方法，即规范化的二步PCR扩增建库结合下的NGS检测法。本发明提供的sgRNA文库细胞池覆盖度可达98％以上，且系统地规范了从sgRNA文库细胞池构建到sgRNA覆盖度检测的全流程操作方法，操作简单高效，重现性好，适用于哺乳动物细胞为目的细胞的sgRNA文库细胞池的构建及检测。

10. 发明公开

CN116665776A 一种序列合成周期预测模型的构建方法及其应用审中-实审
公开(公告)号：CN116665776A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310633003.8
申请日：2023-05-31
申请人：苏州泓迅生物科技股份有限公司
发明人：庞逍逸 , 蔡晓辉 , 申姝茵 , 杨平
IPC分类号： G16B20/30 , G06F18/213
摘要：本发明公开了一种序列合成周期预测模型的构建方法及其应用，所述方法包括选取若干已知不同长度、不同合成周期的基因序列，对所述已知序列进行序列特征提取，将提取的序列特征与所述已知序列作为数据库的训练数据，然后利用深度学习中的Embedding技术、Transformer模型和两个神经网络建立序列合成周期预测模型。本发明所述方法可以对不同复杂度的基因序列合成周期进行预测，操作简单，准确率高，有利于基因合成的统筹安排，提高合成效率。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式