专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

CN102060801B 一种5-烷氧基-取代噁唑类化合物的合成方法有权转让
公开(公告)号：CN102060801B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201010618886.8
申请日：2010-12-31
申请人：浙江工业大学 , 江西天新药业有限公司
发明人：苏为科 , 李振华 , 金灿 , 施湘君 , 邹晔 , 章根宝
IPC分类号： C07D263/42
摘要：本发明公开了一种5-烷氧基-取代噁唑类化合物的合成方法：将如式(I)所示的氨基酸酯衍生物、缚酸剂(R5)3N和如式(II)所示的催化剂溶于有机溶剂中，然后控制温度在0～8℃之间滴加用所述的有机溶剂溶解的双(三氯甲基)碳酸酯溶液，滴加完毕后在25～30℃下反应2～3小时，然后加热到38～93℃反应6～8小时，反应结束后反应液分离纯化处理得到所述的5-烷氧基-取代噁唑类化合物。本发明具有原料易得、反应条件温和、操作简便、反应收率普遍较高、污染少等优点，是一种具有较好推广应用前景的化学合成方法。

2. 发明授权

CN115181134B 一种含三氟甲基的铂类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用有权
公开(公告)号：CN115181134B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202210871022.X
申请日：2022-07-22
申请人：浙江工业大学
发明人：刘峰帆 , 梁萧斌 , 苏为科
IPC分类号： C07F15/00 , C07H23/00 , C07H1/00 , A61P35/00 , A61K31/555 , A61K31/7135
摘要：本发明公开了一种含三氟甲基的铂类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式如式(Ⅰ)所示，#imgabs0#其中式(Ⅰ)中的Am为氨基载体配体，取代基R1取代或不取代，#imgabs1#R1为羟基、氨基、三氟甲基、糖基、连接有生物活性化合物的酯键、连接有生物活性化合物的酰胺键或连接有生物活性化合物的醚键。本发明的化合物体外对肺癌细胞A549、肝癌细胞HepG2、乳腺癌细胞MCF‑7和人结肠癌细胞HCT‑116的生长均有明显的抑制作用，抗癌活性大于卡铂，其中个别化合物的抗肿瘤活性优于奥沙利铂，与顺铂相近，并且对于正常肺上皮细胞BEAS‑2B的细胞毒活性较小，具有良好的临床应用前景。

3. 发明授权

CN116082713B 一种pH/温度双重响应智能水凝胶及其制备方法有权
公开(公告)号：CN116082713B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202211556182.1
申请日：2022-12-06
申请人：浙江工业大学
发明人：张琦红 , 林欣雨 , 苏为科
IPC分类号： C08L1/28 , A61L26/00 , C08L5/08 , C08L51/02 , C08J3/075 , C08J3/24
摘要：本发明公开了一种pH/温度双重响应智能水凝胶及其制备方法，方法包含以下步骤：（1）通过透明质酸、羟丙甲纤维素和1,4‑丁二醇二缩水甘油醚进行化学交联制备温敏水凝胶；（2）使用硅烷偶联剂改性的纳米纤维素、过硫酸钾和聚合物前体通过自由基原位聚合反应制备pH响应水凝胶；（3）将步骤（1）和步骤（2）的水凝胶进行化学交联得到pH/温度双重响应的智能水凝胶。所得到的水凝胶对环境pH和温度的变化敏感，可以使药物在炎症伤口的pH环境中保持稳定，并在急性炎症伤口pH环境下释放，可以显著提高药物细胞(56)对比文件Wu Di 等.Preparation andcharacterization of Bomidin-loadedthermosensitive hydrogel for periodontalapplication《.Journal of MaterialsResearch》.2022,第37卷(第18期),3021-3032.吴迪等.负载抗菌多肽温敏水凝胶的制备及性能研究《.南京医科大学学报(自然科学版)》.2022,第42卷(第07期),957-964.Sayan Deb Dutta 等.Functionalcellulose-based hydrogels asextracellular matrices for tissueengineering《.Journal of BiologicalEngineering》.2019,第13卷(第01期),1-19.乐国平等.缓释抗菌微球复合型组织工程材料水凝胶的制备及性能评价《.中国组织工程研究》.2022,第26卷(第21期),3298-3305.K. Dharmalingam 等.Fabrication,characterization and drug loadingefficiency of citric acid crosslinkedNaCMC-HPMC hydrogel films for woundhealing drug delivery applications.《International Journal of BiologicalMacromolecules》.2019,第134卷815-829.Aditya Koneru 等.Cellulose basednanocomposite hydrogel films consistingof sodium carboxymethylcellulose–grapefruit seed extract nanoparticles forpotential wound healing applications.《International Journal of BiologicalMacromolecules》.2020,第148卷833-842.

4. 发明公开

CN116549395A 一种复方磺胺嘧啶固体分散体及其制备方法和应用审中-实审
公开(公告)号：CN116549395A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202211653890.7
申请日：2022-12-22
申请人：浙江工业大学
发明人：张琦红 , 杨邹悦 , 苏为科
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/63 , A61K47/40 , A61P31/04 , A61K31/505
摘要：本发明公开了一种复方磺胺嘧啶固体分散体及其制备方法和应用。所述固体分散体由磺胺嘧啶、甲氧苄啶、环糊精、表面活性剂和功能性高分子材料作为主要的药物，通过球磨得到。本发明通过采用限定投料比的原料，混合后在机械力作用形成非晶态的固体分散体，增加了药物与载体的均匀分散性，将药物与载体制成无定形状态的固体粉末，提高了磺胺嘧啶的溶解度、溶出速度和生物利用度，并且整个制备过程稳定、快捷，生产工艺的投入不大，便于推广。

5. 发明授权

CN112891311B 一种低肾毒性布洛芬纳米粒及其制备方法有权
公开(公告)号：CN112891311B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202110136355.3
申请日：2021-02-01
申请人：浙江工业大学
发明人：许文灏 , 杨进利 , 苏为科
IPC分类号： A61K9/14 , A61K47/36 , A61K47/28 , A61K31/192 , A61P29/00
摘要：本发明涉及一种低肾毒性布洛芬纳米粒及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该纳米粒由布洛芬与植物来源的功能性天然产物辅料、助流剂及球磨珠置于球磨罐中，在一定的转速下进行共研磨反应制得，机械力作用下使布洛芬均匀包载在载体中，从而获得了低肾毒性的布洛芬纳米粒产品。本发明通过限定的制备方法制备纳米粒，其操作简单，且避免了使用有机溶剂，防止溶剂残留及溶剂热脱除过程导致的原料损失与热分解等问题，具有制备效率高、生产安全可靠、生产成本低、污染少等优点，同时通过采用植物来源高分子作为载体，增溶增效的同时减轻了布洛芬具有的肾毒性，对于非甾体抗炎药的安全用药至关重要。

6. 发明公开

CN114601935A 一种玳玳花精油包合物及其制备方法审中-实审
公开(公告)号：CN114601935A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210252067.9
申请日：2022-03-15
申请人：浙江工业大学
发明人：苏为科 , 郝梦雅 , 朱培曦
IPC分类号： A61K47/69 , A61K36/752 , A61K133/00
摘要：本发明公开了一种玳玳花精油包合物及其制备方法。所述制备方法为：按质量比，将玳玳花精油与高分子载体材料加入球磨罐中，加入锆珠为研磨介质，再将球磨罐放置于球磨机中，以一定的转速进行共研磨反应，反应结束后将产物与锆珠分离，得到玳玳花精油包合物。本发明采用限定的高分子为载体，与玳玳花精油通过机械球磨反应，精油与高分子载体材料在机械力的作用下进行包结，增加了玳玳花精油在水溶液中的溶解度，抑制了精油的挥发，包合产率高，与现有制备方法相比，具有环境友好、水溶性好、包合产率高、操作简单等优点，市场应用前景广阔。

7. 发明授权

CN109761810B 一种不活泼烯烃芳基化合物的制备方法有权
公开(公告)号：CN109761810B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201811504030.0
申请日：2018-12-10
申请人：浙江工业大学
发明人：俞静波 , 寿昊文 , 苏为科
IPC分类号： C07C67/343 , C07C69/74 , C07C69/757 , C07C69/75 , C07C69/618 , C07C2/86 , C07C15/44
摘要：本发明公开了一种不活泼烯烃芳基化合物的制备方法，以芳基硼酸及不活泼烯烃为原料，在钯催化剂、添加剂和/或氧化剂的作用下，通过机械研磨的方法进行氧化Heck反应，反应后混合物经分离纯化，获得不活泼烯烃芳基化合物；本发明首次采用机械研磨的方式进行不活泼烯烃参与的氧化Heck反应，以较好的收率(49％～85％)获得原有反应方式无法获得或收率极低(0～35％)的不活泼烯烃芳基化物，拓宽了烯烃底物的选择面；反应时间仅需25～40min。

8. 发明公开

CN113121318A 一种联/杂芳烃类化合物及其制备方法有权
公开(公告)号：CN113121318A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110406890.6
申请日：2021-04-15
申请人：浙江工业大学
发明人：俞静波 , 杨鑫杰 , 王浩 , 苏为科
IPC分类号： C07C41/30 , C07C43/225 , C07D333/12 , C07D213/26 , C07D333/50 , C07D209/12 , C07D231/56
摘要：本发明公开了一种联/杂芳烃类化合物及其制备方法，所述联/杂芳烃类化合物结构式如式3所示；所述制备方法为：以式1所示的芳基四氟硼酸重氮盐化合物及式2所示的杂芳烃化合物为原料，在研磨助剂作用下，通过机械研磨的方式进行自由基型C‑H芳基化反应，获得如式3所示的联/杂芳烃类化合物；本发明首次采用机械研磨的方式直接诱导芳基四氟硼酸重氮盐C‑N键裂解，进行自由基C‑H芳基化反应，快速、高效地制备联/杂芳烃类化合物，具有无溶剂、操作简便、体系清洁廉价、反应快速高效等显著优势。

9. 发明授权

CN107501162B 一种N-酰基取代的吲哚衍生物的制备方法有权转让
公开(公告)号：CN107501162B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201710552092.8
申请日：2017-07-07
申请人：浙江工业大学
发明人：李坚军 , 陈永健 , 孙坚 , 裴金凤 , 苏为科
IPC分类号： C07D209/42
摘要：本发明公开了一种如式（Ⅰ）所示的N‑酰基取代的吲哚衍生物的制备方法，所述的方法以式（Ⅱ）所示的化合物为原料，在碱和催化剂的作用下于40~170oC有机溶剂中进行环合反应，薄层色谱跟踪至原料反应完全，反应液分离纯化得到式（Ⅰ）所示的N‑酰基取代的吲哚衍生物；所述碱与式（Ⅱ）所示的化合物的投料物质的量比为0.2～4.0：1.0，所述催化剂与式（Ⅱ）所示的化合物的投料物质的量比为0.01～0.2：1.0；本发明的制备方法反应步骤简短，操作简便，原料简单易得，在加热条件下即可进行，收率较高，有利于工业化生产；反应对环境友好，避免了强酸体系，只需催化量的普通铜盐催化剂或钯盐催化剂即可进行，并且收率高达88%。

10. 发明公开

CN112891319A 一种速释虾青素纳米粒的制备方法无效
公开(公告)号：CN112891319A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110136343.0
申请日：2021-02-01
申请人：浙江工业大学
发明人：许文灏 , 苏文婧 , 苏为科
IPC分类号： A61K9/51 , A61K31/122 , A61K47/40 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61P39/06
摘要：本发明公开了一种速释虾青素纳米粒的制备方法，属于药物制剂的制备方法技术领域。具体实施方式为将虾青素、辅料和球磨珠置于球磨罐中，在一定转速下进行共研磨反应，在高能机械力作用下制备得到虾青素纳米粒；辅料由高分子载体、表面活性剂，助流剂和稳定剂组成，高分子载体选自阿拉伯半乳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮8000、β‑环糊精或羟丙基‑β‑环糊精。本发明具有条件温和，制备简单，成本低等优点，无需有机溶剂和复杂设备，是一种具有广阔应用前景的制备虾青素纳米粒的方法，通过本发明制备得到的虾青素纳米粒具有良好的溶解度、稳定性和生物利用度。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式