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1. 发明授权

CN108026062B 将2-取代丁二烯醛化的方法及其次要产物，特别是降龙涎香醚的生产方法有权
公开(公告)号：CN108026062B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201680040498.1
申请日：2016-07-08
申请人：巴斯夫欧洲公司 , 鲁普莱希特-卡尔海德堡大学
发明人： J·斯特劳特曼 , S·鲁德纳尔 , C·赖因 , M·魏因加藤 , R·帕切洛 , W·塞格尔 , M·布罗伊尔 , P·霍夫曼 , S·施密特
IPC分类号： C07D307/92 , C07C45/50 , C07C47/21 , C07C45/49 , C07C45/69
摘要：本发明涉及多不饱和无环烃的区域选择性醛化的方法，多不饱和无环烃是在2‑位带有饱和或者单‑或多不饱和无环烃基的1,3‑丁二烯。本发明还涉及这些醛化产物的次要产物的制备，特别是降龙涎香醚的制备。

2. 发明公开

CN108026062A 将2-取代丁二烯醛化的方法及其次要产物，特别是降龙涎香醚的生产方法有权
公开(公告)号：CN108026062A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680040498.1
申请日：2016-07-08
申请人：巴斯夫欧洲公司 , 鲁普莱希特-卡尔海德堡大学
发明人： J·斯特劳特曼 , S·鲁德纳尔 , C·赖因 , M·魏因加藤 , R·帕切洛 , W·塞格尔 , M·布罗伊尔 , P·霍夫曼 , S·施密特
IPC分类号： C07D307/92 , C07C45/50 , C07C47/21 , C07C45/49 , C07C45/69
CPC分类号： C07D307/92 , C07C29/141 , C07C29/56 , C07C45/50 , C07C47/21 , C07C33/025
摘要：本发明涉及多不饱和无环烃的区域选择性醛化的方法，多不饱和无环烃是在2‑位带有饱和或者单‑或多不饱和无环烃基的1,3‑丁二烯。本发明还涉及这些醛化产物的次要产物的制备，特别是降龙涎香醚的制备。

3. 发明授权

CN110997606B 回收3-甲基丁-3-烯-1-醇的方法有权
公开(公告)号：CN110997606B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN201880051534.3
申请日：2018-08-10
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： A·维尔纳 , M·布鲁罗伊格 , A-N·帕伏列斯库 , R·明格斯 , A·凯勒 , S·莫勒 , U·米勒 , W·塞格尔
IPC分类号： C07C29/38 , C07C29/80 , C07C33/025
摘要：本发明涉及一种从包含3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇、一种或多种溶剂、水和异丁烯的进料流F1中回收3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇的方法，其中通过蒸馏将3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇、该一种或多种溶剂和水与异丁烯分离，该方法包括使进料流F1在蒸馏单元中经受蒸馏条件，得到与经受的进料流F1相比富含‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇、该一种或多种溶剂和水的塔底料流B1本发明涉及一种从包含3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇、一种或多种溶剂、水和异丁烯的进料流F1中回收3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇的方法，其中通过蒸馏将3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇、该一种或多种溶剂和水与异丁烯分离，该方法包括使进料流F1在蒸馏单元中经受蒸馏条件，得到与经受蒸馏条件的进料流F1相比富含‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇、该一种或多种溶剂和水的塔底料流B1和富含异丁烯的塔顶料流T1，进一步使塔底料流B1在第二蒸馏单元中经受蒸馏条件并得到与塔底料流B1相比富含3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇的塔底料流B2和与塔底料流B1相比富含水的塔顶料流T2，进一步使塔底料流B2在第三蒸馏单元中经受蒸馏条件并得到与塔底料流B2相比富含3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇的塔顶料流T3和塔底料流B3。经受蒸馏条件，和富含异丁烯的塔顶料流T1，进一步使塔底料流B1在第二蒸馏单元中经受蒸馏条件并得到与塔底料流B1相比富含3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇的塔底料流B2和与塔底料流B1相比富含水的塔顶料流T2，进一步使塔底料流B2在第三蒸馏单元中经受蒸馏条件并得到与塔底料流B2相比富含3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇的塔顶料流T3和塔底料流B3。

4. 发明公开

CN110325497A 制备不饱和醇的方法有权
公开(公告)号：CN110325497A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201880014156.1
申请日：2018-02-27
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： A-N·帕伏列斯库 , M·布鲁罗伊格 , A·维尔纳 , B·布伦纳 , W·塞格尔 , S·毛雷尔 , U·米勒 , M·L·莱伊科夫斯基
IPC分类号： C07C29/38 , C07C33/025
摘要：本发明涉及通过在包含沸石材料的缩合催化剂存在下使烯烃，优选异丁烯与甲醛接触而制备不饱和醇，优选3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛的方法，所述沸石材料的骨架结构包含非Si的四价元素Y。

5. 发明公开

CN107454915A L-岩藻糖的生物催化生产方法有权
公开(公告)号：CN107454915A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201680018062.2
申请日：2016-02-19
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： V·纳维茨卡斯 , M·布罗伊尔 , M·普尔 , M·魏因加藤 , K-U·鲍尔代纽斯 , W·塞格尔
IPC分类号： C12P19/02 , C12N9/04
CPC分类号： C12P19/02 , C12N9/0006 , C12N9/0065 , C12Y101/03009 , C12Y111/01006 , C12Y111/01007
摘要：本发明涉及生物催化方法，包括纯酶法、混合酶法-发酵法和纯发酵方法，其用于将L-岩藻糖醇直接单步转化成L-岩藻糖，以容易地以大量和高水平纯度获得L-岩藻糖。本发明还涉及适合的重组微生物和真菌，以及它们在用于单步转化L-岩藻糖的所述方法中的用途。

6. 发明公开

CN106795193A 制备2′‑O‑岩藻糖基乳糖的方法有权
公开(公告)号：CN106795193A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201580048101.9
申请日：2015-09-11
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： M·普尔 , K·迪特里希 , A·凯勒 , P·迪米特罗娃 , M·魏因加藤 , W·塞格尔
IPC分类号： C07H3/06 , C07H13/06 , C07H23/00 , C07H15/26 , C07H1/00 , A23L33/10
摘要：本发明涉及一种制备2′‑O‑岩藻糖基乳糖的方法、可由该方法获得的2′‑O‑岩藻糖基乳糖及其用途。所述方法包括使下式(I)的全甲硅烷基化的受保护岩藻糖衍生物与至少一种三(C1‑C6烷基)甲硅烷基碘反应，随后使由此获得的产物与通式(II)的化合物在碱存在下反应。在式(I)和(II)中，变量各自定义如下：RSi相同或不同且为式SiRaRbRc的基团；R1为C(＝O)‑R11基团或SiR12R13R14基团；R2相同或不同且为C1‑C8烷基，或者一起形成直链C3‑C6链烷二基，其未被取代或具有1‑6个甲基作为取代基；R3相同或不同且为C1‑C8烷基，或者一起形成直链C1‑C4链烷二基，其未被取代或具有1‑6个甲基作为取代基。

7. 发明公开

CN105377802A 连续制备琥珀酸二-C1-3烷基酯的方法失效
公开(公告)号：CN105377802A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201480038506.X
申请日：2014-05-07
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： S·德明 , S·托特拉 , J·维特恩伯格 , G·伊夫兰德 , T·C·布鲁格曼 , Y·霍泽尔 , W·塞格尔 , S·费赖尔
IPC分类号： C07C67/08
CPC分类号： C07C67/08 , B01D3/141 , C07C67/54 , C07C69/40
摘要：本发明涉及通过使琥珀酸与C1-3链烷醇在管式反应器中在固定床非均相酸性酯化催化剂的存在下在60-100℃的温度下反应而连续制备琥珀酸二-C1-3烷基酯的方法，其中在混合阶段中形成包含琥珀酸、C1-3链烷醇、琥珀酸单-C1-3烷基酯、琥珀酸二-C1-3烷基酯和水的混合物并供入管式反应器的入口，且其中管式反应器的5-75％出口流量作为再循环料流直接再循环至混合阶段中，并且加入混合区中且不包括再循环料流的C1-3链烷醇和琥珀酸的C1-3链烷醇与琥珀酸的摩尔比为2.0-9.5。此外，本发明涉及通过蒸馏分离琥珀酸与C1-3链烷醇酯化以得到琥珀酸二-C1-3烷基酯的反应器流出物的方法，其中分离在间壁塔中进行，其中C1-3链烷醇和水在塔的顶部取出物中取出，琥珀酸二-C1-3烷基酯在塔的侧取物中取出，且其中琥珀酸单-C1-3烷基酯和琥珀酸在塔的底部取出物中取出。

8. 发明公开

CN103917549A 制备氧代乙烯基紫罗兰醇及其O-保护衍生物的方法有权
公开(公告)号：CN103917549A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201280054847.7
申请日：2012-11-08
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： H·恩斯特 , M·普尔 , S·班森 , W·塞格尔
IPC分类号： C07F9/54 , C07C403/08 , C07C403/06
CPC分类号： C07C403/06 , C07C403/08 , C07F7/1804 , C07F9/5442 , Y02P20/55
摘要：本发明涉及制备其中R代表氢或OH保护基，例如基团Si(Ra)3的式(I)的氧代乙烯基紫罗兰醇及其O-保护衍生物，通过在至少一种过渡金属存在下使其中R具有先前就式(I)所述含义的通式(II)化合物，即β-乙烯基紫罗兰醇(式(II)，R＝H)或其O-保护衍生物(式(II)，R＝OH保护基)与氧化剂反应，其中氧化剂包含至少一种含氧化合物，所述化合物选自过氧化氢和有机氢过氧化物。

9. 发明公开

CN101490065A 制备含卤素的有机磷化合物的方法失效
公开(公告)号：CN101490065A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200780026426.2
申请日：2007-07-03
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： R·巴默 , T·埃克特纳 , W·塞格尔 , H·鲁肯 , P·朴法布 , J·沙伊德尔 , A·莱特纳 , A·格拉斯
IPC分类号： C07F9/48
CPC分类号： C07F9/4891 , C07F9/4875
摘要：本发明涉及一种制备通式XPR2(OR1)(Ia)的化合物的方法，其中X为氯、溴或碘，R1为有机基团，该方法通过使其中X如上所定义且R2为有机基团的通式X2PR2(II)的化合物与其中R1如上所定义的通式R1OH(III)的化合物反应得到混合物IV，其中a)在50－240℃的温度和0.001－0.9巴的压力下进行补充反应，b)从混合物IV中，将化合物(Ia)从化合物PR2(OR1)2(Ib)和任选从化合物II中分离出来和c)将化合物(Ib)和任选未反应的化合物II返回合成阶段。

10. 发明授权

CN113950521B 作为芳香成分的1-烷氧基乙基-4-异丁基苯有权
公开(公告)号：CN113950521B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202080043178.8
申请日：2020-06-19
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： R·派尔泽 , W·塞格尔 , M·布鲁罗伊格 , M·丹兹 , S·魏兰德 , F·加尔利希斯 , V·希克曼 , M·魏因加藤
IPC分类号： C11D3/50 , C11B9/00 , A61K8/33 , A61K47/06 , A61Q13/00 , A61Q15/00 , A61Q19/00
摘要：本发明涉及式(I)的1‑烷氧基乙基‑4‑异丁基苯对组合物赋予芳香效果的用途。本发明还涉及一种赋予该芳香效果的方法。本发明进一步涉及包含式(I)化合物和至少一种芳香化学品的组合物以及包含式(I)化合物和至少一种选自芳香化学品、表面活性剂、油组分、抗氧化剂、祛臭活性剂和溶剂的其他组分的组合物。本发明还涉及式(I’)化合物。

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