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1. 发明授权

CN105579137B 制备环氧丙烷的方法有权
公开(公告)号：CN105579137B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201480052455.6
申请日：2014-07-16
申请人：巴斯夫欧洲公司 , 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： D·里德尔 , J·H·泰勒斯 , U·韦格利 , A-N·帕乌莱斯库 , A·施罗德 , L·斯皮斯基 , D·乌尔班奇克 , U·穆勒 , W·维特兹 , M·韦登巴赫
IPC分类号： B01J29/89 , B01J37/02 , C07D301/12 , C07D301/36 , C07D303/04 , B01J29/70 , B01J37/10 , B01J37/00 , B01J35/00
摘要：一种制备环氧丙烷的连续方法，包括(i)提供包含丙烯、过氧化氢、乙腈、水、任选的丙烷和至少一种溶解的钾盐的液体进料流；(ii)将(i)中提供的进料流传送至包含含有MWW结构类型的钛沸石的催化剂的环氧化反应器中，并且使进料流处于环氧化反应器中的环氧化反应条件下，获得一种包含环氧丙烷、乙腈、水、至少一种钾盐、任选的丙烯以及任选的丙烷的反应混合物；(iii)将流出物流从环氧化反应器中移出，所述流出物流包含环氧丙烷、乙腈、水、至少一种钾盐中的至少一部分、任选的丙烯以及任选的丙烷。

2. 发明公开

CN109476619A 纯化环氧丙烷的方法有权
公开(公告)号：CN109476619A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780043440.7
申请日：2017-07-19
申请人：巴斯夫欧洲公司 , 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： J·H·泰勒斯 , M·克兰普 , C·穆勒 , N·T·沃尔兹 , B·梅森 , T·凯勒 , D·里德尔 , H·谢林 , M·韦伯 , D·乌尔班奇克 , A-N·帕乌莱斯库 , U·韦格利 , U·穆勒 , M·韦登巴赫 , W·J·维特兹
IPC分类号： C07D301/32
CPC分类号： C07D301/32 , Y02P20/582
摘要：本发明涉及一种纯化环氧丙烷的方法，其包括(i)提供包含环氧丙烷、乙腈、水和含有羰基-C(＝O)-的有机化合物的料流S0，其中所述含有羰基-C(＝O)-的有机化合物包含丙酮和丙醛中的一种或多种；(ii)通过蒸馏从料流S0中分离环氧丙烷，包括(ii.1)在第一蒸馏单元中使料流S0经受蒸馏条件，得到与料流S0相比富含环氧丙烷的气态顶部料流S1c、与料流S0相比富含乙腈和水的液体底部料流S1a和与料流S0相比富含羰基化合物的包含环氧丙烷的侧流S1b；(ii.2)使包含在侧流S1b中的羰基化合物与含有氨基-NH2的有机化合物反应，得到含有羰基的有机化合物和含有氨基的有机化合物的反应产物；(ii.3)在第二蒸馏单元中从含有羰基的有机化合物和含有氨基的有机化合物的反应产物中分离环氧丙烷，得到富含环氧丙烷的气态顶部料流S3a和富含含有羰基的有机化合物和含有氨基的有机化合物的反应产物的液体底部料流S3b；(ii.4)将富含环氧丙烷的顶部料流S3a引入第一蒸馏单元中。

3. 发明授权

CN105764609B 制备环氧丙烷的方法有权
公开(公告)号：CN105764609B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201480052389.2
申请日：2014-07-16
申请人：巴斯夫欧洲公司 , 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： J·H·泰勒斯 , B·西利格 , D·里德尔 , P·坎普 , D·乌尔班奇克 , M·韦伯 , U·穆勒 , A-N·帕乌莱斯库 , K·盖里希 , P·巴斯勒 , C·巴托施 , R·杰克比纳斯 , M·韦登巴赫 , W·维特兹
IPC分类号： B01J29/89 , B01J37/02 , C07D301/12 , B01J27/16
CPC分类号： C07D301/12 , B01J27/18 , B01J27/188 , B01J29/7038 , B01J29/7088 , B01J35/002 , B01J35/1019 , B01J2229/186 , Y02P20/52
摘要：一种制备环氧丙烷的连续法，包括(i)提供液体进料流，其包含丙烯、过氧化氢、乙腈、水、任选的丙烷和至少一种溶解的磷含氧酸的钾盐，其中在至少一种磷含氧酸的钾盐中，钾相对于磷的摩尔比在0.6至1.4的范围内；(ii)使(i)中提供的液体进料流进入包含催化剂的环氧化反应器中，所述催化剂包含含锌的结构类型为MWW的钛沸石，并使液体进料流在环氧化反应器中经受环氧化反应条件，得到包含环氧丙烷、乙腈、水、至少一种溶解的磷含氧酸的钾盐、任选的丙烯和任选的丙烷的反应混合物；(iii)从环氧化反应器中移除排出料流，所述排出料流包含环氧丙烷、乙腈、水、至少部分的至少一种溶解的磷含氧酸的钾盐、任选的丙烯和任选的丙烷。

4. 发明公开

CN105579138A 含钛沸石的再生有权
公开(公告)号：CN105579138A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201480052476.8
申请日：2014-07-16
申请人：巴斯夫欧洲公司 , 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： A-N·帕乌莱斯库 , U·穆勒 , J·H·泰勒斯 , B·西利格 , P·坎普 , M·韦伯 , P·瑞希 , C·巴托施 , D·里德尔 , D·乌尔班奇克 , A·施罗德 , U·韦格利
IPC分类号： B01J29/90 , B01J29/89 , B01J37/06 , C07D301/12 , C07D303/04 , B01J38/48 , B01J37/10 , B01J29/70 , B01J35/00 , B01J37/00 , B01J37/02
摘要：本发明涉及一种再生包含含钛沸石的催化剂的方法，所述催化剂已经用于制备环氧烷烃的方法中并且有磷酸盐沉淀在其上，所述再生方法包括以下步骤(a)将反应混合物与催化剂分离；(b)用液体含水体系对由(a)获得的催化剂进行洗涤；(c)任选地，在小于300℃的温度下在含有惰性气体的气体料流中对由(b)获得的催化剂进行干燥；(d)在至少300℃的温度下在含有氧气的气体料流中对由(c)获得的催化剂进行煅烧。

5. 发明公开

CN105358536A 部分料流蒸馏有权
公开(公告)号：CN105358536A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201480037161.6
申请日：2014-04-28
申请人：巴斯夫欧洲公司 , 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： J·H·泰勒斯 , D·里德尔 , B·西利格 , P·坎普 , D·乌尔班奇克 , M·韦伯 , A·施罗德 , A-N·帕乌莱斯库 , U·穆勒 , M·韦登巴赫 , W·维特兹 , H·巴尔
IPC分类号： C07D301/12
CPC分类号： C07D301/12 , B01D3/143 , C07D301/32
摘要：一种用于制备环氧丙烷的连续方法，包含(a)将任选混有丙烷的丙烯在反应装置中在作为溶剂的乙腈的存在下与过氧化氢反应，得到含有环氧丙烷、乙腈、水、至少一种其他组分B、任选地丙烯和任选地丙烷的料流S0，其中至少一种组分B的标准沸点高于乙腈的标准沸点且其中至少一种组分B的辛醇-水分配系数的十进制对数(log KOW)大于0；(b)从S0中分离环氧丙烷，得到含有乙腈、水和至少一种其他组分B的料流S1；(c)将S1分成两个料流S2和S3，(d)将S3在分馏单元中进行汽-液分馏，得到除去至少一种组分B的蒸汽馏分料流S4；(e)将任选进行后处理后的至少部分的S4再循环至(a)。

6. 发明授权

CN107108537B 部分料流蒸馏有权
公开(公告)号：CN107108537B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201580071107.8
申请日：2015-10-27
申请人：巴斯夫欧洲公司 , 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： D·里德尔 , J·H·泰勒斯 , P·坎普 , B·西利格 , M·韦伯 , A·施罗德 , D·乌尔班奇克 , A-N·帕乌莱斯库 , M·韦登巴赫 , U·穆勒 , W·维特兹 , H·贝尔
IPC分类号： C07D301/12 , C07D301/32 , C07D303/04
摘要：一种制备环氧丙烷的连续方法，其包括：(a)在反应装置中，在作为溶剂的乙腈的存在下，使丙烯与过氧化氢反应，得到含有环氧丙烷、乙腈、水、至少一种其他组分B的料流S0，其中所述至少一种组分B的标准沸点高于乙腈的标准沸点；(b)从S0中分离环氧丙烷，得到含有乙腈、水和所述至少一种其他组分B的料流S1；(c)将S1分成两股料流S2和S3；(d)将S3在第一分馏单元中进行汽‑液分馏，得到相对于S3贫化所述至少一种组分B中的至少一种的蒸汽馏分料流S4a，并得到液体底部料流S4b，并且将至少部分蒸汽馏分料流S4a在第二分馏单元中进行汽‑液分馏，得到蒸汽馏分料流S4c和相对于S4a贫化所述至少一种组分B中的至少一种的液体底部料流S4；(e)将至少一部分S4任选地在后处理后再循环至(a)。

7. 发明授权

CN105358536B 部分料流蒸馏有权
公开(公告)号：CN105358536B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201480037161.6
申请日：2014-04-28
申请人：巴斯夫欧洲公司 , 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： J·H·泰勒斯 , D·里德尔 , B·西利格 , P·坎普 , D·乌尔班奇克 , M·韦伯 , A·施罗德 , A-N·帕乌莱斯库 , U·穆勒 , M·韦登巴赫 , W·维特兹 , H·巴尔
IPC分类号： C07D301/12
CPC分类号： C07D301/12 , B01D3/143 , C07D301/32
摘要：一种用于制备环氧丙烷的连续方法，包含(a)将任选混有丙烷的丙烯在反应装置中在作为溶剂的乙腈的存在下与过氧化氢反应，得到含有环氧丙烷、乙腈、水、至少一种其他组分B、任选地丙烯和任选地丙烷的料流S0，其中至少一种组分B的标准沸点高于乙腈的标准沸点且其中至少一种组分B的辛醇‑水分配系数的十进制对数(log KOW)大于0；(b)从S0中分离环氧丙烷，得到含有乙腈、水和至少一种其他组分B的料流S1；(c)将S1分成两个料流S2和S3，(d)将S3在分馏单元中进行汽‑液分馏，得到除去至少一种组分B的蒸汽馏分料流S4；(e)将任选进行后处理后的至少部分的S4再循环至(a)。

8. 发明公开

CN107530693A 用于丙烯环氧化的钛沸石催化剂的再生方法无效
公开(公告)号：CN107530693A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680020837.X
申请日：2016-02-12
申请人：巴斯夫欧洲公司 , 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： D·里德尔 , J·H·泰勒斯 , D·乌尔班奇克 , U·韦格利 , L·斯皮斯基 , A-N·帕乌莱斯库 , A·施罗德 , U·穆勒 , M·韦登巴赫 , W·J·维特兹
IPC分类号： B01J29/89 , B01J29/90 , C07D301/12 , C07D303/04
CPC分类号： B01J29/89 , B01J29/90 , B01J35/023 , B01J35/1061 , B01J38/12 , B01J38/48 , B01J2229/183 , B01J2229/186 , C01B39/085 , C07D301/12 , Y02P20/52 , Y02P20/584
摘要：本发明涉及用于包含含钛沸石作为催化活性材料的催化剂的再生的方法，其包括将包含丙烯、过氧化氢或过氧化氢源以及有机溶剂的进料流引入含有包含含钛沸石的催化剂的反应器中，在催化剂的存在下使反应器中的进料流经历环氧化条件，从反应器中移出包含环氧丙烷和有机溶剂的产物流，停止引入进料流，用液体含水体系洗涤催化剂并煅烧经洗涤的催化剂。

9. 发明公开

CN115397817A 用于生产环氧丙烷的不含DIBC的H2O2 审中-实审
公开(公告)号：CN115397817A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202180024267.2
申请日：2021-03-22
申请人：巴斯夫欧洲公司 , 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： D·里德尔 , J·H·泰勒斯 , J·M·莫穆尔 , A-N·帕乌莱斯库 , M·韦登巴赫 , F·J·R·凡尼尔
IPC分类号： C07D301/12
摘要：本发明在第一方面涉及一种制备环氧丙烷的方法，包括:(i)提供包含丙烯、水、有机溶剂和过氧化氢的反应混合物；(ii)在环氧化区使(i)中提供的所述反应混合物与包含沸石材料的环氧化催化剂接触，所述沸石材料具有含Si、O和Ti的骨架结构，并在所述环氧化区使所述反应混合物经受环氧化反应条件，在所述环氧化区获得包含环氧丙烷、水和有机溶剂的混合物；(iii)从所述环氧化区去除排出流，所述排出流包含环氧丙烷、水和有机溶剂；其中，在(i)中提供并经受(ii)的反应混合物中含有至少一种具有8至10个碳原子的脂肪族含氧化合物，其含量为至多500mg每kg包含于所述反应混合物的过氧化氢。本发明在第二方面进一步涉及一种用于制备环氧丙烷的反应混合物，其包含丙烯、水、有机溶剂和过氧化氢，其中所述反应混合物含有至少一种具有8至10个碳原子的脂肪族含氧化合物，其含量为至多500mg每kg包含于所述反应混合物的过氧化氢。在第三方面，本发明涉及一种包括包含沸石材料的环氧化催化剂的体系，所述沸石材料具有含Si、O和Ti的骨架结构，并且该体系进一步包括根据第二方面所述的包含丙烯、水和有机溶剂的反应混合物。在第四方面，本发明涉及一种过氧化氢水溶液作为环氧化剂在有机溶剂和环氧化催化剂的存在下制备环氧丙烷的用途，所述环氧化催化剂包含具有含Si、O和Ti的骨架结构的沸石材料，其中所述过氧化氢水溶液包括至少一种具有8至10个碳原子的脂肪族含氧化合物，其含量为至多500mg每kg包含于所述过氧化氢水溶液的过氧化氢。

10. 发明公开

CN105579137A 制备环氧丙烷的方法有权
公开(公告)号：CN105579137A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201480052455.6
申请日：2014-07-16
申请人：巴斯夫欧洲公司 , 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： D·里德尔 , J·H·泰勒斯 , U·韦格利 , A-N·帕乌莱斯库 , A·施罗德 , L·斯皮斯基 , D·乌尔班奇克 , U·穆勒 , W·维特兹 , M·韦登巴赫
IPC分类号： B01J29/89 , B01J37/02 , C07D301/12 , C07D301/36 , C07D303/04 , B01J29/70 , B01J37/10 , B01J37/00 , B01J35/00
CPC分类号： C07D301/12 , B01J27/1806 , B01J27/188 , B01J27/232 , B01J29/7088 , B01J29/86 , B01J29/89 , B01J31/04 , B01J35/002 , B01J35/023 , B01J37/0045 , B01J2229/183 , B01J2229/186 , B01J2229/37 , B01J2229/40 , B01J2229/42 , C01B39/026 , C01B39/08 , C01B39/085 , C01B39/12 , C01B39/48 , C07D301/00 , C07D301/36 , C07D303/04 , Y02P20/52
摘要：一种制备环氧丙烷的连续方法，包括(i)提供包含丙烯、过氧化氢、乙腈、水、任选的丙烷和至少一种溶解的钾盐的液体进料流；(ii)将(i)中提供的进料流传送至包含含有MWW结构类型的钛沸石的催化剂的环氧化反应器中，并且使进料流处于环氧化反应器中的环氧化反应条件下，获得一种包含环氧丙烷、乙腈、水、至少一种钾盐、任选的丙烯以及任选的丙烷的反应混合物；(iii)将流出物流从环氧化反应器中移出，所述流出物流包含环氧丙烷、乙腈、水、至少一种钾盐中的至少一部分、任选的丙烯以及任选的丙烷。

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