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1. 发明申请

WO2005095327A1 アニリン誘導体审中-公开
标题翻译：苯胺衍生物
公开(公告)号：WO2005095327A1
公开(公告)日：2005-10-13
申请号：PCT/JP2005/006834
申请日：2005-03-31
申请人：味の素株式会社 , 徳増宗孝 , 杉木正之 , 平嶋治子 , 松本英希 , 吉村敏彦 , 野木康子 , 高橋三雄 , 北澤学 , 大貫朗子 , 福地直之 , 島洋一郎
发明人：徳増宗孝 , 杉木正之 , 平嶋治子 , 松本英希 , 吉村敏彦 , 野木康子 , 高橋三雄 , 北澤学 , 大貫朗子 , 福地直之 , 島洋一郎
IPC分类号： C07C233/35
CPC分类号： A61K31/52 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/198 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4355 , A61K31/4375 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/495 , A61K31/506 , C07C233/26 , C07C233/35 , C07C233/40 , C07C233/62 , C07C233/78 , C07C235/34 , C07C235/78 , C07C237/06 , C07C237/10 , C07C237/20 , C07C237/34 , C07C311/13 , C07C311/18 , C07C317/32 , C07C323/62 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/20 , C07D207/34 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/20 , C07D209/38 , C07D211/32 , C07D211/34 , C07D211/46 , C07D211/52 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/74 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/06 , C07D215/48 , C07D233/26 , C07D233/58 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D233/90 , C07D235/08 , C07D235/30 , C07D239/42 , C07D241/24 , C07D249/18 , C07D257/04 , C07D277/30 , C07D277/64 , C07D277/82 , C07D295/155 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D317/60 , C07D333/24 , C07D333/60 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D491/12
摘要：キニノゲナーゼを阻害する作用を有する新規化合物、ならびにその医薬用途を提供する。一般式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｅ）または（Ｈ）で示される化合物またはその医薬的に許容され得る塩。　（式中の各記号の定義は明細書中と同義である。）
摘要翻译：具有激肽原酶抑制活性的新型化合物及其药物用途，特别是由通式（A），（B），（C），（E）和（H）表示的化合物或其药学上可接受的盐：（A）（C ）（B）（E）（H）其中每个符号如说明书中所定义。

2. 发明申请

WO2003080603A1 ベンゾジアゼピン誘導体审中-公开
标题翻译：苯并咪唑衍生物
公开(公告)号：WO2003080603A1
公开(公告)日：2003-10-02
申请号：PCT/JP2003/003816
申请日：2003-03-27
申请人：味の素株式会社 , 高柳大 , 徳増宗孝 , 丹羽誠司 , 杉木正之 , 櫻井邦弥 , 竹花俊二 , 田代和美 , 斎藤友希 , 高橋三雄 , 多々良明訓 , 竹中薫 , 平嶋治子
发明人：高柳大 , 徳増宗孝 , 丹羽誠司 , 杉木正之 , 櫻井邦弥 , 竹花俊二 , 田代和美 , 斎藤友希 , 高橋三雄 , 多々良明訓 , 竹中薫 , 平嶋治子
IPC分类号： C07D409/14
CPC分类号： C07D409/14 , A61K31/5513
摘要： The benzodiazepine derivative represented by the following formula, which has excellent inhibitory activity against activated blood coagulation factor X; an analogue thereof; or a pharmaceutically acceptable salt of either.
摘要翻译：由下式表示的苯并二氮杂衍生物，对活化凝血因子X具有优异的抑制活性; 其类似物; 或其药学上可接受的盐。

3. 发明申请

WO2005061466A1 新規フェニルアラニン誘導体审中-公开
标题翻译：新颖的苯乙烯衍生物
公开(公告)号：WO2005061466A1
公开(公告)日：2005-07-07
申请号：PCT/JP2004/019704
申请日：2004-12-22
申请人：味の素株式会社 , 鷺和之 , 奥住竜哉 , 山田竜大 , 影山俊輔 , 島洋一郎 , 中川忠清 , 徳増宗孝 , 杉木正之 , 伊藤太 , 田名部逸也 , 鈴木保 , 中山聡 , 生形和幸 , 新開健二 , 田中泰弘 , 野口美里 , 安藤綾俊 , 山本順子 , 片岡範康 , 藤田康一
发明人：鷺和之 , 奥住竜哉 , 山田竜大 , 影山俊輔 , 島洋一郎 , 中川忠清 , 徳増宗孝 , 杉木正之 , 伊藤太 , 田名部逸也 , 鈴木保 , 中山聡 , 生形和幸 , 新開健二 , 田中泰弘 , 野口美里 , 安藤綾俊 , 山本順子 , 片岡範康 , 藤田康一
IPC分类号： C07D239/95
CPC分类号： C07D239/70 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , C07D239/96 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要：　特定のフェニルアラニン誘導体またはその類縁体は、α４インテグリン阻害活性を示し、これをα４インテグリンに関与する各種疾病の治療薬として用いる。
摘要翻译：使用特异性苯丙氨酸衍生物或其类似物，其表现出抑制α4整合素的活性，作为其中参与α4整合素的各种疾病的补救措施。

4. 发明申请

WO2002096891A1 ジヒドロジアリールオキサゼピン誘導体及び該誘導体を含有する医薬組成物审中-公开
标题翻译：含有衍生物的二氢吲哚衍生物和药物组合物
公开(公告)号：WO2002096891A1
公开(公告)日：2002-12-05
申请号：PCT/JP2002/005193
申请日：2002-05-29
申请人：味の素株式会社 , 坂田勝利 , 辻尚志 , 徳増宗孝 , 高橋和義 , 平澤成郎 , 江崎純子
发明人：坂田勝利 , 辻尚志 , 徳増宗孝 , 高橋和義 , 平澤成郎 , 江崎純子
IPC分类号： C07D267/18
CPC分类号： C07D267/20
摘要： A dihydrodiaryloxazepine derivative represented by the following formula [I] or an analogue thereof; and a medicinal composition containing either. These compounds are highly effective in alleviating functional digestive tract diseases. [I]
摘要翻译：由下式[I]表示的二氢二辛氧基吖庚因衍生物或其类似物; 和含有这两者的药物组合物。这些化合物在减轻功能性消化道疾病方面非常有效。 [一世]

5. 发明申请

WO2008102671A1 ４－ヒドロキシイソロイシンの精製方法审中-公开
标题翻译：纯化4-羟基琥珀酸的方法
公开(公告)号：WO2008102671A1
公开(公告)日：2008-08-28
申请号：PCT/JP2008/052301
申请日：2008-02-13
申请人：味の素株式会社 , 徳増宗孝
发明人：徳増宗孝
IPC分类号： C07C227/34 , C07C229/22 , C07B57/00
CPC分类号： C07B57/00 , C07B63/02 , C07C227/34 , C07D265/06 , C07C229/22
摘要：　本発明は、簡便、高純度、高収率で（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ）－４－ヒドロキシイソロイシンを単離精製及び分離除去する方法の提供を課題とする。具体的には、本発明は、以下の工程（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を含む、（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ）－４－ヒドロキシイソロイシン又はその化学的に許容しうる塩の精製方法を開示する：（ａ）混合物中の（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ）－４－ヒドロキシイソロイシン又はその化学的に許容しうる塩を、式Ｑ－ＣＨＯ［式中、Ｑは、それぞれ置換基を有してもよい、炭素数６～１４のアリール基、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数３～１０のシクロアルキル基又は５～１０員のヘテロ環基を表す。］で表されるアルデヒド化合物又はその等価体と反応させて、式（１）で表される化合物［式中、Ｑは上記で定義したとおりである。］　に変換する工程、（ｂ）有機溶媒を用いて式（１）で表される化合物を抽出する工程、及び（ｃ）式（１）で表される化合物を（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ）－４－ヒドロキシイソロイシン又はその化学的に許容しうる塩に変換する工程。
摘要翻译：公开了一种以高纯度和高产率容易地分离/纯化和分离/除去（2S，3R，4S）-4-羟基异亮氨酸的方法。具体公开了一种纯化（2S，3R，4S）-4-羟基异亮氨酸或其化学上可接受的盐的方法，其包括以下步骤（a），（b）和（c）。（a）其中混合物中的（2S，3R，4S）-4-羟基异亮氨酸或其化学上可接受的盐与下式表示的醛化合物反应的步骤：其中Q表示具有6- 14个碳原子，具有1-10个碳原子的烷基，具有3-10个碳原子的环烷基或5-10元杂环基，其中任何一个可被取代）或其等同物，并转化为化合物由下式（1）表示：[式中，Q如上所定义）（b）通过使用有机溶剂（c）将由式（1）表示的化合物进行萃取的工序，由式（1）表示的化合物与（2S，3R，4S）-4-羟基异亮氨酸或其化学上可接受的盐形成的化合物

6. 发明申请

WO2004103972A1 新規ピペリジン誘導体审中-公开
标题翻译：新型哌啶衍生物
公开(公告)号：WO2004103972A1
公开(公告)日：2004-12-02
申请号：PCT/JP2004/007132
申请日：2004-05-19
申请人：味の素株式会社 , 牧野眞吾 , 福地直之 , 朝里さやか , 橋本雅棋 , 矢野徹雄 , 山多洋司 , 徳増宗孝 , 東海林政孝 , 田名部逸也 , 藤田真一 , 松本英希
发明人：牧野眞吾 , 福地直之 , 朝里さやか , 橋本雅棋 , 矢野徹雄 , 山多洋司 , 徳増宗孝 , 東海林政孝 , 田名部逸也 , 藤田真一 , 松本英希
IPC分类号： C07D211/70
CPC分类号： C07D211/70
摘要： A piperidine derivative of the following formula that is useful as a preventive or therapeutic agent for various diseases in which 5-HT7 takes part, or homologues thereof.
摘要翻译：下式的哌啶衍生物，其可用作5-HT7参与的各种疾病的预防或治疗剂或其同系物。

7. 发明申请

WO2003008380A1 カルボン酸誘導体审中-公开
标题翻译：羧酸衍生物
公开(公告)号：WO2003008380A1
公开(公告)日：2003-01-30
申请号：PCT/JP2002/007250
申请日：2002-07-17
申请人：味の素株式会社 , 高柳大 , 福地直之 , 杉木正之 , 二木史恵 , 竹花俊二 , 梶ヶ谷友希 , 高松弥生 , 徳増宗孝 , 吉田薫
发明人：高柳大 , 福地直之 , 杉木正之 , 二木史恵 , 竹花俊二 , 梶ヶ谷友希 , 高松弥生 , 徳増宗孝 , 吉田薫
IPC分类号： C07D207/16
CPC分类号： C07K5/06086 , A61K31/40 , A61K38/00 , C07D207/48 , C07K5/06165
摘要： The compounds represented by the following formulae, which have &agr;2&bgr;1 integrin inhibitory activity (inhibition of bonding between GPIa/IIa and collagen), or analogues thereof; and a remedial or preventive agent for various diseases which contains any of the compounds and derivatives.
摘要翻译：由下式表示的化合物或其类似物具有＆amp; 2＆amp; b整体蛋白抑制活性（抑制GPIa / IIa和胶原之间的结合）以及含有任何化合物和衍生物的各种疾病的补救或预防剂。

8. 发明申请

WO2007105650A1 ４－ヒドロキシイソロイシン誘導体および同誘導体の製造方法审中-公开
标题翻译：衍生物及其衍生物的制备方法
公开(公告)号：WO2007105650A1
公开(公告)日：2007-09-20
申请号：PCT/JP2007/054716
申请日：2007-03-09
申请人：味の素株式会社 , 片山智 , 徳増宗孝 , 小西敦 , 野口美里 , 川崎則子
发明人：片山智 , 徳増宗孝 , 小西敦 , 野口美里 , 川崎則子
IPC分类号： C07D265/06 , C07C231/14 , C07C237/12 , C07D295/18 , C07D413/12 , C07K5/062
CPC分类号： C07K5/0202 , C07D265/06 , C07D295/18 , C07D413/12 , C07K5/06034 , C07K5/06139 , C07K5/0808 , Y02P20/55
摘要：　安定な４－ヒドロキシイソロイシン誘導体および同誘導体の製法を提供する。　４－ヒドロキシイソロイシンをアミナールおよびアミノ基保護基で保護した後、各種アミノ酸誘導体またはアミン化合物を反応せしめ、ついで、脱保護し、下記式（Ｉ）で表される化合物または下記式（ＩＩＩ）で表される化合物を得る。（式中、各記号の定義は明細書記載のとおりである。）
摘要翻译：稳定的4-羟基异亮氨酸衍生物; 和衍生物的制造方法。式（I）化合物和式（III）化合物通过首先用氨基和氨基保护基保护4-羟基异亮氨酸来获得; 与任何各种氨基酸衍生物或胺化合物反应; 然后去除保护。（在公式中，字符在说明中定义。）

9. 发明申请

WO2004014428A1 腸疾患および内臓痛の治療薬审中-公开
标题翻译：补救内脏疾病和粘膜疼痛
公开(公告)号：WO2004014428A1
公开(公告)日：2004-02-19
申请号：PCT/JP2003/009693
申请日：2003-07-30
申请人：味の素株式会社 , 徳増宗孝 , 橋本雅棋 , 矢野徹雄 , 松本英希 , 藤田真一 , 関哲也 , 朝里さやか , 福地直之 , 高橋和義 , 東海林政孝
发明人：徳増宗孝 , 橋本雅棋 , 矢野徹雄 , 松本英希 , 藤田真一 , 関哲也 , 朝里さやか , 福地直之 , 高橋和義 , 東海林政孝
IPC分类号： A61K45/00
CPC分类号： A61K31/454
摘要： A remedy for diarrheal irritable bowel syndrome, ulcerative colitis, visceral pain or abdominal pain comprising a compound represented by the following formula, which has an excellent therapeutic effect and a high safety and exerts a 5-HT7 receptor antagonism, or its analog.
摘要翻译：包括具有优异治疗效果和高安全性并发挥5-HT7受体拮抗作用的由下式表示的化合物的腹泻肠易激综合征，溃疡性结肠炎，内脏痛或腹痛的补救措施，或其类似物。

10. 发明专利

JP2017149647A 糖尿病治療用医薬組成物审中-公开
公开(公告)号：JP2017149647A
公开(公告)日：2017-08-31
申请号：JP2014247621
申请日：2014-12-08
申请人：味の素株式会社
发明人：宮永渉 , 土肥瑞季 , 松本佳代 , 中川忠清 , 徳増宗孝 , 竹下亘
IPC分类号： A61P43/00 , A61P3/10 , C07D307/68 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D333/38 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D417/14 , C07D307/85 , A61K31/341 , A61K31/426 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/443 , A61K31/381 , A61K31/4155 , A61K31/357 , A61K31/506 , A61K31/4525 , A61K31/4178 , A61K31/454 , A61K31/437 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/404 , A61K31/4025 , C07D307/80 , A61K31/422 , C07D277/56
摘要：【課題】グリコーゲンシンターゼ活性化能を有するが、受容体PPARが活性化されることが少なく安全性が高い新規化合物、及び該化合物を含有する糖尿病治療用医薬組成物の提供。【解決手段】式(I)で表される化合物、又はその医薬上許容される塩。 (Ar 1 はフェニル基又はベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基等;Ar 2 は芳香族複素環;Lは結合、アルキレン基又はシクロアルキレン基;XはH又はハロゲン、ヒドロキシル基、アルコキシ基、シアノ基、アミノ基、アルキルアミノ基、5員〜7員の複素環等;YはH又はアルキル基) 【選択図】なし

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