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1. 发明申请

WO2012030170A2 카나비노이드 1 수용체 저해제로 작용하는 신규 화합물 审中-公开
标题翻译：新型化合物作为CANNABINOID受体-1抑制剂
公开(公告)号：WO2012030170A2
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：PCT/KR2011/006474
申请日：2011-08-31
申请人： (주)아모레퍼시픽 , 신송석 , 홍용덕 , 변경희 , 박미영 , 최진규 , 박양희 , 배일홍 , 주영협 , 임경민 , 박영호
发明人： 신송석 , 홍용덕 , 변경희 , 박미영 , 최진규 , 박양희 , 배일홍 , 주영협 , 임경민 , 박영호
IPC分类号： C07D487/04 , C07D403/04 , A61K31/519 , A61P29/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519
摘要： 본 발명은 카나비노이드 1 수용체 저해제로 작용하는 신규 화합물, 이의 프로드럭, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 개시한다. 상기 신규 화합물 등은 카나비노이드 1 수용체 매개 질환의 예방 또는 치료용으로 유용하다.
摘要翻译：公开了作为大麻素受体-1抑制剂，其前药，其药学上可接受的盐及其水合物或其溶剂化物的新化合物。新化合物等可用于预防或治疗由大麻素受体-1介导的疾病。

2. 发明授权

KR101914161B1 카나비노이드 1 수용체 저해제로 작용하는 신규 화합물 有权
公开(公告)号：KR101914161B1
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：KR1020137005744
申请日：2011-08-31
申请人： (주)아모레퍼시픽
发明人： 신송석 , 홍용덕 , 변경희 , 박미영 , 최진규 , 박양희 , 배일홍 , 주영협 , 임경민 , 박영호
IPC分类号： C07D487/04 , C07D403/04 , A61K31/519 , A61P29/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519
摘要： 본발명은카나비노이드 1 수용체저해제로작용하는신규화합물, 이의프로드럭, 이의약학적으로허용가능한염, 이의수화물또는이의용매화물을개시한다. 상기신규화합물등은카나비노이드 1 수용체매개질환의예방또는치료용으로유용하다.

3. 发明公开

KR1020160112919A 치석 형성 억제에 효과적인 구강용 조성물 审中-实审
标题翻译：口腔组合物有效预防计算形成
公开(公告)号：KR1020160112919A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：KR1020150162289
申请日：2015-11-19
申请人： (주)아모레퍼시픽
发明人： 김찬호 , 이현기 , 변경희 , 박상철 , 이병렬 , 김기정 , 김유진 , 김대경
IPC分类号： A61K8/55 , A61K8/81 , A61K8/41 , A61K8/72 , A61Q11/00
摘要： 본발명은음이온성금속이온봉쇄제와양이온성고분자를함유하는치석형성억제용구강용조성물에관한것으로, 보다구체적으로는양치과정중에포스페이트계음이온금속이온봉쇄제와폴리쿼터늄계양이온고분자가코아세르베이트를형성함으로써치아표면에부착되어치석형성억제성분인음이온계금속이온봉쇄제가헹굼후에도구강내에오랫동안잔류하도록하는구강용조성물에관한것이다. 본발명의치석형성억제용구강용조성물은, 치아표면의치석형성을효과적으로방지할수 있고, 동시에치약의향미를유지하며기포력을향상시킬수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种抑制牙菌斑形成的口腔用组合物，其包含阳离子聚合物和阴离子金属离子封闭剂。更具体地说，本发明涉及一种口腔用组合物，其能够在刷牙过程中使磷酸盐类阴离子金属离子封闭剂和聚季铵盐系阳离子聚合物形成凝聚层。口腔组合物附着在牙齿表面上，并且能够使阴离子基金属离子封闭剂作为抑制牙菌斑形成的成分在长时间洗涤后留在口腔中。用于抑制牙斑形成的口腔用组合物能够有效地防止牙齿表面形成牙菌斑，能够在保持牙膏的气味和味道的同时提高发泡力。

4. 发明公开

KR1020160052188A 안티몬 또는 카드뮴의 정량 분석방법 审中-实审
标题翻译：定量分析方法，用于反刍或CAD。
公开(公告)号：KR1020160052188A
公开(公告)日：2016-05-12
申请号：KR1020140152131
申请日：2014-11-04
申请人： (주)아모레퍼시픽
发明人： 이소미 , 김부민 , 차나리 , 유혜선 , 변경희
IPC分类号： G01N23/223 , G01N1/28 , G01N1/30 , G01N33/20 , G01N33/02 , G01N33/15
CPC分类号： G01N23/223 , G01N1/28 , G01N1/38 , G01N33/20 , G01N2223/076 , G01N2223/312
摘要： 본발명은블랭크파우더표준시료인활석파우더를준비하는단계; 활석파우더에안티몬또는카드뮴을첨가하여농도가상이한둘 이상의농도별파우더표준시료를준비하는단계; 분석시료에 X선을조사하여검출된윈소들중 해당에너지값이안티몬또는카드뮴의검출에너지값범위에해당되는간섭원소를선정하는단계; 상기간섭원소를선정하는단계에서농도별파우더표준시료에 X선을조사하여검출된에너지피크들중에서, 안티몬또는카드뮴의검출에너지피크를중첩되는간섭원소의검출된에너지피크로부터보정하는디컨볼루션 (deconvolution) 단계; 준비된농도별파우더표준시료들에대하여각각 X선을조사한후 상기디컨볼루션단계를실시하여표준검량선을작성하는단계; 및분석시료에 X선을조사하여에너지피크를검출한후, 검출된에너지피크값을작성된표준검량선에의하여표준검량법에따라분석시료의안티몬또는카드뮴의농도를측정하는단계;를포함하는안티몬또는카드뮴의정량분석방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及锑或镉的定量分析方法，包括：制备作为空白粉末参比样品的滑石粉的步骤; 通过向滑石粉中加入锑或镉制备至少两种不同浓度的粉末参考样品的步骤; 选择其中相应的能量值在所述检测到的能量值范围内的能量值范围内的干扰元素的步骤，所述能量值范围通过对所述分析样本辐射X射线而被检测; 一个去卷积步骤，用于通过从重叠干涉元件的检测能量峰辐射X射线到具有不同浓度的液体参考样品，来校正在选择干涉元件的步骤中检测到的能量峰中的锑或镉检测能量峰值; 通过在分别将不同浓度的X射线照射到制备的液体参考样品之后进行反卷积步骤来制备参考校准曲线的步骤; 以及基于基于通过将X射线照射到分析检测能量峰值之后的基于检测到的能量峰值而制备的参考校准曲线的基准校准方法来测量分析样品的锑或镉浓度的步骤标本。本发明的目的是提供一种能够方便，快速，准确地分析少量存在于液体试样中的锑或镉的最佳X射线荧光分析。

5. 发明公开

KR1020150097452A 프라그 억제용 구강조성물 审中-实审
标题翻译：口腔组合物抑制牙髓
公开(公告)号：KR1020150097452A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：KR1020150112967
申请日：2015-08-11
申请人： (주)아모레퍼시픽
发明人： 채상균 , 이현기 , 김찬호 , 이존환 , 변경희
IPC分类号： A61K31/734 , A61K31/715 , A61K8/73 , A61Q11/00
摘要： 본 발명은 프라그 억제용 구강조성물에 관한 것이다. 본 발명의 구강조성물은 프라그 억제능을 가지는 유효성분이 치아 표면에 장시간 잔류하여, 바이오 필름의 생성을 억제함에 따라 프라그 생성을 억제하므로 잇몸질환을 예방하는데 유용하다. 특히 본 발명의 구강 조성물은 알긴산 또는 알긴산염이 치아 흡착 물질로 작용하여 양이온 항균제가 치아 표면으로 잘 전달되고, 세정시에도 치아 표면에 남아서 항균력을 지속시킬 수 있어서 유용하다.
摘要翻译：本发明涉及一种抑制牙菌斑的口腔用组合物。本发明的口腔用组合物抑制生物膜的产生，从而抑制斑块的生成，作为具有斑块抑制作用的活性成分长时间残留在牙齿表面上。因此，本发明可用于预防牙周病。特别地，本发明的口腔用组合物含有作为牙齿吸附材料的海藻酸或藻酸盐，因此阳离子抗菌剂有效地输送到牙齿表面，因此，由于抗菌作用保留在牙齿表面上是非常有用的即使在清洁。

6. 发明公开

KR1020080052024A 아세틸-조효소 Ａ 카복실라제 저해활성을 갖는트리아졸로피리다진 유도체 无效
标题翻译：具有乙酰辅酶A羧酸酶的抑制活性的三唑吡啶衍生物
公开(公告)号：KR1020080052024A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：KR1020060123982
申请日：2006-12-07
申请人： (주)아모레퍼시픽 , 크리스탈지노믹스(주) , 연세대학교 산학협력단
发明人： 홍용덕 , 강승현 , 김연준 , 변경희 , 우병영 , 박미영 , 주영협 , 김정주 , 장두옥 , 태진성 , 신동규 , 김용은 , 천영훈 , 이재일 , 현영란 , 노성구 , 조중명
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4162
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Triazolopyridazine derivatives are provided to inhibit acetyl-CoA carboxylase 2(ACC2), so that the compounds are useful for prevention and treatment of obesity, diabetes, hyperlipidemia and metabolic syndrome-related disease. Triazolopyridazine derivatives represented by the formula(1) have inhibitory effects on acetyl-CoA carboxylase 2, wherein X is hydrogen, pyridyl, thiophenyl, furanyl or phenyl optionally substituted by C1-5 alkyl, C1-5 alkoxy, hydroxy or halogen; Y is pyridine, thiophene or NHR2; Z is O, S, NH, methylene, ethylene or -CH(CH3)-; R1 is methyl, hydroxy or hydroxy methyl; R2 is hydrogen, C1-7 alkyl, C3-8 cycloalkyl optionally substituted by hydroxy or C1-7 alkyl, or phenyl optionally substituted by C1-5 alkyl; R3 is hydrogen, hydroxy, C1-5 alkyl, C1-5 alkoxy or halogen; R4 is hydrogen, hydroxy, C1-5 alkyl, C1-5 alkoxy, trifluoromethyl, C1-5 alkoxycarbonyl or halogen; and W is bond, C1-2 alkylene, alkenylene or alkynylene.
摘要翻译：提供三唑并哒嗪衍生物以抑制乙酰辅酶A羧化酶2（ACC2），使得该化合物可用于预防和治疗肥胖症，糖尿病，高脂血症和代谢综合征相关疾病。由式（1）表示的三唑并哒嗪衍生物对乙酰辅酶A羧化酶2具有抑制作用，其中X为氢，吡啶基，噻吩基，呋喃基或任选被C 1-5烷氧基，羟基或卤素取代的苯基; Y为吡啶，噻吩或NHR2; Z是O，S，NH，亚甲基，亚乙基或-CH（CH 3） - ; R1是甲基，羟基或羟基甲基; R 2为氢，C 1-7烷基，任选被羟基或C 1-7烷基取代的C 3-8环烷基，或任选被C 1-5烷基取代的苯基; R3是氢，羟基，C1-5烷基，C1-5烷氧基或卤素; R4是氢，羟基，C1-5烷基，C1-5烷氧基，三氟甲基，C1-5烷氧基羰基或卤素; W是键，C1-2亚烷基，亚烯基或亚炔基。

7. 发明公开

KR1020170141935A 자외선 차단 성분의 동시분석법 审中-实审
标题翻译：同时分析防紫外线成分
公开(公告)号：KR1020170141935A
公开(公告)日：2017-12-27
申请号：KR1020160074963
申请日：2016-06-16
申请人： (주)아모레퍼시픽
发明人： 변경희 , 이소미 , 신미숙 , 박샛별 , 이민성 , 김부민
IPC分类号： G01N30/88 , G01N30/34 , G01N30/32
摘要： 본발명은화학적성질이다른자외선차단성분들의동시분석법에관한것으로, 상세하게는초임계유체크로마토그래피(supercritical fluid chromatography, SFC)를이용하여화장료에존재하는친수성및 친유성자외선차단성분들을동시에빠르고정확하게분석하는동시분석법에관한것이다.
摘要翻译：本发明的化学性质涉及其它防晒成分的同时测定，使用（超临界流体色谱，SFC）快，亲水性和亲脂性防晒剂组分存在于所述化妆品组合物的同时特别的超临界流体色谱法准确本发明涉及用于分析样品的同时分析方法。

8. 发明公开

KR1020170047007A 효소적 방법에 의하여 인삼의 사포닌으로부터 진세노사이드 F2, 컴파운드 Mc 및 컴파운드 O를 선택적으로 제조하는 방법 审中-实审
标题翻译：用酶法从人参皂苷中选择性生产人参皂苷F2，化合物Mc和化合物O的方法
公开(公告)号：KR1020170047007A
公开(公告)日：2017-05-04
申请号：KR1020150147353
申请日：2015-10-22
申请人： (주)아모레퍼시픽
发明人： 남기백 , 김동현 , 홍용덕 , 박준성 , 변경희
IPC分类号： C12P19/44 , C12P33/16 , C12N9/24 , C07H17/00 , C07J17/00
CPC分类号： C07H17/00 , C07J17/00 , C12N9/24 , C12P19/44 , C12P33/16
摘要： 본발명은인삼의사포닌으로부터, 원래인삼내에미량으로존재하는진세노사이드 F2, 컴파운드 Mc 및컴파운드 O를선택적으로제조하는방법에관한것으로서, 보다상세하게는인삼으로부터얻은사포닌에특정효소를처리하여, 상기사포닌을구조전환시킴으로써원하는목표화합물, 즉진세노사이드 F2, 컴파운드 Mc 및컴파운드 O를고수율로수득할수 있는방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明处理一个特定的酶，以从更详细地得到人参皂苷涉及一种用于选择性地生产的方法，以痕量存在的人参皂甙的人参原F2，化合物MC和化合物O从人参皂苷，于可以通过将皂苷结构得到所需的目标化合物，jeukjin人参皂苷F2，化合物了Mc和化合物O reulgo产量的方法。

9. 发明公开

KR1020160111619A 구강용 세정제 조성물에 포함되는 유효성분의 안정성 가속시험 방법 审中-实审
标题翻译：口腔清洁组合物中活性内容物的加速稳定性测试
公开(公告)号：KR1020160111619A
公开(公告)日：2016-09-27
申请号：KR1020150036462
申请日：2015-03-17
申请人： (주)아모레퍼시픽
发明人： 이소미 , 변경희 , 김부민
IPC分类号： G01N33/15 , A61K31/355 , G06F19/00
CPC分类号： G01N33/15 , A61K31/355 , G06F19/00
摘要： 본발명은구강용세정제조성물에포함된유효성분에대하여, 안정도시험기간을현저히단축시킬수 있는새로운가속시험방법에관한것이다. 본발명가속시험방법은가속시험을하기위한최적조건을도출하고상기도출된가속시험최적조건에서안정성가속시험을수행한다. 본발명에따르면, 구강용세정제조성물에포함된유효성분의안정성시험에있어서, 종래에비해시험기간이현저히단축되어제품생산의효율성을크게향상시킬수 있으며, 제품조성물내 유효성분의처방함량기준을확립하는데에도유용하다. 일예로서, 본발명에따른초산토코페롤의안정성가속시험을수행할경우시험기간이기존 6개월에서 20일까지단축될수 있으며, 초산토코페롤의최소유효함량값을기준으로처방함량을결정할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种进行加速试验的新方法，能够显着降低包含在口腔清洁组合物中的活性成分的稳定性试验期。根据本发明的加速试验的方法，诱导进行加速试验的最佳条件，并且在用于进行加速试验的诱导最佳条件下进行加速稳定性试验。根据本发明，当对口腔清洁组合物中包含的活性成分进行稳定性试验时，与常规稳定性试验相比，试验期显着降低，生产效率显着提高，活性成分含量标准可以建立产品组成中的成分。例如，当根据本发明进行乙酸生育酚的稳定性试验时，从常规的6个月可以将试验期减少到20天，并且可以基于生育酚的最小有效含量值来确定处方内容醋酸。

10. 发明公开

KR1020160052186A 안티몬 또는 카드뮴의 정량 분석방법 审中-实审
标题翻译：定量分析方法，用于反刍或CAD。
公开(公告)号：KR1020160052186A
公开(公告)日：2016-05-12
申请号：KR1020140152129
申请日：2014-11-04
申请人： (주)아모레퍼시픽
发明人： 이소미 , 김부민 , 차나리 , 유혜선 , 변경희
IPC分类号： G01N23/223 , G01N1/28 , G01N1/30 , G01N33/20 , G01N33/02 , G01N33/15
CPC分类号： G01N23/223 , G01N1/28 , G01N1/38 , G01N33/20 , G01N2223/076
摘要： 본발명은블랭크액상표준시료인질산용액을준비하는단계; 질산용액에안티몬또는카드뮴을첨가하여농도가상이한둘 이상의농도별액상표준시료를준비하는단계; 분석시료에 X선을조사하여검출된윈소들중 해당에너지값이안티몬또는카드뮴의검출에너지값범위에해당되는간섭원소를선정하는단계; 상기간섭원소를선정하는단계에서농도별액상표준시료에 X선을조사하여검출된에너지피크들중에서, 안티몬또는카드뮴의검출에너지피크를중첩되는간섭원소의검출된에너지피크로부터보정하는디컨볼루션 (deconvolution) 단계; 준비된농도별액상표준시료들에대하여각각 X선을조사한후 상기디컨볼루션단계를실시하여표준검량선을작성하는단계; 및분석시료에 X선을조사하여에너지피크를검출한후, 검출된에너지피크값을작성된표준검량선에의하여표준검량법에따라분석시료의안티몬또는카드뮴의농도를측정하는단계;를포함하는안티몬또는카드뮴의정량분석방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及锑或镉的定量分析方法，包括：制备作为平坦的液体参比样品的硝酸溶液的步骤; 通过向硝酸溶液中加入锑或镉制备浓度不同的至少两种液体参比样品的步骤; 选择通过对分析样本进行辐射X射线检测的要素中的相应能量值在无线电或镉检测能量值范围内的干扰要素的步骤; 一个去卷积步骤，用于通过从重叠干涉元件的检测能量峰发射具有不同浓度的液体参考样品，在选择干涉元件的步骤中检测到的能量峰中的锑或镉检测能量峰值; 通过在分别将不同浓度的X射线照射到制备的液体参考样品之后进行反卷积步骤来制备参考校准曲线的步骤; 以及基于基于通过将X射线照射到分析检测能量峰值之后的基于检测到的能量峰值而制备的参考校准曲线的基准校准方法来测量分析样品的锑或镉浓度的步骤标本。本发明的目的是提供一种能够方便，快速，准确地分析少量存在于液体试样中的锑或镉的最佳X射线荧光分析。

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