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1. 发明申请

WO1998013061A1 INHIBITION OF 26S AND 20S PROTEASOME BY INDANONES 审中-公开
标题翻译： 26S和20S的抑制由INDANONES抑制
公开(公告)号：WO1998013061A1
公开(公告)日：1998-04-02
申请号：PCT/US1997017013
申请日：1997-09-23
申请人： CV THERAPEUTICS, INC. , LUM, Robert, T. , SCHOW, Steven, R. , JOLY, Alison , KERWAR, Suresh , NELSON, Marek, G. , WICK, Michael, M.
发明人： CV THERAPEUTICS, INC.
IPC分类号： A61K38/04
CPC分类号： C07D295/185 , A61K31/165 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/505 , A61K38/05 , A61K38/06 , C07C233/22 , C07C235/78 , C07C2601/04 , C07C2602/08
摘要： This invention is a method for inhibiting cell proliferation using indanones.
摘要翻译：本发明是使用茚满酮抑制细胞增殖的方法。

2. 发明申请

WO1998008855A2 N6 HETEROCYCLIC SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译： N 6杂环取代的腺苷衍生物
公开(公告)号：WO1998008855A2
公开(公告)日：1998-03-05
申请号：PCT/US1997014724
申请日：1997-08-20
申请人： CV THERAPEUTICS, INC. , LUM, Robert, T. , PFISTER, Jurg, R. , SCHOW, Steven, R. , WICK, Michael, M. , NELSON, Marek, G. , SCHREINER, George, F.
发明人： CV THERAPEUTICS, INC.
IPC分类号： C07H19/167
CPC分类号： C07H19/16
摘要： A substituted N -oxa, thia, thioxa and azacycloalkyl substituted adenosine derivative of formula (I) and a method for using the composition as an A1 heart adenosine receptor. In said formula, R1 is a monocyclic or polycyclic heterocyclic group containing from 3 to 15 atoms, at least one of which is selected from the group consisting of N, O, P and S-(O)o-2 and wherein R1 does not contain an epoxide group.
摘要翻译：式（I）的取代的N 6 - 氧杂，硫杂，硫杂和氮杂环烷基取代的腺苷衍生物和使用该组合物作为A1心脏腺苷受体的方法。在所述式中，R 1是含有3至15个原子的单环或多环杂环基，其中至少一个选自N，O，P和S-（O）o-2，并且其中R1不含有环氧基。

3. 发明申请

WO2005118601A2 SULFONYLETHYL PHOSPHORODIAMIDATES 审中-公开
标题翻译：用于治疗癌症的磺酰氟磷酰胆碱酯酶
公开(公告)号：WO2005118601A2
公开(公告)日：2005-12-15
申请号：PCT/US2005/017880
申请日：2005-05-20
申请人： TELIK, INC. , ALLEN, David, R. , MA, Wenli , PETERSON, Brian, T. , ROBINSON, Louise , SCHOW, Steven, R. , SHI, Songyuan , SIMON, Reyna, J. , WEBER, Kevin, T. , WICK, Michael, M.
发明人： ALLEN, David, R. , MA, Wenli , PETERSON, Brian, T. , ROBINSON, Louise , SCHOW, Steven, R. , SHI, Songyuan , SIMON, Reyna, J. , WEBER, Kevin, T. , WICK, Michael, M.
IPC分类号： C07F9/00
CPC分类号： C07F9/2458 , C07F9/2408 , C07F9/5721 , C07F9/581 , C07F9/582 , C07F9/591 , C07F9/598 , C07F9/650958 , C07F9/6533 , C07F9/65515 , C07F9/655345 , C07F9/65616
摘要： Sulfonylethyl and thioethyl phosphorodiamidates, their preparation and intermediates in their preparation, formulations containing them, and their pharmaceutical use. The compounds are useful for treating cancer, alone and in combination with other anticancer therapies.
摘要翻译：磺基乙基和硫代乙基磷酰二胺，它们的制备和中间体在制备中，含有它们的制剂及其药物用途。该化合物可用于单独治疗和与其它抗癌疗法组合治疗癌症。

4. 发明申请

WO2005112973A1 SENSITIZATION TO ANOTHER ANTICANCER THERAPY AND/OR AMELIORATION OF A SIDE EFFECT OF ANOTHER ANTICANCER THERAPY BY TREATMENT WITH A GST-ACTIVATED ANTICANCER COMPOUND 审中-公开
标题翻译：通过用GST活化的抗敏化合物治疗对另一种抗原治疗方法的另一种治疗方法的敏感性和/或其他治疗方法的改善
公开(公告)号：WO2005112973A1
公开(公告)日：2005-12-01
申请号：PCT/US2005/017960
申请日：2005-05-19
申请人： TELIK INC. , BROWN, Gail, L. , KECK, James, G. , WICK, Michael, M.
发明人： BROWN, Gail, L. , KECK, James, G. , WICK, Michael, M.
IPC分类号： A61K38/04
CPC分类号： A61K38/06 , A61K38/05 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The use of a GST-activated anticancer compound in the manufacture of a medicament for sensitizing a mammal, especially a human, to another anticancer therapy (that is, an anticancer therapy that is not treatment with a GST-activated anticancer compound - including chemotherapy, molecular targeted therapy, biologic therapy, and radiotherapy, each used as monotherapy or two or more used in combination), or for ameliorating a side effect of another anticancer therapy in a mammal, especially a human. Compositions containing a GST-activated anticancer compound for these uses. A method of sensitizing a mammal, especially a human, to another anticancer therapy, by administering a sensitizing effective amount of a GST activated anticancer compound. A method of ameliorating a side effect of another anticancer therapy in a mammal, especially a human, by administering an ameliorating effective amount of a GST activated anticancer compound. The GST activated anticancer compound is preferably a compound of US Patent No. 5,556,942, and more preferably canfosfamide, especially as the hydrochloride salt.
摘要翻译：使用GST活化的抗癌化合物制造用于使哺乳动物，特别是人感染的药物用于另一种抗癌疗法（即，不用包括化学治疗的GST活化抗癌化合物治疗的抗癌疗法）分子靶向治疗，生物治疗和放射疗法，各自用作单一疗法或组合使用两种或更多种），或用于改善哺乳动物，特别是人类中另一种抗癌疗法的副作用。含有用于这些用途的GST活化抗癌化合物的组合物。通过施用敏化有效量的GST活化抗癌化合物，使哺乳动物，特别是人感染另一种抗癌疗法的方法。通过施用改善有效量的GST活化的抗癌化合物，可以改善哺乳动物，特别是人中另一种抗癌疗法的副作用的方法。 GST活化的抗癌化合物优选为美国专利5,556,942的化合物，更优选为卡泊芬酰胺，特别是盐酸盐。

5. 发明申请

WO2005118601A3 SULFONYLETHYL PHOSPHORODIAMIDATES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER 审中-公开
标题翻译：用于治疗癌症的磺酰氟磷酰胆碱酯酶
公开(公告)号：WO2005118601A3
公开(公告)日：2006-04-06
申请号：PCT/US2005017880
申请日：2005-05-20
申请人： TELIK INC , ALLEN DAVID R , MA WENLI , PETERSON BRIAN T , ROBINSON LOUISE , SCHOW STEVEN R , SHI SONGYUAN , SIMON REYNA J , WEBER KEVIN T , WICK MICHAEL M
发明人： ALLEN DAVID R , MA WENLI , PETERSON BRIAN T , ROBINSON LOUISE , SCHOW STEVEN R , SHI SONGYUAN , SIMON REYNA J , WEBER KEVIN T , WICK MICHAEL M
IPC分类号： A61K31/66 , C07F9/00 , C07F9/02 , C07F9/24 , C07F9/572 , C07F9/58 , C07F9/59 , C07F9/6509 , C07F9/6533 , C07F9/655 , C07F9/6553 , C07F9/6561 , A61K31/664 , A61P35/04
CPC分类号： C07F9/2458 , C07F9/2408 , C07F9/5721 , C07F9/581 , C07F9/582 , C07F9/591 , C07F9/598 , C07F9/650958 , C07F9/6533 , C07F9/65515 , C07F9/655345 , C07F9/65616
摘要： Sulfonylethyl and thioethyl phosphorodiamidates, their preparation and intermediates in their preparation, formulations containing them, and their pharmaceutical use. The compounds are useful for treating cancer, alone and in combination with other anticancer therapies.
摘要翻译：磺基乙基和硫代乙基磷酰二胺，它们的制备和中间体在制备中，含有它们的制剂及其药物用途。该化合物可用于单独治疗和与其它抗癌疗法组合治疗癌症。

6. 发明申请

WO2012134915A1 EZATIOSTAT FOR TREATING MULTIPLE MYELOMA 审中-公开
标题翻译：用于治疗多发性骨髓瘤的EZATIOSTAT
公开(公告)号：WO2012134915A1
公开(公告)日：2012-10-04
申请号：PCT/US2012/029951
申请日：2012-03-21
申请人： TELIK, INC. , WICK, Michael M.
发明人： WICK, Michael M.
IPC分类号： A61K38/06 , A61K38/07
CPC分类号： A61K31/216 , A61K31/454 , A61K31/573 , A61K31/664 , A61K31/69 , A61K31/704 , A61K35/28 , A61K38/212 , A61K45/06 , A61K2300/00 , A61K31/4745
摘要： Ezatiostat is useful for inhibiting multiple myeloma cell proliferation and treating multiple myeloma, alone or when added together with another anti-myeloma drug.
摘要翻译：振动抑制剂可用于抑制多发性骨髓瘤细胞增殖和单独治疗多发性骨髓瘤，或与另一种抗骨髓瘤药物一起加入。

7. 发明申请

WO9808855A3 N<6> HETEROCYCLIC SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译： N 6杂环取代的腺苷衍生物
公开(公告)号：WO9808855A3
公开(公告)日：1998-09-03
申请号：PCT/US9714724
申请日：1997-08-20
申请人： CV THERAPEUTICS INC , LUM ROBERT T , PFISTER JURG R , SCHOW STEVEN R , WICK MICHAEL M , NELSON MAREK G , SCHREINER GEORGE F
发明人： LUM ROBERT T , PFISTER JURG R , SCHOW STEVEN R , WICK MICHAEL M , NELSON MAREK G , SCHREINER GEORGE F
IPC分类号： C07H19/167 , A61K31/00 , A61K31/70 , A61K31/7042 , A61K31/7052 , A61K31/706 , A61K31/7064 , A61K31/7076 , A61P5/24 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07H19/16
CPC分类号： C07H19/16
摘要： A substituted N6-oxa, thia, thioxa and azacycloalkyl substituted adenosine derivative of formula (I) and a method for using the composition as an A¿1? heart adenosine receptor. In said formula, R1 is a monocyclic or polycyclic heterocyclic group containing from 3 to 15 atoms, at least one of which is selected from the group consisting of N, O, P and S-(O)o-2 and wherein R1 does not contain an epoxide group.
摘要翻译：式（I）的取代的N 6 - 环烷基取代的腺苷衍生物和使用该组合物作为A1心脏腺苷受体的方法其中R 1是含有3至15个原子的未取代或取代的单环杂环基，其中至少一个选自0，并且其中R1不含有环氧基。

8. 发明申请

WO1998005335A1 PURINE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASE 2 AND I'kappa'B-'alpha' 审中-公开
标题翻译： CYPIN依赖性激酶2和IκB-α的嘌呤抑制剂
公开(公告)号：WO1998005335A1
公开(公告)日：1998-02-12
申请号：PCT/US1997013386
申请日：1997-08-01
申请人： CV THERAPEUTICS, INC. , LUM, Robert, T. , BLUM, Cheri, Lynn , MACKMAN, Richard , WICK, Michael, M. , SCHOW, Steven, R.
发明人： CV THERAPEUTICS, INC.
IPC分类号： A61K31/52
CPC分类号： C07D473/16 , C07D473/40
摘要： A 2,6,9-trisubstituted purine composition that is useful for inhibiting cell proliferative disorders and as an antifungal agent.
摘要翻译：用于抑制细胞增殖性疾病和抗真菌剂的2,6,9-三取代嘌呤组合物。

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