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1. 发明专利

IN1795MUN2014A TEST FOR DIAGNOSING RESISTANCE TO AZACITIDINE 未知
公开(公告)号：IN1795MUN2014A
公开(公告)日：2015-07-03
申请号：IN1795MUN2014
申请日：2014-09-11
申请人： UNIVERSITÉ NICE SOPHIA ANTIPOLIS , CT HOSPITALIER UNIVERSITAIRE NICE , INST NAT SANTÉ ET DE LA RECH MÉDICALE INSERM
发明人： CLUZEAU THOMAS , AUBERGER PATRICK , ROBERT GUILLAUME , LUCIANO FRÉDÉRIC
IPC分类号： G01N33/50
摘要： The invention relates to an analysis method for predicting resistance to azacitidine treatment in a patient using the BCL2L10 protein contained in a sample of biological fluid taken from said patient and also biological molecules which specifically bind the BCL2L10 protein. It is characterized in that a sample of biological fluid is recovered from a patient; the percentage of total cells in said biological fluid expressing the BCL2L10 protein is calculated; this calculated percentage is compared with a reference threshold value this threshold value being between 20% and 60%; and resistance to azacitidine treatment is diagnosed in a patient who has a percentage of cells expressing the BCL2L10 protein in said biological fluid which is greater than said reference value.

2. 发明申请

US20210290595A1 GFI1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERGLYCEMIA 有权
公开(公告)号：US20210290595A1
公开(公告)日：2021-09-23
申请号：US17200146
申请日：2021-03-12
申请人： INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) , Université Nice Sophia Antipolis , Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
发明人： Patrick COLLOMBAT , Tiziana NAPOLITANO , Fabio AVOLIO
IPC分类号： A61K31/415 , A61P3/10 , C12N15/113
摘要： The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions useful for the treatment of hyperglycemia. Thorough multiple analyses, inventors demonstrated that Gfi1 is expressed in pancreatic acinar cells, starting from the first stages of pancreatic embryonic development. Furthermore, they observed that Gfi1 mRNA levels remain steady throughout embryonic development, while they significantly increase during the first days of life. They challenged conditional mutant mice with high fat diet for 5 months and monitored their weight and glycemia weekly. All the animals displayed a rapid increase in body mass as expected. While control mice rapidly developed a massive hyperglycemia, mutant mice remained normoglycemic throughout the entire experiment. A similar protection from induced diabetes was observed upon treatment with a high dose of Streptozotocin. Accordingly, the present invention relates to a method of treating hyperglycemia in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an inhibitor of Gfi1.

3. 发明专利

ES2534755T3 MITF como marcador para la predisposición al cáncer 未知
公开(公告)号：ES2534755T3
公开(公告)日：2015-04-28
申请号：ES10809304
申请日：2010-12-21
申请人： ROUSSY INST GUSTAVE , UNIVERSITÉ NICE SOPHIA ANTIPOLIS , INSERM INST NAT DE LA SANTÉ ET DE LA RECH MÉDICALE
发明人： BALLOTTI ROBERT , BERTOLOTTO CORINE , BRESSAC DE PAILLERETS BRIGITTE , DE LICHY MAHAUT , LESUEUR FABIENNE
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： Procedimiento para determinar si un sujeto tiene una predisposición o una susceptibilidad para desarrollar un cáncer elegido entre un melanoma cutáneo maligno, un cáncer de riñón y combinaciones de los mismos, que comprende determinar en una muestra biológica del sujeto si MITF (factor de transcripción asociado a la microftalmia) presenta o no una mutación que disminuye o impide la sumoilación de MITF, en donde la presencia de esta mutación es indicativa de que el sujeto tiene una predisposición o una susceptibilidad para desarrollar tal cáncer.

4. 发明专利

ES2637407T3 Nuevos compuestos de bencenosulfonamida tiazol 未知
公开(公告)号：ES2637407T3
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：ES13792631
申请日：2013-11-08
申请人： INSERM (INSTITUT NAT DE LA SANTÉ ET DE LA RECH MÉDICALE) , UNIVERSITÉ NICE SOPHIA ANTIPOLIS , CENTRE NAT DE LA RECH SCIENT (C N R S )
发明人： ROCCHI STÉPHANE , BALLOTTI ROBERT , BENHIDA RACHID , CEREZO MICHAEL , DUCA MARIA , JOLY JEAN-PATRICK
IPC分类号： C07D277/46 , A61K31/426 , A61P35/00
摘要： Un compuesto de fórmula general (1) **(Ver fórmula)** en donde Q1 a Q5 idénticos o diferentes representan CR6 R1 representa un arilo de C6-C10 que comprende uno o dos anillos fusionados, en donde de 2 a 5 átomos de carbono se pueden reemplazar con un heteroátomo seleccionado de O, S, N y NR6, y sustituido eventualmente con de 5 a 11 sustituyentes seleccionados de R6, halo, CN, NO2, CF3, OCF3, COOR6, OCOR6, SO2NR6R7, CONR6R7, NR6R7, NR6COR7, (CH2)p- NR6R7, (CH2)p- OR6 y (CH2)pSR6. R2 es SO2R1 o R6 R3 y R4 idénticos o diferentes se seleccionan de COR8 y R6 R5 representa R6, arilo, OR6, SR6, halo, CN, NO2, CF3, OCF3, COOR6, SO2NR6R7, CONR6R7, NR6R7 y NHCOR6, R6 y R7 idénticos o diferentes representan un H o alquilo R8 se selecciona de H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alquilarilo, en donde el arilo se puede sustituir con de uno a cuatro sustituyentes R5 idénticos o diferentes, o R8 representa -(CH2)q-NR6R7. p representa un número entero de 0 a 6, q representa un número entero de 0 a 6, en donde el grupo tiazolilo está unido a un grupo de 6 miembros en posición meta o para con respecto al grupo sulfonamida y en donde el grupo tiazolilo está unido a un grupo de 6 miembros en posición α o β con respecto al átomo de S, con la exclusión de los siguientes compuestos: N-[4-[3-[[(4-clorofenil) sulfonil] amino] fenil]-2-tiazolil]-2-hidroxibenzamida, 2-(acetiloxi)-N-[4-[3-[[(4-clorofenil) sulfonil] amino] fenil]-2-tiazolil]-benzamida, 3-cloro-N-[4-[3-[[(4-clorofenil) sulfonil] amino] fenil]-2-tiazolil]-benzamida, N-[4-[3-[[(4-clorofenil) sulfonil] amino] fenil]-2-tiazolil]-1-hidroxi-2-naftalencarboxamida, N-[4-[3-[[(4-clorofenil) sulfonil] amino] fenil]-2-tiazolil]-3-hidroxi-2-naftalencarboxamida, N-[4-[3-[[(4-clorofenil) sulfonil] amino] fenil]-2-tiazolil]-2-metoxibenzamida, N-[3-(2-amino-4-tiazolil) fenil]-4-cloro-bencenosulfonamida, N-[4-[3-[[(4-clorofenil) sulfonil] amino] fenil]-2-tiazolil benzamida, 2-cloro-N-[4-[3-[[(4-clorofenil) sulfonil] amino] fenil]-2-tiazolil] benzamida, 4-cloro-N-[4-[3-[[(4-clorofenil) sulfonil] amino] fenil]-2-tiazolil] benzamida, N-[4-[3-[[(4-clorofenil) sulfonil] amino] fenil]-2-tiazolil]-3,4-dimetoxibenzamida, N-[4-[3-[[(4-clorofenil) sulfonil] amino] fenil]-2-tiazolil]-3-metoxibenzamida, N-[4-[3-[[(4-clorofenil) sulfonil] amino] fenil]-2-tiazolil]-4-metoxibenzamida, N-[4-[3-[[(4-clorofenil) sulfonil] amino] fenil]-2-tiazolil]-3-metil benzamida, N-[4-[3-[[(4-clorofenil) sulfonil] amino] fenil]-2-tiazolil]-4-metil benzamida, N-[4-[3-[[(4-clorofenil) sulfonil] amino] fenil]-2-tiazolil]-4-nitro benzamida, N-[4-[3-[[(4-clorofenil) sulfonil] amino] fenil]-2-tiazolil]-4-metil benzamida, o, si es apropiado, sus sales farmacéuticamente aceptables y/o tautómeros, solvatos o variaciones isotópicas de los mismos.

5. 发明专利

DK2516676T3 MITF SOM MARKØR FOR PRÆDISPOSITION TIL CANCER 未知
公开(公告)号：DK2516676T3
公开(公告)日：2015-04-20
申请号：DK10809304
申请日：2010-12-21
申请人： ROUSSY INST GUSTAVE , UNIVERSITÉ NICE SOPHIA ANTIPOLIS , INSERM INST NAT DE LA SANTÉ ET DE LA RECH MÉDICALE
发明人： BALLOTTI ROBERT , BERTOLOTTO CORINE , BRESSAC DE PAILLERETS BRIGITTE , DE LICHY MAHAUT , LESUEUR FABIENNE
IPC分类号： C12Q1/68

6. 发明专利

MA35349B1 Miroir collecteur d'un concentrateur solaire à miroirs de fresnel linéaires 未知
公开(公告)号：MA35349B1
公开(公告)日：2014-08-01
申请号：MA36753
申请日：2014-02-12
申请人： UNIVERSITÉ NICE SOPHIA ANTIPOLIS , CENTRAL NAT DE LA RECH SCIENT
发明人： XIAO GANG
IPC分类号： F24S23/70 , F24S23/74
摘要： L'invention a pour objet un miroir collecteur (2) constitutif d'un concentrateur solaire à miroirs de fresnel linéaires. Le miroir collecteur (2) comprend une bande réfléchissante. Le miroir collecteur (2) est pourvu d'un dispositif apte à générer une dépression ('¡) à l'arrière de la bande réfléchissante (6).

8. 发明专利

ES2544542T3 Derivados de la acadesina, productos y composiciones que los comprenden, sus utilizaciones terapéuticas y sus procedimientos de síntesis 未知
公开(公告)号：ES2544542T3
公开(公告)日：2015-09-01
申请号：ES12722749
申请日：2012-04-17
申请人： UNIVERSITÉ NICE SOPHIA ANTIPOLIS , CENTRE NAT RECH SCIENT , INST NAT SANTÉ ET DE LA RECH MÉDICALE
发明人： BENHIDA RACHID , AUBERGER PATRICK , MALNUIT VINCENT , DRIOWYA MOHSINE , PUISSANT ALEXANDRE , ROBERT GUILLAUME
IPC分类号： A61K31/4192 , A61K31/7056 , A61P35/02 , C07D249/06 , C07H19/056
摘要： Compuestos de fórmula general:**Fórmula** en la que: - R1 se selecciona de entre · un grupo pentosa cíclica en forma furánica con los grupos OH libres o eventualmente sustituidos con uno o varios grupos mono-, bi- o trifosfato, acetilo, isopropilideno, benzoilo o paratoluoilo, · un grupo hexosa en forma piránica con los grupos OH libres o eventualmente sustituidos con uno o varios grupos mono-, bi- o trifosfato o acetilo, · un grupo naftilo, eventualmente sustituido con uno o varios grupos alquilo o amino sustituidos que presentan de 1 a 4 átomos de carbono, · un grupo bencilo eventualmente sustituido con uno o varios grupos alquilo o amino sustituidos que presentan de 1 a 4 átomos de carbono, · unos grupos fenilos, bifenilos, heteroarilos; - R2 se selecciona de entre · un grupo amida -CONH2, -CONHMe, -CONHEt, -CON(Me)2, -CON(Et)2, · un grupo ácido o éster -CO2H, CO2Me, CO2Et, un grupo ciano o amidina -CN, -C(NH2)NH, -C(NHMe)NH, -C(NHEt)NH, · un grupo fenilo eventualmente sustituido por un halógeno seleccionado de entre CI, Br, I et F, · un grupo tiofeno, · una cadena carbonada lineal o ramificada que presenta de 3 a 10 átomos de carbono, o · un grupo metoxinaftaleno; y - R3 se selecciona de entre: · un grupo halógeno, · un grupo furano o -CO-furano, · un grupo tiofeno o -CO-tiofeno o -C≡C-tiofeno, · un grupo toluoilo, · un grupo acetileno, · un grupo -CO-(CH2)n-CH3, con n comprendido entre 2 y 9, · un grupo fenilo o -C≡C-fenilo, eventualmente sustituido con un halógeno, · un grupo -C≡C-CO2Me, -C≡C-CO2Et, -C≡C-CONH2, · un grupo -C≡C-(CH2)6CH3, o · un grupo -C>=C-2-metoxinaftaleno; sus racémicos, enantiómeros, diaestereoisómeros y sus mezclas, sus tautómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables, para su utilización como medicamento.

10. 发明申请

US20190284516A1 BIOREACTOR FOR THE SELECTION OF MICROALGAE 审中-公开
公开(公告)号：US20190284516A1
公开(公告)日：2019-09-19
申请号：US16335390
申请日：2017-09-19
申请人： Inria Institut National De Recherche En Informat.. , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFQUE ... , UNIVERSITÉ NICE SOPHIA ANTIPOLIS
发明人： Olivier BERNARD , Hubert BONNEFOND , Antoine SCIANDRA , Éric PRUVOST , Ghjuvan GRIMAUD
IPC分类号： C12M1/00 , C12N5/00 , C12M1/34
摘要： The invention relates to a bioreactor comprising a tank (100) capable of being operated for a working period, said tank (100) being intended to receive a culture medium comprising a cellular culture of photosynthetic microorganisms, a light source (200) arranged to emit incident light having a chosen incoming light intensity (Iin) in the direction of the tank, a temperature probe (400) for measuring the temperature of said culture medium in the tank, and a temperature regulator (500) capable of raising and lowering the temperature of said culture medium in the tank, and further comprising a control (700) of the temperature regulator arranged to adjust the temperature of the culture medium to a low setpoint value (VCB) during a first period, and to adjust the temperature of the culture medium to a high setpoint value (VCH) during a second period, the succession of said first and second periods making it possible to induce a cellular stress in at least some of said photosynthetic microorganisms during the working period.

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