会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 10. 发明专利
    • Nowe pochodne 5,8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyno-2,4,7(1H,3H,6H)-trionu i sposób ich otrzymywania
    • PL429654A1
    • 2020-10-19
    • PL42965419
    • 2019-04-15
    • UNIV MIKOLAJA KOPERNIKA W TORUNIU
    • RAFIŃSKI ZBIGNIEWDZIESZKOWSKI KRZYSZTOF
    • C07D471/04
    • Przedmiotem zgłoszenia są następujące pochodne: pochodna 5,8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyno-2,4,7(1H,3H,6H)-trionu z podstawnikiem propylowym w pozycji 1 i butylowym w pozycji 3, którą stanowi 3-butylo-5-(4-metoksyfenylo)-1-propylo-5,8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyno-2,4,7(1H,3H,6H)-trion o wzorze 1, pochodna 5,8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyno-2,4,7(1H,3H,6H)-trionu z podstawnikiem propylowym w pozycji 1 i izobutylowym w pozycji 3, którą stanowi 3-izobutylo-5-(4-metoksyfenylo)-1-propylo-5,8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyno-2,4,7(1H,3H,6H)-trion o wzorze 2, pochodna 5,8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyno-2,4,7(1H,3H,6H)-trionu z podstawnikiem propylowym w pozycji 1 i allilowym w pozycji 3, którą stanowi 3-allilo-5-(4-metoksyfenylo)-1-prprylo-5,8- dihydropirydo[2,3-d]pirymidyno-2,4,7(1H,3H,6H)-trion o wzorze 3, pochodna 5,8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyno-2,4,7(1H,3H,6H)-trionu z podstawnikiem fenylowym w pozycji 1 i propylowym w pozycji 3, którą stanowi 5-(4-metoksyfenylo)-1-fenylo-3-propylo-5,8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyno-2,4,7(1H,3H,6H)-trion o wzorze 4, pochodna 5,8- dihydropirydo[2,3-d]pirymidyno-2,4,7(1H,3H,6H)-trionu z podstawnikami benzylowymi w pozycji 1 i 3, którą stanowi 1,3-dibenzylo-5-(4-metoksyfenylo)-5,8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyno-2,4,7(1H,3H,6H)-trion o wzorze 5, pochodna 5,8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyno-2,4,7(1H,3H,6H)-trionu z podstawnikiem propylowym w pozycji 1 i benzylowym w pozycji 3, którą stanowi 3-benzylo-5-etylo-1-propylo-5,8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyno-2,4,7(1H,3H,6H)-trion o wzorze 6 Zgłoszenie obejmuje także sposób otrzymywania pochodnych 5,8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyno-2,4,7(1H,3H,6H)-trionu z podstawnikami alkilowymi, benzylowymi i fenylowymi w pozycjach 1 3 i 5 u z wykorzystaniem jednoetapowej oksydacyjnej katalitycznej amidyzacji z zachodzącym in situ przegrupowaniem aza-Claisena z odbezpieczeniem jednocześnie pozycji 8, charakteryzujący się tym, że polega na rozdyspergowaniu w rozpuszczalniku organicznym, korzystnie toluenie, ?, ß-nienasyconych aldehydów korzystnie aldehydu krotonowego i cynamylowego i 1,3-dipodstawionych 6-aminouracyli oraz N-heterocyklicznych karbenów (NHC) jako katalizatorów, korzystnie chlorku 2-mezytylo-6,7-dihydro-5H-pirolo[2,1-c][1,2,4]triazoliowego, oraz 3,3',5,5'-tetra-tert-butylo-[1,1'-bi(cykloheksylideno)]-2,2',5,5'-tetraeno-4,4'-dionu jako utleniacza, a następnie w atmosferze gazu obojętnego, korzystnie argonu, przy temperaturze 15°C do 25°C, dodaniu bezwodnego ortofosforanu(V) potasu albo sodu jako zasady i mieszaniu przez 16 do 30 godzin utrzymując temperaturę 15°C do 25°C, a otrzymany produkt wydziela się znanymi metodami, korzystnie w kolumnie chromatograficznej.