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1. 发明申请

US20120065076A1 METHODS FOR THE DIAGNOSIS OF FETAL DISEASE 有权
标题翻译：方法诊断子宫疾病
公开(公告)号：US20120065076A1
公开(公告)日：2012-03-15
申请号：US13177381
申请日：2011-07-06
申请人： David G. Peters , Tianjiao Chu
发明人： David G. Peters , Tianjiao Chu
IPC分类号： C40B20/00 , G01N33/50 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/154 , C12Q2600/156 , G01N2800/385 , G01N2800/387
摘要： Methods are provided for detecting an aneuploidy in a fetus. These methods can be used to detect trisomy 13, 8 or 21, amongst other aneupoloidies. In some embodiments, the methods include selectively purifying fetal DNA from a maternal biological sample using the methylation status of a CpG containing genomic sequence and genotyping the fetus using the purified fetal DNA, thereby detecting aneuploidy in the fetus.
摘要翻译：提供了用于检测胎儿中非整倍体的方法。这些方法可以用于检测13,8或21三体，以及其他非整倍体。在一些实施方案中，所述方法包括使用含有CpG的基因组序列的甲基化状态从母体生物样品中选择性纯化胎儿DNA，并使用纯化的胎儿DNA对胎儿进行基因分型，由此检测胎儿中的非整倍体。

2. 发明授权

US08603742B2 Methods for the diagnosis of fetal disease 有权
标题翻译：胎儿疾病诊断方法
公开(公告)号：US08603742B2
公开(公告)日：2013-12-10
申请号：US13177381
申请日：2011-07-06
申请人： David G. Peters , Tianjiao Chu
发明人： David G. Peters , Tianjiao Chu
IPC分类号： C12Q1/68 , C12P19/34 , C07H21/02
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/154 , C12Q2600/156 , G01N2800/385 , G01N2800/387
摘要： Methods are provided for detecting an aneuploidy in a fetus. These methods can be used to detect trisomy 13, 8 or 21, amongst other aneupoloidies. In some embodiments, the methods include selectively purifying fetal DNA from a maternal biological sample using the methylation status of a CpG containing genomic sequence and genotyping the fetus using the purified fetal DNA, thereby detecting aneuploidy in the fetus.
摘要翻译：提供了用于检测胎儿中非整倍体的方法。这些方法可以用于检测13,8或21三体，以及其他非整倍体。在一些实施方案中，所述方法包括使用含有CpG的基因组序列的甲基化状态从母体生物样品中选择性纯化胎儿DNA，并使用纯化的胎儿DNA对胎儿进行基因分型，由此检测胎儿中的非整倍体。

3. 发明申请

US20080312885A1 Hybrid method for simulation optimization 审中-公开
标题翻译：混合方法进行模拟优化
公开(公告)号：US20080312885A1
公开(公告)日：2008-12-18
申请号：US11811820
申请日：2007-06-12
申请人： Tianjiao Chu , Victor M. Sheftel , Jeffrey K. Bennett , David A. Evans
发明人： Tianjiao Chu , Victor M. Sheftel , Jeffrey K. Bennett , David A. Evans
IPC分类号： G06F17/10
CPC分类号： G06F17/11
摘要： A computer-implemented method of solving a system optimization problem having a plurality of parameters of unknown value is comprised of randomly generating sets of values for unknown parameters within an the optimization problem. A population of original candidate solutions is generated by applying an algorithm for deterministic optimization to each of the sets of values. The population of solutions is ranked. Additional candidate solutions are iteratively generated from at least certain of the solutions in the population. The validity of the additional candidate solutions is checked, and the valid additional candidate solutions are added to the population of solutions. The population of solutions is re-ranked and at least one solution from the population of solutions is output when a predetermined criterion is met whereby the values for the parameters in the output solution may be used for controlling a system.
摘要翻译：解决具有未知值的多个参数的系统优化问题的计算机实现的方法包括在优化问题内随机生成未知参数的值集合。通过对每个值集合应用用于确定性优化的算法来生成原始候选解决方案的群体。解决方案人数排名。从群体中的至少某些解决方案迭代生成其他候选解决方案。检查附加候选解决方案的有效性，并将有效的附加候选解决方案添加到解决方案群体中。解决方案的群体被重新排序，并且当满足预定标准时输出来自解决方案群体的至少一个解决方案，由此输出解决方案中的参数的值可以用于控制系统。

4. 发明申请

US20140066332A1 METHODS FOR THE DIAGNOSIS OF FETAL DISEASE 审中-公开
标题翻译：方法诊断子宫疾病
公开(公告)号：US20140066332A1
公开(公告)日：2014-03-06
申请号：US14073685
申请日：2013-11-06
申请人： David G. Peters , Tianjiao Chu
发明人： David G. Peters , Tianjiao Chu
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/154 , C12Q2600/156 , G01N2800/385 , G01N2800/387
摘要： Methods are provided for detecting an aneuploidy in a fetus. These methods can be used to detect trisomy 13, 8 or 21, amongst other aneupoloidies. In some embodiments, the methods include selectively purifying fetal DNA from a maternal biological sample using the methylation status of a CpG containing genomic sequence and genotyping the fetus using the purified fetal DNA, thereby detecting aneuploidy in the fetus.
摘要翻译：提供了用于检测胎儿中非整倍体的方法。这些方法可以用于检测13,8或21三体，以及其他非整倍体。在一些实施方案中，所述方法包括使用含有CpG的基因组序列的甲基化状态从母体生物样品中选择性纯化胎儿DNA，并使用纯化的胎儿DNA对胎儿进行基因分型，由此检测胎儿中的非整倍体。

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