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1. 发明申请

WO1982003858A1 ACETIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION 审中-公开
标题翻译： AZETIDINE衍生物及其制备方法
公开(公告)号：WO1982003858A1
公开(公告)日：1982-11-11
申请号：PCT/JP1981000102
申请日：1981-04-30
申请人： TAKEDA CHEM IND LTD
发明人： TAKEDA CHEM IND LTD , MATSUO TAISUKE , MASUYA HIROTOMO , NOGUCHI NORIYOSHI , OCHIAI MICHIHIKO
IPC分类号： C07D205/08
CPC分类号： C07D205/095 , C07D205/085 , C07F7/0812 , C07F7/10 , C07F9/568
摘要： 1-Sulfo-2-oxoazetidine derivatives represented by the general formula (I): [wherein R1 represents an amino group optionally acylated or protected, X represents hydrogen or methoxy, R4 represents an azido group, a halogen atom, or a group represented by (wherein R5 represents an organic residue, and n represents 0, 1 or 2)], and a process for their preparation shown by the scheme: [wherein R2 represents an acylated or protected amino group, R3 represents an acylated amino group, and R1 and R4 are the same as defined above].
摘要翻译：由通式（I）表示的1-磺基-2-氧代氮杂环丁啶衍生物：其中R 1表示任选被酰化或保护的氨基，X表示氢或甲氧基，R4表示叠氮基，卤素原子或（其中，R5表示有机残基，n表示0,1或2）表示的化合物及其制备方法：其中R 2表示酰化或保护的氨基， R3表示酰化氨基，R1和R4与上述定义相同]。

2. 发明申请

WO1982002042A1 AZETIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION 审中-公开
标题翻译： AZETIDINE衍生物及其制备方法
公开(公告)号：WO1982002042A1
公开(公告)日：1982-06-24
申请号：PCT/JP1981000368
申请日：1981-12-05
申请人： TAKEDA CHEM IND LTD
发明人： TAKEDA CHEM IND LTD , MATSUO TAISUKE , MASUYA HIROTOMO , NOGUCHI NORIYOSHI , OCHIAI MICHIHIKO
IPC分类号： C07D205/08
CPC分类号： C07D205/085 , C07D205/095 , C07F7/0812 , C07F7/10 , C07F9/568 , Y02P20/55
摘要： Derives de 1-sulfo-2-oxoazetidine representes par la formule generale suivante (FORMULE) ou R1 represente un groupe amino eventuellement acyle ou protege, X represente un hydrogene ou un methoxy, R4 represente un azido, halo ou un groupe represente par (FORMULE) ou -SS-R5 (ou R5 represente un reste organique, et n represente 0,1 ou 2), et un procede pour leur preparation d'apres les schemas suivants: (FORMULE) Dans ces schemas R2 represente un groupe amino acyle ou protege, R3 represente un groupe amino acyle, et R1 et R4 sont tels que definis ci-dessus.

3. 发明申请

WO1982000291A1 CARBA-2-PENEM COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING SAME 审中-公开
标题翻译： CARBA-2-PENEM化合物及其制备方法
公开(公告)号：WO1982000291A1
公开(公告)日：1982-02-04
申请号：PCT/JP1980000168
申请日：1980-07-24
申请人： TAKEDA CHEM IND LTD
发明人： TAKEDA CHEM IND LTD , MORIMOTO A , YOSHIOKA K , MIYAWAKI T
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07F7/10 , C07D205/08 , C07D205/085 , C07D205/09 , C07D477/26 , C07F9/568
摘要： Carba-2-penem compounds represented by the following general formula (I): (FORMULA) [wherein R s represents an alkyl group, an aryl group, an alkylthio group, an arylthio group, or an acylaminoalkylthio group, R s and R s each represents an alkoxycarbonyl group, a cyano group, or a group represented by -COR s (wherein R s is the same as defined above), or R s represents an alkyl group or an aryl group, and R s represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group], the salts thereof, and a process for preparing them according to the following scheme: (FORMULA) [wherein -COOR represents a protected carboxy, and Z represents a phosphonio group or a phosphono group]. These compounds have excellent antibacteria action and //c-74lactamase-inhibiting action, and are utilized as medicines for humans and domestic animals.
摘要翻译：由下列通式（I）表示的卡巴-2-蒎烯化合物：（式）其中R 1表示烷基，芳基，烷硫基，芳硫基或酰氨基烷硫基， s2和s3各自表示烷氧基羰基，氰基或由-COR s（s）表示的基团（其中R 1与上述定义相同）或R 3' s表示烷基或芳基，R 4表示氢原子，烷基或芳基]，其盐，及其制备方法如下：（配方） [其中-COOR表示被保护的羧基，Z表示膦酰基或膦酰基]。这些化合物具有优异的抗细菌作用和/或c-74内酰胺酶抑制作用，并被用作人和家畜的药物。

4. 发明申请

WO1982003859A1 1-SULFO-2-OXOAZETIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION 审中-公开
标题翻译： 1-SULFO-2-氧氮杂衍生物及其制备方法
公开(公告)号：WO1982003859A1
公开(公告)日：1982-11-11
申请号：PCT/JP1981000103
申请日：1981-04-30
申请人： TAKEDA CHEM IND LTD
发明人： TAKEDA CHEM IND LTD , KISHIMOTO SHOJI , SENDAI MICHIYUKI , TOMIMOTO MITSUMI , OCHIAI MICHIHIKO , MATSUO TAISUKE
IPC分类号： C07D205/08
CPC分类号： C07D205/08 , C07D205/085 , C07D205/095 , C07D209/48 , C07D257/04 , C07D277/46 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D495/04 , C07F7/0812 , C07F7/10 , C07F9/65583
摘要： Derives de 1-sulfo-2-oxoazetidine representes par la formule generale suivante (FORMULE) (dans laquelle R represente un reste organique lie par l'intermediaire d'un atome de carbone, R1 represente un groupe amino eventuellement acyle ou protege, et X represente l'hydrogene ou un methoxy), et procede de preparation de ces composes illustre par le schema suivant (FORMULE) (dans lequel les symboles sont identiques a ceux qui ont ete definis plus haut). Ces composes (I) presentent d'excellentes proprietes antibacteriennes et d'inhibition de la (Beta)-lactamase, et sont utilises comme medicaments pour le traitement des etres humains et des animaux domestiques.
摘要翻译：（式中，R表示通过碳原子键合的有机残基，R 1表示可以被酰化或被保护的氨基，X表示可以被酰化或被保护的氨基的X 1 - 磺基-2-氧代氮杂环丁烷衍生物）表示氢或甲氧基），以及通过以下方案（式（其中符号与上面定义的符号相同））所示制备这些化合物的方法。这些化合物（I）具有优异的抗菌和抑制（β） - 内酰胺酶性质，并用作治疗人类和家畜的药物。

5. 发明申请

WO1981001294A1 PIGMENT MODIFIER FOR IMPROVING DEFINITION,AND PROCESS FOR PRODUCING PIGMENT 审中-公开
标题翻译：用于改进定义的颜料改性剂和生产颜料的方法
公开(公告)号：WO1981001294A1
公开(公告)日：1981-05-14
申请号：PCT/JP1979000288
申请日：1979-11-08
申请人： TAKEDA CHEM IND LTD , NIHONSHIKIZAI KOGYO CO LTD
发明人： TAKEDA CHEM IND LTD , NIHONSHIKIZAI KOGYO CO LTD , IWAMOTO S , SAITO E
IPC分类号： C09B67/08
CPC分类号： C09B67/001
摘要： A basic polyaluminum salt or aluminum salt is reacted with a resin acid or a salt thereof or an amino acid series anionic surfactant in the presence of a pigment to thereby impart hydrophilicity and oleophilicity to the pigment and improve the definition of the pigment.
摘要翻译：碱性聚铝盐或铝盐在颜料存在下与树脂酸或其盐或氨基酸系阴离子表面活性剂反应，从而赋予颜料亲水性和亲油性，并改善颜料的定义。

6. 发明申请

WO1982002043A1 1-SULFO-2-OXOAZETIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION 审中-公开
标题翻译： 1-SULFO-2-氧氮杂衍生物及其制备方法
公开(公告)号：WO1982002043A1
公开(公告)日：1982-06-24
申请号：PCT/JP1981000369
申请日：1981-12-05
申请人： TAKEDA CHEM IND LTD
发明人： TAKEDA CHEM IND LTD , KISHIMOTO SHOJI , SENDAI MICHIYUKI , TOMIMOTO MITSUMI , OCHIAI MICHIHIKO , MATSUO TAISUKE
IPC分类号： C07D205/08
CPC分类号： C07D205/08 , C07D205/085 , C07D205/095 , C07D209/48 , C07D257/04 , C07D277/46 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D495/04 , C07F7/0812 , C07F7/10 , C07F9/65583
摘要： Derives de 1-sulfo-2-oxoazetidine representes par la formule suivante: (FORMULE) ou R represente un reste organique lie au cycle azetidine par l'intermediaire d'un atome de carbone, R1 represente un groupe amino eventuellement acyle ou protege, et X represente un hydrogene ou un methoxy, et un procede pour leur preparation d'apres les schemas suivants: (FORMULE) ou (FORMULE) ou les symboles sont identiques a ceux definis ci-dessus. Les composes (I) presentent d'excellents effets antibacterien et d'inhibition de la lactamase (Beta), et sont utilises comme medicaments chez l'homme et les animaux domestiques.
摘要翻译：由下式表示的1-磺基-2-氧氮杂环丁烷衍生的：（公式）其中，R表示有机基团结合到通过碳原子的中介的氮杂环丁烷环，R 1表示任选酰化的或受保护的，和氨基 X表示氢或甲氧基，以及根据以下方案制备它们的方法：其中符号与以上定义的符号相同的（式）或（式）。化合物（I）表现出优异的抗菌和内酰胺酶（β）抑制作用，并用作人和家畜的药物。

7. 发明申请

WO1982001872A1 AZETIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION 审中-公开
标题翻译： AZETIDINE衍生物及其制备方法
公开(公告)号：WO1982001872A1
公开(公告)日：1982-06-10
申请号：PCT/JP1980000296
申请日：1980-12-05
申请人： TAKEDA CHEM IND LTD
发明人： TAKEDA CHEM IND LTD , MATSUO TAISUKE , NOGUCHI NORIYOSHI , MASUYA HIROTOMO , OCHIAI MICHIHIKO
IPC分类号： C07D205/08
CPC分类号： C07D205/085 , C07D205/095 , C07F7/0812 , C07F7/10 , C07F9/568
摘要： 1-Sulfo-2-oxoazetidine derivatives represented by the following general formula (I): (FORMULA) [wherein R u represents an optionally acylated or protected amino group, X represents a hydrogen atom or a methoxy group, and R u represents an azido group or a group represented by (FORMULA) (wherein R u represents an organic residue, and n represents 0, 1 or 2)], and a process for their preparation as shown below: (FORMULA) [wherein R u represents an acylated or protected amino group, R u represents an acylated amino group, and R u and R u are as defined above].
摘要翻译：由以下通式（I）表示的1-磺基-2-氧代氮杂环丁烷衍生物：（式）其中R u表示任选酰化或保护的氨基，X表示氢原子或甲氧基， u表示叠氮基或由（式）表示的基团（其中R u表示有机残基，n表示0,1或2）]及其制备方法如下所示：（公式）[其中R u表示酰化或保护的氨基，R u表示酰化氨基，R u和R u如上所定义]。

8. 发明申请

WO1982001820A1 BETA-LACTAMASE-INHIBITING COMPOSITION 审中-公开
公开(公告)号：WO1982001820A1
公开(公告)日：1982-06-10
申请号：PCT/JP1980000295
申请日：1980-12-04
申请人： TAKEDA CHEM IND LTD
发明人： TAKEDA CHEM IND LTD , OKONOGI KENJI , MATSUO TAISUKE , KUNO MITSUZO
IPC分类号： A61K31/395
CPC分类号： C07D205/085 , A61K31/395 , A61K31/43 , A61K31/545
摘要： Compounds having one or two substituents in the 3-position and represented by the following general formula: (FORMULA) (wherein R u represents an optionally acylated or protected amino group, and X represents a hydrogen atom or a methoxy group) show an excellent //c(ss-lactamase-inhibiting action when used alone or in combination with other ss-lactam series antibiotics, thus being utilized as medicines for humans and domestics animals.
摘要翻译：具有一个或两个3-位取代基并由下列通式表示的化合物：其中R u表示任意酰化或保护的氨基，X表示氢原子或甲氧基）表示当单独使用或与其它β-内酰胺类抗生素组合使用时，优异的c-β-（β-内酰胺酶抑制作用），因此被用作人类和家畜动物的药物。

9. 发明申请

WO1982001188A1 4,5-DEOXYMAYTANSINOIDE COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING SAME 审中-公开
标题翻译： 4,5-去氧山梨糖醇化合物及其制备方法
公开(公告)号：WO1982001188A1
公开(公告)日：1982-04-15
申请号：PCT/JP1980000240
申请日：1980-10-08
申请人： TAKEDA CHEM IND LTD
发明人： TAKEDA CHEM IND LTD , AKIMOTO H , KAWAI A
IPC分类号： C07D498/08
CPC分类号： C07D498/08
摘要： Des composes 4,5-deoxymaytansinoide utiles en tant qu'agents oncostatiques, agents antiprotozoaires, et agents fongicides, sont representes par la formule generale suivante: (FORMULE) ou X represente un atome d'hydrogene, un groupe alkyle ou un groupe acyle, Y represente un atome d'hydrogene ou un atome de chlore, et R represente un atome d'hydrogene ou un groupe acyle d'un acide carboxylique.

10. 发明申请

WO1979000853A1 MEDICINE FOR CIRCULATORY ORGAN 审中-公开
标题翻译：循环器官医学
公开(公告)号：WO1979000853A1
公开(公告)日：1979-11-01
申请号：PCT/JP1979000065
申请日：1979-03-13
申请人： TAKEDA CHEM IND LTD , FUJIMURA H , HORI M
发明人： TAKEDA CHEM IND LTD
IPC分类号： C07D333/64
CPC分类号： C07D307/33 , C07D333/50 , C07D495/10 , Y10S514/822
摘要： A known compound, 3-oxo-2, 3-dihydro(1) benzothiophene-2-spirocyclopropane as represented by the following formula may inhibit agglutination of platelets in mammalian blood. This invention intends to use said compound and medical compositions including the same compound for the prevention or remedy of circulatory failure desease such as thrombosis.

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