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1. 发明专利

JP2009521954A Concentrated (packed) reaction buffer compositions for nucleic acid replication, including DNA polymerase 有权
公开(公告)号：JP2009521954A
公开(公告)日：2009-06-11
申请号：JP2008549582
申请日：2007-01-08
申请人：ストラタジーンカリフォルニアStratagene California
发明人：ボーンズ，マイケル
IPC分类号： C12N15/09
CPC分类号： C12Q1/686 , Y10T436/108331 , C12Q2527/137 , C12Q2527/125
摘要：本発明は、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）及び突然変異誘発反応を含む、核酸複製のための組成物、方法及びキットに関する。より高濃度のＤＮＡポリメラーゼを使用することを可能にし、増幅産物のより大きな収量とより迅速な反応速度をもたらす緩衝液組成物が提供される。

2. 发明专利

JP2008539730A Probe / primer composition of the oligonucleotide, and the detection method of polynucleotide 审中-公开
公开(公告)号：JP2008539730A
公开(公告)日：2008-11-20
申请号：JP2008510148
申请日：2006-05-01
申请人：ストラタジーンカリフォルニアStratagene California
发明人：ジョゼフエイ．ゾルゲ、
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09 , C12Q1/25 , C12Q1/34
CPC分类号： C12Q1/6818 , C07H21/04 , C12Q2531/113 , C12Q2525/161 , C12Q2521/325
摘要：【課題】オリゴヌクレオチドのプローブ／プライマー組成物を提供する。
【解決手段】（ａ）第１の部分及び第２の部分を備える核酸プライマーであって、第１の部分がターゲット核酸に相補的であり、第２の部分が核酸プローブには相補的であるがターゲット核酸には相補的でない核酸プライマーと、（ｂ）核酸プライマーの第２の部分に相補的な部分を備えるが、核酸プライマーの第１の部分に相補的な部分は備えない核酸プローブと、（ｃ）相互作用するラベルの対であって、相互作用するラベルの対の第１の要素は核酸プライマーに結合しており、相互作用するラベルの対の第２の要素は核酸プローブに結合しており、プライマー及びプローブがハイブリッドを形成している場合には相互作用し、プライマー及びプローブが乖離している時には相互作用しないラベルの対とを備える。
【選択図】図1

3. 发明专利

JP2008529528A Key probe composition for detecting a polynucleotide and methods 审中-公开
公开(公告)号：JP2008529528A
公开(公告)日：2008-08-07
申请号：JP2007555201
申请日：2006-02-09
申请人：ストラタジーンカリフォルニアStratagene California
发明人：ジョゼフエイ．ゾルゲ、 , スコットハッペ、 , アンドリューファーミン、
IPC分类号： C12N15/09 , C12Q1/44 , C12Q1/68 , G01N33/53 , G01N33/566
CPC分类号： C12Q1/6818 , C12Q2525/301
摘要：本発明は、核酸配列の検出用の組成物および方法に関する。本発明はさらに、核酸配列の検出用の前記組成物のキットフォーマットに関する。本発明のオリゴヌクレオチドプローブは、標的核酸配列の不在下でヘアピン構造を形成するために任意選択のリンカーにより結合された、標的結合配列およびそれに少なくとも部分的に相補的である配列を含む。本発明のプローブは、プローブが標的配列とハイブリダイズする場合に検出可能なシグナルを生じる対部分を含む。

4. 发明专利

JP2008501338A Compositions and methods for synthesizing cDNA 审中-公开
公开(公告)号：JP2008501338A
公开(公告)日：2008-01-24
申请号：JP2007515276
申请日：2005-05-25
申请人：ストラタジーンカリフォルニアStratagene California
发明人：バーラムアレジ、 , ジョゼフエイ．ソージ、 , コニージョーハンセン、 , ホーリーホグレフェ、 , リンマリナックス、レベッカ
IPC分类号： C12N15/09 , C12N9/12 , C12N9/22 , C12N15/10 , C12P19/34 , C12Q1/68
CPC分类号： B82Y5/00 , B82Y10/00 , C12N9/1252 , C12N9/1276 , C12N15/1096
摘要：本発明は、増加した逆転写酵素活性を示す変異体ＤＮＡ５ポリメラーゼを含む、組成物、キットおよび方法に関するものである。また、本発明は修飾されたｃＤＮＡの生成方法に関する。
【選択図】図１

5. 发明申请

US20040253729A1 Circular site-directed mutagenesis 有权
公开(公告)号：US20040253729A1
公开(公告)日：2004-12-16
申请号：US10811062
申请日：2004-03-25
申请人： Stratagene and Children's Medical Center Corporation
发明人： John C. Bauer , Dowain A. Wright , Jeffrey Carl Braman , Raif S. Geha
IPC分类号： C12Q001/68 , C12P019/34 , C12N015/87 , C12N015/74
CPC分类号： C12N15/102 , C12Q1/6806 , C12Q1/6827 , C12Q1/6853 , C12Q2600/156 , Y10S435/81 , C12Q2525/307 , C12Q2521/319 , C12Q2525/185 , C12Q2521/331 , C12Q2521/101 , C12Q2531/125
摘要： The invention provides improved methods of introducing site-directed mutations into circular DNA molecules of interest by means of mutagenic primer pairs. The mutagenic primer pairs are also selected so as to be either completely complementary or partially complementary to each other, wherein the mutation site (or sites) is located within the region of complementarity. A mutagenic primer pair is annealed to opposite strands of a circular DNA molecule containing the DNA sequence to be mutagenized. After annealing, first and second mutagenized DNA strands, each incorporating a member of the mutagenic oligonucleotide primer pair is synthesized by a linear cyclic amplification reaction. After the linear cyclic amplification mediated synthesis step is completed, the reaction mixture is treated with a selection enzyme that digests the parental template strands. After the digesting step, a double-stranded circular DNA intermediate is formed. The double-stranded circular DNA intermediates is transformed in suitable competent host cells and closed circular double-stranded DNA corresponding to the parental template molecules, but containing the desired mutation or mutations of interest, may be conveniently recovered from the transformed cells. The invention also provide kits for site-directed mutagenesis in accordance with methods of the present invention.

6. 发明申请

US20040235100A1 Renilla reniformis green fluorescent protein and mutants thereof 审中-公开
标题翻译：雷尼氏杆菌绿色荧光蛋白及其突变体
公开(公告)号：US20040235100A1
公开(公告)日：2004-11-25
申请号：US10786425
申请日：2004-02-25
申请人： Stratagene
发明人： Joseph A. Sorge , Peter E. Vaillancourt , Katherine A. Felts
IPC分类号： C12Q001/68 , C07H021/04 , C12N005/08
CPC分类号： C07K14/43595 , C07K2319/00
摘要： The invention relates to recombinant polynucleotides encoding the Green Fluorescent Protein (GFP) from R. reniformis, as well as polynucleotides encoding variants and fusion polypeptides of R. reniformis GFP. The invention further relates to vectors encoding R. Reniformis GFP and variants and fusions thereof, as well as to cells comprising and/or expressing such vectors. The invention also relates to recombinant R. reniformis GFP polypeptides and fusion polypeptides and variants thereof, as well as to methods of making and using such polypeptides both in vivo and in vitro.
摘要翻译：本发明涉及编码来自雷氏酵母的绿色荧光蛋白（GFP）的重组多核苷酸，以及编码红纹氏杆菌GFP的变体和融合多肽的多核苷酸。本发明进一步涉及编码雷氏镜（GFP）及其变体和融合体的载体，以及包含和/或表达此类载体的细胞。本发明还涉及重组雷氏单倍型GFP多肽及其融合多肽及其变体，以及在体内和体外制备和使用这些多肽的方法。

7. 发明申请

US20030064516A1 Circular site-directed mutagenesis 有权
标题翻译：圆形定点诱变
公开(公告)号：US20030064516A1
公开(公告)日：2003-04-03
申请号：US10229390
申请日：2002-08-26
申请人： Stratagene and Children's Medical Center Corporation
发明人： John C. Bauer , Dowain A. Wright , Jeffrey Carl Braman , Raif S. Geha
IPC分类号： C12P019/34 , C12N015/85
CPC分类号： C12N15/102 , C12Q1/6806 , C12Q1/6827 , C12Q1/6853 , C12Q2600/156 , Y10S435/81 , C12Q2525/307 , C12Q2521/319 , C12Q2525/185 , C12Q2521/331 , C12Q2521/101 , C12Q2531/125
摘要： The invention provides improved methods of introducing site-directed mutations into circular DNA molecules of interest by means of mutagenic primer pairs. The mutagenic primer pairs are also selected so as to be either completely complementary or partially complementary to each other, wherein the mutation site (or sites) is located within the region of complementarity. A mutagenic primer pair is annealed to opposite strands of a circular DNA molecule containing the DNA sequence to be mutagenized. After annealing, first, and second mutagenized DNA strands, each incorporating a member of the mutagenic oligonucleotide primer pair is synthesized by a linear cyclic amplification reaction. After the linear cyclic amplification mediated synthesis step is completed, the reaction mixture is treated with a selection enzyme that digests the parental template strands. After the digesting step, a double-stranded circular DNA intermediate is formed. The double-stranded circular DNA intermediates is transformed in suitable competent host cells and closed circular double-stranded DNA corresponding to the parental template molecules, but containing the desired mutation or mutations of interest, may be conveniently recovered from the transformed cells. The invention also provide kits for site-directed mutagenesis in accordance with methods of the present invention.
摘要翻译：本发明提供了通过诱变引物对将位点定向突变引入感兴趣的环状DNA分子的改进方法。诱变引物对也被选择为彼此完全互补或部分互补，其中突变位点（或位点）位于互补区域内。将诱变引物对退火至包含待诱变的DNA序列的环状DNA分子的相反链。退火后，通过线性循环扩增反应合成每个引入诱变寡核苷酸引物对的成员的第一和第二诱变DNA链。在线性循环扩增介导的合成步骤完成后，用消化亲本模板链的选择酶处理反应混合物。消化步骤后，形成双链环状DNA中间体。将双链环状DNA中间体转化到合适的感受态宿主细胞中，并且可以从转化的细胞中方便地回收对应于亲本模板分子但含有所需的突变或目标突变的闭合环状双链DNA。本发明还提供了根据本发明方法进行定点诱变的试剂盒。

8. 发明申请

US20020127660A1 Thermal cycler including a temperature gradient block 审中-公开
标题翻译：热循环仪包括温度梯度块
公开(公告)号：US20020127660A1
公开(公告)日：2002-09-12
申请号：US09796599
申请日：2001-03-02
申请人： Stratagene
发明人： John Lewis Danssaert , Robert James Shopes , Daniel Davis Shoemaker
IPC分类号： C12M001/38 , C12P019/34
CPC分类号： B01L7/52 , B01L7/525 , B01L7/5255 , B01L7/54 , B01L2200/147 , B01L2300/0829 , B01L2300/1822 , B01L2300/1827 , B01L2300/1838 , B01L2300/1844 , G01N35/0099 , G01N35/028 , G01N2035/042 , Y10S435/809 , Y10T436/25
摘要： A method in which a temperature gradient is generated across a nullgradientnull block, and an apparatus comprising a block across which a temperature gradient can be generated. By setting up such a gradient, multiple reaction mixtures held in wells on the gradient block can be simultaneously run at temperatures which differ only slightly, thereby permitting an optimum temperature for the reaction to be quickly identified. In a preferred embodiment the gradient block is integrated into a thermal cycler used for nucleic acid amplification reactions.
摘要翻译：一种在“梯度”块上产生温度梯度的方法，以及包括可以产生温度梯度的块的装置。通过设置这样的梯度，保留在梯度嵌段上的孔中的多个反应混合物可以在仅稍微不同的温度下同时进行，从而允许快速鉴定反应的最佳温度。在优选的实施方案中，将梯度嵌段整合到用于核酸扩增反应的热循环仪中。

9. 发明专利

JP2009540867A Method for the detection of a target nucleic acid by forming a cleavage structure by using a reverse transcriptase 审中-公开
公开(公告)号：JP2009540867A
公开(公告)日：2009-11-26
申请号：JP2009522756
申请日：2007-06-22
申请人：ストラタジーンカリフォルニアStratagene California
发明人：ソージ，ジョゼフ・エイ
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09
CPC分类号： C12Q1/6823 , C12Q2525/301 , C12Q2525/161 , C12Q2521/307
摘要：本発明は、サンプル中の標的核酸の存在の指標となるシグナルを発生させるための方法に関する。この組成物および方法は、逆転写酵素と、ヌクレアーゼと、上流プライマーと、下流プローブとを含む。

10. 发明专利

JP2009517049A Compositions and methods for detecting nucleic acid using the cleavage reaction 审中-公开
公开(公告)号：JP2009517049A
公开(公告)日：2009-04-30
申请号：JP2008542441
申请日：2006-11-22
申请人：ストラタジーンカリフォルニアStratagene California
发明人：ソージ，ジョゼフ・エイ
IPC分类号： C12N15/09 , C12Q1/44 , C12Q1/68 , G01N33/53
摘要：本発明は、サンプル中の標的核酸配列の存在を示すシグナルを発生する方法であって、その方法が、標的核酸配列を含有するサンプルを、核酸ポリメラーゼと共にインキュベートすること、および切断構造をヌクレアーゼで切断して、切断核酸フラグメントを発生することによって、切断構造を形成することを含む方法に関する。本発明は、標的核酸配列を検出または測定する方法であって、その方法は、標的核酸配列を、核酸ポリメラーゼと共にインキュベートすること、ヌクレアーゼで切断構造を切断すること、またはフラグメントの遊離を検出または測定することによって、切断構造を形成することを含む方法にも関する。
【選択図】図１３

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