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1. 发明公开

EP1066834A3 Pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend ein phagozytenmodulierendes Agens 审中-公开
标题翻译：含的试剂phagozytenmodulierendes的药物组合物
公开(公告)号：EP1066834A3
公开(公告)日：2004-06-02
申请号：EP00114206.6
申请日：2000-07-03
申请人： Stief, Thomas, Dr.
发明人： Stief, Thomas, Dr.
IPC分类号： A61K38/19 , A61K35/14 , A61K31/00 , A61K31/557 , A61K35/00 , A61K33/00 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P31/00 , A61K38/57
CPC分类号： A61K35/16 , A61K31/00 , A61K31/557 , A61K31/727 , A61K38/177 , A61K38/4833 , A61K38/49 , A61K38/57 , A61K2300/00
摘要： Beschrieben werden pharmazeutische Zusammensetzungen zur Behandlung oder zur Prophylaxe von thrombotischen, atheroskierotischen, hämorragischen oder infektösen Erkrankungen. Die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung enthält ein Agens, das die Aktivität von Phagozyten moduliert, insbesondere aktiviert.

2. 发明授权

EP1484615B1 Nachweisverfahren für Fibrinogen und/oder Fibrinogen-Derivate 有权
标题翻译：检测方法对纤维蛋白原和/或纤维蛋白原衍生物
公开(公告)号：EP1484615B1
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：EP04010893.8
申请日：2004-06-02
申请人： Stief, Thomas, Dr.
发明人： Stief, Thomas, Dr.
IPC分类号： G01N33/86 , C12Q1/56
CPC分类号： C12Q1/56 , G01N33/86

3. 发明公开

EP1066834A2 Pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend ein phagozytenmodulierendes Agens 审中-公开
标题翻译：化学成分
公开(公告)号：EP1066834A2
公开(公告)日：2001-01-10
申请号：EP00114206.6
申请日：2000-07-03
申请人： Stief, Thomas, Dr.
发明人： Stief, Thomas, Dr.
IPC分类号： A61K35/14 , A61K38/55 , A61K38/00 , A61K31/00 , A61K35/00 , A61K33/00 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P31/00
CPC分类号： A61K35/16 , A61K31/00 , A61K31/557 , A61K31/727 , A61K38/177 , A61K38/4833 , A61K38/49 , A61K38/57 , A61K2300/00
摘要： Beschrieben werden pharmazeutische Zusammensetzungen zur Behandlung oder zur Prophylaxe von thrombotischen, atheroskierotischen, hämorragischen oder infektösen Erkrankungen. Die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung enthält ein Agens, das die Aktivität von Phagozyten moduliert, insbesondere aktiviert.
摘要翻译：用于治疗或预防出血性，动脉粥样化血栓形成，血栓形成或感染性（特别是病毒性）疾病的组合物含有吞噬细胞调节剂或其前体（I），条件是（I）不是辐照激发独立的单线态氧 - 和/或光子诱导剂或其前体在治疗或预防上述疾病的情况下。

4. 发明授权

EP1600775B1 Verfahren zur Anti-Limulus-Faktoren-unabhängien Bestimmung der Lipopolysaccarid- und/oder Lipid-A- und/oder Glukan-Reaktivität 有权
标题翻译： unabhängien确定Lipopolysaccarid-和/或脂质A和/或葡聚糖反应性抗鲎因子的方法
公开(公告)号：EP1600775B1
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：EP05009273.3
申请日：2005-04-28
申请人： Stief, Thomas, Dr.
发明人： Stief, Thomas, Dr.
IPC分类号： G01N33/579 , G01N33/92 , G01N33/53
CPC分类号： G01N33/92 , G01N33/579 , Y10T436/25125

5. 发明授权

EP1247870B1 Testsystem zur Bestimmung von in-vivo aktiven Proteasen der Hämostase in biologischen Flüssigkeiten 有权
标题翻译：为的活性在生物流体中的止血体内蛋白酶测定的试验系统
公开(公告)号：EP1247870B1
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：EP02007125.4
申请日：2002-03-28
申请人： Stief, Thomas, Dr.
发明人： Stief, Thomas, Dr.
IPC分类号： C12Q1/37
CPC分类号： C12Q1/37 , C12Q2337/12 , G01N2333/96433

6. 发明公开

EP1247870A2 Testsystem zur Bestimmung von in-vivo aktiven Proteasen der Hämostase in biologischen Flüssigkeiten 有权
标题翻译：测试系统zur Bestimmung von in-vivo aktiven Proteasen derHämostasein biologischenFlüssigkeiten
公开(公告)号：EP1247870A2
公开(公告)日：2002-10-09
申请号：EP02007125.4
申请日：2002-03-28
申请人： Stief, Thomas, Dr.
发明人： Stief, Thomas, Dr.
IPC分类号： C12Q1/37
CPC分类号： C12Q1/37 , C12Q2337/12 , G01N2333/96433
摘要： Die vorliegende Erfindung beschreibt die Bestimmung der in vivo Hämostaseaktivierung oder von in-vivo aktivem Trypsin und/oder von Subtilisin, insbe-sondere der in-vivo Gerinnungsaktivierung mittels eines globalen Assays (GACA), von biologischen Flüssigkeiten, insbesondere von Blut und/oder Plasma. Die zu untersuchende Probe, vorzugsweise eine mit EDTA und/oder mit Arginin (oder Guanidin) antikoagulierte Probe, wird erfindungsgemäß mit einem chromogenen oder fluorogenen Substrat, insbesondere für Faktor Xa und/oder Thrombin und/oder andere Hämostaseproteasen, in An- und/oder Abwesenheit eines Kontaktaktivators und vorzugsweise in Anwesenheit von EDTA, inkubiert. Durch Ermittlung der Absorption, Fluoreszenz und/oder Extinktion der Proben vor und nach dem Inkubieren lässt sich die in-vivo Hämostaseaktivierung der biologischen Flüssigkeit oder der Schweregrad einer Pankreatitis bestimmen. Die ermittelte Aktivität wird mit einem bekannten Standard verglichen und in Prozenten, bezogen auf die Standardprobe, ausgedrückt. Der Normalbereich beträgt 100 % ± 50 % (Mittelwert ± 2 Standardabweichungen). Die GACA-Aktivität von normalem menschlichem Plasma entspricht einem Standard von 6 mlU/ml Thrombin.
摘要翻译：确定生物流体中止血或胰蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶的体内活性蛋白酶（I），包括将测试样品与至少一种用于合适酶的显色或荧光底物（A）和任选的添加剂一起温育，是新的。还包括以下独立权利要求：（1）通过用至少一种止血酶，至少一种接触相活化剂（B）至少一个底物（A'）处理来确定生物流体的接触相容量（CPC））和任选的其它添加剂; 和（2）包括（A）和任选的其它添加剂和助剂的新方法的测试系统。

7. 发明公开

EP1816478A3 Nachweisverfahrenö für Fibrinogen und/oder Fibrinogen-Derivate 有权
标题翻译： Nachweisverfahrenö纤维蛋白原和/或纤维蛋白原衍生物
公开(公告)号：EP1816478A3
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：EP07009386.9
申请日：2004-06-02
申请人： Stief, Thomas, Dr.
发明人： Stief, Thomas, Dr.
IPC分类号： G01N33/86 , C12Q1/56
CPC分类号： C12Q1/56 , G01N33/86
摘要： Beschrieben werden Nachweisverfahren für Fibrinogen und/oder Fibrinogen-Derivate durch Matrix-unabhängige Turbidimetrie. Im FIFTA genannten Verfahren wird vorzugsweise die Fibrinogen-Aktivität der unverdünnten Probe durch Zusatz von Thrombin und/oder Albumin, sowie gegebenenfalls Polybren, in PBS bestimmt durch Messung des Trübungsanstiegs bei 405 nm. Im FIATA genannten Verfahren wird vorzugsweise die Fibrinogen-Konzentration und/oder die Fibrinogen-Derivate-Konzentration durch Zusatz von Vancomycin durch Messung des Trübungsanstiegs bei 405 nm bestimmt. Standardisiert wird mittels eines Plasmastandards bekannter Fibrinogen-Aktivität und/oder Fibrinogen-Konzentration.

8. 发明公开

EP1816478A2 Nachweisverfahrenö für Fibrinogen und/oder Fibrinogen-Derivate 有权
标题翻译： NibrweisverfahrenfürFibrinogen und / oder Fibrinogen-Derivate
公开(公告)号：EP1816478A2
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：EP07009386.9
申请日：2004-06-02
申请人： Stief, Thomas, Dr.
发明人： Stief, Thomas, Dr.
IPC分类号： G01N33/86 , C12Q1/56
CPC分类号： C12Q1/56 , G01N33/86
摘要： Beschrieben werden Nachweisverfahren für Fibrinogen und/oder Fibrinogen-Derivate durch Matrix-unabhängige Turbidimetrie. Im FIFTA genannten Verfahren wird vorzugsweise die Fibrinogen-Aktivität der unverdünnten Probe durch Zusatz von Thrombin und/oder Albumin, sowie gegebenenfalls Polybren, in PBS bestimmt durch Messung des Trübungsanstiegs bei 405 nm. Im FIATA genannten Verfahren wird vorzugsweise die Fibrinogen-Konzentration und/oder die Fibrinogen-Derivate-Konzentration durch Zusatz von Vancomycin durch Messung des Trübungsanstiegs bei 405 nm bestimmt. Standardisiert wird mittels eines Plasmastandards bekannter Fibrinogen-Aktivität und/oder Fibrinogen-Konzentration.
摘要翻译：使用不依赖于比浊矩阵的方法和/或凝固时间无关的方法检测纤维蛋白原和/或其衍生物包括：向待分析的溶液中加入含万古霉素的溶液; 并测量所得混合物的浊度的增加。包括独立权利要求：（1）检测纤维蛋白原和/或其衍生物的检测系统，包括含有万古霉素的溶液; 和（2）包含万古霉素的诊断剂。

9. 发明公开

EP1600775A3 Verfahren zur Anti-Limulus-Faktoren-unabhängien Bestimmung der Lipopolysaccarid- und/oder Lipid-A- und/oder Glukan-Reaktivität 有权
标题翻译： unabhängien确定Lipopolysaccarid-和/或脂质A和/或葡聚糖反应性抗鲎因子的方法
公开(公告)号：EP1600775A3
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：EP05009273.3
申请日：2005-04-28
申请人： Stief, Thomas, Dr.
发明人： Stief, Thomas, Dr.
IPC分类号： G01N33/579 , G01N33/92 , G01N33/53
CPC分类号： G01N33/92 , G01N33/579 , Y10T436/25125
摘要： Beschrieben wird ein Anti-Limulus-Faktoren-unabhängiges Verfahren zum Erfassen von Lipopolysaccharid (LPS)- und/oder Lipid-A und/oder Glukan-Reaktivität in biologischen Flüssigkeiten mit Hilfe eines modifizierten Limulus-Tests. Anti-Limulus-Faktoren-Unabhängigkeit wird erreicht durch stark-oxidative Behandlung der Probe.

10. 发明公开

EP1484615A3 Nachweisverfahren für Fibrinogen und/oder Fibrinogen-Derivate 有权
标题翻译：检测方法对纤维蛋白原和/或纤维蛋白原衍生物
公开(公告)号：EP1484615A3
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：EP04010893.8
申请日：2004-06-02
申请人： Stief, Thomas, Dr.
发明人： Stief, Thomas, Dr.
IPC分类号： G01N33/86 , C12Q1/56
CPC分类号： C12Q1/56 , G01N33/86
摘要： Beschrieben werden Nachweisverfahren für Fibrinogen und/oder Fibrinogen-Derivate durch Matrix-unabhängige Turbidimetrie. Im FIFTA genannten Verfahren wird vorzugsweise die Fibrinogen-Aktivität der unverdünnten Probe durch Zusatz von Thrombin und/oder Albumin, sowie gegebenenfalls Polybren, in PBS bestimmt durch Messung des Trübungsanstiegs bei 405 nm. Im FIATA genannten Verfahren wird vorzugsweise die Fibrinogen-Konzentration und/oder die Fibrinogen-Derivate-Konzentration durch Zusatz von Vancomycin durch Messung des Trübungsanstiegs bei 405 nm bestimmt. Standardisiert wird mittels eines Plasmastandards bekannter Fibrinogen-Aktivität und/oder Fibrinogen-Konzentration.

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